The PATH Malaria Vaccine Initiative
公司全称：The PATH Malaria Vaccine Initiative
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
The PATH (Program for Appropriate Technology in Health) Malaria Vaccine Initiative (MVI) is a global program established through an initial grant of $50 million from the Bill & Melinda Gates Foundation, which awarded it an additional $100 million in 2003 and $107 million in 2005. MVI's mission is to accelerate the development of promising malaria vaccines and ensure their availability and accessibility for the developing world.In August 2009, Profectus BioScience, in collaboration with PATH Malaria Vaccine Initiative, was evaluating the potential of its proprietary recombinant vesicular stomatitis virus (rVSV) vector technology to develop as a preventative malaria vaccine. Proof-of-concept studies were ongoing at the time.In May 2009, Lipoxen was awarded funding by the PATH Malaria Vaccine Initiative to apply its ImuXen technology to enhance the activity of malaria vaccine candidates.In March 2009, VGX Pharmaceuticals (VGX) entered an agreement with the MVI to evaluate its Syn
基本信息
企业动态
全球健康创新技术基金（GHIT）今日宣布，将投资6.3亿日元（约合590万美元）用于八个合作伙伴，以开发针对疟疾、结核病、恰加斯病和利什曼病的救命药物、疫苗和诊断工具。这包括六个新项目和两个将获得持续资金支持的项目。GHIT基金首席执行官凯瑟琳·卡塞里·奥胡拉表示：“我们新获得的研究和临床前投资所采用的创新技术和方法展示了GHIT持续追求新创新并推动产品开发以惠及被忽视患者的决心。”目前，GHIT项目组合中正在进行47个项目，包括25个发现项目、16个临床前项目和6个临床试验项目。
Catalent Pharma Solutions与全球健康创新领导者PATH签署协议，共同推进由PATH的疟疾疫苗倡议（MVI）资助的项目。Catalent Biologics将利用其专有的GPEx细胞系技术和先进的ambr工作站，在威斯康星州麦迪逊的先进设施中，按照cGMP条件开发、优化表达和制造抗体，以供MVI及其合作伙伴进一步研究。Catalent拥有丰富的与公司合作开发抗体经验，PATH致力于加速疟疾疫苗的开发，通过创新伙伴关系推动更优疟疾疫苗的发展。Catalent的GPEx技术已成功应用于多个抗体和蛋白质产品的研发，目前全球有34个治疗候选药物处于临床试验阶段。
