University of Ottawa
公司全称：University of Ottawa
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
The University of Ottawa is a bilingual pubic research university located in Ottawa, Ontario, Canada.In July 2021, The Government of Canada via its COVID-19 Immunity Task Force and Vaccine Surveillance Reference Group invested $8 million on COVID-19 vaccines studies led by researchers at The Ottawa Hospital and the University of Ottawa
基本信息
企业动态
加拿大批准Ebglyss治疗中度至重度特应性皮炎
2026-07-08 00:00:00
加拿大药品管理局（CDA-AMC）已正式批准艾利 Lilly Canada Inc. 公司的药物Ebglyss®用于治疗中度至重度特应性皮炎（湿疹）患者。Ebglyss®在2024年8月1日获得魁北克省的国家卫生和社会服务卓越研究所（INESSS）的积极推荐，并在魁北克省的魁北克省医疗保险管理局（RAMQ）上市。泛加拿大药品联盟（pCPA）和Lilly Canada随后达成意向书，为加拿大所有地区的公共药物计划报销铺平了道路。Ebglyss（ lebrikizumab）于2024年6月24日获得加拿大卫生部的批准，基于ADvocate 1、ADvocate 2和ADhere研究的成果，该药物在4周一次的维持剂量方案下，显示出持久的长期疗效和已证实的安全性。
渥太华医院生物制药中心更名为Boreal Biomanufacturing，致力于推动癌症和复杂疾病的新疗法
2026-06-18 00:00:00
渥太华医院的生物制药制造中心（BMC）更名为Boreal Biomanufacturing，这一变化标志着其作为国家及全球生物制药卓越中心的扩张计划，并致力于推进癌症和复杂疾病的新疗法。Boreal作为一家非盈利的合同开发和制造组织（CDMO），在癌症治疗病毒和CAR-T疗法的开发上取得了突破，同时也在再生干细胞疗法和基因治疗病毒载体方面进行了创新。自2006年成立以来，Boreal已帮助多个生物技术初创公司成功推出先进治疗产品。Boreal将与多个国家网络合作，加速先进疗法的转化发展，并在2029年迁入渥太华大学的高级医学研究中心（AMRC），以支持更多的病毒载体和细胞疗法制造项目。
CoreHealth任命Matias Golob博士为首席健康与增长官
2026-04-28 20:00:00
CoreHealth Technologies，全球领先的员工健康解决方案提供商，宣布任命Matias Golob博士为首席健康与增长官。Golob博士将负责设计和开发有效的职场健康计划，帮助员工利用CoreHealth的解决方案做出积极的健康选择。他的加入强化了CoreHealth致力于通过结合行业领先的健康技术和深厚的健康专业知识，帮助组织构建更健康、更投入的工作团队。Golob博士拥有渥太华大学人类动力学博士学位，是预防健康和参与式健康设计领域的知名专家。他的职业生涯专注于帮助组织提供包容性、以人为本的健康策略，这些策略超越了“一刀切”的方法，更好地反映了个人如何生活、工作和参与。CoreHealth Technologies是一家领先的职场健康技术解决方案提供商，拥有超过20年的经验，其全面的健康系统为雇主和健康服务提供商提供定制化的健康计划、健康风险评估、挑战和参与工具。通过连接人、数据和科技，CoreHealth使组织能够改善员工福祉、加强企业文化，并实现可衡量的健康成果。
MedMira Inc.发布2025年10月31日止季度财务报告及产品进展
2025-12-30 00:00:00
MedMira Inc.（MedMira）于2025年12月30日发布2025年10月31日止季度财务报告。报告显示，MedMira在2026财年第一季度获得加拿大卫生部的Reveal®TP（梅毒）快速检测产品批准，这是加拿大批准的检测梅毒抗体的最快快速检测。此外，公司已开始其Multiplo®Complete Syphilis（TP/nTP）抗体检测（Multiplo®TP/nTP）的第二阶段临床试验。MedMira还致力于加速其MiROQ技术的商业化版本，该技术允许在几分钟内获得定量结果，特别在癌症诊断方面具有显著影响。财务方面，公司2026财年第一季度收入为542,080美元，毛利率为42,300美元，净亏损为813,134美元。
Woodway Assurance完成种子轮融资，推动数据隐私增强技术发展
2025-12-17 22:47:00
加拿大新科技公司Woodway Assurance宣布完成对其旗舰产品EviData™的种子轮融资，筹集资金达100万美元。此次融资显示出投资者对独立、标准一致和自动化数据保证作为数据驱动型组织必要层的信心，以及对Woodway管理团队在研究、开发和商业化隐私增强技术方面的深厚经验的信任。EviData旨在解决组织在数据使用过程中遇到的痛点，通过AI驱动的自动化技术，评估上传的去标识化或合成数据集的隐私和实用性，并在短时间内生成清晰的第三方报告，证明数据集可以被视为非个人信息。Woodway Assurance创始人兼CEO Khaled El Emam表示，此次融资将帮助公司扩展到更多需要符合隐私规则的组织，并使用独立证据证明其数据可信赖，从而加快审批流程，同时保持数据的有效性。
