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Imperial College London

公司全称:Imperial College London
国家/地区:英国/——
类型:——
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公司介绍:
Imperial College London is a university with a mission to benefit society through excellence in science, engineering, medicine and business.In May 2004, Seattle Genetics entered into a license agreement with Imperial's technology transfer division for exclusive rights to a monoclonal antibody targeting a cell surface tumor-associated antigen. Seattle Genetics planned to evaluate the therapeutic potential of the antibody against a variety of cancers, including hematologic malignancies and solid tumors, such as breast, colon and bladder cancers.In August 2011, Imperial College London's subsidiary, Imperial Innovations Group, and SV Life Sciences each agreed to invest GBP5 million (US $8.2 million) in Autifony Therapeutics, in a GBP10 million (US $16.5 million) funding round

基本信息

地址:

South Kensington Campus LONDON SW7; GB; Telephone: +442075895111;

公司官网:

www.imperial.ac.uk

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 拟肽类药物
  • 抗体偶联
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 干细胞疗法
  • RNA疗法
  • saRNA
  • 寡核苷酸
  • mRNA
热门标签:
  • 改良型新药
  • 单克隆抗体
  • 拟肽类药物
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 生物类似药
  • 干细胞疗法
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

CDT Equity Inc.宣布与NJS Foresight Bio-Advisory合作,旨在识别、获取并支持其固体形式专利组合中选定资产的许可机会,以扩大其商业范围并加速潜在许可和基于版税的交易。NJS Foresight Bio-Advisory拥有超过20年的许可经验,并在生物技术和制药行业完成了多项成功的许可协议。CDT拥有包括共晶和盐在内的固体形式专利组合,这些固体形式具有改善的物理化学特性,如提高的溶解度、生物利用度和替代递送模式,并享有长达二十年的专利保护。CDT认为,这些趋势为固体形式创新和许可创造了有利的环境。CDT Equity Inc.是一家以数据驱动的生物制药开发公司,专注于通过科学创新和战略伙伴关系识别、增强和推进高潜力治疗资产。
美国印第安纳波利斯的技术公司Fitasy Inc近日宣布了一项突破性技术,该技术将定制鞋的访问权民主化。Fitasy的专利待批的扫描到打印软件解决方案首次使任何人都能使用智能手机创建精确贴合脚型的定制3D打印鞋。传统的鞋子尺寸标准自19世纪以来基本未变,忽略了人类脚型的真正多样性。Fitasy的解决方案集成了专有的空间AI、高级成像和数字光投影3D打印,形成一个无缝的扫描到打印工作流程。通过智能手机,客户可以捕捉到承重和放松状态下的全360度脚部模型,以市场领先的精度记录真实几何形状。Fitasy的软件随后根据个人足部形态生成个性化的贴合配置文件,使鞋子能够根据每只脚的精确轮廓打印。Fitasy的三层网格结构适应脚部轮廓,增强减震,减少对身体的影响,并支持更快恢复——非常适合活跃人士和整天站立的人。这种3D打印设计由单一材料制成,简化了制造过程,减少了浪费,并且与传统鞋子相比,完全可回收。Fitasy的CEO兼联合创始人王宇军表示,他们的愿景是将真正的个性化变得负担得起、时尚且易于获取。Fitasy的技术由一支来自麻省理工学院、加州理工学院、威斯康星大学和伦敦帝国学院的多学科工程师、材料科学家和计算成像专家团队内部开发。Fitasy将在2025年CES拉斯维加斯展会上推出这项技术,现在已开放预订名单,预计消费者订单将于2026年春季开始。
