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National Cancer Institute

公司全称：National Cancer Institute
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
The NIH National Cancer Institute, part of US Government is a government agency. The Institute is the federal government's principal agency for cancer research, training, health information dissemination, and other programs concerning the cause, diagnosis, prevention, and treatment of cancer, rehabilitation of cancer, and the continuing care of cancer patients and their families.In April 2022, Ankyra Therapeutics established a formal Cooperative Research and Development Agreement with the National Cancer Institute (NCI) to pursue basic, translational and clinical research using Ankyra Therapeutics’ emerging anchored immunotherapy pipeline in collaboration with NCI’s Center for Cancer Research.In October 2001, Introgen Pharmaceuticals Inc had licensed a group of tumor suppressor genes discovered through a collaborative effort between The University of Texas Southwestern Medical Center, University of Texas MD Anderson Cancer Center and the NCI.In May 2008, clinical data had reported demon

基本信息

地址：

9609 Medical Center Drive Bethesda Maryland 20892; US; Telephone: +18004226237;

公司官网：

www.cancer.gov/

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行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 拟肽类药物
  • 抗体偶联
  • 药物治疗
  • 毒素结合蛋白
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 人源化抗体
  • 新型细菌
  • 细菌疗法
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 脂蛋白
  • 核糖核酸酶
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 类固醇
  • 肿瘤抗原
  • 生物制剂治疗
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  • 抗原
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  • 寡核苷酸
热门标签：
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  • 偶联寡核苷酸
  • 创新药
  • 生物类似药
  • 干细胞疗法
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Lantern扩展全面癌症护理导航解决方案
2026-02-11 21:01:00
美国领先的专科护理平台Lantern宣布，其全面癌症护理导航解决方案将扩展至包括每个成员癌症旅程各阶段的专家审查。该解决方案通过AccessHope的独家合作，提供持续的国家癌症研究所（NCI）指定的综合癌症中心的专家审查，以及护理优化、临床试验接入和肿瘤科护士导航团队的支持，帮助个人无论在何处接受治疗都能获得适当的癌症护理。Lantern的解决方案旨在提高护理的可及性和降低成本，同时通过独特的、AI赋能的高接触体验改善癌症护理的五个方面。Lantern的全面癌症解决方案已经通过与美国数十家领先雇主的合作，为美国一百万会员提供服务。
Ascentage Pharma 将参加2026年Guggenheim新兴市场展望：生物技术峰会
2026-02-09 00:00:00
