National Cancer Institute
公司全称：National Cancer Institute
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
The NIH National Cancer Institute, part of US Government is a government agency. The Institute is the federal government's principal agency for cancer research, training, health information dissemination, and other programs concerning the cause, diagnosis, prevention, and treatment of cancer, rehabilitation of cancer, and the continuing care of cancer patients and their families.In April 2022, Ankyra Therapeutics established a formal Cooperative Research and Development Agreement with the National Cancer Institute (NCI) to pursue basic, translational and clinical research using Ankyra Therapeutics’ emerging anchored immunotherapy pipeline in collaboration with NCI’s Center for Cancer Research.In October 2001, Introgen Pharmaceuticals Inc had licensed a group of tumor suppressor genes discovered through a collaborative effort between The University of Texas Southwestern Medical Center, University of Texas MD Anderson Cancer Center and the NCI.In May 2008, clinical data had reported demon
基本信息
地址：
9609 Medical Center Drive Bethesda Maryland 20892; US; Telephone: +18004226237;
公司官网：
www.cancer.gov/
企业画像
应用技术：
- 靶向治疗
- 拟肽类药物
- 抗体偶联
- 药物治疗
- 毒素结合蛋白
- 融合蛋白
- 重组病毒
- 治疗技术
- 人源化抗体
- 新型细菌
- 细菌疗法
- 小分子药物治疗
- 重组蛋白
- 脂蛋白
- 核糖核酸酶
- 细胞疗法
- 免疫疗法
- 类固醇
- 肿瘤抗原
- 生物制剂治疗
- 反义RNA
- 抗原
- 嵌合蛋白
- 免疫球蛋白型抗体
- 蛋白
- siRNA
- 单克隆抗体
- 肽
- 反义寡核苷酸
- 天然产物
- 基因疗法
- 体内基因治疗
- 抗生素
- 抗体药物
- 偶联寡核苷酸
- 毒素
- 前药
- 大环内酯类药物
- 干细胞疗法
- RNA疗法
- 寡核苷酸
热门标签：
- 改良型新药
- 单克隆抗体
- 拟肽类药物
- 抗体偶联
- 偶联寡核苷酸
- 创新药
- 生物类似药
- 干细胞疗法
- 基因疗法
企业动态
在家进行宫颈癌筛查：LetsGetChecked推出Onclarity™ HPV自我采集套件
2026-08-27 22:00:00
美国俄亥俄州韦斯特切斯特讯——由Fuze Health支持的LetsGetChecked公司今日宣布，其现在提供Onclarity™ HPV自我采集套件，该套件与BD Onclarity™ HPV检测法配合使用，这是目前美国市场上最全面的FDA批准的家用HPV筛查工具。这一举措强调了LetsGetChecked致力于扩大患者对基于证据的筛查解决方案的访问。据美国国家癌症研究所（NCI）统计，美国大约有四分之一的女性没有进行最新的宫颈癌筛查，大约一半被诊断出患有宫颈癌的女性从未进行过筛查或已过筛查期限。在家自我采集有可能通过解决宫颈癌筛查的关键障碍来帮助缩小这一显著的筛查差距。这些障碍包括对筛查体验的担忧、物流挑战、社会经济因素、先前的性创伤以及可用筛查选项的有限认识。通过在家进行样本采集、设计和患者参与方面的专业知识，LetsGetChecked在开发一个易于访问、直观且推进女性健康的自我采集体验方面发挥了关键作用。此次推出是在2023年FDA首次授予的家用淋病和梅毒样本采集系统De Novo授权的基础上进行的，并反映了该公司超过13年提供家用筛查项目经验。扩大基于证据的宫颈癌筛查的访问范围，推进了Fuze Health致力于将女性医疗保健从反应性治疗转向早期检测和预防的承诺。这通过将预防筛查、实验室检测、个性化治疗支持和持续护理无缝结合来实现。
Parabilis Medicines任命前强生公司高级管理人员加入董事会
