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ONK Therapeutics Ltd

A轮

公司全称：ONK Therapeutics Ltd

国家/地区：爱尔兰/——

类型：新型抗癌疗法研发商

公司介绍：

ONK Therapeutics Ltd is a developer of a natural killer cell-based therapy designed to target blood cancer with unmet needs. The company's technology offers optimization of natural-killer cells including the expression of chimeric antigen receptors, high-affinity CD16, novel trail variants as well as silencing novel immune checkpoints, enabling pharmaceutical companies to enhance its efficacy in killing tumour cells.In 2015, ONK Therapeutics was founded as Onkimmune Ltd, but in 2019, changed its name to ONK Therapeutics.In January 2022, ONK Therapeutics closed its $21.5 million Series A financing led by Acorn Bioventures and ALSHC.In January 2021, Albireo Pharma, Inc announced the grant of inducement stock options exercisable for an aggregate of 18,500 shares of Albireo common stock. The stock option exercisable at a price of $37.22 per share the closing price of Albireo’s common stock on January 11, 2021.In October 2020, ONK Therapeutics Ltd announced that it has raised US$8M in a fina

基本信息

成立时间：

2016-05-01

员工人数：

15~50人

联系邮箱：

info@onktherapeutics.com

地址：

Dublin 2 27 Hatch Street Lower DUBLIN DUBLIN; IE;

公司官网：

www.onktherapeutics.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
蛋白
药物治疗
细胞疗法
免疫疗法
融合蛋白
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

NAYA Biosciences 和 ONK Therapeutics 宣布建立研究合作伙伴关系，以推进 FLEX-NK（TM）双特异性抗体和优化设计的现成自然杀伤细胞疗法的联合疗法

2023-12-06

NAYA Biosciences与ONK Therapeutics宣布建立研究合作伙伴关系，旨在推进FLEX-NK双特异性抗体与优化工程化现货自然杀伤（NK）细胞疗法的联合治疗研究。双方将评估NAYA的GPC3靶向NY-303 FLEX-NK双特异性抗体与ONK的ONKT105、CISH + TGFR2双敲除（KO）、sIL-15敲入（KI）同种异体NK细胞疗法的组合效果。合作旨在提高对肝癌等癌症的治疗效果，并满足未满足的医疗需求。NAYA预计将在2024年第一季度完成与INVO Bioscience的合并，进一步扩大其生命科学公司的规模。

ONK Therapeutics 和 NAYA Biosciences 宣布建立研究合作伙伴关系，以推进优化设计的现成自然杀伤细胞疗法和 FLEX-NK（TM）双特异性抗体的联合疗法

2023-12-06

ONK Therapeutics与NAYA Biosciences宣布建立研究合作伙伴关系，旨在推进优化工程化的现货自然杀伤（NK）细胞疗法与FLEX-NK双特异性抗体结合治疗癌症的研究。双方将评估ONKs的ONKT105 NK细胞疗法与NAYAs的GPC3靶向NY-303 FLEX-NK双特异性抗体结合的可行性和活性。该组合疗法预计将提高对肝癌的响应率，并解决未满足的医疗需求。ONK Therapeutics和NAYA Biosciences计划在2024年对几种组合疗法进行临床前癌症模型评估，随后探索启动临床试验。两家公司的研发团队将共同评估ONKs的ONKT105 NK细胞疗法与NAYAs的NY-303双特异性抗体，以选择最佳候选者进行潜在的临床开发。

ONK Therapeutics 公布其优化的亲和力 CD38 CAR-NK 候选药物的有前景的体内数据，该候选药物正在开发用于治疗多发性骨髓瘤

2022-08-29 16:00:00

ONK Therapeutics公司宣布了其新型自然杀伤（NK）细胞疗法ONKT102的首次体内数据，该疗法是一种完全人源化的优化亲和力CD38 CAR-NK细胞疗法。在8月26日的国际骨髓瘤学会会议上，公司首席科学官Michael O’Dwyer教授展示了ONKT102在体外和体内对CD38阳性多发性骨髓瘤（MM）模型MM.1S-LUC肿瘤的强大抗肿瘤活性。ONK Therapeutics正在开发一系列现成、优化工程化的NK细胞疗法，这些疗法表达嵌合抗原受体（CAR），并进一步修改以增强肿瘤趋化、持久性和代谢，以及克服肿瘤微环境中的耗竭。目前，公司有四个项目处于临床前开发阶段，涵盖血液肿瘤和实体瘤。ONKT102是公司的最先进项目，正在推进临床开发，作为治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的潜在治疗方法。该研究使用CRISPR基因编辑技术敲除CD38，以防止细胞自相残杀，随后通过BioTechne开发的非病毒转座子方法Tc Buster进行基因改造，表达优化亲和力CD38 CAR。在NOD scid gamma（NSG）小鼠模型中评估了优化CD38 CAR-NK细胞的抗肿瘤疗效，结果显示与对照CB NK细胞和对照组相比，CD38 CAR-NK细胞显著降低了肿瘤负荷并改善了生存率。