CMC Biologics与PATH疟疾疫苗倡议（MVI）达成协议，加速开发并制造针对疟疾的单克隆抗体。CMC Biologics将开发用于生产MVI的针对环状子孢子蛋白（CSP）的单克隆抗体的生产细胞系和工艺，用于MVI的临床研究以测试其保护人类免受疟疾感染的能力。该工艺开发将在华盛顿州波塞尔的CMC Biologics设施进行，并转移到加利福尼亚州伯克利的设施进行GMP生产。如果研究成功，这可能导致评估其他针对不同表位的单克隆抗体，旨在保护人类免受感染，从而为未来的疫苗开发工作提供信息。CMC Biologics将利用其2.012加速单克隆抗体开发解决方案，帮助MVI加速有希望的疟疾疫苗的开发，以满足发展中国家迫切的需求。
Mymetics 宣布开展新的合作，以推进创新疟疾候选疫苗的开发
2014-11-18
Mymetics公司将利用其创新的病毒体疫苗技术，在PATH疟疾疫苗倡议（MVI）的资助下，与瑞士NIHEPALINGES的疟疾免疫学及疫苗学实验室（LMIV）合作，开发一种针对疟疾传播阻断的疫苗候选产品。该项目计划于2014年11月启动，预计2016年初将获得临床前研究结果。如果研究成功，下一步将是准备进行疟疾传播阻断病毒体疫苗的临床试验，并探索与其他针对疟疾不同预防角度的疫苗候选产品结合的可能性。Mymetics公司曾在2011年通过坦桑尼亚的私人资助一期b临床试验证明，针对恶性疟原虫的病毒体疫苗能将儿童疟疾病例减少超过50%。PATH疟疾疫苗倡议（MVI）旨在加速疟疾疫苗的开发，并推动在流行国家及时获得疫苗。疟疾传播阻断疫苗候选产品旨在通过诱导抗体阻止寄生虫在蚊子体内成熟，从而中断寄生虫的生命周期。实验室疟疾免疫学及疫苗学（LMIV）隶属于美国国家过敏和传染病研究所（NIAID），于2009年成立，旨在进行与疟疾免疫学和疫苗开发相关的基础和应用研究。Mymetics是一家瑞士的生物技术公司，专注于开发针对传染病的下一代预防性疫苗，其核心技术是使用病毒体，这是一种含有功能性融合病毒蛋白和天然膜蛋白的脂质载体，与理性设计的抗原结合。
日本全球健康创新技术基金（GHIT Fund）自2013年11月以来，已投资3350万美元用于开发对抗疟疾、登革热和恰加斯病的疫苗和药物。该基金宣布了第七轮共计1530万美元的资助，旨在加速开发对抗这三种由昆虫传播的疾病的药物和疫苗。这些投资包括对日本、泰国、美国、德国和非洲等国的多个合作伙伴的资助，旨在支持包括疫苗研发、新药研究在内的多个项目，以帮助全球约40亿人对抗传染病。
PATH疟疾疫苗倡议与Inovio制药公司合作加速疟疾疫苗和新型递送技术的研究。研究人员将测试一种结合基因工程DNA和电穿孔递送技术的疫苗方法，以在人体中诱导免疫反应，保护免受疟原虫感染。疟疾是一种致命疾病，每年仍导致超过50万名5岁以下儿童死亡。MVI通过结合其科学、管理和现场专业知识与公司、大学和政府合作，加速疟疾疫苗的开发，并继续对最有希望的疫苗进行测试和投资。这一后续合作协议建立在2010年Inovio和MVI之间的一项研发合作基础上。Inovio研究人员及其学术合作伙伴开发了针对多种疟原虫抗原的新型DNA质粒，并在啮齿动物中进行了研究，以证明可以诱导广泛的免疫反应。这些研究的成功导致合作扩大，进一步测试在其他动物模型中证明了强大的T细胞和抗体反应。这种基于DNA的疫苗方法涉及通过电穿孔递送质粒DNA。电穿孔通过施加控制电脉冲在细胞膜上创建临时孔，允许合成DNA的摄取。细胞随后使用DNA的指令来产生蛋白质，这些蛋白质模仿疟原虫病原体的存在，目的是诱导免疫反应，提供对疟疾的保护。
PATH疟疾疫苗倡议（MVI）与国际艾滋病疫苗倡议（IAVI）及伦敦帝国学院建立合作，创建新的“参考”实验室，旨在标准化测量疟疾疫苗配方性能的能力。合作旨在解决疟疾疫苗研发中的关键差距，通过使用统一的免疫学检测方法，提高疫苗候选品在人体临床试验中诱导免疫反应的能力。该合作将有助于MVI和其合作伙伴更有效地选择和优先考虑疫苗候选品，推动疟疾疫苗研发的进程。
