University of California Irvine

公司全称：University of California Irvine

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

The University of California campus at Irvine (UCI) was opened in 1965. Its academic schools focus on the arts, biological sciences, business, education, engineering, health sciences, humanities, information and computer sciences, interdisciplinary studies, law, medicine, physical sciences, social ecology, and social sciences.In February 2010, Creative Antibiotics Sweden (formerly Innate Pharmaceuticals) reported that its research project with University of California Irvine and Uppsala University, for the discovery of therapeutics for herpes simplex virus (HSV) infection, had yielded one compound with the ability to reduce HSV infection into cells. By May 2009, Innate Pharmaceuticals had signed an agreement with various researchers, including University of California Irvine, Uppsala and Umea universities, to develop novel therapeutics for sexually transmitted infections, especially chlamydia and HIV. No financial terms were disclosed

基本信息

地址：

120 Theory Ste 200 IRVINE CALIFORNIA 92697; US; Telephone: +19498246922; Fax: +19498248673;

公司官网：

www.uci.edu/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
药物治疗
治疗技术
小分子药物治疗
重组蛋白
细胞疗法
免疫疗法
类固醇
生物制剂治疗
siRNA
蛋白
单克隆抗体
肽
天然产物
抗体药物
miRNA
干细胞疗法
RNA疗法
寡核苷酸
双特异性抗体

热门标签：

单克隆抗体
干细胞疗法
创新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Vascarta公司Vasceptor（VAS-101）在三种疾病中靶向共同炎症疼痛通路

2026-08-25 19:45:00

Vascarta公司宣布，其领先候选药物VAS-101（Vasceptor®）在三种不同的疾病设置中——镰状细胞性疾病（SCD）、癌症化疗引起的疼痛和骨关节炎（OA）——靶向一种共同的炎症疼痛通路。Vasceptor基于Vascarta专有的Vasporta™凝胶基递送平台，结合小分子活性药物成分如姜黄素，旨在通过皮肤进入血浆和循环血细胞，实现局部和全身作用，而不受口服给药的生物利用度限制或静脉给药的负担。Vascarta公司认为，这一系列工作将Vasceptor定位为治疗慢性疼痛和急性疼痛的潜在非阿片类药物进展。Vasceptor的作用机制涉及IL-17A放大TNF-α和p38 MAPK应激信号，这些信号驱动中枢和周围神经系统对疼痛的敏化。由于这一级联反应位于不同的初始触发因素下游——SCD中的溶血和缺氧、癌症中的化疗诱导的神经毒性（CIPN）和OA中的局部关节炎症——因此，抑制这一共同通路可能有助于缓解所有三种指示的疼痛。

血管性认知障碍与血管性痴呆：识别血管原因及VesCell™临床试验应用

2026-08-20 00:00:00

Hemostemix公司宣布，已有超过130名参与者报名参加由Dr. William R. Shankle进行的特别讲座，主题为“血管性认知障碍与血管性痴呆：识别血管原因及VesCell™临床试验应用”。讲座将于2026年8月20日12:00 EST开始。血管性痴呆是全球约50-57百万痴呆患者中的一种，占所有痴呆病例的15%。2021年全球约有7000万人遭受缺血性中风的影响，60%的卒中幸存者在第一年内会出现认知障碍。目前尚无批准的治疗方法可以再生受损的微血管，从而减缓认知衰退或血管性痴呆。Shankle博士将在讲座中讨论阿尔茨海默病、血管性认知障碍和血管性痴呆之间的差异和重叠，以及内皮细胞生理学和病理生理学的重要性。VesCell™作为一种自体（患者自身）谱系特异性的内皮祖细胞群体，可能利用患者自身的迁移、血管生成、血管形成和组织再生信号过程，以支持血液循环更新、内皮修复、组织和器官再生。讲座还将讨论小血管脑血管疾病如何导致记忆力丧失和认知衰退，以及早期识别认知障碍的血管贡献的重要性。Hemostemix正在开发一种临床试验方案，以评估VesCell™在血管性认知障碍或血管性痴呆患者中的安全性、可行性和初步疗效。该方案设计使用标准化的基线和随访评估认知、日常生活功能、生活质量以及血管风险。目前，该临床试验正在进行中，并正在巴哈马进行最终审批。

加州大学欧文分校研究团队在微重力环境下研究软骨组织工程

2026-06-29 00:00:00

加州大学欧文分校DELTAi实验室的研究人员与NASA合作，利用Evercode Cell Fixation技术在国际空间站上保存样本，以研究微重力环境下的软骨组织工程。这项由美国国家科学基金会资助的研究由Wendy Brown博士和Kyriacos Athanasiou博士领导，旨在推进治疗全球数亿受软骨损伤影响的人们的治疗方法。软骨损伤导致严重的疼痛和残疾，几十年来，需要能够修复或再生受损组织而不损害供体部位的植入物需求尚未得到满足。部分困难在于重力本身，它可能会在实验室中对抗软骨组织的形成。越来越多的研究表明，在轨道上工程化的组织可以比在地面工程化的组织更接近真实。研究人员首先使高度扩张的软骨细胞恢复软骨基因表达和产生软骨的能力，然后允许细胞在没有支架的情况下自我组装成新软骨，并在机械张力下成熟以增强其强度。所有这些都在轨道上的飞行认证硬件中进行，由科罗拉多大学博尔德分校的BioServe Space Technologies开发，并在分化后的最初数小时到近30天的新软骨培养期间收集样本进行研究。样本使用Parse Biosciences的Evercode Cell Fixation技术保存，并返回地球进行单细胞RNA测序。

