D&D Pharmatech

C轮

公司全称：D&D Pharmatech

国家/地区：韩国/——

类型：治疗药物研发商

公司介绍：

D&D Pharmatech is a clinical-stage global biotech company that funds the development of revolutionary medicines through disease-specific subsidiary companies founded and guided by top-tier medical research faculty.In October 2021, D&D Pharmatech Inc completed a $51 million Series C round of financing.In August 2019, the company completed a $137.1 million Series B round of financing

基本信息

成立时间：

2015-01-01

员工人数：

不明确

联系电话：

82 3 1801 97771

地址：

4F,I&C Bldg.,24,Pangyo-ro 255beon-gil,Bundang-gu SEONGNAM GYEONGGI-DO 13486; KR; Telephone: +823180197771; Fax: +823180197772;

公司官网：

www.ddpharmatech.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

肽
治疗技术
生物制剂治疗
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

D&D Pharmatech在《柳叶刀· gastroenterology & hepatology》发表DD01治疗MASLD/MASH的12周结果

2026-07-22 00:00:00

D&D Pharmatech公司近日宣布，其开发的针对肝脏和代谢疾病的新药DD01（zabopegdutide）在《柳叶刀· gastroenterology & hepatology》杂志上发表了针对MASLD/MASH患者的2期DD01-DN-2研究的12周结果。研究显示，DD01在12周内就能显著改善肝脏脂肪、肝脏硬度以及纤维化生物标志物，为这些非侵入性标志物预测长期组织学改善的潜力提供了支持。DD01是一种长效、聚乙二醇化的肽，旨在平衡GLP-1和胰高血糖素受体的激动作用，以实现肝脏脂肪的快速和稳健减少，同时逐步减轻体重和改善代谢参数。该研究显示，DD01治疗组的75.8%的患者实现了至少30%的肝脏脂肪减少，72.7%的患者实现了超过50%的肝脏脂肪减少，48.5%的患者实现了肝脏脂肪正常化（<5%）。此外，DD01还能显著降低肝脏硬度（MRE）和纤维化生物标志物（前C3和ELF）。

HistoIndex与D&D Pharmatech合作，AI分析佐证zabopegdutide治疗MASH的积极结果

2026-06-18 10:00:00

HistoIndex公司宣布，其AI驱动的数字病理解决方案在纤维化评估方面的领先地位，与D&D Pharmatech合作进行的zabopegdutide（DD01）二期临床试验中，对肝脏活检样本的AI定量分析结果显示出积极结果。zabopegdutide是一种独特的肝脏靶向GLP-1/胰高血糖素受体激动剂，在48周的治疗后，显著改善了纤维化和MASH的缓解，并伴随体重减轻和血糖控制改善。HistoIndex的AI分析显示，与安慰剂组相比，zabopegdutide治疗组的患者中，有81.8%实现了纤维化至少1个阶段的改善，而安慰剂组仅为18.8%。这些结果进一步证实了zabopegdutide作为治疗代谢性肝病有效药物的前景。

LG与D&D Pharmatech合作开发下一代口服肽类药物

2026-06-17 22:00:00

LG AI Research与D&D Pharmatech签署了联合开发下一代口服肽类药物的协议。双方将结合LG AI Research在AI技术和数据驱动学习方面的专长，以及D&D Pharmatech在肽类药物开发方面的丰富经验，旨在提高药物发现效率，特别是在口服肽领域。合作将利用AI技术显著提高药物的安全性和吸收率，并预期通过AI驱动的分子设计技术大幅缩短药物开发的时间线和成本。LG AI Research将负责开发发现和设计肽类药物候选模型的模型，而D&D Pharmatech将负责候选药物的结构设计、合成和评估。此外，LG AI Research还在开发创新的“Biology AI”模型，如“Cancer Agentic AI”，以推动精准医疗的发展。

