洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

University of California Irvine

公司全称:University of California Irvine
国家/地区:美国/——
类型:——
收藏
公司介绍:
The University of California campus at Irvine (UCI) was opened in 1965. Its academic schools focus on the arts, biological sciences, business, education, engineering, health sciences, humanities, information and computer sciences, interdisciplinary studies, law, medicine, physical sciences, social ecology, and social sciences.In February 2010, Creative Antibiotics Sweden (formerly Innate Pharmaceuticals) reported that its research project with University of California Irvine and Uppsala University, for the discovery of therapeutics for herpes simplex virus (HSV) infection, had yielded one compound with the ability to reduce HSV infection into cells. By May 2009, Innate Pharmaceuticals had signed an agreement with various researchers, including University of California Irvine, Uppsala and Umea universities, to develop novel therapeutics for sexually transmitted infections, especially chlamydia and HIV. No financial terms were disclosed

基本信息

地址:

120 Theory Ste 200 IRVINE CALIFORNIA 92697; US; Telephone: +19498246922; Fax: +19498248673;

公司官网:

www.uci.edu/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 类固醇
  • 生物制剂治疗
  • siRNA
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 天然产物
  • 抗体药物
  • miRNA
  • 干细胞疗法
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 干细胞疗法
  • 创新药
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

