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Osiris Therapeutics Inc

公司全称：Osiris Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：干细胞药物开发公司

公司介绍：

Osiris Therapeutics Inc, owned by Smith & Nephew plc, is a biotechnology company based on stem cell technology that researches and develops therapeutic products for the regeneration of human connective tissues, regeneration of bone marrow stroma following high-dose cancer chemotherapy, and the regeneration of bone in long bone and spinal defects.In August 2022, Bespoke Extracts Inc and Osiris LLC announced a definitive agreement for Bespoke to acquire the assets of BDE in an all-stock transaction.In March 2019, Smith & Nephew was to acquire Osiris Therapeutics. Stockholders would receive $19.00 for each share of Osiris Therapeutics stock that they held. The transaction was expected to close in the second quarter of 2019 for a value of approximately $660.5 million. Later that month, Smith & Nephew had agreed to acquire Osiris Therapeutics. At that time, the companies expected to close the transaction in the second quarter of 2019. In April 2019, the acquistion was completed an

基本信息

成立时间：

2015-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

4432834382

联系邮箱：

osiris@osiris.com

地址：

7015 Albert Einstein Dr COLUMBIA MARYLAND 21046-1707; US; Telephone: +14435451819; Fax: +14435451701;

公司官网：

www.osiris.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
药物治疗
干细胞疗法
细胞疗法
免疫疗法

热门标签：

干细胞疗法
创新药
生物类似药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Osiris 宣布招募患者参加一项评估 GrafixPL PRIME 治疗慢性下肢静脉溃疡的临床试验

2018-07-11

Osiris Therapeutics公司宣布启动一项多中心、前瞻性、随机、开放标签研究，旨在评估GrafixPL PRIME在治疗慢性静脉溃疡（VLUs）中的安全性和有效性。该研究预计将在约30个临床中心招募200名患者，患者将被随机分配接受GrafixPL PRIME加标准压缩治疗（SOC）或仅SOC治疗。研究目的是评估每周应用GrafixPL PRIME加SOC与仅SOC治疗慢性VLUs（面积在1 cm2至25 cm2之间）的安全性和有效性。对于SOC单独组中溃疡未闭合的患者，将在最多12次治疗的交叉扩展治疗阶段提供GrafixPL PRIME作为SOC的辅助治疗。Osiris Therapeutics与CPC Clinical Research合作，负责临床监测、数据管理和生物统计服务。研究遵循FDA关于治疗烧伤和皮肤溃疡产品的行业临床试验指南。主要疗效终点是第12周溃疡完全闭合。主要终点将由CPC Clinical Research的Wound Core Lab的盲法评估者进行确认。慢性VLUs的治疗对提高患者的生活质量有重大影响，并导致每年超过180亿美元的护理成本。

Osiris 宣布收到 Prochymal 的 1500 万美元里程碑付款

2013-12-20

Osiris Therapeutics宣布从Mesoblast获得1500万美元里程碑付款，以表彰其Prochymal业务资产转让的成功完成。这是双方于2013年10月达成的至多1亿美元交易的一部分，包括初始考虑和里程碑付款以及未来版税。Osiris将继续为Mesoblast提供服务，以确保顺利过渡。此交易预计将使Osiris在2013年第四季度和全年实现盈利。Osiris Therapeutics是一家领先的干细胞公司，拥有包括世界首个批准的干细胞药物remestemcel-L在内的多种产品。

Osiris 宣布达成培养扩增 MSC 协议，包括价值高达 1 亿美元的前壳，外加特许权使用费

2013-10-11

奥西里斯治疗公司宣布与Mesoblast Limited的子公司达成协议，出售其文化扩增间充质干细胞（ceMSC）业务，包括Prochymal，交易金额最高可达1亿美元。奥西里斯将获得Prochymal和其他利用ceMSC技术的产品的销售版税。奥西里斯将专注于最有商业价值的领域，并因此获得约8200万美元的现金、投资和应收账款。交易完成后，奥西里斯预计将记录4100万美元的收益，并可能取消约1400万美元的递延税资产估值准备金。

Osiris Therapeutics 重新获得 Prochymal 和 Chondrogen 的全球权利

2012-09-28

Osiris Therapeutics宣布与Genzyme的合作协议结束，全球Prochymal和Chondrogen的权利回归Osiris，公司可自由商业化或与其他方签订商业化协议。Prochymal是一种治疗儿童急性移植物抗宿主病（GvHD）的间充质干细胞疗法，已获得加拿大和新西兰批准，并在美国等七国通过扩大访问计划提供。Osiris Therapeutics是领先的干细胞公司，专注于开发治疗炎症、心血管、骨科和伤口愈合市场的产品，拥有广泛的知识产权组合。

Osiris Therapeutics 获得 1500 万美元的里程碑付款

2009-11-03

Osiris Therapeutics从NuVasive获得了1500万美元的里程碑付款，这是基于Osteocel业务的销售额达到3500万美元。这标志着Osiris从Osteocel业务出售中获得8500万美元的全部价值。Osiris Therapeutics是一家专注于开发治疗炎症、骨科和心血管疾病产品的干细胞治疗公司，其产品线包括Prochymal和Chondrogen。Osiris Therapeutics与Genzyme达成战略联盟，共同开发和商业化Prochymal和Chondrogen。