AI分析显示D&D Pharmatech的Zabopegdutide在MASH二期临床试验中显著改善肝纤维化

2026-06-17

HistoIndex公司利用其AI驱动的数字病理解决方案对D&D Pharmatech的Zabopegdutide在MASH二期临床试验中的肝活检样本进行了分析，结果显示该药物在48周治疗后显著改善了肝纤维化，并伴随体重减轻和血糖控制改善。这些结果进一步证实了Zabopegdutide作为代谢性脂肪性肝炎（MASH）差异化疗法的潜力。

韩国生物技术公司D&D Pharmatech在MASH药物市场取得进展

2026-05-27 22:30:00

韩国生物技术公司D&D Pharmatech在MASH（代谢功能障碍相关脂肪性肝炎）药物市场取得进展。该公司的研究表明，其GLP-1/胰高血糖素双受体激动剂zabopegdutide在治疗MASH患者时，能够减少肝脏脂肪，并在48周的临床试验中显示出改善纤维化和解决MASH的潜力。在48周时，接受40毫克zabopegdutide治疗的16名患者中，有一半至少在纤维化方面有至少一阶段的改善，并且MASH没有恶化，而安慰剂组的19名患者中只有三人如此。此外，10名接受zabopegdutide治疗的患者MASH得到解决，纤维化没有恶化，而安慰剂组只有一名患者。与竞争对手的药物相比，zabopegdutide在纤维化改善和MASH解决方面显示出相似的效果，尽管这种跨试验比较可能不可靠，尤其是D&D的数据来自一个小规模的研究。其他公司如Madrigal、Novo Nordisk和Lilly也在MASH药物市场进行竞争。

D&D Pharmatech公布MASH患者zabopegdutide治疗48周临床试验积极结果

2026-05-27 00:00:00

韩国大田广域市和马里兰州盖瑟斯堡——D&D Pharmatech公司，一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发治疗肝脏和代谢疾病的开创性疗法，今日宣布其Phase 2试验（DD01-DN-02）中，评估zabopegdutide（DD01）在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者中的48周组织学结果为阳性。试验结果显示，zabopegdutide在活检证实的MASH和纤维化阶段F1-F3的患者中产生了显著的组织学改善，达到了所有三个关键组织学终点，显示出zabopegdutide解决脂肪性肝炎和逆转肝纤维化的潜力。48周数据进一步支持了双GLP-1/胰高血糖素激动剂的差异化特性，表明早期治疗中观察到的快速和显著的肝脏脂肪和肝脏硬度降低是持久的，并且可以转化为长期治疗后有意义的组织学改善。

Neuraly 和 Enigma Biomedical USA 宣布达成 PET 成像生物标志物 PMI04 的研究许可和商业化选择协议

2025-01-17 00:00:00

Neuraly Inc.与Enigma Biomedical USA签署了一项关于PMI04的研究许可和商业化选择权协议，PMI04是一种由Neuraly开发的神经炎症PET成像生物标志物。Enigma获得了PMI04的独家研究许可，并有权根据研究结果谈判商业化权利。PMI04能选择性地结合CSF-1R，有助于诊断包括阿尔茨海默病、帕金森病和多发性硬化症在内的神经退行性疾病。Enigma计划利用PMI04评估神经退行性疾病。若研究成功，两家公司将签订商业化许可协议，Enigma将获得PMI04的独家开发和商业化权利。Neuraly将获得前期付款、里程碑付款以及未来销售提成。Neuraly的CEO表示，希望与Enigma的合作能推动神经退行性疾病诊断和治疗方法的进步。Enigma的CEO表示，很高兴成为Neuraly的开发伙伴，并相信Neuraly的CSF-1R PET成像生物标志物对神经退行性疾病的治疗开发具有独特价值。Enigma致力于将这种新型研究性成像剂推广到更广泛的科学界。