JenaValve Technology公司宣布任命Tonya Porter为监管事务副总裁。Tonya Porter拥有超过20年的医疗设备临床、监管和质量经验,将领导公司的监管事务部门。她曾担任Regulatory Scientist, Inc.的首席顾问,并在ReVision Optics担任全球监管事务和质量保证副总裁。JenaValve的Trilogy™ Transcatheter Heart Valve (THV) System是一种治疗严重主动脉反流(AR)的经导管心脏瓣膜系统,已在美国和欧洲获得监管批准。
Eton Pharmaceuticals公司宣布重新推出HEMANGEOL,这是一种针对婴儿血管瘤的FDA批准的治疗药物。HEMANGEOL通过Anovo专业药房独家提供,旨在简化患者获得治疗和开始治疗的流程。该药物适用于需要全身治疗的增殖性婴儿血管瘤,婴儿血管瘤是一种儿童罕见病,早期治疗对改善预后至关重要。Eton Cares患者支持计划的整合,包括对符合条件的商业保险患者提供0自付额,以及扩展患者援助计划,旨在帮助患者快速开始治疗并确保家庭从处方到治疗得到支持。
BrightFocus基金会近日宣布,将投入1500万美元用于阿尔茨海默病、黄斑变性和青光眼的研究,以支持科学发现并应对联邦资金的不确定性。这些资金包括850万美元用于阿尔茨海默病研究项目、450万美元用于黄斑变性研究项目以及220万美元用于国家青光眼研究项目。今年的资助项目涵盖了从利用人工智能改善大脑和眼病的早期检测和治疗,到推进再生科学和揭示可能影响疾病风险和治疗的性别差异等多种创新方法。这些资助发放给了来自七个国家的62位科学家。BrightFocus基金会投资于高度创新和实验性的研究,以及具有最大潜力的创意想法,旨在更好地理解疾病的发生,改善早期检测和诊断,开发新治疗方法,并最终实现治愈。BrightFocus资助的研究为许多当前使用的创新奠定了基础,包括更准确的血液生物标志物来检测阿尔茨海默病,开发光学相干断层扫描(OCT)成像测试——用于诊断青光眼和黄斑变性等眼病的金标准,以及一种能够通过阅读视网膜图像来检测阿尔茨海默病的人工智能模型。
以色列生物技术公司ImPact Biotech宣布,其开发的Padeliporfin血管靶向光动力(VTP)疗法在治疗多种实体瘤的临床试验中取得进展。公司将在即将到来的科学会议上展示关于Padeliporfin VTP的更新数据,包括正在进行中的3期ENLIGHTED试验和1期LA-PDAC试验。ENLIGHTED试验针对低级别上尿路尿路上皮癌(LG UTUC),预计将在2026年提供顶线数据。此外,公司还将展示LA-PDAC试验的第一批数据,显示该疗法在局部晚期胰腺导管腺癌(LA-PDAC)患者中表现出良好的疗效和安全性。ImPact Biotech专注于开发VTP疗法,这是一种微创的药物-设备组合,用于选择性消融不可切除的实体瘤。
GATC Health Corp与加州大学欧文分校(UCI)的研究人员共同发表了一项在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上的联合研究。该研究验证了一种新型药物候选物GATC-1021,该药物是通过GATC Health的Operon™ AI平台识别的,旨在更精确地针对阿片类药物使用障碍(OUD)患者中发现的特定神经失调。研究团队利用AI模拟复杂的人类大脑生物学,设计了GATC-1021,以实现多靶点精确度,同时调节与成瘾相关的途径,并显著减少芬太尼的摄入量。该研究强调了几个关键里程碑,包括AI靶向识别、显著减少芬太尼使用、恢复大脑可塑性以及安全和非致幻性特征。GATC-1021的发现为解决阿片类药物使用障碍这一国家紧急情况提供了新的治疗方向。
澳大利亚制药公司Amplia Therapeutics宣布,美国有两处地点已启动AMPLICITY试验,该试验旨在评估其领先药物narmafotinib在晚期胰腺癌患者中的疗效。这两个美国地点将加入已在澳大利亚开放的两个地点,预计未来几周内还将有另外三个美国地点加入。AMPLICITY试验旨在研究narmafotinib与化疗药物FOLFIRINOX联合使用在晚期胰腺癌患者中的安全性、耐受性、疗效和药代动力学。Amplia Therapeutics的CEO Chris Burns表示,这些地点的加入将有助于扩大试验的潜在患者群体,并增强公司在美国的临床和投资者影响力。
PreludeDx公司,一家专注于早期乳腺癌精准诊断的领先企业,宣布任命MiMi Reyes为高级副总裁兼运营总监。Reyes女士拥有超过25年的诊断和医疗设备行业经验,将负责监督实验室运营,以支持PreludeDx在技术、自动化和产能方面的持续扩张,以满足不断增长的需求。Reyes女士在MDxHealth公司担任执行管理团队成员期间,负责全球运营,并领导了前列腺癌、膀胱癌和尿路感染等诊断测试项目。在加入PreludeDx之前,她在Agendia公司担任早期先驱,支持MammaPrint早期乳腺癌检测的推出,并在CombiMatrix和US LABS公司担任领导职务。PreludeDx公司成立于2009年,致力于开发影响治疗决策的精准乳腺癌工具,以改善患者结果并降低医疗保健成本。
雀巢健康科学公司宣布了一项名为FIBER-IMPACT的纵向研究,旨在探讨生活方式因素,特别是膳食纤维如何塑造人体微生物组并影响健康。该研究将招募60名健康成年人及其家庭成员,为期16周的观察期间,参与者将补充奇亚籽,并提供粪便和血液样本,同时完成每日饮食和压力调查,并提交餐食照片。研究旨在评估膳食纤维如何影响肠道中的芽孢杆菌形成单位(SCFU),评估压力的影响,识别宿主生物标志物,并探索微生物组组成、代谢组特征与整体健康之间的关系。该研究将由Nestlé Health Science的资深临床运营和微生物科学总监Jason Goldsmith博士领导,并与克利夫兰诊所的炎症和免疫学主席Thaddeus Stappenbeck博士、加州大学欧文分校的Whiteson实验室教授和联合主任Katrine Whiteson博士以及Coprata的Sonia Grego博士合作。研究将利用Coprata的创新粪便采样工具和数字跟踪,使参与者的参与体验比传统方法更为轻松。所有样本收集和数据收集都在机构审查委员会(IRB)的监督下进行,以确保参与者的安全和隐私。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认