PATH MVI 将与 GSK 和 Crucell 合作开发第二代疟疾疫苗
2011-06-07
PATH疟疾疫苗倡议（MVI）与荷兰生物制药公司Crucell N.V.和葛兰素史克（GSK）合作，旨在开发第二代针对疟疾的疫苗。该疫苗结合了两种有希望的疫苗方法，以提升GSK第一代RTS,S疫苗候选品的免疫反应。在即将进行的1/2a期临床试验中，将首先使用Crucell的Ad35.CS.01减弱重组腺病毒疟疾疫苗，随后使用GSK的RTS,S疫苗候选品进行两剂接种。这一合作项目旨在通过“异源原-加强”方法，在2025年前实现80%有效率的第二代疫苗目标。RTS,S疫苗候选品目前正在进行大规模的3期临床试验，若一切顺利，世界卫生组织（WHO）可能最早在2015年提出政策建议，为各国通过国家免疫计划实施疫苗铺平道路。
Liquidia Technologies与PATH Malaria Vaccine Initiative（MVI）合作，利用其PRINT粒子技术设计下一代疟疾疫苗。该技术能精确控制粒子大小、形状和化学性质，以实现高度一致和可扩展的制造过程。疫苗候选物将针对寄生虫的早期红细胞阶段，旨在增强对恶性疟原虫的体液和细胞免疫反应的频率和持久性。世界卫生组织（WHO）指出，全球一半人口面临疟疾风险，2008年约有2.43亿病例，导致近86.3万人死亡。MVI致力于加速疟疾疫苗的开发，并确保其在发展中国家可用和可及。MVI正在积极寻找第二代疫苗方法，以提高长期效力和针对疾病及寄生虫传播。Liquidia致力于开发精确工程化的粒子，以改善生物制剂和小分子的递送，用于疫苗和治疗应用。
PATH 疟疾疫苗倡议、默克公司和纽约大学朗格尼医学中心合作研究潜在的疟疾疫苗
2010-12-14
全球疟疾研究和疫苗开发领域的领导者宣布了一项新的合作，旨在开发一种疫苗，防止疟疾寄生虫进入人体肝脏。PATH疟疾疫苗倡议（MVI）、默克公司和纽约大学朗格尼医疗中心将共同评估一种针对疟疾寄生虫主要表面蛋白新部位的方法。研究人员专注于阻断一种关键蛋白的功能，以防止寄生虫侵入肝脏，这是引起疟疾疾病的必要步骤。该疫苗方法基于对疫苗技术和特定疟疾蛋白的靶向了解，有望解决其他疫苗方法需要极高抗体水平的问题。尽管这种疫苗方法主要针对一岁以下儿童进行测试，但它有可能帮助预防所有易受感染的人群的疾病，并可能被调整以预防恶性疟原虫和间日疟原虫。
Inovio Pharmaceuticals宣布，PATH疟疾疫苗倡议（MVI）同意提供后续资金，以继续评估和开发其针对疟疾的DNA疫苗候选产品。该疫苗候选产品在先前的可行性研究中诱导了对四种预红细胞疟原虫抗原的广泛免疫。即将进行的非人灵长类动物研究中，Inovio的SynConDNA疫苗平台，针对寄生虫的裂殖体和肝脏阶段，采用Inovio专有的电穿孔递送技术。该后续项目将由来自宾夕法尼亚大学医学院和Inovio的疫苗专家团队共同执行，评估体液（抗体）和细胞（T细胞）反应。疟疾在发展中国家继续构成重大的医疗挑战，全球公共卫生机构对此给予了广泛关注。开发针对恶性疟原虫的有效疫苗一直是一个挑战。这种寄生虫在其生命周期中经历几个发展阶段，并在通过其人类和蚊子宿主时呈现不同的潜在靶抗原。Inovio的疫苗候选产品针对寄生虫的预红细胞阶段，并专注于诱导针对多个靶抗原的体液和细胞反应。这种方法旨在帮助防止肝脏细胞的感染，并进一步清除那些尽管有抗体反应但仍然感染的细胞。通过在感染后的头几天内针对寄生虫，这种类型的疫苗可以预防疟疾症状的发生并进一步抑制疾病的传播。Inovio的技术此前已被证明可以在包括流感、天花、HIV和HPV在内的不同动物疾病模型中诱导强大的T细胞和抗体反应。最近完成的疟疾免疫原性研究的数据将在华盛顿特区举行的第二届国际疟疾疫苗世界大会上展示。
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