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Universitätsklinikum Münster

公司全称:Universitätsklinikum Münster
国家/地区:德国/——
类型:——
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公司介绍:
Universitätsklinikum Münster (University Hospital Munster) is involved in research including natural sciences and medicine

基本信息

地址:

Albert-Schweitzer-Campus 1, Gebaeude: A1 Albert-Schweitzer-Strasse 33 MUENSTER NORDRHEIN-WESTFALEN 48149; DE; Telephone: +492518355555; Fax: +492518356960;

公司官网:

www.ukm.de/

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行业领域:

企业动态

Profusa公司宣布与希腊血管外科专家Theodosios Bisdas博士合作,在希腊雅典医疗中心推广其Lumee™氧气组织监测技术。Bisdas博士在血管介入技术方面拥有丰富经验,并将在其临床实践中采用该技术。此外,Bisdas博士还将参与Lumee技术的临床研究,以推进其在家庭监测中的应用。Profusa公司致力于开发新一代组织集成传感器,以提供个人和医疗用的可操作、医疗级数据。
Profusa公司宣布与雅典医疗中心血管外科主任Theodosios Bisdas博士合作,推广其Lumee™氧气组织监测技术。Bisdas博士在创新血管内技术方面拥有丰富经验,并将该技术应用于其希腊的实践中。他期待将这项技术整合到雅典医疗中心,并继续进行临床评估,以探索更多血管应用。Bisdas博士在血管内介入、医学教育和医疗技术公司咨询方面拥有广泛经验,并参与多项研究项目。Profusa公司致力于开发新一代组织集成传感器,以提供个人和医疗用的可操作、医疗级数据。
欧洲委员会批准Galderma公司(SWX:GALD)的Nemluvio(Nemolizumab)用于治疗中重度特应性皮炎和结节性痒疹。Nemluvio是一种针对IL-31受体α的单克隆抗体,可抑制IL-31的信号传导,IL-31是一种神经免疫细胞因子,在特应性皮炎和结节性痒疹中驱动瘙痒,并参与炎症和皮肤屏障功能障碍。该药物已被批准用于皮下注射,用于治疗12岁及以上、适合系统性治疗的中重度特应性皮炎患者,以及适合系统性治疗的成人中重度结节性痒疹患者。这一批准基于III期ARCADIA和OLYMPIA临床试验的结果,这些试验表明Nemluvio在改善瘙痒、皮肤病变和睡眠障碍方面具有显著效果。Nemluvio的安全性和耐受性在所有试验中均良好,其安全性概况与早期数据一致。
PacBio与德国明斯特大学医院合作,利用Revio HiFi测序系统进行长读长全基因组测序,以推进男性不育和罕见病研究。这一合作标志着明斯特大学医学遗传中心的开业,该中心将成为德国首个在转化研究和诊断环境中使用长读长全基因组测序的机构。Revio测序系统将有助于解开男性不育的遗传原因,对欧洲老龄化人口的健康系统具有重要意义。明斯特大学计划使用Revio对500名男性不育患者进行全基因组测序,并开展罕见病家庭的基因测序研究。PacBio的HiFi技术将为明斯特大学的研究提供深入基因组学见解,支持其在家族癌症和罕见病领域的专家地位。
德国ITM Isotope Technologies Munich SE公司、海姆霍兹慕尼黑研究中心和明斯特大学医院的神经外科和核医学部门宣布启动一项针对恶性胶质母细胞瘤的ITM-31(前称LuCaFab)药物候选人的I期临床试验。ITM-31是一种针对碳酸酐酶(CA)XII的抗体Fab片段,由海姆霍兹慕尼黑研发,并与ITM的医学放射性同位素非载体添加镧-177(n.c.a 177Lu,EndolucinBeta)结合。该研究由明斯特大学医院赞助,在明斯特、埃森、科隆、维尔茨堡的医院进行,由ITM和海姆霍兹慕尼黑支持。ITM-31旨在针对肿瘤周围的残留肿瘤细胞,以减轻肿瘤复发。该试验旨在评估ITM-31的疗效、耐受性和安全性,并确定最佳患者剂量。
德国概念医疗公司宣布启动LIMES临床试验,旨在评估西罗莫司药物涂层球囊在治疗下肢动脉疾病患者股动脉闭塞性病变中的安全性和有效性。该试验已招募15名患者,计划在德国和奥地利19个中心招募230名患者。研究的主要终点是6个月内的肢体挽救和主要通畅率,次要安全终点是30天内的主要不良肢体事件和围手术期死亡。该试验使用的是获得突破性设备指定的MagicTouch PTA球囊,这是唯一获得批准的商业化西罗莫司药物涂层球囊,用于治疗PAD的下肢病变。
Galderma在2021年9月29日于EADV大会上公布了其研究性单克隆抗体nemolizumab的新数据,证实了其在治疗结节性痒疹和特应性皮炎方面的疗效。数据显示,nemolizumab在48小时内显著降低了结节性痒疹患者的瘙痒感,比安慰剂效果高出三倍,并在第4天开始改善睡眠质量。对于特应性皮炎患者,nemolizumab在治疗第一周就开始显现出临床体征的改善,并在第16周持续改善。此外,nemolizumab在青少年特应性皮炎患者中也显示出显著的疗效,改善了皮疹、瘙痒、睡眠和生活质量。这些研究结果进一步证实了nemolizumab在治疗这两种皮肤疾病中的潜力。
Ethris公司与慕尼黑大学医院Heymut Omran教授实验室合作,研究其基于mRNA的疗法对原发性纤毛运动障碍(PCD)的影响,获得中小企业创新计划(ZIM)资助,加速SNIM RNA技术在PCD模型中的应用研究,包括评估ETH42这一创新SNIM RNA产品。该合作有助于推进PCD的诊断和治疗,同时Ethris公司正致力于开发用于治疗呼吸系统疾病的SNIM RNA疗法,并与阿斯利康合作研究哮喘、慢性阻塞性肺病和特发性肺纤维化等疾病的治疗。
美国国家多发性硬化症协会承诺投入1200万美元支持40项新的多发性硬化症研究项目,旨在加速研究突破,阻止疾病发展,恢复功能,并最终终结多发性硬化症。这些项目包括在马萨诸塞州总医院开发监测多发性硬化症患者神经髓鞘修复细胞的监测方法,纽约大学进行经颅直流电刺激治疗多发性硬化症相关疲劳的临床试验,以及澳大利亚国立大学研究环境与基因调控之间的联系。协会自成立以来已投入超过10亿美元的研究资金,是全球最大的多发性硬化症研究私人资助者,并致力于推动全球研究,促进合作,寻找解决多发性硬化症患者迫切需求的方法。

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