长期供应 Osteocel（R） plus Solidified，无需拥有加工设施

2009-03-30

NuVasive公司宣布，由于Osteocel供应成功扩大，已加速将Osteocel Plus的生产从Osiris Therapeutics转移到其独家供应链。自2008年5月原交易宣布以来，两家公司已成功增加生产并转移技术知识和相关知识产权。NuVasive对自身供应产品以支持Osteocel Plus销售增长充满信心，因此决定取消适用于剩余3000万美元里程碑付款的绩效条件。NuVasive已选择AlloSource作为其Osteocel Plus的独家供应商，预计这将提供高效和一致的供应流。NuVasive重申了2009年Osteocel Plus收入2800万美元的预期，并指出生产转移将支持其实现或超过2009年Osteocel Plus销售目标，并推动预期收入增长至1亿美元以上。

Osiris Therapeutics 收到 500 万美元的里程碑付款

2009-01-08

Osiris Therapeutics公司宣布，根据与NuVasive的Osteocel供应协议，已达到首个生产里程碑，获得500万美元的里程碑付款。2008年7月，Osiris宣布将Osteocel业务以3500万美元的初始付款出售给NuVasive，并可能获得高达5000万美元的额外里程碑付款。Osiris预计将从NuVasive获得剩余的4500万美元里程碑付款，包括1750万美元的产品进一步交付、1250万美元的某些制造资产转让以及1500万美元的NuVasive实现3500万美元Osteocel累计销售额的付款。Osiris Therapeutics是一家专注于开发治疗炎症、骨科和心血管领域严重医疗条件的干细胞治疗产品的领先公司。

Genzyme 和 Osiris 合作开发和商业化一流的成人干细胞产品

2008-11-04

Genzyme公司与Osiris Therapeutics公司宣布建立战略联盟，共同开发和商业化两款新型成人干细胞治疗产品Prochymal和Chondrogen，旨在治疗多种疾病。Osiris将负责在美国和加拿大商业化这两款产品，而Genzyme则负责其他国家的商业化。Genzyme将向Osiris支付1.3亿美元的前期款项，并可能支付重大里程碑和版税。Prochymal正在进行针对移植物抗宿主病（GvHD）和克罗恩病的3期临床试验，以及1期糖尿病和慢性阻塞性肺病的2期临床试验。Chondrogen的2期/3期临床试验即将开始。Osiris负责所有正在进行和未来2期临床试验的临床开发成本。Genzyme和Osiris将共同承担未来3期和4期临床试验的成本。该合作将利用Osiris在开发新型干细胞疗法方面的领导地位，以及Genzyme在美国以外的监管和营销基础设施。

NuVasive 签署最终协议，从 Osiris Therapeutics 收购 Osteocel Biologics 业务

2008-05-08

NuVasive公司宣布与Osiris Therapeutics公司达成最终协议，以3500万美元现金收购Osteocel生物制品业务，包括成人干细胞骨移植产品和加工设施。此次收购将增强NuVasive的生物制品平台，预计将为每例手术带来2000至3000美元的额外收入，并使公司能够参与价值15亿美元的美国生物制品市场。收购预计将在2008年第三季度完成，并需Osiris股东和监管机构批准。

Osiris Therapeutics 重新获得 Prochymal 心血管适应症的全球权利

2008-01-07

Osiris Therapeutics宣布收回Prochymal在心血管领域的全球独家权利，并终止与Boston Scientific的合作，以获得更多战略性的合作机会。这一举措旨在充分发挥其专有干细胞技术的价值，并加速Prochymal在治疗急性心肌梗死等疾病的研究。Osiris将立即获得全球范围内所有心血管指示的干细胞技术权利，并同意免除Boston Scientific的5000万美元贷款和4500万美元的开发款项。Osiris Therapeutics是一家专注于开发治疗炎症、骨科和心血管疾病的干细胞治疗产品的领先公司，目前正进行Prochymal的III期临床试验，并已获得FDA的孤儿药和快速通道产品指定。

Osiris Therapeutics 获得国防部 Prochymal 合同，总价值 2.247 亿美元

2008-01-03

Osiris Therapeutics获得美国国防部2.247亿美元合同，旨在开发并储备成人干细胞疗法Prochymal，用于修复辐射暴露引起的胃肠道损伤。该合同包括四个阶段，初始金额为4200万美元，用于急性辐射综合征（ARS）的开发。Prochymal被选为应对ARS的潜在治疗方法，具有独特的作用机制和良好的临床数据。Osiris与Genzyme合作开发Prochymal，旨在为美国及其盟国提供紧急准备。Prochymal已在多个临床试验中显示出安全性和有效性，并具有治疗ARS的潜力。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2019-03-12

Osiris Therapeutics Inc

干细胞药物开发公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Smith and Nephew;

——

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交易标题

主要参与方

其他参与方

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I期临床

II期临床

III期临床

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