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University of California Irvine

公司全称：University of California Irvine

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

The University of California campus at Irvine (UCI) was opened in 1965. Its academic schools focus on the arts, biological sciences, business, education, engineering, health sciences, humanities, information and computer sciences, interdisciplinary studies, law, medicine, physical sciences, social ecology, and social sciences.In February 2010, Creative Antibiotics Sweden (formerly Innate Pharmaceuticals) reported that its research project with University of California Irvine and Uppsala University, for the discovery of therapeutics for herpes simplex virus (HSV) infection, had yielded one compound with the ability to reduce HSV infection into cells. By May 2009, Innate Pharmaceuticals had signed an agreement with various researchers, including University of California Irvine, Uppsala and Umea universities, to develop novel therapeutics for sexually transmitted infections, especially chlamydia and HIV. No financial terms were disclosed

基本信息

地址：

120 Theory Ste 200 IRVINE CALIFORNIA 92697; US; Telephone: +19498246922; Fax: +19498248673;

公司官网：

www.uci.edu/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
药物治疗
治疗技术
小分子药物治疗
重组蛋白
细胞疗法
免疫疗法
类固醇
生物制剂治疗
siRNA
蛋白
单克隆抗体
肽
天然产物
抗体药物
miRNA
干细胞疗法
RNA疗法
寡核苷酸
双特异性抗体

热门标签：

单克隆抗体
干细胞疗法
创新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Amplia Therapeutics在美国启动AMPLICITY临床试验

2026-02-11 21:45:00

澳大利亚制药公司Amplia Therapeutics宣布，其在美国的两个临床试验中心已启动AMPLICITY试验，该试验旨在评估其领先药物narmafotinib在晚期胰腺癌患者中的疗效。这两个美国中心分别是加州大学欧文分校和克利夫兰诊所，它们将与澳大利亚的两个中心一起，为试验招募患者。此外，预计未来几周内还将有另外三个美国中心加入。AMPLICITY试验旨在评估narmafotinib与化疗药物FOLFIRINOX联合使用在晚期胰腺癌患者中的安全性、耐受性、疗效和药代动力学。该试验已在澳大利亚的两个中心开放，并正在进行招募。

PreludeDx任命MiMi Reyes为高级副总裁

2026-01-22 00:00:00

PreludeDx公司，一家专注于早期乳腺癌精准诊断的领先企业，宣布任命MiMi Reyes为高级副总裁兼运营总监。Reyes女士拥有超过25年的诊断和医疗设备行业经验，将负责监督实验室运营，以支持PreludeDx在技术、自动化和产能方面的持续扩张，以满足不断增长的需求。Reyes女士在MDxHealth公司担任执行管理团队成员期间，负责全球运营，并领导了前列腺癌、膀胱癌和尿路感染等诊断测试项目。在加入PreludeDx之前，她在Agendia公司担任早期先驱，支持MammaPrint早期乳腺癌检测的推出，并在CombiMatrix和US LABS公司担任领导职务。PreludeDx公司成立于2009年，致力于开发影响治疗决策的精准乳腺癌工具，以改善患者结果并降低医疗保健成本。

研究揭示膳食纤维如何影响人体微生物组

2026-01-13 23:00:00

雀巢健康科学公司宣布了一项名为FIBER-IMPACT的纵向研究，旨在探讨生活方式因素，特别是膳食纤维如何塑造人体微生物组并影响健康。该研究将招募60名健康成年人及其家庭成员，为期16周的观察期间，参与者将补充奇亚籽，并提供粪便和血液样本，同时完成每日饮食和压力调查，并提交餐食照片。研究旨在评估膳食纤维如何影响肠道中的芽孢杆菌形成单位（SCFU），评估压力的影响，识别宿主生物标志物，并探索微生物组组成、代谢组特征与整体健康之间的关系。该研究将由Nestlé Health Science的资深临床运营和微生物科学总监Jason Goldsmith博士领导，并与克利夫兰诊所的炎症和免疫学主席Thaddeus Stappenbeck博士、加州大学欧文分校的Whiteson实验室教授和联合主任Katrine Whiteson博士以及Coprata的Sonia Grego博士合作。研究将利用Coprata的创新粪便采样工具和数字跟踪，使参与者的参与体验比传统方法更为轻松。所有样本收集和数据收集都在机构审查委员会（IRB）的监督下进行，以确保参与者的安全和隐私。

AVeta Medical任命Karen Noblett博士为首席执行官

2025-12-17 21:00:00

AVeta Medical公司宣布，任命Karen Noblett博士为公司首席执行官。Noblett博士拥有超过25年的临床、学术和医疗技术经验，曾在Axonics公司担任首席医疗官，负责临床战略、证据生成、医生教育和支持Axonics技术在美国和国际市场的快速采用。AVeta Medical致力于开发VITA AV™平台，这是一种针对更年期女性常见但未被充分诊断的疾病——生殖泌尿综合征（GSM）的非激素平台技术。

