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National Cancer Institute

公司全称：National Cancer Institute

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

The NIH National Cancer Institute, part of US Government is a government agency. The Institute is the federal government's principal agency for cancer research, training, health information dissemination, and other programs concerning the cause, diagnosis, prevention, and treatment of cancer, rehabilitation of cancer, and the continuing care of cancer patients and their families.In April 2022, Ankyra Therapeutics established a formal Cooperative Research and Development Agreement with the National Cancer Institute (NCI) to pursue basic, translational and clinical research using Ankyra Therapeutics’ emerging anchored immunotherapy pipeline in collaboration with NCI’s Center for Cancer Research.In October 2001, Introgen Pharmaceuticals Inc had licensed a group of tumor suppressor genes discovered through a collaborative effort between The University of Texas Southwestern Medical Center, University of Texas MD Anderson Cancer Center and the NCI.In May 2008, clinical data had reported demon

基本信息

地址：

9609 Medical Center Drive Bethesda Maryland 20892; US; Telephone: +18004226237;

公司官网：

www.cancer.gov/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
拟肽类药物
抗体偶联
药物治疗
毒素结合蛋白
融合蛋白
重组病毒
治疗技术
人源化抗体
新型细菌
细菌疗法
小分子药物治疗
重组蛋白
脂蛋白
核糖核酸酶
细胞疗法
免疫疗法
类固醇
肿瘤抗原
生物制剂治疗
反义RNA
抗原
嵌合蛋白
免疫球蛋白型抗体
蛋白
siRNA
单克隆抗体
肽
反义寡核苷酸
天然产物
基因疗法
体内基因治疗
抗生素
抗体药物
偶联寡核苷酸
毒素
前药
大环内酯类药物
干细胞疗法
RNA疗法
寡核苷酸

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
拟肽类药物
抗体偶联
偶联寡核苷酸
创新药
生物类似药
干细胞疗法
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

美国皮肤协会任命癌症免疫治疗先驱为董事会新成员

2026-01-12 23:40:00

美国皮肤协会（ASA）宣布，癌症免疫治疗领域的先驱人物，史蒂文·A·罗森伯格博士（MD, PhD）被任命为该协会董事会的新成员。罗森伯格博士以其在皮肤健康研究、教育和倡导方面的知名专业知识，将为ASA的使命做出贡献。罗森伯格博士在国立癌症研究所（NCI）担任外科分支主任期间，领导了多项开创性研究，改变了晚期恶性肿瘤患者的治疗方式。他在癌症治疗领域通过创新的免疫疗法获得了国际认可，发表了超过1200篇科学出版物，h指数为222，反映了他在生物医学研究和癌症免疫治疗方面非凡的影响。罗森伯格博士因其在细胞转移免疫治疗方面的工作，包括使用肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的治疗，使转移性黑色素瘤和其他晚期实体瘤患者的完全缓解期得以延长。ASA主席霍华德·P·米尔斯坦表示，罗森伯格博士的加入将极大地加强协会对抗皮肤疾病和改善患者预后的使命。罗森伯格博士目前的研究旨在加深我们对免疫系统如何识别和对抗癌症的理解，为新的、更有效的免疫疗法铺平道路。

Fischer Imaging推出MammoCAT™数字乳腺摄影系统，助力早期乳腺癌检测

2026-01-06 00:00:00

Fischer Imaging公司研发了革命性的MammoCAT™数字乳腺摄影系统，旨在提高图像质量，尤其是在致密乳腺组织中，通过超过50%的辐射剂量减少、无需痛苦乳腺压迫以及减少额外成像程序的需求，来改善乳腺癌的临床管理。该系统有助于早期检测乳腺癌，提高生存率，并可能通过消除痛苦的乳腺压迫来提高乳腺摄影的依从性。Fischer Imaging计划在2026年筹集所需资金，寻求监管批准并准备MammoCAT的商业化。公司表示，MammoCAT的上市将使临床医生和患者都能认识到其创新技术的价值并从中受益。

卡拉曼斯癌症医院荣获2026年美国最佳癌症护理医院称号

2025-12-29 19:06:00

卡拉曼斯癌症医院，巴巴拉·安·卡拉曼斯癌症研究所的一部分，荣获2026年美国最佳癌症护理医院称号。这是卡拉曼斯连续13年获得妇女选择奖的认可，该奖项是美国值得信赖的健康保健最佳推荐来源。卡拉曼斯在全国约4600家提供癌症护理服务的医院中排名前2%。该医院以其对患者的尊重、诚信和同情心而闻名，致力于提供最先进的、充满同情心的护理。妇女选择奖评估医院时，会考虑其提供的特定癌症相关服务、感染率和患者推荐评分。卡拉曼斯癌症医院是全国465家获得2026年这一殊荣的医院之一。