Intellia 和 ONK Therapeutics 宣布合作推进同种异体 CRISPR 编辑的 NK 细胞疗法，用于治疗癌症患者

2022-02-15

Intellia Therapeutics与ONK Therapeutics达成一项许可和合作协议，旨在开发基于CRISPR技术的自然杀伤（NK）细胞疗法。ONK获得Intellia的专有CRISPR/Cas9基因编辑平台和脂质纳米颗粒（LNP）递送技术的非独家许可，用于开发多达五种同种异体NK细胞疗法。ONK将获得某些Intellia引导RNA（gRNA）的独家权利，用于工程化这些NK细胞产品。Intellia将获得高达1.84亿美元的产品开发和商业化里程碑付款，以及未来潜在销售的个位数版税。此外，Intellia有权在全球范围内共同开发和共同商业化多达两种产品，并在美国拥有主导商业化权。ONK保留美国以外的主导商业化权。

ONK Therapeutics 获得澳大利亚 WEHI 的 NK 细胞中 CISH 敲除治疗癌症的全球独家专利许可

2021-05-27

ONK Therapeutics与澳大利亚WEHI达成独家全球专利许可协议，获得CISH敲除在NK细胞治疗癌症领域的专利使用权。CISH敲除的NK细胞在体内模型中表现出更高的抗肿瘤活性。该协议加强ONK Therapeutics在NK细胞检查点方面的广泛知识产权，并使其能够进一步优化其双靶向NK细胞治疗平台的持久性、代谢特征和细胞毒性潜力。ONK Therapeutics正在开发一种独特的现货双靶向NK细胞治疗平台，结合嵌合抗原受体（CAR）和TRAIL变体（TRAILv），并计划将CISH敲除作为该平台的核心特征。

ONK Therapeutics 获得 NIH 的 EBV-LCL 饲养层细胞系许可，以增强 NK 细胞扩增，从而加强其细胞治疗药物的生产工艺

2021-03-18

ONK Therapeutics与NIH签订许可协议，获得EBV-LCL细胞系的使用权，以增强其NK细胞疗法制造工艺。该细胞系可支持大规模NK细胞扩增，有助于临床试验的开展。这一协议是ONK Therapeutics加速其NK细胞工程和制造进程的一部分，旨在开发独特的双靶向NK细胞疗法，以治疗多种癌症。此外，ONK Therapeutics还与Anthony Nolan Cell & Gene Therapy Services签订许可协议，确保有稳定来源的脐带血和脐带来源的NK细胞，以支持其细胞疗法制造过程。

ONK Therapeutics 宣布达成三项独家期权许可协议，扩展和加强其双靶点 NK 细胞治疗管线

2020-12-17

ONK Therapeutics宣布签署三项独家选择许可协议，扩展其双靶向NK细胞疗法管线，包括针对急性髓系白血病（AML）的ONKT104项目、针对实体瘤的ONKT103项目以及针对复发/难治性B细胞恶性肿瘤的ONKT101项目。这些协议与Cellerant Therapeutics、Glycotope GmbH和NIH合作，分别引入了针对CLEC12A和MUC1的抗体以及CCR7同源受体。ONK Therapeutics致力于开发下一代“现成”双靶向NK细胞疗法，以治疗实体瘤和血液癌。

Glycotope 宣布与 ONK Therapeutics 达成靶向 TA-MUC1 的人源化 GlycoBody 许可协议

2020-12-17

Glycotope公司与ONK Therapeutics公司达成许可协议，将针对异常糖基化的肿瘤相关MUC1（TA-MUC1）的人源化抗体（GlycoBody）授权给ONK Therapeutics。该GlycoBody将被整合到ONK的ONKT103前临床项目中，用于治疗实体瘤。ONK的独创平台结合了嵌合抗原受体（CAR）和高亲和力、膜结合的TNF相关凋亡诱导配体变体（TRAILv）。多种实体瘤类型表达MUC1，包括非小细胞肺癌、乳腺癌和卵巢癌。ONK利用Glycotope的抗体，通过针对MUC1上的Tn和T碳水化合物抗原的独特糖基化模式，定制其CAR以靶向肿瘤相关MUC1（TA-MUC1）。这种表达仅限于癌细胞，通过靶向它们，ONK希望提高肿瘤特异性并减少潜在的靶向肿瘤脱靶毒性。Glycotope公司表示，这一发展令人兴奋，其技术平台已识别出一种糖基化模式，可帮助ONK利用其独特的双靶向NK细胞疗法方法，将TA-MUC1作为实体瘤靶点。这进一步验证了其平台在广泛癌症适应症中开发高度特异性免疫疗法的潜力。

Avectas 和 ONK Therapeutics 开发现成的癌症疗法

Avectas公司与ONK Therapeutics合作开发现货型癌症疗法，利用ONK的专利死亡受体（DR5）TRAIL变体结合Avectas的Solupore非病毒细胞工程平台，针对B细胞恶性肿瘤。ONK将负责推进疗法至I期临床试验，Avectas保留全球开发和商业化权利。双方还将通过持股公司共同投资ONK。该疗法旨在提高CAR疗法的规模和效力，通过添加DR5 TRAIL变体作为辅助癌细胞杀伤机制，增强对特定癌细胞的靶向性和治疗效力。如果成功，该疗法将为异基因型，提供现货解决方案，并具有短暂细胞杀伤效果以增强剂量控制。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2022-01-06

ONK Therapeutics Inc

新型抗癌疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Acorn Bioventures;

——

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