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Archemix Corp

公司全称:Archemix Corp
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
This company profile has not been updated since December 2011, when Archemix was no longer trading.Archemix Corp, founded in May 2001, was a biopharmaceutical company focused on discovery and development of aptamer-based therapeutics for the prevention and treatment of acute and chronic human diseases. Archemix's technology allowed it to generate aptamers, which are oligonucleotides that bind to molecular targets in a manner conceptually similar to antibodies, and unique riobzymes known as RiboReporter sensors, useful for the discovery of therapeutic compounds,; however, by December 2011, the company was no longer trading.In February 2006, Archemix moved into new 35,000 sq ft headquarters in Cambridge, MA, to allow for accelerated growth and expansion.In November 2008, Archemix entered into a definitive all-stock merger agreement with NitroMed, under which NitroMed would issue new shares of its common stock to Archemix shareholders. The new combined entity w

基本信息

联系电话:

16176217700

地址:

1 Hampshire Street 5th Floor CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02139; US; Telephone: +16176217700; Fax: +16176219300;

公司官网:

archemix.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 偶联寡核苷酸适体疗法
  • 寡核苷酸适体疗法
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Baxter国际公司宣布与Archemix公司达成最终协议,收购其所有血友病相关资产,并获得相关知识产权的独家许可。主要产品ARC19499是一种合成皮下注射的血友病疗法,目前在英国进行I期临床试验。ARC19499通过阻断组织因子途径抑制剂(TFPI)活性,增强和改善血液凝固,可能减少血友病A和B患者的替代因子疗法。Baxter表示,这一抗TFPI项目是其血友病开发计划的重要补充,包括长效rFVIII和rFIX以及非静脉疗法。Baxter预计将在2010年第四季度记录约3000万美元的特别前税研发费用,并可能在未来向Archemix支付高达2.85亿美元的里程碑相关款项。ARC19499是一种名为“aptamer”的新疗法,具有皮下注射的潜力。目前,美国FDA已批准一种aptamer药物Macugen用于治疗年龄相关性黄斑变性。血友病是一种罕见的遗传性血液凝固疾病,主要影响男性,全球约有40万人患有此病。
miRagen Therapeutics和Archemix Corp.宣布合作开发结合了aptamer和microRNA的疗法,旨在解决细胞内递送和microRNA靶向的问题。两家公司将共同进行研发,并各自提供资源。根据协议,miRagen拥有独家权,可进一步开发和商业化合作期间产生的某些aptamer-microRNA疗法。miRagen总裁兼首席执行官William S. Marshall表示,与Archemix这样的创新公司建立战略关系,有助于将microRNA发现转化为突破性疗法。Archemix总裁兼首席执行官Kenneth M. Bate认为,结合aptamers和microRNA疗法有望解决某些RNA疗法在细胞内递送方面的挑战。miRagen专注于心血管和肌肉疾病领域的microRNA疗法开发,而Archemix则专注于aptamer疗法。两家公司通过合作,旨在克服RNA疗法递送的限制,并进一步拓展RNA疗法的发展潜力。
Archemix公司与Dicerna制药公司达成合作协议,共同开发结合了Archemix的aptamer和Dicerna的DsiRNA技术的aptamer-DsiRNA治疗药物。双方将投资资源,共同进行研发活动,并赋予Dicerna在合作期间产生的aptamer-DsiRNA治疗药物进一步开发和商业化的独家权利。此次合作展示了Archemix的aptamer技术如何与其他治疗方式结合,旨在开发具有靶向递送、细胞内摄取和基因沉默潜力的技术。Archemix专注于aptamer治疗药物的开发,同时相信其aptamer技术具有广泛的应用前景。Dicerna的Dicer Substrate Technology在RNA干扰治疗领域具有独特优势,此次合作旨在探索针对特定细胞靶点的治疗优势。
