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Janssen Pharmaceuticals Inc

公司全称：Janssen Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Janssen Pharmaceuticals Inc is a member of the Johnson & Johnson family of companies, was formed by the merger of Ortho Pharmaceutical Corporation and McNeil Pharmaceutical. The company markets prescription medications in several therapeutic categories, including CNS, infectious disease, urology, pain and women's health.In January 2017, Janssen intended to acquire Bird Rock.In March 2015, Janssen Pharmaceuticals acquired XO1 Ltd.In July 2005, Paradigm and Ortho-McNeil had entered a licensing and collaborative research agreement in the area of chronic pain and urinary incontinence. Paradigm provided Ortho-McNeil with an exclusive license to one of its discovery programs, in return for an upfront payment, milestone payments, and royalties. The initial drug discovery research would be conducted at Paradigm and Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development.In January 2001, Essential Therapeutics (formerly Microcide Pharmaceuticals) signed an amendment to the existing res

基本信息

地址：

PO Box 200 1125 Trenton-Harbourton Rd TITUSVILLE NEW JERSEY 08560-1002; US; Telephone: +19082186095; Fax: +16097302378;

公司官网：

www.janssenpharmaceuticalsinc.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 药物治疗
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 人源化抗体
  • 细菌疗法
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 生物制剂治疗
  • 糖蛋白
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 肽
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 前药
  • 双特异性抗体
  • 噬菌体疗法
热门标签：
  • 改良型新药
  • 单克隆抗体
  • 创新药
  • 双特异性抗体
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