Precision Molecular 宣布发布临床前数据，详细介绍了 PD-L1 显像剂 PMI06 的使用，用于量化实体瘤中可接近的靶标水平以指导治疗

2021-09-28

Precision Molecular公司宣布，其开发的PD-L1成像剂PMI06在《美国国家科学院院刊》上发表了临床前数据，该数据详细介绍了PMI06在量化实体瘤中可及的PD-L1水平以指导治疗的方法。这项研究展示了如何利用可及靶标水平来深入了解肿瘤中抗体的药理活性，并阐明治疗反应。PMI06是一种放射性标记的肽，与PD-L1结合，用于通过正电子发射断层扫描（PET）成像进行可视化。该研究指出，快速量化PD-L1药代动力学，以探究抗体的药理活性，有可能选择具有所需肿瘤渗透性和靶向特性的药物，并优化剂量以减少治疗耐药性。PMI06正在进入今年的一期临床试验。

D&D Pharmatech宣布与Salubris Pharmaceuticals达成协议，在中国许可和开发DD01

2021-09-27

D&D Pharmatech宣布，深圳萨鲁布里斯制药公司获得DD01在中国大陆的开发和商业化权利。DD01是一种针对肥胖、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和糖尿病的GLP-1R/GCGR双重激动剂。D&D将保留除中国大陆以外的全球权益。根据协议，D&D将获得400万美元的预付款，并有望在达成特定开发和商业化里程碑后获得额外的未公开里程碑付款，以及未来净销售额的双位数版税。DD01目前在美国进行1期临床试验。D&D首席执行官Yoo-Seok Hong表示，DD01在治疗肥胖、NASH和糖尿病方面具有潜力，公司对与全球领先的整合型制药公司Salubris合作感到兴奋。Salubris首席执行官Bin Zhao表示，DD01在体重减轻和肝脏脂肪减少方面优于已批准的GLP-1R受体激动剂semaglutide，并有望成为治疗糖尿病患者的最佳GLP-1R/GCGR双重激动剂。D&D专注于神经退行性疾病、纤维化和代谢性疾病等领域的药物研发，而Salubris则专注于心血管、肾脏、骨科和代谢性疾病等领域。

深圳信立泰药业股份有限公司关于获得“DD01”独家许可权的公告

2021-09-23

深圳赛禄生物制药于2021年9月23日宣布，计划与D&D Pharmatech签订协议，获得DD-01在中国大陆的独家许可权，包括独家技术开发、生产、营销、销售和商业化权利。根据协议，赛禄生物制药将支付400万美元的预付款和最高达2300万美元的里程碑费用，同时，公司还将根据协议期间内的年度净销售额支付D&D一定比例的销售分成。

Neuraly 宣布与宾夕法尼亚大学达成战略赞助研究协议，探索使用 NLY01 治疗青光眼的神经炎症机制

2020-11-10

Neuraly公司宣布与宾夕法尼亚大学达成一项战略赞助研究协议，旨在研究NLY01在治疗青光眼神经炎症机制中的作用。宾夕法尼亚大学眼科助理教授Qi N. Cui将担任该项目的负责人。NLY01是一种GLP-1R激动剂，由Neuraly公司开发，用于治疗神经退行性疾病，包括帕金森病和阿尔茨海默病。近期发表在《Cell Reports》杂志上的研究提供了NLY01在治疗青光眼和可能的其他视网膜疾病中的潜在临床应用证据。该研究显示，NLY01能够减少小胶质细胞介导的星形胶质细胞转化为A1神经毒性表型，从而防止视网膜神经节细胞的死亡。Neuraly公司致力于将神经科学领域的发现转化为新药，以显著改善和延长患有帕金森病、阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病患者的生命。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-10-19

D&D Pharmatech Co Ltd

治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Kudos Ventures;
Praxis Capital Partners;
[+2]

——

2019-08-14

D&D Pharmatech Co Ltd

治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Magna Investment;
LB投资;
[+3]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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临床前

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I期临床

II期临床

III期临床

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