GlaxoSmithKline(GSK)与Archemix Corp.达成全球战略联盟,共同发现、开发和商业化用于治疗炎症性疾病(如类风湿性关节炎和炎症性肠病)的aptamer疗法。Aptamer是一种合成寡核苷酸,具有高亲和力和特异性地结合蛋白质。该联盟利用Archemix在aptamer疗法发现和开发方面的独特专长和知识产权地位,为GSK提供选择权,以许可针对七个不同aptamer靶点的产品候选物。根据协议,Archemix将从GSK获得2750万美元的预付款,包括GSK对Archemix的650万美元股权投资。Archemix还有资格获得高达2亿美元的开发、监管和销售里程碑付款,这些付款针对的是作为联盟一部分可能发现和开发的七个aptamer疗法。Archemix还将获得全球销售产品的分级版税,最高可达两位数。Archemix将负责aptamer疗法的发现和开发,直至完成临床机制证明,除非GSK选择提前行使选择权。在行使选择权后,GSK将获得Archemix在每个项目下开发的针对相关aptamer靶点的药物候选产品的独家许可,以在全球范围内进一步开发和商业化。如果GSK选择不开发和商业化aptamer疗法,Archemix将有权进一步开发和商业化这些疗法。
Archemix公司与Eli Lilly公司达成协议,涉及aptamer药物研发评估和知识产权的获取。Archemix将获得Lilly的部分知识产权许可,而Lilly则有权评估aptamer针对特定药物靶点的研发。此外,Lilly还保留了对Archemix最多两个aptamer靶点进行独家许可的选项。Archemix总裁兼首席执行官Errol De Souza表示,与Lilly这样的公司合作,探讨aptamer药物在治疗疾病方面的独特优势,令人兴奋。此协议支持Archemix加强其在aptamer药物相关知识产权领域的地位。Archemix是一家专注于aptamer药物发现、开发和商业化的生物技术公司,其研发的aptamer产品候选药物正在罕见血液病临床试验中评估,包括两个处于2期临床试验和两个处于1期临床试验。至今,Archemix已将其知识产权许可给包括辉瑞、默克赛诺和武田制药在内的九家生物技术和制药公司,以发现和开发aptamer产品候选药物。
Archemix公司授予Ribomic公司非独家许可,以开发针对多个靶点的aptamer疗法。Archemix将获得600万美元的预付款,Ribomic有权支付额外费用后,将许可从非独家转为独家。Archemix将获得里程碑付款和基于协议开发产品的特许权使用费。总里程碑付款可能超过2亿美元。Archemix总裁兼首席执行官Errol De Souza表示,此次合作是对aptamer技术的广泛兴趣的进一步验证,同时表明了利用公司领先的知识产权地位为Archemix创造现金流的战略。Ribomic总裁兼首席执行官Michi Nishiyama表示,这笔交易结合了Ribomic的专有技能,将大大提高将新型aptamer疗法变为现实的机会。Aptamers是一种合成寡核苷酸,具有高度亲和力和特异性,可用于治疗多种人类疾病。Archemix正在开发aptamer疗法,并已将其知识产权许可给包括辉瑞、默克赛罗诺和武田制药在内的九家生物技术和制药公司。
Archemix公司宣布将从合作伙伴Nuvelo公司获得100万美元的里程碑付款,原因是Nuvelo公司已将NU172 aptamer药物纳入一期临床试验,该药物旨在抑制血栓形成。一期临床试验正在单一中心进行,约30名健康男性志愿者参与,旨在评估NU172的安全性、耐受性和药代动力学。NU172被设计用于在医疗手术中作为潜在的短效抗凝剂,如冠状动脉旁路移植手术和经皮介入手术。Archemix公司总裁兼首席执行官Errol De Souza表示,他们对Nuvelo将NU172推进临床试验感到高兴,并期待其临床开发。虽然Nuvelo负责NU172的进一步开发和商业化,但Archemix有资格在临床试验进一步推进时获得更多里程碑付款,并将在NU172的销售中获得版税。Archemix还保留分享NU172销售利润的选项,前提是支付等比例的开发和商业化成本,而不是获得里程碑付款和版税。Archemix是一家专注于发现、开发和商业化aptamer疗法的生物技术公司,其专利组合保护了其发现aptamer的专有工艺。
Ophthotech公司宣布获得3600万美元的A轮融资,并与Archemix达成全球独家许可协议,共同开发针对年龄相关性黄斑变性(AMD)的治疗方案。公司还与OSI Eyetech达成协议,收购其抗血小板衍生生长因子(PDGF)aptamer项目。Ophthotech计划利用这笔资金加速AMD治疗药物的研发和商业化。AMD是55岁以上人群失明的主要原因,包括干性和湿性两种形式,其中湿性AMD已有治疗药物,而干性AMD目前尚无有效疗法。
Archemix公司与Takeda制药公司达成一项为期多年的多目标协议,专注于发现、开发和商业化一类aptamer疗法。Archemix将获得Takeda的600万美元预付款,用于发现和生成针对Takeda确定的三个疾病相关靶点的产品候选物,Takeda将获得针对任何由此产生的aptamer产品的全球研发、生产和商业化独家权利。Archemix还将获得针对每个选定用于治疗开发的靶点的承诺研究资金和研究及临床开发里程碑付款。此外,Archemix将获得Takeda在全球范围内销售开发的aptamer的版税和里程碑付款。Archemix总裁兼首席执行官Errol De Souza表示,与Takeda的合作是Archemix过去一年内形成的第六个重要伙伴关系,是aptamer疗法持续得到验证的重大步骤。Takeda制药公司药物研究部总经理Shigenori Ohkawa博士表示,Archemix在创建治疗性aptamer方面的成功记录令人印象深刻,aptamer疗法有望在广泛疾病领域创造新的治疗范式。
Archemix公司与Pfizer达成合作协议,旨在发现新型aptamer药物。Archemix将利用其专利的SELEX技术,针对Pfizer指定的三个疾病相关靶点进行产品候选人的发现和生成。Pfizer将负责产品候选人的开发和商业化。根据协议,Archemix将获得前期现金支付、研究资金和开发里程碑款项,并有权从合作开发的市场化产品中获得版税。Archemix总裁兼首席执行官Errol De Souza表示,这次合作将加速aptamer疗法的开发,Archemix在过去的六个月内已完成了三项重要合作,这反映了aptamer技术在药物开发中的价值。Aptamer是一种单链核糖核酸,具有与抗体相似的三维结构和结合目标分子的能力,结合了小分子和抗体的优点,如高特异性、亲和力、化学稳定性、低免疫原性和靶向蛋白-蛋白相互作用的能力。Archemix是一家位于马萨诸塞州剑桥的私营生物制药公司,致力于开发aptamer作为治疗人类疾病的定向疗法。

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