2026-08-25 00:00:00
Parabilis Medicines公司宣布任命前强生公司肿瘤学临床开发和医学事务负责人Craig L. Tendler博士加入其董事会。Tendler博士拥有超过30年的肿瘤药物开发和医学事务经验，曾领导强生公司在多个领域的肿瘤药物研发和监管审批工作。加入Parabilis Medicines后，他将继续担任科学顾问，同时承担董事会职责。Parabilis Medicines是一家专注于开发针对严重疾病的新药，特别是针对传统药物难以治疗的靶点的生物制药公司。
RenovoRx公司股票符合纳斯达克最低交易价格要求
2026-08-21 20:30:00
RenovoRx公司，一家专注于开发创新靶向肿瘤治疗药物并商业化RenovoCath®（一种获得FDA批准的专利药物输送装置）的生命科学公司，宣布已从纳斯达克股票市场有限责任公司（Nasdaq）收到书面通知，确认公司已符合纳斯达克资本市场继续上市的最小交易价格要求。RenovoRx公司于2026年8月20日收到纳斯达克上市资格工作人员的书面通知，其普通股的收盘交易价格在2026年8月6日至8月19日的10个连续交易日中均达到或超过每股1.00美元。因此，RenovoRx公司已符合纳斯达克上市规则5550(a)(2)的要求，纳斯达克已确认此事已了结。RenovoRx公司于2025年12月31日首次收到纳斯达克的缺陷通知。RenovoRx公司首席执行官Shaun Bagai表示，公司对符合这一上市标准感到欣慰，并相信公司在业务方面的持续进步正在创造价值，为下一阶段的增长奠定了坚实的基础。RenovoRx公司正在积极扩大其商业版图，加速收入增长，并推进TIGeR-PaC试验，期待在未来的数据公布中取得进展。
Actinium Pharmaceuticals宣布Actimab-A项目进展，包括专利收购和产能扩张
2026-08-15 05:02:00
Actinium Pharmaceuticals公司宣布其在Actimab-A项目上的进展，包括近期获得的专利，增加了其广泛的知识产权组合，以及公司制造能力的扩展。Actimab-A项目接近2026年第四季度和2027年的临床里程碑。公司还更新了其NYSE American上市的情况。Actinium拥有涵盖Actimab-A制造、单独使用以及与其他疗法联合使用治疗包括急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）在内的髓系血液恶性肿瘤，以及通过靶向肿瘤驻留的髓源性抑制细胞（MDSCs）治疗实体肿瘤的广泛知识产权组合。Actimab-A专利组合在过去12个月的活动包括针对实体肿瘤的MDSCs靶向治疗、低外周爆裂AML的治疗、Actimab-A与BCL-2抑制剂venetoclax联合治疗AML、Actimab-A与CLAG-M联合治疗AML等。Actinium还修改了其研究性新药（IND）申请，以添加额外的制造商，旨在扩大产能和供应灵活性。此外，公司还宣布NYSE Regulation已接受其计划，以恢复符合NYSE American持续上市标准，并授予公司至2027年11月27日的计划期。
PDS生物科技暂停头颈癌疗法，资源转向转移性结直肠癌药物
2026-08-13 21:55:57
新泽西生物技术公司PDS生物科技宣布，将终止其针对头颈癌的III期疗法，并将资源重新分配至II期转移性结直肠癌药物的开发。公司正在评估的HPV特异性T细胞刺激免疫疗法Versamune HPV（PDS0101）与Keytruda联合使用在头颈癌治疗中的效果，但公司CEO Frank Bedu-Addo博士在8月11日致股东的信中表示，经过对研发组合、资本分配优先级和长期战略的全面审查后，公司决定优先发展其肿瘤靶向IL-12免疫细胞因子PDS0301。PDS生物科技在3月份宣布了PDS0301在转移性结直肠癌患者中的II期研究数据，其中PDS0301在试验第一阶段中治疗了9名患者，6个月时的客观缓解率为77.8%。Bedu-Addo表示，公司相信通过优先推进PDS0301的发展，同时寻求PDS0101的战略合作伙伴关系，是创造长期股东价值的最佳途径。这意味着PDS0101的内部投资将停止，包括Versatile-003试验的终止。截至6月底，PDS生物科技拥有560万美元的现金。
PDS Biotechnology战略调整，聚焦PDS0301免疫疗法
2026-08-11 00:00:00
PDS Biotechnology公司近日发布股东信，宣布对公司的发展组合、资本分配优先级和长期战略进行了全面审查。公司决定将资源重新分配至PDS0301，一种肿瘤靶向免疫细胞因子，并寻求PDS0101的战略合作伙伴关系。PDS0301在治疗转移性结直肠癌方面展现出令人鼓舞的临床数据，包括6个月时的71%客观缓解率和24个月时的80%生存率。公司还计划在接下来的18至24个月内推进PDS0301的随机2b期开发计划，并寻找PDS0101的战略合作伙伴机会。
阿斯派西制药集团CEO杨大俊博士入选《医药制造者》2026年度影响力榜单
2026-07-27 00:00:00