全球生物技术公司Nona Biosciences宣布任命香港江博士为首席人工智能官。香港江博士将负责领导Nona AI团队,推进公司的A3(抗体工程×人工智能×自动化)战略,将Nona转变为以人工智能驱动的药物发现公司。他拥有丰富的AI和生物计算经验,曾领导团队开发出中国首个高精度3D蛋白质结构预测算法和首个AIGC蛋白质设计工作台,对计算生物学和人工智能驱动的治疗创新做出了重大贡献。香港江博士将致力于将Nona的AI技术与行业领先的抗体技术平台深度融合,加速创新疗法的交付。
GenScript Biotech Corporation成功举办了GenScript Biotech Global Forum London 2025,这是该论坛在欧洲的第二届,也是自2020年旧金山J.P. Morgan Healthcare Conference以来连续举办的第八届全球行业论坛。论坛以“细胞与基因治疗的新时代已到来”为主题,吸引了来自世界各地的近400名参与者,包括科学家、商业领袖和投资者。论坛上,诺贝尔奖得主克雷格·梅洛博士等专家就细胞与基因治疗领域的尖端话题进行了深入讨论,包括从体外到体内疗法的转变、克服制造中的CMC挑战的策略以及资本和合作趋势。此外,论坛还举办了多场圆桌讨论,针对行业痛点、未来趋势和技术创新等方面进行了深入探讨。
美国三月儿童基金会宣布在德克萨斯州成立新的早产研究中心(PRC),旨在加速早产相关临床突破。该中心联合了德克萨斯大学医学分部加尔维斯顿分校和达拉斯南卫理公会医学中心的研究人员。新中心通过引入“孕期芯片”技术、人工智能(AI)药物再利用以及研究营养和社会经济因素如何影响妊娠结果,进一步推进对抗早产和提高所有母亲和婴儿健康的斗争。美国早产率在发达国家中居首位,德克萨斯州的早产率更高,达到11.1%。新中心将结合“孕期芯片”技术和来自美国最繁忙分娩网络之一的深入妊娠研究,将科学发现从实验室快速转移到临床实践。该中心将利用德克萨斯大学医学分部的“孕期芯片”技术,这是一种在体外模型中研究早产并作为AI选择的药物测试系统的工具。它还将利用南卫理公会医学中心的大型产科实践的临床力量。新中心预计将显著推进美国母婴健康危机的解决工作。
Amphista Therapeutics,一家专注于下一代靶向蛋白降解(TPD)药物发现的公司,近日宣布任命三位高级领导,以推动其靶向Glue™蛋白降解剂产品组合的临床开发。这三位领导分别是:临床运营高级副总裁Lisa Butler博士、转化科学副总裁Alexandra Sevko博士和项目及组合管理负责人Nicola Lindsay。他们将在Amphista的领先项目AMX-883(用于急性髓系白血病)及其更广泛的靶向Glue™蛋白降解剂产品组合的关键增长阶段发挥关键作用。Amphista致力于通过发现先进的靶向蛋白降解药物,改善严重疾病患者的生命质量,包括癌症和神经退行性疾病。
Charles River Laboratories International, Inc.(CRL)与Francis Crick Institute(Crick)宣布在抗体-药物偶联物(ADC)药物发现与开发领域达成新的合作关系。双方将结合各自优势,加速下一代靶向疗法的开发与交付,旨在开发更智能、更安全的药物,提高临床试验的成功率。该合作将采用一体化方法,涵盖抗体发现、偶联、体外分析以及临床前研究,由Charles River和Crick共同管理,以缩短时间线并提高效率。合作将利用噬菌体展示库进行抗体生成,并利用Charles River的Retrogenix™平台进行体外分析,以评估脱靶效应并提高治疗的安全性。此合作标志着创新与执行的强大结合,有助于将研究发现转化为新的治疗方法。
Faeth Therapeutics公司宣布,其国际DICE试验结果显示,sapanisertib(TAK228)联合每周紫杉醇治疗铂耐药或复发性上皮性卵巢癌或输卵管癌的女性患者,与单独使用紫杉醇相比,显著延长了无进展生存期。该试验在2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上作为突破性口头报告被选中,并达到了其预定的统计设计标准。试验共招募了134名患者,中位年龄为62岁,近一半患者接受了三种或更多种前的治疗。联合治疗组的平均无进展生存期为5.8个月,而单独使用紫杉醇的为4.0个月,延长了约45%。sapanisertib的加入与紫杉醇单独使用相比,降低了34%的进展风险(HR=0.66;90% CI: 0.45–0.96;p=0.07),达到了试验预定的风险比目标。3/4级不良事件在联合治疗组的患者中发生率为7%,而在单独使用紫杉醇的患者中为6.6%。胃肠道毒性(11.4% vs. 0%)和皮疹(2.9% vs. 0%)在联合治疗组更为常见,但都是可管理的。研究的主要研究者表示,这些结果支持了将口服靶向药物添加到每周紫杉醇治疗中可以减缓疾病进展,而不增加高等级毒性,这一发现显然值得进行更大规模的3期试验。
Tessellate Bio,一家专注于开发新型合成致死方法的精准肿瘤学公司,宣布任命Katie Chapman博士为首席科学官(CSO)。Katie自2022年加入公司以来,担任发现生物学负责人,并在推动公司管线和项目方面发挥了重要作用,包括与Boehringer Ingelheim合作的ALT项目。她接替了即将过渡到组合职业的Jürgen Moll博士,并将在新的顾问角色中继续为公司贡献经验。Katie拥有超过15年的体外药理学经验,曾在多家知名制药和生物技术公司担任高级职位,并在伦敦帝国理工学院担任荣誉研究员。Tessellate Bio致力于发现和开发新型精准肿瘤学药物,目标是使癌症患者成为癌症幸存者。公司正在构建基于前沿研究的管线,这些研究来自国际知名实验室和研究机构。

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