Metabolic Pharmaceuticals Pty Ltd

公司全称：Metabolic Pharmaceuticals Pty Ltd

国家/地区：澳大利亚/——

类型：——

公司介绍：

Metabolic Pharmaceuticals was established in February 2010 to commercialize Calzada's legacy drug development assets,.In November 2014, Calzada's board approved to divest its interest in Metabolic Pharmaceuticals via trade sale, license or back door listingIn July 2010, Calzada signed an agreement to sell Metabolic and invest AUD $0.5 million (US $0.45 million) in ATOS Wellness. Under the terms of the agreement, ATOS would issue to Calzada 160 million new shares priced at AUD $0.85 (US $ 0.77) and 30 million 3-year options with an exercise price of AUD $0.02 (US $0.018). Calzada would obtain a 50% shareholding of ATOS. The deal was subject to several conditions including completion of satisfactory due diligence and shareholder approval,. However, in September 2010, the agreement was terminated after due diligence investigations

基本信息

地址：

VICTORIA 3000; AU;

企业画像

行业领域：

应用技术：

肽
治疗技术
生物制剂治疗
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

长期 CRYSVITA® ▼ （burosumab）治疗可减轻 X 连锁低磷酸血症（XLH）成人患者的疾病负担，XLH 是一种罕见的遗传性代谢性骨病

2021-09-24 16:00:00

Kyowa Kirin公司发布新数据，显示其药物CRYSVITA（burosumab）在治疗X连锁低磷血症（XLH）成人患者中具有持续疗效。数据显示，XLH成人患者经历显著疼痛、僵硬、疲劳和运动功能损害。CRYSVITA治疗与96周后基线相比的显著改善相关。该研究为随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验，并进行了开放标签扩展，以评估CRYSVITA在XLH成人患者中的疗效和安全性。研究达到主要终点，显示与安慰剂相比，24周时血清磷浓度显著增加。96周时，研究显示在PROs（如WOMAC、BPI-SF和BFI）和步行功能（6分钟步行测试）方面与基线相比有统计学意义的改善。研究强调了XLH成人患者面临的许多身体挑战，如疼痛、僵硬、疲劳和行走困难，并指出burosumab治疗可以改善XLH成人患者的身体功能和生活质量。

Tricida 宣布将在虚拟国家肾脏基金会 2020 年春季临床会议上提供有关 Veverimer 和代谢性酸中毒的多项数据报告

2020-03-24 20:30:00

Tricida公司宣布，其药物候选物veverimer（TRC101）将在2020年3月25日至29日举行的美国肾脏基金会春季临床会议上进行多场展示。veverimer是一种非吸收性口服聚合物，旨在治疗慢性肾病（CKD）患者的代谢性酸中毒。会议将展示veverimer临床试验的数据和ULTIMA CKD登记研究，包括对血清碳酸氢盐和身体功能的影响、代谢性酸中毒对CKD进展和身体功能的影响，以及veverimer的作用机制和效果。Tricida公司正在进行的VALOR-CKD确认性上市后试验，其新药申请（NDA）已通过加速审批程序接受美国食品药品监督管理局（FDA）的审查，预计PDUFA目标日期为2020年8月22日。

Magenta Therapeutics 宣布 MGTA-456 获得 FDA 再生医学高级疗法（RMAT）资格，用于治疗遗传性代谢紊乱

2019-09-04 20:30:00

Magenta Therapeutics公司宣布，其针对多种遗传代谢疾病的单次细胞疗法MGTA-456获得美国FDA的再生医学高级疗法（RMAT）资格认定。这一认定基于公司提交的鼓舞人心的临床数据，标志着MGTA-456在治疗遗传代谢疾病方面具有变革性和救命潜力的里程碑。MGTA-456旨在通过提供高剂量的干细胞，在患者体内再生一个匹配的新免疫系统，从而阻止遗传代谢疾病的发展。目前，Magenta正在对MGTA-456进行针对Hurler综合征、脑性肾上腺脑白质营养不良（cALD）、代谢性白质营养不良（MLD）和球状细胞白质营养不良（GLD）的II期临床试验。初步结果显示，MGTA-456在治疗这些疾病方面展现出快速和持久的疗效，包括血液中酶水平正常化、脑部炎症缓解和神经系统功能评分稳定等。Magenta期待与FDA紧密合作，加快MGTA-456的研发进程。

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