JenaValve任命Tonya Porter为监管事务副总裁

2026-05-20 00:00:00

JenaValve Technology公司宣布任命Tonya Porter为监管事务副总裁。Tonya Porter拥有超过20年的医疗设备临床、监管和质量经验，将领导公司的监管事务部门。她曾担任Regulatory Scientist, Inc.的首席顾问，并在ReVision Optics担任全球监管事务和质量保证副总裁。JenaValve的Trilogy™ Transcatheter Heart Valve (THV) System是一种治疗严重主动脉反流（AR）的经导管心脏瓣膜系统，已在美国和欧洲获得监管批准。

Eton Pharmaceuticals重新推出HEMANGEOL治疗婴儿血管瘤

2026-05-01 00:00:00

Eton Pharmaceuticals公司宣布重新推出HEMANGEOL，这是一种针对婴儿血管瘤的FDA批准的治疗药物。HEMANGEOL通过Anovo专业药房独家提供，旨在简化患者获得治疗和开始治疗的流程。该药物适用于需要全身治疗的增殖性婴儿血管瘤，婴儿血管瘤是一种儿童罕见病，早期治疗对改善预后至关重要。Eton Cares患者支持计划的整合，包括对符合条件的商业保险患者提供0自付额，以及扩展患者援助计划，旨在帮助患者快速开始治疗并确保家庭从处方到治疗得到支持。

BrightFocus基金会宣布1500万美元新研究资助，支持阿尔茨海默病、黄斑变性和青光眼研究

2026-04-21 23:15:00

BrightFocus基金会近日宣布，将投入1500万美元用于阿尔茨海默病、黄斑变性和青光眼的研究，以支持科学发现并应对联邦资金的不确定性。这些资金包括850万美元用于阿尔茨海默病研究项目、450万美元用于黄斑变性研究项目以及220万美元用于国家青光眼研究项目。今年的资助项目涵盖了从利用人工智能改善大脑和眼病的早期检测和治疗，到推进再生科学和揭示可能影响疾病风险和治疗的性别差异等多种创新方法。这些资助发放给了来自七个国家的62位科学家。BrightFocus基金会投资于高度创新和实验性的研究，以及具有最大潜力的创意想法，旨在更好地理解疾病的发生，改善早期检测和诊断，开发新治疗方法，并最终实现治愈。BrightFocus资助的研究为许多当前使用的创新奠定了基础，包括更准确的血液生物标志物来检测阿尔茨海默病，开发光学相干断层扫描（OCT）成像测试——用于诊断青光眼和黄斑变性等眼病的金标准，以及一种能够通过阅读视网膜图像来检测阿尔茨海默病的人工智能模型。

ImPact Biotech公布Padeliporfin VTP临床试验数据，即将在科学会议上展示

2026-04-21 22:00:00

以色列生物技术公司ImPact Biotech宣布，其开发的Padeliporfin血管靶向光动力（VTP）疗法在治疗多种实体瘤的临床试验中取得进展。公司将在即将到来的科学会议上展示关于Padeliporfin VTP的更新数据，包括正在进行中的3期ENLIGHTED试验和1期LA-PDAC试验。ENLIGHTED试验针对低级别上尿路尿路上皮癌（LG UTUC），预计将在2026年提供顶线数据。此外，公司还将展示LA-PDAC试验的第一批数据，显示该疗法在局部晚期胰腺导管腺癌（LA-PDAC）患者中表现出良好的疗效和安全性。ImPact Biotech专注于开发VTP疗法，这是一种微创的药物-设备组合，用于选择性消融不可切除的实体瘤。

人工智能助力药物研发，GATC Health与UCI合作研究发表新成果

2026-04-07 20:00:00

GATC Health Corp与加州大学欧文分校（UCI）的研究人员共同发表了一项在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上的联合研究。该研究验证了一种新型药物候选物GATC-1021，该药物是通过GATC Health的Operon™ AI平台识别的，旨在更精确地针对阿片类药物使用障碍（OUD）患者中发现的特定神经失调。研究团队利用AI模拟复杂的人类大脑生物学，设计了GATC-1021，以实现多靶点精确度，同时调节与成瘾相关的途径，并显著减少芬太尼的摄入量。该研究强调了几个关键里程碑，包括AI靶向识别、显著减少芬太尼使用、恢复大脑可塑性以及安全和非致幻性特征。GATC-1021的发现为解决阿片类药物使用障碍这一国家紧急情况提供了新的治疗方向。

美国两处地点启动AMPLICITY试验，针对晚期胰腺癌

2026-02-11 21:45:00

澳大利亚制药公司Amplia Therapeutics宣布，美国有两处地点已启动AMPLICITY试验，该试验旨在评估其领先药物narmafotinib在晚期胰腺癌患者中的疗效。这两个美国地点将加入已在澳大利亚开放的两个地点，预计未来几周内还将有另外三个美国地点加入。AMPLICITY试验旨在研究narmafotinib与化疗药物FOLFIRINOX联合使用在晚期胰腺癌患者中的安全性、耐受性、疗效和药代动力学。Amplia Therapeutics的CEO Chris Burns表示，这些地点的加入将有助于扩大试验的潜在患者群体，并增强公司在美国的临床和投资者影响力。

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