National Cancer Institute

公司全称：National Cancer Institute

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

The NIH National Cancer Institute, part of US Government is a government agency. The Institute is the federal government's principal agency for cancer research, training, health information dissemination, and other programs concerning the cause, diagnosis, prevention, and treatment of cancer, rehabilitation of cancer, and the continuing care of cancer patients and their families.In April 2022, Ankyra Therapeutics established a formal Cooperative Research and Development Agreement with the National Cancer Institute (NCI) to pursue basic, translational and clinical research using Ankyra Therapeutics’ emerging anchored immunotherapy pipeline in collaboration with NCI’s Center for Cancer Research.In October 2001, Introgen Pharmaceuticals Inc had licensed a group of tumor suppressor genes discovered through a collaborative effort between The University of Texas Southwestern Medical Center, University of Texas MD Anderson Cancer Center and the NCI.In May 2008, clinical data had reported demon

基本信息

地址：

9609 Medical Center Drive Bethesda Maryland 20892; US; Telephone: +18004226237;

公司官网：

www.cancer.gov/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
拟肽类药物
抗体偶联
药物治疗
毒素结合蛋白
融合蛋白
重组病毒
治疗技术
人源化抗体
新型细菌
细菌疗法
小分子药物治疗
重组蛋白
脂蛋白
核糖核酸酶
细胞疗法
免疫疗法
类固醇
肿瘤抗原
生物制剂治疗
反义RNA
抗原
嵌合蛋白
免疫球蛋白型抗体
蛋白
siRNA
单克隆抗体
肽
反义寡核苷酸
天然产物
基因疗法
体内基因治疗
抗生素
抗体药物
偶联寡核苷酸
毒素
前药
大环内酯类药物
干细胞疗法
RNA疗法
寡核苷酸

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
拟肽类药物
抗体偶联
偶联寡核苷酸
创新药
生物类似药
干细胞疗法
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

NeOnc Technologies Holdings在脑癌研究领域取得进展，NEO100疗法显示出临床信号

2026-09-23 02:52:00

NeOnc Technologies Holdings公司（NASDAQ: NTHI）在脑癌研究领域成为重要参与者。尽管脑癌研究进入了一个日益复杂的时代，但将有效治疗送达肿瘤同时保护大脑免受额外损伤仍然是一个重大挑战。NeOnc公司推出的NEO100疗法通过鼻腔给药途径直接到达中枢神经系统，针对复发或进展性III级和IV级胶质瘤患者，特别是携带IDH1突变的生物标志物定义的群体。2026年8月的2a期临床试验结果显示，NEO100疗法在六个月的无进展生存率方面达到了48.9%，显著高于预期的20%。此外，该疗法在患者群体中未报告任何重大毒性。NeOnc公司计划与FDA讨论潜在注册途径，并探讨鼻腔到大脑的给药概念。

在家进行宫颈癌筛查：LetsGetChecked推出Onclarity™ HPV自我采集套件

2026-08-27 22:00:00

美国俄亥俄州韦斯特切斯特讯——由Fuze Health支持的LetsGetChecked公司今日宣布，其现在提供Onclarity™ HPV自我采集套件，该套件与BD Onclarity™ HPV检测法配合使用，这是目前美国市场上最全面的FDA批准的家用HPV筛查工具。这一举措强调了LetsGetChecked致力于扩大患者对基于证据的筛查解决方案的访问。据美国国家癌症研究所（NCI）统计，美国大约有四分之一的女性没有进行最新的宫颈癌筛查，大约一半被诊断出患有宫颈癌的女性从未进行过筛查或已过筛查期限。在家自我采集有可能通过解决宫颈癌筛查的关键障碍来帮助缩小这一显著的筛查差距。这些障碍包括对筛查体验的担忧、物流挑战、社会经济因素、先前的性创伤以及可用筛查选项的有限认识。通过在家进行样本采集、设计和患者参与方面的专业知识，LetsGetChecked在开发一个易于访问、直观且推进女性健康的自我采集体验方面发挥了关键作用。此次推出是在2023年FDA首次授予的家用淋病和梅毒样本采集系统De Novo授权的基础上进行的，并反映了该公司超过13年提供家用筛查项目经验。扩大基于证据的宫颈癌筛查的访问范围，推进了Fuze Health致力于将女性医疗保健从反应性治疗转向早期检测和预防的承诺。这通过将预防筛查、实验室检测、个性化治疗支持和持续护理无缝结合来实现。

