Helio Genomics宣布与LiverRight合作，将Helio的LiverTrace血液检测技术与LiverRight的全国肝病学专家网络相结合，为患者提供从早期检测到专家护理的无缝途径。该合作旨在缩短诊断和治疗时间，提高肝癌的早期检测率。LiverTrace利用人工智能和机器学习技术，通过简单的血液检测来识别癌症生物标志物，甚至在超声检查中肿瘤不可见时就能发现潜在的肝癌。患者可以通过LiverRight的全国网络与认证的肝病学专家进行即时联系，以获得专业解读和必要的诊断和治疗。
美国肝脏基金会（ALF）宣布与Helio Genomics（Helio）合作，推出一种新型在家肝脏检测，旨在帮助数百万美国人了解他们是否面临肝癌风险或已经患有肝癌。该检测能够早期发现肝癌，在症状出现之前就进行诊断。为了启动这一合作，ALF鼓励所有人通过其在线问卷评估肝癌风险。对于有风险的人群，新的LiverTrace检测可以在家中提供快速、便捷的肝脏癌症检测结果。该检测通过收集血液样本，并在10到14天内通过安全的在线患者门户提供结果。此合作旨在提高公众对肝癌的认识，改善治疗效果，并为患者提供尽早了解其肝脏癌症状况的信心。
Helio Genomics在2024年美国肝病研究协会(AASLD)年会上展示了其多指标血液检测HelioLiver在肝细胞癌(HCC)患者中的临床试验数据，以及其cfDNA甲基化生物标志物在评估预后和治疗反应方面的潜力。CLiMB试验结果显示，HelioLiver在检测早期HCC病变方面优于腹部超声，且在预测HCC高风险患者方面表现优于其他现有指标。公司首席医疗顾问Dr. Richard Van Etten强调，HelioLiver在识别小于2厘米的HCC病变方面优于超声，对高风险患者具有重大意义。此外，公司的甲基化评分在预测治疗反应和疾病进展方面具有预后价值。HelioGenomics正在推进HCC癌症管理，旨在帮助医生更早地检测HCC并做出更好的治疗决策，以改善患者预后。
Helio Genomics宣布，其关于“细胞游离DNA甲基化生物标志物在肝细胞癌患者预后和治疗反应评估中的应用”的研究摘要被选为2024年圣安东尼奥肝癌研讨会的三个最佳摘要之一，并将作为海报展示。该研究由Helio Genomics与Ochsner Health合作完成，将于2024年10月11日至12日在德克萨斯州圣安东尼奥的希尔顿帕拉西奥德尔里奥酒店举行。海报展示将在10月11日下午5点至6点进行，Dr. Shivani Mahajan将代表Helio Genomics进行展示。海报将在研讨会结束后在Helio Genomics的官方网站上提供。Helio Genomics成立于2016年，总部位于加州欧文，专注于癌症检测的诊断技术和测试开发。Ochsner Health是南部墨西哥湾地区领先的非营利性医疗保健提供者，拥有46家医院和370多个健康和紧急护理中心。
Helio Genomics在2024年欧洲肝脏研究协会（EASL）大会上展示了其最新临床试验结果，该试验评估了其基于血液的多分析测试HelioLiver Dx在肝细胞癌（HCC）检测中的敏感性和特异性。试验结果显示，与超声相比，HelioLiver Dx在检测HCC方面具有更高的敏感性和非劣效特异性，尤其对早期和微小病变的检测表现出色。该研究是在美国多个中心进行的，共有1,968名肝硬化患者参与，其中46名患者被确诊为HCC。HelioLiver Dx通过结合cfDNA甲基化模式、血清蛋白生物标志物和患者人口统计学信息，为肝硬化患者提供了一种便捷、准确的血液检测方法，有望提高早期检测率和治疗依从性，从而降低HCC的发病率和死亡率。
Helio Genomics宣布将于2024年6月17日在纽约纳斯达克市场地点举办一场混合式专家论坛，届时将展示CLiMB临床试验结果。该试验由斯坦福大学医学中心的Mindie H. Nguyen博士主持，旨在评估HelioLiver血液检测在肝癌早期诊断中的敏感性和特异性。Nguyen博士是一位在病毒性肝炎、非酒精性脂肪性肝病和肝癌领域活跃的医生和研究人员，拥有丰富的学术和临床经验。CLiMB试验是美国完成的最大的多中心肝癌检测液体活检试验，共有1,968名高风险肝癌患者参与。Helio Genomics专注于癌症检测的AI驱动型医疗保健公司，其产品HelioLiver是一种多指标血液检测，用于肝癌的检测。
Helio Genomics宣布，其AI驱动的癌症检测诊断技术将在2024年6月5日至8日在意大利米兰举行的欧洲肝脏研究协会（EASL）大会上进行一项突破性口头报告。报告将由首席医疗顾问Dr. Richard Van Etten进行，内容涉及公司关键性临床试验CLiMB研究的数据。CLiMB是一项多中心前瞻性研究，旨在比较Helio的HelioLiver多分析血液检测与超声在检测肝细胞癌（HCC）方面的敏感性和特异性。该研究纳入了1978名高风险肝癌患者，是美国完成的最大规模的肝癌检测液体活检临床试验。HelioLiver通过评估细胞游离DNA（cfDNA）甲基化模式、血清蛋白标志物和人口统计学信息来检测HCC。
Helio Genomics的姐妹公司LAMH获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，推出cfDNA肝癌检测测试，这是首个获NMPA批准的肝癌液体活检测试。该测试基于Helio Genomics的知识产权和核心科学团队开发，针对亚太地区人群的遗传特征进行了优化。NMPA的批准意味着该产品符合严格的监管标准，并有望解决中国人群中面临的重大医疗挑战。LAMH计划与中国领先的医疗机构、医疗保健提供者和关键利益相关者合作，确保其创新产品的无缝整合和最大范围的应用。
Helio Genomics与Fulgent Genetics合作，其用于肝细胞癌检测的HelioLiver Test获得美国医学会授予的CPT PLA I类代码，为美国用户提供了医疗商业保险报销途径，新代码将于10月1日生效。该测试是一种多标志物血液检测，结合血液游离DNA甲基化模式和血清蛋白标志物，通过算法分析生成定性检测结果。莱盟健康，一家专注于人工智能驱动的癌症早筛早诊的创新企业，与多个顶级癌症中心合作，致力于为用户提供全生命周期的服务。
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