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National Cancer Institute

公司全称：National Cancer Institute

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

The NIH National Cancer Institute, part of US Government is a government agency. The Institute is the federal government's principal agency for cancer research, training, health information dissemination, and other programs concerning the cause, diagnosis, prevention, and treatment of cancer, rehabilitation of cancer, and the continuing care of cancer patients and their families.In April 2022, Ankyra Therapeutics established a formal Cooperative Research and Development Agreement with the National Cancer Institute (NCI) to pursue basic, translational and clinical research using Ankyra Therapeutics’ emerging anchored immunotherapy pipeline in collaboration with NCI’s Center for Cancer Research.In October 2001, Introgen Pharmaceuticals Inc had licensed a group of tumor suppressor genes discovered through a collaborative effort between The University of Texas Southwestern Medical Center, University of Texas MD Anderson Cancer Center and the NCI.In May 2008, clinical data had reported demon

基本信息

地址：

9609 Medical Center Drive Bethesda Maryland 20892; US; Telephone: +18004226237;

公司官网：

www.cancer.gov/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
拟肽类药物
抗体偶联
药物治疗
毒素结合蛋白
融合蛋白
重组病毒
治疗技术
人源化抗体
新型细菌
细菌疗法
小分子药物治疗
重组蛋白
脂蛋白
核糖核酸酶
细胞疗法
免疫疗法
类固醇
肿瘤抗原
生物制剂治疗
反义RNA
抗原
嵌合蛋白
免疫球蛋白型抗体
蛋白
siRNA
单克隆抗体
肽
反义寡核苷酸
天然产物
基因疗法
体内基因治疗
抗生素
抗体药物
偶联寡核苷酸
毒素
前药
大环内酯类药物
干细胞疗法
RNA疗法
寡核苷酸

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
拟肽类药物
抗体偶联
偶联寡核苷酸
创新药
生物类似药
干细胞疗法
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Actinium Pharmaceuticals任命Steffen Heeger博士为首席医疗官

2026-06-01 20:00:00

Actinium Pharmaceuticals公司宣布任命Steffen Heeger博士为首席医疗官。Heeger博士拥有放疗专业知识、全球肿瘤药物开发领导经验和上市公司经验。在他的职业生涯中，Heeger博士将多个项目从IND提交到全球临床批准，包括畅销药Erbitux®，并曾作为CMO领导一家被以14亿美元收购的肿瘤公司。最近，Heeger博士担任一家处于临床试验阶段的放疗公司CMO，推动了与Actinium的ATNM-400资产直接相关的PSMA项目。Actinium公司正准备在2026年下半年推进Actimab-A、ATNM-400和Iomab-ACT的关键数据读出和扩大临床试验，Heeger博士的任命正处于这一关键时刻。Actinium公司董事长兼首席执行官Sandesh Seth表示，Heeger博士的背景非常适合挖掘Actinium产品管线中的价值。Heeger博士在血液肿瘤和实体瘤方面的经验与Actinium的战略重点非常契合。Heeger博士在加入Actinium之前，曾担任Full-Life Technologies的CMO，领导了公司的放疗管线开发，包括将三个靶向放射性偶联化合物从临床前阶段推进到临床阶段。他还曾在Pega-One和NBE-Therapeutics担任CMO，并在MorphoSys AG担任副总裁兼临床开发负责人。Heeger博士拥有德国海德堡大学的医学博士和医疗保健管理硕士学位，并在肿瘤学和放射性药物研究方面发表了20多篇同行评审论文。

欧洲批准Opdivo联合化疗方案治疗霍奇金淋巴瘤

2026-06-01 00:00:00

美国制药公司Bristol Myers Squibb宣布，欧洲委员会（EC）已批准Opdivo（nivolumab）联合多柔比星、长春碱和达卡巴嗪（AVD）治疗12岁及以上未曾接受治疗的III期或IV期经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的成年和青少年患者。这是首个在欧盟上市的基于免疫疗法的治疗方案，用于治疗新诊断的晚期cHL。Opdivo联合AVD方案在III期或IV期cHL患者中的疗效显著，主要终点无进展生存期（PFS）显著改善。

