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D&D Pharmatech

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公司全称：D&D Pharmatech
国家/地区：韩国/——
类型：治疗药物研发商
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公司介绍：
D&D Pharmatech is a clinical-stage global biotech company that funds the development of revolutionary medicines through disease-specific subsidiary companies founded and guided by top-tier medical research faculty.In October 2021, D&D Pharmatech Inc completed a $51 million Series C round of financing.In August 2019, the company completed a $137.1 million Series B round of financing

基本信息

成立时间：

2015-01-01

员工人数：

不明确

联系电话：

82 3 1801 97771

地址：

4F,I&C Bldg.,24,Pangyo-ro 255beon-gil,Bundang-gu SEONGNAM GYEONGGI-DO 13486; KR; Telephone: +823180197771; Fax: +823180197772;

公司官网：

www.ddpharmatech.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Neuraly 和 Enigma Biomedical USA 宣布达成 PET 成像生物标志物 PMI04 的研究许可和商业化选择协议
2025-01-17 00:00:00
Neuraly Inc.与Enigma Biomedical USA签署了一项关于PMI04的研究许可和商业化选择权协议，PMI04是一种由Neuraly开发的神经炎症PET成像生物标志物。Enigma获得了PMI04的独家研究许可，并有权根据研究结果谈判商业化权利。PMI04能选择性地结合CSF-1R，有助于诊断包括阿尔茨海默病、帕金森病和多发性硬化症在内的神经退行性疾病。Enigma计划利用PMI04评估神经退行性疾病。若研究成功，两家公司将签订商业化许可协议，Enigma将获得PMI04的独家开发和商业化权利。Neuraly将获得前期付款、里程碑付款以及未来销售提成。Neuraly的CEO表示，希望与Enigma的合作能推动神经退行性疾病诊断和治疗方法的进步。Enigma的CEO表示，很高兴成为Neuraly的开发伙伴，并相信Neuraly的CSF-1R PET成像生物标志物对神经退行性疾病的治疗开发具有独特价值。Enigma致力于将这种新型研究性成像剂推广到更广泛的科学界。
Precision Molecular 宣布发布临床前数据，详细介绍了 PD-L1 显像剂 PMI06 的使用，用于量化实体瘤中可接近的靶标水平以指导治疗
2021-09-28
Precision Molecular公司宣布，其开发的PD-L1成像剂PMI06在《美国国家科学院院刊》上发表了临床前数据，该数据详细介绍了PMI06在量化实体瘤中可及的PD-L1水平以指导治疗的方法。这项研究展示了如何利用可及靶标水平来深入了解肿瘤中抗体的药理活性，并阐明治疗反应。PMI06是一种放射性标记的肽，与PD-L1结合，用于通过正电子发射断层扫描（PET）成像进行可视化。该研究指出，快速量化PD-L1药代动力学，以探究抗体的药理活性，有可能选择具有所需肿瘤渗透性和靶向特性的药物，并优化剂量以减少治疗耐药性。PMI06正在进入今年的一期临床试验。
D&D Pharmatech宣布与Salubris Pharmaceuticals达成协议，在中国许可和开发DD01
2021-09-27
D&D Pharmatech宣布，深圳萨鲁布里斯制药公司获得DD01在中国大陆的开发和商业化权利。DD01是一种针对肥胖、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和糖尿病的GLP-1R/GCGR双重激动剂。D&D将保留除中国大陆以外的全球权益。根据协议，D&D将获得400万美元的预付款，并有望在达成特定开发和商业化里程碑后获得额外的未公开里程碑付款，以及未来净销售额的双位数版税。DD01目前在美国进行1期临床试验。D&D首席执行官Yoo-Seok Hong表示，DD01在治疗肥胖、NASH和糖尿病方面具有潜力，公司对与全球领先的整合型制药公司Salubris合作感到兴奋。Salubris首席执行官Bin Zhao表示，DD01在体重减轻和肝脏脂肪减少方面优于已批准的GLP-1R受体激动剂semaglutide，并有望成为治疗糖尿病患者的最佳GLP-1R/GCGR双重激动剂。D&D专注于神经退行性疾病、纤维化和代谢性疾病等领域的药物研发，而Salubris则专注于心血管、肾脏、骨科和代谢性疾病等领域。
深圳信立泰药业股份有限公司 关于获得“DD01”独家许可权的公告
2021-09-23
深圳赛禄生物制药于2021年9月23日宣布，计划与D&D Pharmatech签订协议，获得DD-01在中国大陆的独家许可权，包括独家技术开发、生产、营销、销售和商业化权利。根据协议，赛禄生物制药将支付400万美元的预付款和最高达2300万美元的里程碑费用，同时，公司还将根据协议期间内的年度净销售额支付D&D一定比例的销售分成。
Neuraly 宣布与宾夕法尼亚大学达成战略赞助研究协议，探索使用 NLY01 治疗青光眼的神经炎症机制
2020-11-10
Neuraly公司宣布与宾夕法尼亚大学达成一项战略赞助研究协议，旨在研究NLY01在治疗青光眼神经炎症机制中的作用。宾夕法尼亚大学眼科助理教授Qi N. Cui将担任该项目的负责人。NLY01是一种GLP-1R激动剂，由Neuraly公司开发，用于治疗神经退行性疾病，包括帕金森病和阿尔茨海默病。近期发表在《Cell Reports》杂志上的研究提供了NLY01在治疗青光眼和可能的其他视网膜疾病中的潜在临床应用证据。该研究显示，NLY01能够减少小胶质细胞介导的星形胶质细胞转化为A1神经毒性表型，从而防止视网膜神经节细胞的死亡。Neuraly公司致力于将神经科学领域的发现转化为新药，以显著改善和延长患有帕金森病、阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病患者的生命。
D&D Pharmatech宣布与耶鲁大学达成赞助研究协议，以优化治疗脑癌和其他中枢神经系统疾病的新策略
0009-04-18
D&D Pharmatech与耶鲁大学达成研究合作协议，旨在优化两种新型策略以治疗脑癌和其他中枢神经系统疾病。第一种策略利用VEGF-C促进脑部淋巴管生长，结合免疫检查点抑制剂显著延长小鼠生存期；第二种策略通过自然现象暂时打开血脑屏障。D&D Pharmatech致力于将前沿研究成果转化为拯救患者生命的治疗产品，其产品管线聚焦于神经退行性疾病、纤维化疾病和代谢性疾病等领域。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-10-19

D&D Pharmatech Co Ltd

治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Kudos Ventures;
Praxis Capital Partners;
[+2]

——

2019-08-14

D&D Pharmatech Co Ltd

治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Magna Investment;
LB投资;
[+3]

——

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