阿斯派西制药集团（NASDAQ: AAPG; HKEX: 6855）宣布，其董事长兼首席执行官杨大俊博士被《医药制造者》杂志评为2026年度影响力榜单第三名，位列小分子类别前十。该榜单每年发布，旨在表彰全球小分子、生物制药和先进疗法领域的领导者。杨大俊博士自2009年共同创立阿斯派西制药以来，在肿瘤学、细胞凋亡途径和创新药物开发领域工作了30多年。在他的领导下，阿斯派西制药推动了多个小分子抗癌疗法的研发，包括奥雷巴替尼，这是中国首个获批的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂。此外，阿斯派西制药还成功商业化了丽莎夫托克拉克斯，这是继2016年维奈克拉之后全球第二个获批的Bcl-2抑制剂。杨大俊博士目前领导着多个全球III期临床试验，包括奥雷巴替尼和丽莎夫托克拉克斯在血液肿瘤和实体瘤中的研究，同时也在推进靶向蛋白降解等新方法。
Actinium Pharmaceuticals任命Steffen Heeger博士为首席医疗官
2026-06-01 20:00:00
Actinium Pharmaceuticals公司宣布任命Steffen Heeger博士为首席医疗官。Heeger博士拥有放疗专业知识、全球肿瘤药物开发领导经验和上市公司经验。在他的职业生涯中，Heeger博士将多个项目从IND提交到全球临床批准，包括畅销药Erbitux®，并曾作为CMO领导一家被以14亿美元收购的肿瘤公司。最近，Heeger博士担任一家处于临床试验阶段的放疗公司CMO，推动了与Actinium的ATNM-400资产直接相关的PSMA项目。Actinium公司正准备在2026年下半年推进Actimab-A、ATNM-400和Iomab-ACT的关键数据读出和扩大临床试验，Heeger博士的任命正处于这一关键时刻。Actinium公司董事长兼首席执行官Sandesh Seth表示，Heeger博士的背景非常适合挖掘Actinium产品管线中的价值。Heeger博士在血液肿瘤和实体瘤方面的经验与Actinium的战略重点非常契合。Heeger博士在加入Actinium之前，曾担任Full-Life Technologies的CMO，领导了公司的放疗管线开发，包括将三个靶向放射性偶联化合物从临床前阶段推进到临床阶段。他还曾在Pega-One和NBE-Therapeutics担任CMO，并在MorphoSys AG担任副总裁兼临床开发负责人。Heeger博士拥有德国海德堡大学的医学博士和医疗保健管理硕士学位，并在肿瘤学和放射性药物研究方面发表了20多篇同行评审论文。
欧洲批准Opdivo联合化疗方案治疗霍奇金淋巴瘤
2026-06-01 00:00:00
美国制药公司Bristol Myers Squibb宣布，欧洲委员会（EC）已批准Opdivo（nivolumab）联合多柔比星、长春碱和达卡巴嗪（AVD）治疗12岁及以上未曾接受治疗的III期或IV期经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的成年和青少年患者。这是首个在欧盟上市的基于免疫疗法的治疗方案，用于治疗新诊断的晚期cHL。Opdivo联合AVD方案在III期或IV期cHL患者中的疗效显著，主要终点无进展生存期（PFS）显著改善。
Actinium Pharmaceuticals获得加拿大专利许可，加强全球知识产权保护
2026-05-30 05:31:00
Actinium Pharmaceuticals公司宣布，加拿大知识产权办公室（CIPO）已授予其针对Actimab-A和Iomab-ACT项目的两项专利申请的许可。这些许可扩大了Actinium在加拿大血液恶性肿瘤和下一代基因编辑细胞疗法条件治疗领域的知识产权保护，对公司的全球专利组合具有重要意义。这些加拿大许可是在日本Actimab-A项目已获得专利和在美国Iomab-ACT项目已获得专利的基础上新增的，美国、欧洲和中国还有更多申请正在等待审批。Actinium的执行副总裁兼研发部负责人Adeela Kamal博士表示，这两个许可反映了公司在放射疗法平台上的创新广度和深度，并强调了公司在每个关键市场保护其知识产权的承诺。Actimab-A与CLAG-M组合用于治疗AML，Iomab-ACT用于基因编辑细胞疗法条件治疗。Actinium致力于通过创新放射性偶联剂改善癌症患者的治疗效果，其产品管线涵盖了实体瘤和血液恶性肿瘤的差异化放射性药物开发。
免疫肿瘤学领导者加入ImmunoGenesis，推动创新免疫疗法发展
2026-05-28 21:00:00
ImmunoGenesis公司宣布任命Claudio Dansky Ullmann博士为首席医疗官。Ullmann博士拥有超过30年的领导经验，涵盖生物技术、制药、学术和政府组织，在肿瘤药物开发、免疫疗法、细胞疗法、转化医学和监管策略方面拥有深厚专业知识。他最近在Context Therapeutics担任首席医疗官，领导了公司T细胞结合剂管线的发展。Ullmann博士将负责制定和推动公司的整体临床、监管和转化战略，并成为公司执行领导团队的一员。ImmunoGenesis公司致力于通过靶向免疫抵抗的关键机制来改变免疫肿瘤学，其领先产品IMGS-001是一种靶向PD-L1和PD-L2的细胞毒性免疫检查点抑制剂，目前正在进行针对免疫排除肿瘤的1a/1b期临床试验。
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