植物支架促进脊髓损伤后神经组织修复与运动恢复研究取得进展
2025-12-10 20:45:00
加拿大渥太华大学与Spiderwort Biotechnologies Inc.合作开展的一项新研究，发表在《科学报告》期刊上，揭示了植物衍生的支架可以促进脊髓损伤小鼠模型的神经组织修复和运动恢复。这项研究为基于纤维素生物材料在再生医学应用中的潜力提供了令人鼓舞的验证。研究详细说明了植物衍生的支架，当加工成生物相容性框架时，可以支持神经修复和功能恢复，为该公司在再生医学领域的策略提供了指导。该研究是基于Pelling实验室超过十年的开创性研究，为Spiderwort Biotechnologies的生物材料平台奠定了学术基础。
Satellos公布肌干细胞功能障碍研究，为杜氏肌营养不良症治疗提供新思路
2025-11-19 00:00:00
Satellos生物科学公司宣布，其研究团队在《自然通讯》杂志上发表了一项新研究，揭示了杜氏肌营养不良症（DMD）的发病机制。研究发现，DMD始于胎儿发育期间，肌干细胞功能障碍导致肌细胞极性丧失和肌祖细胞产生减少，最终导致肌肉纤维数量和大小减少。研究还发现，通过阻断蛋白AAK1的活动，可以诱导缺乏肌营养不良蛋白的肌干细胞恢复极性，产生新的祖细胞，并形成正常数量的肌肉。这一发现支持了AAK1抑制剂（如SAT-3247）恢复DMD患者肌肉再生的潜力。Satellos的这种针对AAK1的靶向抑制方法，旨在通过恢复肌干细胞的功能来恢复DMD患者的肌肉再生。
加拿大Ottawa医院采用人工智能辅助拔管决策工具
2025-10-29 20:00:00
加拿大Ottawa医院通过OBIO®的Life Sciences Critical Technology and Commercialization (LSCTC) 中心，支持了加拿大公司Therapeutic Monitoring Systems Inc. (TMS) 开发的AI辅助临床支持工具Extubation Advisor (EA)的采用。该工具旨在帮助临床医生在重症监护室中做出拔管决策。EA工具在Ottawa医院和Unity Health通过OBIO的Early Adopter Health Network (EAHN™) 程序完成成功评估后得到采用。EA工具基于TOH胸外科医生兼ICU医生、TMS首席执行官Andrew JE Seely博士的研究，利用AI分析患者特定的呼吸数据，帮助临床医生做出拔管决策。这一决策工具能够通过识别拔管失败风险较高的患者，减少不确定性，从而提高患者预后并更有效地使用ICU资源。EA工具已获得加拿大卫生部和欧盟的监管批准，TMS正在与加拿大和国际上的其他医疗保健合作伙伴合作，以扩大和推广其使用。
新数据显示接受 TransCon® CNP （Navepegritide） 治疗的软骨发育不全儿童的生长和骨形态测量有所改善
2025-05-14 04:01:00
Ascendis Pharma宣布，其研究性药物TransCon CNP在治疗儿童软骨发育不全的ApproaCH临床试验中，显示出在52周时对生长和骨形态学方面的显著改善。该药是一种每周一次的C型利钠肽前药，能够持续作用于全身组织，包括生长板和骨骼肌。在ESPE & ESE 2025大会上，研究人员分享了临床试验数据，显示TransCon CNP在52周时比安慰剂组在年化生长速度、下肢对齐、比例生长、椎管尺寸等方面均有所改善，同时安全性良好，耐受性可媲美安慰剂。这些结果支持了Ascendis Pharma的目标，即通过改变儿童骨骼畸形的轨迹，降低与该疾病相关的未来并发症，如疼痛、运动障碍或手术需求。
加拿大脑癌研究机构Brain Cancer Canada授予了50,000加元的研究资助，用于探索如何利用患者自身的免疫细胞来对抗儿童脑癌。该资助由儿童东部安大略医院研究研究所的科学家肖恩·比格博士及其团队获得，旨在通过使用肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）技术，从患者肿瘤中提取免疫细胞，体外扩增后再回输到患者体内，以开发个性化的治疗方案。这一创新的研究项目有望为儿童恶性脑瘤患者提供安全有效的治疗选择，改善他们的生活质量。该项目得到了加拿大血液服务机构和渥太华医院的合作支持，并得到了儿童医院东部安大略（CHEO）、渥太华大学、渥太华医院研究研究所和患者顾问塔米·贝尔的参与。Brain Cancer Canada致力于通过资助创新研究、神经外科技术和倡导更多治疗选择，提高脑癌患者的生存率和生活质量。
VBI Vaccines公司宣布了针对COVID-19及其变异株的新颖疫苗VBI-2905的初步临床前数据，并启动了该疫苗的1b期临床试验。新数据表明，VBI-2905作为两剂疫苗和单剂加强剂，对COVID-19和包括Beta和Delta在内的变异株具有强大的中和和抗体结合活性。此外，三联疫苗VBI-2901对原始COVID-19菌株和包括Beta、Delta、Kappa和Lambda在内的多个变异株也表现出强大的免疫反应。该1b期临床试验旨在评估VBI-2905在先前接种mRNA疫苗的个体中作为单剂加强剂，以及在未接种疫苗的个体中作为两剂基础系列疫苗的效果。预计VBI-2905的初步数据将在2022年第一季度初公布。
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