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健亚生物科技股份有限公司

公司全称：健亚生物科技股份有限公司
国家/地区：中国/台湾
类型：——
收藏
公司介绍：
Genovate Biotechnology Ltd (formerly Genelabs Biotechnology Ltd (GBL)), headquartered in Taiwan, was founded in 1995 and develops, manufactures and distributes pharmaceutical products in Asia.Genovate entered into a series of agreements with Bristol Myers Squibb (Taiwan) Ltd in March 1997. As a result of these agreements Genovate acquired from BMS, their pharmaceutical manufacturing facility in Hsinchu, Taiwan.In September 2015, Genovate initiated the construction of phase I Insulin Ecological Industrial Park in Changzhou National Hi-tech District, China at a 720,000 square-foot structure with an investment of RMB 350 million yuan (US $55 million) and was expected to complete in 2018.In 2014, the company relocated to Changzhou Life and Heath Industrial Park.In July 2008, Genelabs Technologies entered into a collaborative research agreement with the National Health Research Institutes (NHRI) and Genovate. The parties were to jointly research, discover and develop compounds that

基本信息

地址：

No.1, First Industrial Road Hsin-Chu Expanded Park HUKOU HSINCHU 303; TW; Telephone: +88635982221; Fax: +88635982804;

公司官网：

www.genovate-bio.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 肽
  • 重组蛋白
  • 药物治疗
  • 天然产物
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

——

经营状态:

——

成立日期:

——

统一社会信用代码:

tw_84149006

组织机构代码:

——

工商注册号:

——

纳税人识别号:

——

企业类型:

——

营业期限:

——

行业:

化学药及植物药

登记机关:

经济部商业司

经营范围:

——

主营业务:

——

注册地址:

——

企业动态

NaviFUS Corp. 利用台湾先进的芯片技术引领脑部疾病的无创精准医疗
2025-02-19
NaviFUS Corp.利用台湾先进的芯片技术，引领非侵入性精准医疗在脑部疾病治疗领域的发展。公司通过结合超声技术在诊断和治疗中的应用，超越了传统医疗设备的信号处理能力。其核心技术包括经颅聚焦超声和药物治疗引导跟踪，主要用于脑部疾病的药物递送和神经调节。NaviFUS获得了国内风险投资公司和ICT行业领导者的强力支持，并与多家企业及全球临床专家合作，加速了技术的研发和应用。在临床试验中，NaviFUS在脑癌和耐药性癫痫治疗方面取得了突破性成果，显著提高了患者的生存率和生活质量。此外，NaviFUS与全球领先的医疗设备公司Brainlab建立了战略合作伙伴关系，进一步扩大了其全球影响力。台湾政府高度重视生物医学产业，NaviFUS作为台湾首个高端医疗设备公司，利用先进的芯片集成和部署技术，巩固了其在全球市场的领导地位。
Genovate宣布计划在2025年下半年向美国食品和药物管理局提交PMR的新药申请。
2024-05-28 15:00:00
台湾生物技术公司Genovate Biotechnology计划于2025年下半年向美国食品药品监督管理局（FDA）提交PMR的新药申请（NDA），PMR是一种用于治疗间歇性跛行的 cilostazol 药物，具有每日一次的缓释特性。FDA已确认其进行的临床试验足以支持按照505(b)(2)监管途径提交市场申请。主要研究GBL23-001已显示出主要终点达成，Genovate正在改进PMR配方和制造工艺以应对FDA的评论。PMR旨在减少与 cilostazol 即刻释放片剂相关的浓度依赖性副作用，并提高患者依从性。间歇性跛行是周围动脉疾病（PAD）的主要症状，影响全球超过2亿人。Genovate致力于心血管、自身免疫、神经退行性和肝病等领域的新药研发。
Genovate 和 ScinoPharm 共同开发乙型肝炎药物“Livepro”——将于今年年底在台湾上市
2013-11-11
Genovate和ScinoPharm合作研发了治疗乙型肝炎的新一代口服药物Livepro（Entecavir），预计将在年底前在台湾上市。该药物具有高度活性，市场潜力超过20亿新台币。ScinoPharm负责开发和生产Livepro的活性药物成分Entecavir，而Genovate则参与了制剂的开发，以进入台湾和中国市场。Livepro的上市旨在扩大市场需求，为更多未接受治疗的乙型肝炎患者提供治疗机会。临床数据显示，该药物能有效降低乙型肝炎病毒水平，且患者服用后无耐药性。Genovate和ScinoPharm的合作是基于双方专业知识的共赢策略，旨在提高产品价值并确保市场地位。

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