Ascentage Pharma Group International（纳斯达克：AAPG；港交所：6855）是一家全球商业阶段的综合性生物制药公司，专注于发现、开发和商业化针对癌症未满足医疗需求的新型差异化疗法。公司将于2026年2月11日至12日举行的Guggenheim新兴市场展望：生物技术峰会中参与讨论，管理团队将于2月12日东部标准时间上午9:30进行圆桌讨论。Ascentage Pharma拥有一系列创新药物产品和候选药物，包括针对凋亡途径中关键蛋白的抑制剂，如Bcl-2和MDM2-p53，以及下一代激酶抑制剂。其主导产品Olverembatinib是中国首个针对CML慢性期（CML-CP）和加速期（CML-AP）患者的第三代BCR-ABL1抑制剂，已获得中国国家医保药品目录（NRDL）的覆盖。此外，公司还拥有Lisaftoclax等新型Bcl-2抑制剂，用于治疗多种血液恶性肿瘤。Ascentage Pharma正与多家领先的生物技术和制药公司建立全球知识产权和合作关系，包括武田、阿斯利康、默克、辉瑞和再鼎医药等，并与达纳-法伯癌症研究所、梅奥诊所、美国国家癌症研究所和密歇根大学等领先研究机构建立研发关系。
Moderna任命David Berman为首席开发官
2026-02-01 00:00:00
Moderna公司宣布，David Berman博士自2026年3月2日起被任命为公司首席开发官。他将加入Moderna的执行委员会，并向首席执行官Stéphane Bancel汇报。Jacqueline Miller博士将辞去首席医疗官和执行委员会成员的职务，但将继续作为顾问协助公司过渡。Berman博士在肿瘤学和传染病领域的领导经验对于Moderna继续投资和创新至关重要。他在Immunocore担任高级研发职务，领导了首个T细胞受体疗法的开发和批准。Bancel对Berman博士的加入表示欢迎，并对Miller博士的贡献表示感谢。Miller博士在Moderna建立了强大的传染病疫苗团队，该团队将继续推动疫苗的发展。Moderna是一家mRNA药物领域的先驱和领导者，致力于通过其技术平台推动医疗创新。
美国皮肤协会任命癌症免疫治疗先驱为董事会新成员
2026-01-12 23:40:00
美国皮肤协会（ASA）宣布，癌症免疫治疗领域的先驱人物，史蒂文·A·罗森伯格博士（MD, PhD）被任命为该协会董事会的新成员。罗森伯格博士以其在皮肤健康研究、教育和倡导方面的知名专业知识，将为ASA的使命做出贡献。罗森伯格博士在国立癌症研究所（NCI）担任外科分支主任期间，领导了多项开创性研究，改变了晚期恶性肿瘤患者的治疗方式。他在癌症治疗领域通过创新的免疫疗法获得了国际认可，发表了超过1200篇科学出版物，h指数为222，反映了他在生物医学研究和癌症免疫治疗方面非凡的影响。罗森伯格博士因其在细胞转移免疫治疗方面的工作，包括使用肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的治疗，使转移性黑色素瘤和其他晚期实体瘤患者的完全缓解期得以延长。ASA主席霍华德·P·米尔斯坦表示，罗森伯格博士的加入将极大地加强协会对抗皮肤疾病和改善患者预后的使命。罗森伯格博士目前的研究旨在加深我们对免疫系统如何识别和对抗癌症的理解，为新的、更有效的免疫疗法铺平道路。
Fischer Imaging推出MammoCAT™数字乳腺摄影系统，助力早期乳腺癌检测
2026-01-06 00:00:00
Fischer Imaging公司研发了革命性的MammoCAT™数字乳腺摄影系统，旨在提高图像质量，尤其是在致密乳腺组织中，通过超过50%的辐射剂量减少、无需痛苦乳腺压迫以及减少额外成像程序的需求，来改善乳腺癌的临床管理。该系统有助于早期检测乳腺癌，提高生存率，并可能通过消除痛苦的乳腺压迫来提高乳腺摄影的依从性。Fischer Imaging计划在2026年筹集所需资金，寻求监管批准并准备MammoCAT的商业化。公司表示，MammoCAT的上市将使临床医生和患者都能认识到其创新技术的价值并从中受益。
卡拉曼斯癌症医院荣获2026年美国最佳癌症护理医院称号
2025-12-29 19:06:00
卡拉曼斯癌症医院，巴巴拉·安·卡拉曼斯癌症研究所的一部分，荣获2026年美国最佳癌症护理医院称号。这是卡拉曼斯连续13年获得妇女选择奖的认可，该奖项是美国值得信赖的健康保健最佳推荐来源。卡拉曼斯在全国约4600家提供癌症护理服务的医院中排名前2%。该医院以其对患者的尊重、诚信和同情心而闻名，致力于提供最先进的、充满同情心的护理。妇女选择奖评估医院时，会考虑其提供的特定癌症相关服务、感染率和患者推荐评分。卡拉曼斯癌症医院是全国465家获得2026年这一殊荣的医院之一。
Promontory Therapeutics PT-112临床试验在胸腺瘤患者中取得积极进展
2025-12-22 22:00:00
Promontory Therapeutics公司宣布，其PT-112药物在复发胸腺瘤的2期临床试验中，已达到预定的疗效要求。在10名接受评估的患者中，有3名（30%）出现了RECIST部分缓解，这一客观缓解率超过了公开领域近期2期单药治疗数据的数值。PT-112具有良好的耐受性，未观察到新的安全信号。接受PT-112推荐剂量（RP3D）治疗的患者实现了持久的疾病控制，没有出现症状性毒性，也没有因不良事件（AEs）而停药。在最近的一次2期（EOP2）会议上，FDA同意了PT-112的RP3D。在NCI进行的2期临床试验中，患者继续登记，该试验是在与Promontory Therapeutics正式合作研究与发展协议（CRADA）下进行的。在2025年AACR年会上，NCI的研究人员展示了15名接受PT-112单药治疗的胸腺上皮肿瘤（TET）患者的抗肿瘤免疫反应数据，适应性（CD8+和CD4+）和先天（NK）细胞类型均达到统计学意义。此外，PT-112在胸腺瘤患者中引起的免疫相关不良事件（irAEs）罕见，风险不高于传统系统性治疗。Promontory Therapeutics计划在胸腺瘤中开展PT-112的下一阶段开发，并在旧金山举行的JPMorgan Healthcare会议周期间参加行业合作伙伴会议。

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