Actinium Pharmaceuticals获得加拿大专利许可，加强全球知识产权保护

2026-05-30 05:31:00

Actinium Pharmaceuticals公司宣布，加拿大知识产权办公室（CIPO）已授予其针对Actimab-A和Iomab-ACT项目的两项专利申请的许可。这些许可扩大了Actinium在加拿大血液恶性肿瘤和下一代基因编辑细胞疗法条件治疗领域的知识产权保护，对公司的全球专利组合具有重要意义。这些加拿大许可是在日本Actimab-A项目已获得专利和在美国Iomab-ACT项目已获得专利的基础上新增的，美国、欧洲和中国还有更多申请正在等待审批。Actinium的执行副总裁兼研发部负责人Adeela Kamal博士表示，这两个许可反映了公司在放射疗法平台上的创新广度和深度，并强调了公司在每个关键市场保护其知识产权的承诺。Actimab-A与CLAG-M组合用于治疗AML，Iomab-ACT用于基因编辑细胞疗法条件治疗。Actinium致力于通过创新放射性偶联剂改善癌症患者的治疗效果，其产品管线涵盖了实体瘤和血液恶性肿瘤的差异化放射性药物开发。

免疫肿瘤学领导者加入ImmunoGenesis，推动创新免疫疗法发展

2026-05-28 21:00:00

ImmunoGenesis公司宣布任命Claudio Dansky Ullmann博士为首席医疗官。Ullmann博士拥有超过30年的领导经验，涵盖生物技术、制药、学术和政府组织，在肿瘤药物开发、免疫疗法、细胞疗法、转化医学和监管策略方面拥有深厚专业知识。他最近在Context Therapeutics担任首席医疗官，领导了公司T细胞结合剂管线的发展。Ullmann博士将负责制定和推动公司的整体临床、监管和转化战略，并成为公司执行领导团队的一员。ImmunoGenesis公司致力于通过靶向免疫抵抗的关键机制来改变免疫肿瘤学，其领先产品IMGS-001是一种靶向PD-L1和PD-L2的细胞毒性免疫检查点抑制剂，目前正在进行针对免疫排除肿瘤的1a/1b期临床试验。

Caring Men Global 推出癌症复发预防项目，助力男性护理者支持癌症幸存者

2026-05-27 22:00:00

非营利组织Caring Men Global获得Exelixis的资助，推出名为“强有力护理者，更坚强的幸存者”的护理者中心癌症复发预防项目。该项目旨在为男性护理者提供培训，帮助他们有效支持癌症幸存者在治疗后的生活。研究表明，许多癌症护理者面临高水平的情绪压力，且往往在没有充分准备或培训的情况下被期望执行医疗或护理任务。Caring Men Global提供一系列护理者支持资源，包括免费的健康保健专业人士数据库、教育材料、心理健康和健康资源、临床试验信息以及全面的癌症图书馆。通过与Exelixis的合作，Caring Men Global旨在扩大护理者教育的访问权限，并加强癌症治疗后的家庭支持。

2026年美国临床肿瘤学会年会：Caris Life Sciences展示32项研究

2026-05-22 20:30:00

Caris Life Sciences公司宣布，将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示32项研究，涉及多瘤种和泛癌分析。这些研究利用多组学生物标志物研究和真实世界数据，以推进对肿瘤生物学的理解，并帮助指导精准医疗方法。研究内容包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、子宫内膜癌和肾细胞癌等，以及泛癌分析。Caris Life Sciences与全球60多个机构的合作者共同进行这些研究，旨在推进大规模的多组学研究和真实世界证据的生成。

Predicta Biosciences任命癌症和血液病学开发专家为独立董事

2026-05-20 00:00:00

Predicta Biosciences公司，一家致力于构建超灵敏分子和免疫诊断平台的企业，近日宣布任命癌症和血液病学开发专家Craig L. Tendler博士为公司董事会独立董事。Tendler博士拥有数十年的经验，包括设计执行肿瘤学和血液病学开发项目，以及生物标志物和诊断的整合，从早期开发到概念验证，再到注册阶段。在他的职业生涯中，Tendler博士领导了超过30项国家监管机构（包括美国食品药品监督管理局）的重大药物批准，以及13项FDA突破性疗法指定，帮助加速严重肿瘤学条件下研究性药物的开发。Predicta Biosciences公司首席执行官Brian McKernan表示，欢迎Tendler博士加入公司董事会，他的视角将对公司继续推进创新、确保更多患者获得救命诊断至关重要。Tendler博士最近在强生公司的杨森制药公司担任肿瘤学临床开发、诊断和全球医学事务副总裁，此前曾在纽约市Mount Sinai伊坎医学院担任儿科助理教授，并在马里兰州贝塞斯达的国家癌症研究所担任研究员。Predicta Biosciences公司致力于通过超灵敏分子诊断技术为血液恶性肿瘤提供治疗方案选择。该公司由达纳-法伯癌症研究所和Broad研究所的世界领先肿瘤学家和科学家共同创立，基于独特的肿瘤细胞测序技术，从单次血液抽取中获取整个肿瘤细胞的基因组信息。Predicta公司通过整合超灵敏稀有细胞测序和专有生物信息学分析，提供确凿的诊断见解，从而改变治疗决策和患者结果。

