洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

Desitin Arzneimittel GmbH

公司全称:德希庭医药有限责任公司
国家/地区:德国/——
类型:——
收藏
公司介绍:
Desitin Arzneimittel GmbH, founded in 1919, initially produced a skin ointment which it still sells. After 1945 the company began to specialize in drug formulations for epilepsy, an area in which it retains a leading position. In the 1990s it also entered the field of Parkinson's disease and began expansion outside its traditional domestic market

基本信息

联系电话:

4940591010

地址:

Weg beim Jaeger 214 HAMBURG HAMBURG 22335; DE; Telephone: +4940591010; Fax: +494059101366;

公司官网:

www.desitin.de/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Apnimed公司与Shionogi公司通过其合资企业Shionogi-Apnimed Sleep Science(SASS)共同开发用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)和其他睡眠相关呼吸疾病的新药Sulthiame。Sulthiame在欧洲已完成广泛的二期临床试验,其作用机制与Apnimed的领先资产AD109不同。Sulthiame目前在美国以外的一些地区已获批准用于非睡眠相关疾病,并在欧洲完成了OSA的二期临床试验。SASS将探索Sulthiame在肥胖低通气综合征(OHS)等其他睡眠和呼吸疾病中的应用。Desitin Arzneimittel GmbH将获得前期付款、未来里程碑付款和未来销售额的提成。
德国Desitin公司宣布,其针对阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的新药研究取得积极成果。该研究名为FLOW,涉及298名患者,结果显示夜间呼吸暂停次数显著减少,达到了研究的主要终点。这些积极结果为OSA首例口服治疗药物的最终临床三期开发奠定了可靠的基础。OSA对健康有严重影响,但只有约三分之一的患者长期使用标准疗法——持续正压通气(CPAP)。目前全球约有4.25亿患者受到影响,对替代治疗的需求很高。Desitin公司致力于为OSA患者提供创新和耐受性好的药物,以改善患者的生活质量。
Timber Pharmaceuticals宣布,其合作伙伴AFT Pharmaceuticals与Desitin Arzneimittel GmbH签署了一项独家许可和供应协议,授予Desitin在欧洲独家销售和供应TMB-002(Pascomer®,一种局部使用的他克莫司)用于治疗与Tuberous Sclerosis Complex(TSC)相关的面部血管纤维瘤。Timber此前与AFT在北美达成了TMB-002的许可和开发协议,并有权从AFT在北美、澳大利亚、新西兰和东南亚之外进行的任何许可交易中获得显著的经济利益。TSC是一种多系统遗传疾病,导致多个器官出现错构瘤。美国约有4万至5万人患有TSC,其中约75%的人有面部血管纤维瘤。
POZEN公司与Desitin Arzneimittel GmbH达成许可协议,将在欧盟27国、瑞士和挪威开发及商业化MT 400,这是一种治疗偏头痛的独家组合药物。此前,POZEN已将MT 400在拉丁美洲四国的权利许可给Cilag GmbH International,并将美国独家权利许可给GlaxoSmithKline。Desitin将负责MT 400的剩余临床试验、生产和商业化,并支付POZEN预商业化款项总计300万美元,其中50万美元在签订协议时支付。该协议将在MT 400在每个国家首次商业销售后的第15年按国家终止,除非提前终止。Desitin将根据MT 400的净销售额支付POZEN双位数版税。MT 400在临床试验中显示出优于单一三环类药物的效果,能够提供超过50%的持续疼痛缓解。POZEN致力于通过整合疗法解决未满足的医疗需求,并正在寻求战略合作伙伴以最大化其产品组合资产的机会。
Aradigm公司宣布,其合作伙伴Zogenix和Desitin获得丹麦药品管理局批准,将SUMAVEL DosePro(sumatriptan注射针剂)推向市场,用于治疗偏头痛和丛集性头痛。Aradigm将获得SUMAVEL DosePro在全球范围内的3%净销售额提成。Desitin计划于2011年初在丹麦推出该产品,并负责在欧洲其他国家的审批和商业化。SUMAVEL DosePro是一种无针注射给药系统,可快速起效,使用方便,可能成为口服和鼻用曲普坦的替代治疗。Aradigm曾于2006年将与其无针注射器技术平台相关的资产出售给Zogenix,包括美国专利及其外国对应专利,因此有权从基于该技术平台的所有产品销售中获得提成。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认