GATC Health将举办虚拟专家论坛，探讨Derisq™AI报告在药物研发中的应用

2025-12-05 05:01:00

GATC Health Corp，一家利用人工智能（AI）技术革新药物发现和开发的生物技术公司，宣布将于2025年12月10日举办一场虚拟专家论坛。论坛将邀请前奥本海默医疗投资银行管理总监林宇博士、前美国总统经济顾问委员会代理主席托马斯·菲利普森博士和前安永全球副董事长格雷格·萨拉芬等业界知名人士，与公司管理团队一起讨论Derisq™AI报告，该报告提供对药物候选人的预测性、详细的风险评估。Derisq™AI报告利用GATC Health专有的AI平台，为生物制药领导者和投资者提供药物候选人的预期终点性能的客观、数据驱动评估，从而简化管道优先级排序、优化试验设计，并揭示传统方法可能忽视的风险。该报告在药物安全性、有效性和脱靶风险方面提供经验证的、可操作的见解，彻底改变了行业评估治疗潜力的方式。这项基础技术已由加州大学欧文分校独立验证，表现出91%的特异性和86%的敏感性。专家和公司管理团队成员将概述Derisq™的战略规划提升，以及它如何帮助生物技术领导者和投资者在投入临床试验之前自信地做出明智的决策。论坛结束后将进行现场问答环节。GATC Health致力于通过其AI平台加速突破，减少成本高昂的后期失败，将更安全、更有效的疗法带给全球患者。

Vascarta公司研究显示其特有外用姜黄素配方可改善镰状细胞病小鼠模型的心脏线粒体功能

2025-12-03 21:15:00

Vascarta公司宣布，由美国食品药品监督管理局（FDA）生物制品评估与研究中心（CBER）的研究人员领导的一项新研究显示，Vascarta公司独有的经皮姜黄素配方（VAS-101）能够降低氧化应激并改善人类化小鼠模型中镰状细胞病（SCD）的心脏线粒体生物能量学。研究指出，SCD与慢性氧化应激、溶血、炎症和渐进性多器官损伤有关，包括显著的心肺并发症。线粒体功能障碍被越来越多地认为是这些病理的关键驱动因素。研究人员评估了表达超过99%人类血红蛋白S的伯克利镰状小鼠（BERK-SS）的心脏肌肉线粒体，发现这些小鼠表现出线粒体呼吸受损、电子传递链（ETC）复合物活性降低（尤其是复合物I和复合物V）以及心脏组织中升高的氧化应激标志物。研究结果表明，经皮姜黄素可能通过减少氧化应激和支持电子传递链活性来帮助恢复线粒体稳态，VAS-101可能代表了一种针对SCD心肺并发症的潜在治疗途径。Vascarta公司是一家专注于健康期的临床阶段制药公司，致力于通过开发首创、安全和有效的治疗药物来改善生活，其领先候选药物Vasceptor®（VAS-101）是一种局部应用的外用经皮配方，利用姜黄素作为其活性药物成分。通过绕过胃肠道和肝脏，将姜黄素直接输送到全身循环，VAS-101似乎实现了通过口服制剂无法达到的治疗效果。Vascarta公司正在推进VAS-101的研发，包括正在进行中的骨关节炎I期临床试验，以及由NIH进行的SCD临床研究和作为预防及减少癌症治疗引起的神经炎症的预防方法的临床前研究。

2025年罕见病学者奖揭晓，十位科学家获资助以创新基因、RNA、小分子和细胞疗法治疗罕见病

2025-11-20 22:55:00

牛津-哈灵顿罕见病中心（OHC）宣布了2025年罕见病学者奖的获奖者，旨在将学术实验室中的有希望发现推进到临床实践。每位学者将获得一个提供高级药物和商业发展支持的顾问团队，10万美元（或10万英镑）的奖金，以及竞争额外咨询支持、加速资金和根据项目要求获得高达100万美元投资资金的机会。全球约有5亿人患有罕见病，其中一半是儿童，但仅有不到5%的7000种已知罕见病有批准的治疗方法。OHC是一个独特的合作项目，由英国牛津大学和美国俄亥俄州克利夫兰的哈灵顿发现研究所共同发起，旨在通过结合慈善、世界级的科学和创业药物开发来加速进展。2025年的获奖者正在研究治疗影响大脑、免疫系统、代谢和癌症的广泛罕见疾病，包括基因和RNA疗法、酶替代和靶向药物等前沿方法。OHC计划到2034年将40种药物推进到临床试验，并提出了一个罕见病创新的新模式，通过结构化和行业指导的方法推进学者的发现。

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