中国科学院上海药物研究所

公司全称：中国科学院上海药物研究所

国家/地区：中国/上海

类型：——

公司介绍：

中国科学院上海药物研究所是中国著名的药物研究机构，成立于1932年，隶属于中国科学院。该所致力于新药的发现与研究，特别是在天然药物化学、药物设计和合成、生物活性筛选和药理学等领域具有显著的研究成果。上海药物研究所拥有一支高水平的科研团队，并与国内外多家研究机构和企业建立了合作关系。其研究成果不仅推动了药物科学的发展，也为临床提供了多种新型药物。

基本信息

地址：

上海市浦东张江祖冲之路555号

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗生素
抗体药物
单克隆抗体
拟肽类药物
寡糖
抗体偶联
小分子药物治疗
药物治疗
前药
天然产物
双特异性抗体
生物制剂治疗

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
拟肽类药物
抗体偶联
创新药
生物类似药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

李佳

经营状态:

正常

成立日期:

——

统一社会信用代码:

12100000425008964F

组织机构代码:

——

工商注册号:

——

纳税人识别号:

12100000425008964F

企业类型:

其他

营业期限:

——

行业:

研究和试验发展

登记机关:

国家事业单位登记管理局

经营范围:

开展药物研究，促进科技发展。药物化学研究天然产物化学研究药效学研究药物制剂研究药物代谢研究药物质量控制研究药物设计研究药物安全性评价研究疾病防治药物研制相关学历教育、博士后培养、继续教育、专业培训、学术交流与技术服务《中国药理学报》、《亚洲男性学杂志》和《家庭用药》出版

主营业务:

——

注册地址:

上海市浦东张江祖冲之路555号

企业动态

不疯魔不成活！徐华强团队第 44 篇 CNS：首次拍清糖脂合成「守门人」的高清工作照，发现灵长类细胞多装了一道「门闩」

2026-08-27 18:00:00

中国科学院上海药物研究所徐华强团队在Nature发表最新研究，解析了人源糖鞘脂合成关键酶UGCG的高分辨率三维结构，揭示了其催化机制、膜脂调控和灵长类特异性调节元件。研究通过冷冻电镜解析UGCG八种功能状态结构，发现其采用新型三次跨膜折叠及三分架构，并构建二分活性中心以协同识别水溶性供体与膜内脂质受体。此外，研究还揭示了UGCG的金属非依赖催化机制和灵长类特异性Tyr196位阻检查点，为底物减少疗法的精准优化与通路通量微调策略奠定了分子蓝图。

JACS丨上海药物所实现32聚体聚葡糖醛酸的高效合成

2026-07-30 18:50:00

中国科学院上海药物研究所朱玉根课题组与丁侃课题组合作，在糖化学合成领域取得重要进展。他们发展了一种AgOTf辅助的金催化β-葡糖醛酸苷化反应，实现了β-(1→4)-连接聚葡糖醛酸的精准构建。该研究发表在国际期刊《美国化学会志》上，为酸性寡糖和多糖的合成提供了新的化学工具。研究团队通过对比实验和核磁共振实验，揭示了AgOTf在反应中的作用机制，并采用汇聚式合成策略，提高了长链寡糖的合成效率。该成果将为生物功能评价及潜在药物与生物材料开发提供新的化学工具。

Nat Commun | 李华兵团队及合作者揭示PCIF1-m⁶Am-STAT1翻译检查点调控Th1抗肿瘤免疫

2026-07-28 08:30:00

上海交通大学医学院/重庆医科大学李华兵团队在《Nature Communications》在线发表研究，发现PCIF1通过m⁶Am修饰抑制Stat1 mRNA翻译，在初始CD4⁺ T细胞中形成限制Th1分化的翻译“刹车”。研究揭示PCIF1缺失-CD4⁺ Th1增强-NK细胞激活这一抗肿瘤免疫协同轴，并提出抑制PCIF1解除Stat1翻译“刹车”，通过Th1-NK细胞轴增强抗肿瘤免疫的新模型。该研究为开发高选择性PCIF1抑制剂及其与免疫检查点阻断的联合策略提供了实验基础。

Trop2赛道再添猛将：糖岭生物TL001获批IND，糖定点偶联发力

2026-07-24 20:00:00

2026年7月22日，上海糖岭生物医药有限责任公司宣布，其首款产品注射用TL001 ADC药物获得国家药品监督管理局（NMPA）的药物临床试验批准。该药物针对TROP2高表达的多种晚期实体瘤，包括胃癌、膀胱癌、肺癌、结直肠癌等。糖岭生物自2021年成立以来，这是首个进入临床阶段的自研管线。公司专注于ADC定点偶联技术，拥有两代糖定点偶联平台，其中第二代技术DisacLink™通过一步反应即可完成ADC制备，具有亲水性高、稳定性好等特点。TL001的IND获批标志着糖岭生物从技术输出者迈向自主研发者的重要一步。

