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PCI Biotech Holding ASA

公司全称:PCI Biotech Holding ASA
国家/地区:挪威/——
类型:——
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公司介绍:
PCI Biotech Holding ASA is focused on developing and commercializing a novel drug delivery technology, photochemical internalization.In November 2007, PhotoCure had announced its plan to demerge from its subsidiary PCI Biotech. Pursuant to the de-merger, PhotoCure shareholders would receive one share in PCI for every share owned in PhotoCure. In April 2008, PhotoCure's board approved the demerger. In February 2008, PhotoCure's Board proposed to demerge from its subsidiary. PhotoCure's share of 91.43 % in PCI would be transferred to a holding company. By that time, the Boards of both companies had signed a plan for the demerger. At that time, the demerger was expected to take place in June 2008. In May 2008, PCI Biotech Holding was to make 10:1 reverse stock split, issue 3 million to 5 million new shares priced at NKr 3 (US $0.60) each, and seek listing on Oslo Axess in preparation for demerge from PhotoCure. PhotoCure completed its demerger from PCI in June 2008

基本信息

联系电话:

4790502732

地址:

Ullernchauseen 64 OSLO OSLO 0379; NO; Telephone: +4767115400;

公司官网:

www.pcibiotech.no/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 抗体偶联
  • 毒素
  • RNA疗法
  • mRNA
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