NervGen任命Adam Rogers为首席执行官，推进神经修复治疗药物NVG-291的研发
2026-02-09 00:00:00
NervGen Pharma Corp.宣布，其董事会一致任命Adam Rogers博士为公司总裁兼首席执行官（CEO）。Rogers博士将继续领导公司成长，并执行其使命，即改变脊髓损伤（SCI）和其他神经创伤及神经疾病患者的生命。在Rogers博士担任临时CEO期间，NervGen已确立其在神经修复治疗药物开发领域的领导地位，并将NVG-291推进至后期开发和商业化阶段。Rogers博士的任命伴随着公司授予他总计717,891份股票期权，这些期权将在四年内按比例摊销。Rogers博士在眼科和生物技术领域拥有丰富的经验，曾担任Hemera Biosciences的首席执行官，并在Tufts Medical Center担任眼科助理教授。NervGen Pharma致力于开发用于脊髓损伤和其他神经创伤及神经疾病的一流神经修复治疗药物。
3T Biosciences任命新任首席医疗官和董事会成员
2026-01-06 20:45:00
3T Biosciences，一家专注于实体瘤和其他免疫介导疾病免疫疗法的公司，近日宣布任命Behzad Kharabi博士为首席医疗官，以及Karen E. Knudsen博士，Parker癌症免疫治疗研究所（PICI）的首席执行官，加入其董事会。这两位新成员将为公司带来丰富的临床开发、转化肿瘤学和战略领导经验，以推动公司双特异性T细胞接合剂（TCE）疗法的管线发展。Behzad Kharabi博士拥有超过20年的学术、临床和全球药物开发经验，曾领导TECARTUS®（brexucabtagene autoleucel）的临床开发，这是一种用于治疗某些血液癌症的CD19定向CAR-T细胞疗法。Karen E. Knudsen博士在PICI领导了超过100项临床和临床前研究，并在美国癌症协会（ACS）和托马斯杰斐逊大学等机构担任过高级管理职位。3T Biosciences致力于开发针对癌症和其他免疫相关疾病的下一代T细胞接合剂疗法，其 proprietary 3T-TRACE™发现平台结合了高多样性实验库和先进的机器学习技术，旨在系统地识别肿瘤特异性靶点和设计高度选择的T细胞受体（TCR）衍生疗法。
血液病学年会：创新血液癌症治疗研究进展
2025-12-06 21:30:00
在2025年美国血液学会（ASH）年会上，四项临床试验展示了技术进步如何帮助改善血液癌症患者的预后。研究包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗、急性髓系白血病（AML）患者中可测量残留疾病（MRD）的预测价值、B-急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者移植前预处理方案的比较，以及非血缘供体移植中移植物抗宿主病（GVHD）的预防策略。这些研究结果表明，固定期限的治疗与持续治疗在CLL患者中效果相当，MRD检测可以作为AML患者预后的早期指标，化疗与全身照射在B-ALL患者中效果相似，而移植后使用环磷酰胺可以降低非血缘供体移植的GVHD风险。这些发现为血液癌症的治疗提供了新的方向，并可能使更多患者受益。
AC Immune公布针对阿尔茨海默病tau蛋白的主动免疫疗法临床试验结果
2025-09-25 00:00:00
AC Immune公司宣布，其研发的针对tau蛋白的主动免疫疗法ACI-35.030在1b/2a期临床试验中显示出良好的耐受性和免疫原性。该疗法基于AC Immune的SupraAntigen®技术，能够在首次注射后迅速产生针对病理tau蛋白的多克隆抗体反应。目前，ACI-35.030已进入2b期ReTain临床试验，旨在评估该疗法在预防临床前阿尔茨海默病认知能力下降方面的效果。
Teva公布长期安全性数据：奥兰扎平长效注射剂无注射后谵妄/镇静综合征事件
2025-09-21 10:15:00
Teva制药公司公布了其创新性精神分裂症药物组合的10项海报，包括已完成SOLARIS 3期试验的长期安全性数据，显示奥兰扎平长效注射剂（TEV-'749）在研究参与者中未观察到注射后谵妄/镇静综合征（PDSS）事件。此外，评估UZEDY（利培酮）与Invega Sustenna（帕利哌酮棕榈酸酯）在住院患者中起始治疗的新数据发现，UZEDY与更短的住院时间相关，并且由于其剂量特性和易用性，被医疗保健专业人员普遍青睐。
Addex 重新获得 2 期 mGlu2 PAM 资产ADX71149的权利
2025-04-17 13:00:00
Addex Therapeutics宣布，其合作伙伴J&J Innovative Medicine（原Janssen Pharmaceuticals）已将ADX71149（JNJ-40411813）的开发和商业化权利全部归还，并终止了双方的合作关系。ADX71149是一款完成三项2期临床试验的高质量资产。Addex Therapeutics计划评估多个高价值治疗适应症，并寻求与潜在合作伙伴进行讨论。Addex Therapeutics是一家专注于开发治疗神经疾病的创新小分子别构调节剂的生物制药公司，其领先候选药物dipraglurant正在评估用于脑损伤恢复。
Arkuda Therapeutics 宣布期权行权和资产购买
2025-01-09 20:00:00
Johnson & Johnson公司行使了收购Arkuda公司溶酶体功能增强剂产品组合的期权，为此支付了一笔预付款，并有机会根据达成特定开发及商业化里程碑获得额外款项。Arkuda Therapeutics是一家专注于神经退行性疾病治疗领域的生物技术公司，其利用溶酶体生物学与神经元健康交叉领域的创新见解开发药物。公司近期宣布，其与Janssen Pharmaceuticals，Inc.（Johnson & Johnson公司子公司）达成了一项期权和资产购买协议。Arkuda Therapeutics在溶酶体生物学领域的研究成果得到了认可，其研发的溶酶体功能增强剂有望在治疗包括额颞叶痴呆、阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病中发挥作用。此次合作将有助于加速这些药物进入临床试验阶段。
东亚 ST 的 Stelara 生物仿制药 IMULDOSA 获得欧洲批准
2024-12-19 16:00:00
韩国首尔，Dong-A ST公司宣布，其生物类似药Stelara的仿制药IMULDOSA（项目名称：DMB-3115，活性成分：ustekinumab）已于12月18日获得欧洲委员会（EC）的市场营销授权。这一里程碑式的批准是在欧洲药品管理局（EMA）下属的人类用药药品委员会（CHMP）于10月推荐该产品获得批准后的两个月内实现的。IMULDOSA作为Janssen Pharmaceuticals的Stelara的生物类似物，用于治疗包括银屑病、银屑病关节炎和克罗恩病在内的炎症性疾病。Stelara的活性成分ustekinumab是全球收入最高的生物制剂之一，2023年全球累计销售额达到203.23亿美元。IMULDOSA的研发始于2013年，是Dong-A Socio Holdings和Meiji Seika Pharma的联合项目。2020年7月，Dong-A Socio Holdings持有的开发和商业化权利转让给了Dong-A ST，以确保全球项目的有效执行。此后，Dong-A ST和Meiji Seika Pharma持续合作开发该产品。2021年7月，Dong-A ST与跨国制药公司Intas Pharmaceuticals签订了全球许可协议。通过Intas及其子公司，包括美国的Accord Biopharma和欧洲、英国及加拿大的Accord Healthcare，IMULDOSA将在多个地区推出。Dong-A ST的代表表示，随着美国和欧洲的连续批准，IMULDOSA距离进入全球医药市场又近了一步，公司将继续致力于确保IMULDOSA在市场上建立强大的地位，为全球患者提供有效的治疗选择。
继 ACI-35.030 治疗临床前阿尔茨海默病的 2b 期 ReTin 试验取得进展后，AC Immune 获得第二个里程碑付款
2024-09-17 19:00:00
AC Immune公司因其针对早期阿尔茨海默病的ACI-35.030（现称为JNJ-2056）的免疫疗法在2b期临床试验中取得进展，获得了来自Janssen的第二个里程碑付款（2460万瑞士法郎）。该付款是由于临床试验中预筛查的快速率触发的。这项潜在注册性试验旨在招募约500名无症状的阿尔茨海默病患者。JNJ-2056在7月获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定。AC Immune的CEO表示，这一里程碑证明了第二代人阿尔茨海默病疗法的潜力，并强调了公司技术平台和药物开发能力的质量。此外，ACI-35.030在1b/2a期临床试验中显示出针对pTau的抗体反应，而不会损害正常的Tau蛋白。

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