Promontory Therapeutics PT-112临床试验在胸腺瘤患者中取得积极进展

2025-12-22 22:00:00

Promontory Therapeutics公司宣布，其PT-112药物在复发胸腺瘤的2期临床试验中，已达到预定的疗效要求。在10名接受评估的患者中，有3名（30%）出现了RECIST部分缓解，这一客观缓解率超过了公开领域近期2期单药治疗数据的数值。PT-112具有良好的耐受性，未观察到新的安全信号。接受PT-112推荐剂量（RP3D）治疗的患者实现了持久的疾病控制，没有出现症状性毒性，也没有因不良事件（AEs）而停药。在最近的一次2期（EOP2）会议上，FDA同意了PT-112的RP3D。在NCI进行的2期临床试验中，患者继续登记，该试验是在与Promontory Therapeutics正式合作研究与发展协议（CRADA）下进行的。在2025年AACR年会上，NCI的研究人员展示了15名接受PT-112单药治疗的胸腺上皮肿瘤（TET）患者的抗肿瘤免疫反应数据，适应性（CD8+和CD4+）和先天（NK）细胞类型均达到统计学意义。此外，PT-112在胸腺瘤患者中引起的免疫相关不良事件（irAEs）罕见，风险不高于传统系统性治疗。Promontory Therapeutics计划在胸腺瘤中开展PT-112的下一阶段开发，并在旧金山举行的JPMorgan Healthcare会议周期间参加行业合作伙伴会议。

纽约首个START癌症研究中心启动，提供尖端癌症研究

2025-12-17 22:00:00

纽约州首个START癌症研究中心——Northwell-START纽约-长岛中心正式启用，标志着北威尔健康系统和START癌症研究中心（START）之间建立的战略合作伙伴关系的里程碑。该中心投资570万美元，占地10,000平方英尺，是一家先进的早期阶段癌症临床试验中心。位于北威尔健康系统的R.J.扎克伯格癌症中心，该设施是START全球社区型早期阶段肿瘤学临床试验网络中的第一个纽约州站点。新中心拥有一个完全投入的研究团队、14个输液间、6个私人检查室、一个专门的药代动力学实验室和一个具有危险和非危险混合能力的药房。该新单位位于诊断成像中心、诊断和分子测试实验室以及活检程序套房的同一栋楼内，方便患者获得多种医疗专业和支持服务。北威尔健康系统首席执行官理查德·巴拉克博士表示，这一合作标志着癌症护理和新型疗法获取方式的根本性转变。START癌症研究中心首席执行官尼克·斯莱克表示，将早期阶段癌症研究扩展到更多地方，特别是像北威尔这样的领先整合系统中，为患者更早获得有希望的新疗法创造了强大的机会。

Amanda Pullinger加盟Debbie's Dream Foundation，致力于治愈胃癌

2025-12-17 21:34:00

Debbie's Dream Foundation（DDF）宣布任命Amanda Pullinger为新任首席执行官。Pullinger拥有数十年的非营利组织管理经验和深厚的个人承诺，致力于改善胃癌患者的预后。她曾成功将100 Women in Finance（前身为100 Women in Hedge Funds）从一个纽约市的小型网络发展成为一个拥有超过35,000名个人会员和数千家公司的全球社区。Pullinger在2009年被诊断出患有乳腺癌，这一经历使她深刻理解癌症患者及其家庭的需求，并坚信教育、协调护理和情感支持的重要性。DDF自2009年由Debbie Zelman创立以来，已成为美国领先的胃癌倡导组织，负责在国防部设立首个和唯一的胃癌研究资助渠道，并通过国家癌症研究所推动胃癌研究资金增长55%。Pullinger将致力于扩大DDF的影响，支持全球胃癌患者，推动有意义的政策变革和扩大联邦研究资金。

Ascentage Pharma将在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示其肿瘤治疗进展

2025-12-17 21:00:00

Ascentage Pharma集团国际公司，一家专注于癌症治疗的全球生物制药公司，宣布其管理层将在2026年1月14日于旧金山的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上做展示。该公司拥有丰富的创新药物产品管线，包括针对Bcl-2和MDM2-p53等关键凋亡途径蛋白的抑制剂以及下一代激酶抑制剂。Ascentage Pharma首个获批产品Olverembatinib是针对慢性髓性白血病（CML）患者的第三代BCR-ABL1抑制剂，目前正在进行全球注册性III期临床试验。第二个获批产品Lisaftoclax是一种新型Bcl-2抑制剂，用于治疗多种血液恶性肿瘤，目前正在进行多个全球注册性III期临床试验。Ascentage Pharma还与多家领先的生物技术和制药公司建立了全球合作伙伴关系，并拥有全球知识产权。