PDS生物技术公司发布2026年第一季度业务和临床项目更新及财务报告

2026-05-13 00:00:00

PDS生物技术公司，一家专注于免疫疗法的后期阶段公司，于2026年5月13日发布了2026年第一季度的业务和临床项目更新以及财务报告。报告显示，公司在第一季度取得了显著的临床和监管进展，包括重新启动修订后的VERSATILE-003三期临床试验，完成转移性结直肠癌试验的入组，以及进展性去势抵抗性前列腺癌试验的招募。此外，公司还加强了PDS0101的知识产权，获得了美国和日本的专利。财务方面，公司2026年第一季度的净亏损约为730万美元，较2025年同期的850万美元有所减少。

Ascentage Pharma 将参加三场投资者会议

2026-05-12 00:00:00

Ascentage Pharma Group International（纳斯达克：AAPG；香港交易所：6855）是一家全球商业阶段的综合生物制药公司，专注于发现、开发和商业化针对癌症未满足医疗需求的创新疗法。公司宣布，其管理层将参加三场即将到来的投资者会议。这些会议包括B. Riley商业/晚期肿瘤最佳想法峰会、Stifel 2026虚拟靶向肿瘤论坛以及纽约的Jefferies全球医疗保健会议。Ascentage Pharma拥有丰富的创新药物产品候选管线，包括靶向凋亡途径关键蛋白的抑制剂、下一代激酶抑制剂和蛋白质降解剂。公司的首款获批产品Olverembatinib是中国首个针对慢性髓性白血病（CML）患者的第三代BCR-ABL1抑制剂。Lisaftoclax是公司第二款获批产品，是一种新型Bcl-2抑制剂，用于治疗多种血液恶性肿瘤。Ascentage Pharma正在开展多项全球注册性III期临床试验，并已与多家领先的生物技术和制药公司建立了全球合作关系。

Zenith Capital Corp.调整贷款协议及股票转换计划

2026-05-12 00:00:00

Zenith Capital Corp.近日宣布，对董事长兼首席执行官的直系家庭成员（贷款人）持有的总计1110万美元和670万加元的票据（“票据”）进行了修改。修改内容包括：自2026年2月1日起，将所有票据的利率从11%提高到18%每年；自2026年5月11日起，赋予贷款人将部分或全部未偿还本金及其应计未付利息转换为公司普通股的转换权，转换价格为每股0.60美元；以及将所有加元计价的票据重新表述为美元计价的票据。修改后，票据的总本金和应计未付利息总额分别为1600万美元和70万美元。如果将修改后的票据的全部本金及其应计未付利息转换为普通股，将发行约2800万股普通股，约占公司已发行和流通普通股的14.9%。票据在要求后45天内支付，并由公司所有资产抵押。贷款人还持有约130万股Zenith普通股和约2800万股Zenith普通股购买权证（“权证”），每份权证可按每股0.60至0.75美元的价格行使，直至2027年1月27日至2031年5月4日之间。假设贷款人将所有票据转换为普通股并行使所有权证，贷款人将持有约5720万股普通股，占公司普通股总额的26.5%。此外，Zenith的领先临床候选药物ZEN-3694正在两个NUT癌临床试验中进行评估，该药物是一种强效、选择性、口服的BET抑制剂，目前已有超过550名患者接受了该药物。

Actinium Pharmaceuticals在SNMMI 2026年会上展示ATNM-400的新数据

2026-05-06 20:00:00

Actinium Pharmaceuticals公司宣布将在2026年5月30日至6月2日在洛杉矶举行的美国核医学与分子影像学会（SNMMI）年会上展示三篇关于其首个同类首创Actinium-225（225Ac）抗体放射性偶联物ATNM-400的摘要。这些摘要包括两个关于ATNM-400在前列腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）中潜力的海报，以及一个关于螯合剂到抗体比率（CAR）优化预临床放射性化学数据的海报。这些数据强调了Actinium在下一代α发射放射性偶联物领域的科学领导地位。ATNM-400在NSCLC中显示出克服EGFR和KRAS突变引起的耐药机制的能力，支持其作为突变不敏感药物的开发。在前列腺癌中，新数据表明其在PSMA阴性环境中的潜力，同时PSMA高和中等环境中的数据也进一步支持了ATNM-400的独特特性。

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