Parabilis Medicines任命前强生公司高级管理人员加入董事会

2026-08-25 00:00:00

Parabilis Medicines公司宣布任命前强生公司肿瘤学临床开发和医学事务负责人Craig L. Tendler博士加入其董事会。Tendler博士拥有超过30年的肿瘤药物开发和医学事务经验，曾领导强生公司在多个领域的肿瘤药物研发和监管审批工作。加入Parabilis Medicines后，他将继续担任科学顾问，同时承担董事会职责。Parabilis Medicines是一家专注于开发针对严重疾病的新药，特别是针对传统药物难以治疗的靶点的生物制药公司。

RenovoRx公司股票符合纳斯达克最低交易价格要求

2026-08-21 20:30:00

RenovoRx公司，一家专注于开发创新靶向肿瘤治疗药物并商业化RenovoCath®（一种获得FDA批准的专利药物输送装置）的生命科学公司，宣布已从纳斯达克股票市场有限责任公司（Nasdaq）收到书面通知，确认公司已符合纳斯达克资本市场继续上市的最小交易价格要求。RenovoRx公司于2026年8月20日收到纳斯达克上市资格工作人员的书面通知，其普通股的收盘交易价格在2026年8月6日至8月19日的10个连续交易日中均达到或超过每股1.00美元。因此，RenovoRx公司已符合纳斯达克上市规则5550(a)(2)的要求，纳斯达克已确认此事已了结。RenovoRx公司于2025年12月31日首次收到纳斯达克的缺陷通知。RenovoRx公司首席执行官Shaun Bagai表示，公司对符合这一上市标准感到欣慰，并相信公司在业务方面的持续进步正在创造价值，为下一阶段的增长奠定了坚实的基础。RenovoRx公司正在积极扩大其商业版图，加速收入增长，并推进TIGeR-PaC试验，期待在未来的数据公布中取得进展。

Actinium Pharmaceuticals宣布Actimab-A项目进展，包括专利收购和产能扩张

2026-08-15 05:02:00

Actinium Pharmaceuticals公司宣布其在Actimab-A项目上的进展，包括近期获得的专利，增加了其广泛的知识产权组合，以及公司制造能力的扩展。Actimab-A项目接近2026年第四季度和2027年的临床里程碑。公司还更新了其NYSE American上市的情况。Actinium拥有涵盖Actimab-A制造、单独使用以及与其他疗法联合使用治疗包括急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）在内的髓系血液恶性肿瘤，以及通过靶向肿瘤驻留的髓源性抑制细胞（MDSCs）治疗实体肿瘤的广泛知识产权组合。Actimab-A专利组合在过去12个月的活动包括针对实体肿瘤的MDSCs靶向治疗、低外周爆裂AML的治疗、Actimab-A与BCL-2抑制剂venetoclax联合治疗AML、Actimab-A与CLAG-M联合治疗AML等。Actinium还修改了其研究性新药（IND）申请，以添加额外的制造商，旨在扩大产能和供应灵活性。此外，公司还宣布NYSE Regulation已接受其计划，以恢复符合NYSE American持续上市标准，并授予公司至2027年11月27日的计划期。

PDS生物科技暂停头颈癌疗法，资源转向转移性结直肠癌药物

2026-08-13 21:55:57

新泽西生物技术公司PDS生物科技宣布，将终止其针对头颈癌的III期疗法，并将资源重新分配至II期转移性结直肠癌药物的开发。公司正在评估的HPV特异性T细胞刺激免疫疗法Versamune HPV（PDS0101）与Keytruda联合使用在头颈癌治疗中的效果，但公司CEO Frank Bedu-Addo博士在8月11日致股东的信中表示，经过对研发组合、资本分配优先级和长期战略的全面审查后，公司决定优先发展其肿瘤靶向IL-12免疫细胞因子PDS0301。PDS生物科技在3月份宣布了PDS0301在转移性结直肠癌患者中的II期研究数据，其中PDS0301在试验第一阶段中治疗了9名患者，6个月时的客观缓解率为77.8%。Bedu-Addo表示，公司相信通过优先推进PDS0301的发展，同时寻求PDS0101的战略合作伙伴关系，是创造长期股东价值的最佳途径。这意味着PDS0101的内部投资将停止，包括Versatile-003试验的终止。截至6月底，PDS生物科技拥有560万美元的现金。

PDS Biotechnology战略调整，聚焦PDS0301免疫疗法

2026-08-11 00:00:00

PDS Biotechnology公司近日发布股东信，宣布对公司的发展组合、资本分配优先级和长期战略进行了全面审查。公司决定将资源重新分配至PDS0301，一种肿瘤靶向免疫细胞因子，并寻求PDS0101的战略合作伙伴关系。PDS0301在治疗转移性结直肠癌方面展现出令人鼓舞的临床数据，包括6个月时的71%客观缓解率和24个月时的80%生存率。公司还计划在接下来的18至24个月内推进PDS0301的随机2b期开发计划，并寻找PDS0101的战略合作伙伴机会。

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