Serina Therapeutics任命新化学副总裁，推进POZ平台发展

2025-12-12 00:00:00

Serina Therapeutics公司宣布任命Joshua Thomas博士为副总裁和化学部门负责人。他将领导内部和外部化学工作，以优化基于POZ平台的候选药物，支持从发现到开发的转化。Thomas博士在Mersana Therapeutics担任了13年的科学领导角色，在抗体药物偶联物（ADC）技术领域取得了突破性研究。Serina Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发治疗神经疾病和其他指示的药物产品。公司的POZ平台技术能够改善多种药物模式的疗效和安全性，包括小分子、基于RNA的治疗和抗体药物偶联物（ADCs）。

个性化癌症护理新突破：Nanocrine的RT-Chip™技术

2025-12-03 00:00:00

2025年12月2日，位于马里兰州弗雷德里克的Nanocrine公司宣布，其研发的RT-Chip™技术为活细胞成像领域带来突破，首次使科学家能够可视化恶性肿瘤和其他疾病微环境中的细胞间信号。这项研究计划于12月6日在费城的细胞生物学家学会年会上正式发布。Nanocrine公司顾问兼FITCI首席执行官Kathie Callahan Brady表示，这一技术平台有潜力改变癌症患者及其他许多慢性疾病患者的生命。此外，Nanocrine还宣布任命前卫生与公众服务部长Tommy Thompson为其全球顾问委员会成员。Nanocrine的尖端技术是通过与美国海军研究实验室（NRL）、马里兰州TEDCO、美国国立卫生研究院（国家癌症研究所和国家转化科学中心）、弗吉尼亚理工大学和约翰霍普金斯医学院等机构的紧密合作而开发的。癌症幸存者Ken Wolf表示，如果这项技术几年前就可用，他的转移性癌症可能被更快地诊断并更有效地治疗。Nanocrine致力于为细胞生物学实验室提供纳米等离子体生物传感器的商业化应用，其生物传感器设计为一次性使用的生物芯片，与标准活细胞显微镜兼容，无需新的仪器。Nanocrine的等离子体生物传感器正在开发中，用于实时成像活细胞的蛋白质分泌。

Ascentage Pharma将举办投资者网络研讨会，更新创新产品组合和管线进展

2025-12-02 00:00:00

Ascentage Pharma集团国际公司（纳斯达克：AAPG；港交所：6855）宣布，公司董事长兼首席执行官杨大俊博士及管理团队将于2025年12月11日举办投资者网络研讨会，更新公司创新产品组合和管线进展，重点介绍在67届美国血液学会（ASH）年会上的关键演讲。网络研讨会将提供英语和普通话两种语言，并设有问答环节。Ascentage Pharma拥有丰富的创新药物产品候选管线，包括针对关键凋亡途径蛋白（如Bcl-2和MDM2-p53）的抑制剂以及下一代激酶抑制剂。公司首个获批产品Olverembatinib是中国首个针对CML慢性期（CML-CP）患者的新型第三代BCR-ABL1抑制剂，适用于T315I突变、CML加速期（CML-AP）和CML-CP对第一代和第二代TKI耐药或不耐受的患者。公司第二个获批产品Lisaftoclax是一种新型Bcl-2抑制剂，用于治疗多种血液恶性肿瘤。此外，Ascentage Pharma与多家领先的生物技术和制药公司建立了全球合作关系，包括武田、阿斯利康、默克、辉瑞和再鼎医药等，并与多家领先研究机构建立了研发关系。

MyOme推出前列腺癌综合多基因风险评分测试，助力早期发现和精准预防

2025-11-21 01:00:00

MyOme公司近日宣布推出其前列腺癌综合多基因风险评分（iPRS）测试，这是一项革命性的测试，旨在识别处于前列腺癌遗传风险增加的男性，从而实现更早的检测和个性化的预防措施。该测试整合了约700万个遗传标记和已建立的临床风险因素，提供个性化的10年和终身风险评估。研究表明，多基因风险评分可以显著提高前列腺癌的检测和风险分层。MyOme的iPRS测试在超过14万名中年和老年男性（40-75岁）中进行了验证，显示了其在不同族群中的稳健性能和公平的风险预测能力。该测试适用于30-75岁的男性，他们没有个人前列腺癌病史，也没有已知前列腺癌相关基因中的致病性变异。测试结果通过MyOme的安全门户提供，应由临床医生在临床和家族病史的背景下进行解读，并在需要时提供遗传咨询。

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