JCI：何勇/段亚君合作揭示，ITGBL1通过阻断MYH9-肌动蛋白组装抑制肝星状细胞激活

2026-07-24 08:38:00

中国科学院上海药物研究所与中国科学技术大学的研究人员发现，肝星状细胞（HSC）中的ITGBL1是调控肝纤维化的关键“力学刹车”。ITGBL1与MYH9直接互作，通过阻断MYH9与F-肌动蛋白的结合，破坏肌动蛋白组装和HSC收缩性，从而抑制力学信号驱动的HSC激活和纤维化。ITGBL1在HSC中敲除会加重肝纤维化，而过表达则减轻纤维化。这一发现为肝纤维化治疗提供了新的策略。研究揭示了ITGBL1-MYH9相互作用作为关键的机械调节制动器，维持HSC中的细胞骨架平衡和机械稳态，对抗肝纤维化。

强得离谱！90 后中科院直博生 1 年 3 篇 CNS

2026-07-18 17:01:00

王悦，一位来自内蒙古阿拉善的90后科研人员，凭借其在阿片类药物研究领域的杰出贡献，成为国际知名期刊Cell的封面人物。她领导的团队在Cell和Nature等顶级期刊上发表了多篇论文，解析了阿片类药物的作用机制，为新型安全镇痛药物的研发提供了重要线索。最新研究揭示了Cebranopadol这一新型双重激动剂的结构基础，阐明了其对μOR和NOPR受体的选择性激活机制，为开发更安全、更有效的镇痛药物提供了新的思路。

重磅三连！中国药谷企业剂泰科技领跑全球药物递送创新赛道

2026-07-16 17:30:00

近期，全球AI药物递送创新领军者剂泰科技在AI纳米药物递送、基因编辑治疗、肿瘤免疫研发领域取得多项突破性成果。公司联合创始人、董事长兼CEO赖才达博士在AI for Good全球峰会发表主旨演讲，阐释“可编程生物时代”的核心内涵。剂泰科技自主研发的AI纳米递送平台NanoForge，成为AI for Science生命科学领域的核心基础设施。此外，剂泰科技副总裁刘安东博士在2026年国际释控协会年会中获CRS基因递送与编辑杰出研究者奖，彰显了中国企业在全球基因递送前沿领域的突破性话语权。剂泰科技与中国科学院上海药物研究所的研究成果发表于国际材料学术顶刊《先进材料》，展现了其在RNA药物、药物递送及肿瘤免疫等领域的研究实力。

强得离谱！90 后中科院直博生 1 年 3 篇 CNS！最新研究破译全球首个 III 期双靶点口服镇痛药核心密码

2026-07-15 18:00:00

王悦，一位来自内蒙古阿拉善的90后女孩，凭借其在阿片类药物作用机制研究领域的卓越贡献，成为全球瞩目的年轻科研人。她曾连续发表多篇CNS顶刊论文，并在Cell杂志上刊登其研究成果。王悦团队的研究揭示了阿片类药物的作用机制，为设计更安全的镇痛药物提供了结构框架。他们在Nature杂志上解析了人源TAAR1识别甲基苯丙胺及其他胺类分子的结构基础，为成瘾及多种神经精神疾病药物开发提供了关键线索。此外，他们还在Acta Pharmacologica Sinica上发表最新研究成果，首次解析了Cebranopadol与μOR和NOPR结合的高分辨率结构，为开发更安全、更纯粹的μOR/NOPR双靶点镇痛药提供了可能。

药企终止一新药研发！

2026-07-08 19:08:00

天津红日药业股份有限公司于2026年7月8日发布公告，宣布终止抗丙肝一类化药新药项目的研发。该决定基于项目进展、研发资源合理配置以及市场价值等多方面因素。项目终止的原因包括化合物开发风险高，缺乏成熟的体内药效模型支持，细胞毒性偏高，治疗窗口狭窄，且在大鼠体内的暴露量不足以满足临床给药需求。此外，当前NS5A与NS5B抑制剂已成为治疗丙肝的核心方案，继续研发该项目不具备临床意义。公司此次终止项目旨在聚焦优势领域，优化研发管线布局，预计不会对公司正常经营及财务状况产生重大不利影响。

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