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Cyxone AB

公司全称:Cyxone AB
国家/地区:瑞典/——
类型:一家生物科技公司
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公司介绍:
Cyxone is focused on the development of cyclotide drugs for autoimmune and other diseases.In February 2019, Cyxone had completed rights issue of units, subscribed to 90%. Approximately 36% of the issue was subscribed by unit rights, approximately 4% of the issue was subscribed without unit rights and approximately 50% was subscribed by issuers. Through the rights issue, the company's share capital increased by SEK 1,339,097.65 (US $144,842) through the issue of 17,743,034 shares and following the rights issue, the company's share capital amounted to SEK 2, 826,983 (US $305,777) and number of shares would amount to 37,457,517. At that time, the company was to receive approximately SEK 44.3 million (US $4.791 million) before issue costs through the rights issue

基本信息

成立时间:

2008-01-01

员工人数:

不明确

联系电话:

+46 70 71 68 009

地址:

Adelgatan 21 MALMO SKANE 211 22; SE; Telephone: +46708882172;

公司官网:

cyxone.com/

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • 天然产物
  • 生物制剂治疗
研发信息
适应症:
治疗领域:

企业动态

瑞典生物技术公司Cyxone宣布与英国一家合同研究组织(CRO)签订协议,将进行为期六个月的Rabeximod毒理学研究,以准备即将进行的IIb期临床试验。Cyxone项目管理部门负责人Malin Berthold表示,经过严格评估,他们选择了这家享有盛誉的CRO作为合作伙伴。IIb期临床试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验,旨在确认Rabeximod的治疗效果及良好的安全性和耐受性。在患者接受24周Rabeximod治疗之前,Cyxone必须进行额外的毒理学研究以确保其安全性。目前,Rabeximod12周治疗的安全性数据已存在,而额外的毒理学研究计划在2019年启动。
Cyxone与临床研究组织EGeen Inc.签订协议,将在东欧国家进行Rabeximod治疗类风湿性关节炎的IIb期临床试验。公司正在准备申请在东西欧多中心进行该试验的许可,首份申请已在波兰提交,其余申请预计在六个月内完成。Cyxone与多家公司合作,为临床IIb期研究提供专业知识和技能。EGeen将负责东欧地区的临床试验,而Sourcia则负责整体管理和西欧国家的临床运营。Cyxone的CEO表示,与EGeen和Sourcia等知名合作伙伴的合作,为试验的准备工作提供了信心。此外,公司已完成或正在进行包括数据统计、研究地点选择和药物制造商选择等准备工作。
Cyxone与OxyPharma AB签署了收购临床候选药物Rabeximod的独家权利协议,以1,916,372股(占12.5%稀释)和未来净收益10%的版税权作为交易结构,以最小化对Cyxone现金流的影响。Cyxone将召开特别股东大会寻求股东对新股发行的批准,以推进收购和二期b阶段研究。Rabeximod在类风湿关节炎的二期临床试验中显示出显著的疗效,预计将与Cyxone的现有自体免疫领域产品组合产生协同效应。Cyxone计划进行为期24周的二期b阶段研究,以验证Rabeximod的疗效。独立评估机构Venture Valuation评估认为,如果Cyxone完成积极的二期b阶段研究,Rabeximod的价值可能翻三倍,超过Cyxone进行临床试验的成本20倍。CyxoneCEO表示,此次交易旨在将公司转型为具有更丰富自体免疫产品组合的临床公司,符合公司长期战略,并有望降低整体投资组合风险,同时增加潜在买家和公司价值。

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