PCI Biotech公司于2026年1月8日宣布,由于外部评估的新生物加工技术合作无望,公司决定终止所有研发活动。公司过去几个月探索了多种战略选择,包括但不限于合并或有序清算。PCI Biotech集团的流动性状况仍然严峻,无法保证能获得额外融资。这些重大不确定性给PCI Biotech集团继续作为持续经营实体带来了重大疑虑。公司将继续评估战略选择,并将适时公布更多信息。
PCI Biotech公司于2025年10月23日发布运营评估更新。公司目前正专注于由未知方进行的新生物加工技术的评估,该评估在无财务条款的重大转让协议下进行。公司的有限运营和集团未来依赖于持续的技术评估兴趣。目前,没有关于战略选择的活跃讨论。PCI Biotech集团的流动性状况至关重要,无法保证公司能够获得融资。这些重大不确定性对PCI Biotech集团作为持续经营实体的能力产生了重大怀疑。管理团队已重组,现在仅由PCI Biotech Holding ASA的CEO职位组成。全资子公司PCI Biotech AS选择不设立CEO职位。PCI Biotech Holding ASA的董事会将承担全资子公司PCI Biotech AS的类似角色。当适用时,将提供更多信息。关于PCI Biotech,该公司是一家生物制药公司,专注于通过其源自奥斯陆大学医院世界领先研究的photochemical技术平台开发新技术和新型疗法。该技术平台至2025年8月一直在两个不同领域进行开发。(1)光化学裂解(PCL),通过选择性光触发的细胞裂解,可能提高病毒载体生产的产量和纯度。(2)光化学内化(PCI),通过光触发的内体释放,可能释放多种模式的潜力。更多信息请访问:www.pcibiotech.com。
PCI Biotech宣布对其未来运营的评估更新。公司基于项目进展不足、项目时间延长和资源需求增加,导致项目整体风险达到不可接受水平,决定终止PCL技术的进一步开发。公司目前的重点是保护价值并评估未来。评估包括探索潜在的战略选择,如反向合并或有序关闭运营。目前,公司正在专注于评估一项由未知方提供的新生物加工技术。PCI Biotech决定启动人员缩减和延长运营关闭,以适应这一重点。技术评估在一份无财务条款的重大转让协议下进行。战略评估过程与技术评估并行进行。更多信息将在适用时提供。
BioVaxys公司正在开发DPX技术作为mRNA疫苗的载体,预计2030年mRNA疫苗市场将增长至480亿美元。DPX是一种非系统性的免疫教育平台,旨在解决脂质纳米颗粒(LNPs)在包装和递送mRNA和其他多核苷酸时的固有局限性。DPX技术能够将多种生物活性分子如mRNA/多核苷酸、肽/蛋白质、病毒样颗粒和小分子结合,产生具有靶向性和持久性的免疫反应。与RNA技术公司Etherna和PCI Biotech的合作研究表明,DPX能够提高mRNA的体外和体内稳定性,吸引独特的抗原呈递细胞(APCs)到注射部位,以实现mRNA的靶向摄取,并诱导针对编码抗原的特定免疫反应。DPX平台有望成为mRNA疫苗领域的理想载体,具有优于LNPs的稳定性和更好的制造经济性。
PCI Biotech发布2024年上半年中期报告,重点包括:公司在病毒载体制造中使用基于光化学技术的(PCL)进行规模化生产,已取得重要进展;与欧洲合作伙伴的现场测试证实了光化学方法在病毒载体(AAV)制造中的潜在益处;公司正与知名ATMP服务提供商合作,将PCL技术推进至小型台式生物反应器,以加速规模化;公司现金储备充足,预计可支持到2025年下半年运营,为展示技术平台的商业潜力提供机会。
PCI Biotech与一家欧洲生命科学集团达成合作,旨在测试其专有的基因治疗制造技术。双方签署了研究合作协议,PCI Biotech将新型技术应用于合作伙伴的试点制造流程中,合作伙伴则提供设施、专业知识,并反馈技术性能和易用性,以指导PCI Biotech的未来发展。合作可能涉及未来的商业交易。PCI Biotech致力于开发提高基因治疗制造产率和降低杂质的技术,通过与市场领导者合作,确保满足市场需求。
PCI Biotech发布2023年上半年中期报告,强调fimaNAc在基因治疗制造中的生物加工项目取得新进展,并计划进行实地测试。fimaNAc在皮肤病学领域的初步研究完成,但结果未能在全规模模型中实现。fimaVacc项目探索新的免疫治疗组合,并提交了专利申请。公司财务状况良好,预计到2024年底有足够的资金支持。PCI Biotech将继续关注研发,并将财务报告改为每半年一次。CEO Ronny Skuggedal表示,尽管在皮肤病学领域的研究取得初步成果,但尚未在相关模型中实现预期效果。公司将继续寻求外部反馈,并计划通过潜在客户进行实地测试。
PCI Biotech宣布,与苏黎世大学和ETH苏黎世合作进行的结核病预临床研究结果被《免疫学前沿》期刊接受发表。该研究探讨了光化学介导的炎症和牛分支杆菌BCG蛋白的交叉呈递如何刺激小鼠中强烈的CD4和CD8 T细胞反应。这些结果支持了PCI Biotech fimaVacc技术的通用理解,并展示了该技术的广泛潜力。PCI Biotech是一家专注于癌症治疗的生物制药公司,其创新的PCI技术平台应用于三种抗癌途径:fimaChem(增强化疗药物以实现癌症的局部治疗)、fimaVacc(T细胞诱导技术用于治疗性疫苗接种)和fimaNAc(核酸治疗药物递送)。
挪威PCI Biotech公司与韩国MDimune公司于2022年1月5日宣布达成一项临床前研究合作,旨在开发新型药物递送技术,以改善人类疾病治疗。PCI Biotech公司CEO Per Walday表示,与MDimune的合作标志着对前沿生物技术公司的兴趣,其先进技术具有巨大潜力。MDimune公司CSO Seung Wook Oh也表示,PCI Biotech的灵活光化学技术有望提升其技术,使未来疗法更高效、更精准。
PCI Biotech宣布,独立数据监测委员会(IDMC)审查了RELEASE试验至今收集的安全性数据,并建议试验继续进行,最多进行两次fima Chem治疗,符合方案规定。RELEASE试验是一个正在进行的关键性试验,旨在注册,最初计划对接受两次fima Chem治疗的头八名患者进行安全性审查。在之前完成的I期研究中,共有五名患者接受了两次治疗,现在在经过两次治疗后,另外八名患者的安全性数据得到审查,RELEASE试验无缝继续招募患者,最多接受两次fima Chem治疗。PCI Biotech首席执行官Per Walday表示,随着对重复治疗的积极初始安全性批准,公司将继续专注于关键性试验的执行,并渴望看到fima Chem可能为需要更好局部治疗选择的病人带来的益处。到目前为止,在RELEASE中符合接受两次治疗条件的患者中,绝大多数选择了第二次治疗,这是对治疗方式可接受性的早期积极迹象。IDMC由胆管癌和医学统计学的国际专家组成,负责监测RELEASE试验中参与者的安全性。IDMC的建议基于对可用试验安全性数据的审查,包括接受两次fima Chem治疗的八名患者的数据。PCI Biotech是一家专注于通过其创新的PCI(光化学内化)技术平台开发癌症新疗法的生物制药公司。
PCI Biotech和Immunicum宣布延长其现有合作,共同研究通过引入肿瘤独立免疫靶标到肿瘤微环境中,结合疫苗接种或适应性免疫疗法来克服癌症免疫疗法中的当前障碍。Immunicum发明的所谓肿瘤独立抗原概念,有望从PCI Biotech基于光化学内化的抗原递送技术中受益。在第一组体外实验中,优化了组合治疗的递送方案后,两家公司决定在动物模型中评估这种新型治疗概念。PCI Biotech首席执行官Per Walday表示,初步合作实验的结果令人鼓舞,支持fimaVacc平台技术的免疫反应增强能力。Immunicum首席执行官Erik Manting表示,Immunicum正在研究旨在解决难以治疗的晚期肿瘤和克服目前癌症疗法局限性的新型免疫疗法概念。两家公司计划通过在动物模型中进行体内研究来推进合作。

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