Geron Corp
公司全称：Geron Corporation
国家/地区：美国/——
类型：癌症治疗产品开发商
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公司介绍：
Geron Corporation于1990年11月28日在特拉华州成立。该公司是一家生物制药公司，开发用于癌症治疗的一流治疗办法。Imetelstat是一种新奇的、一流的端粒酶抑制剂，是该公司临床发展中的产品的候选人。端粒酶使肿瘤细胞维持端粒的长度，这为他们提供了无限的细胞复制的能力。Imetelstat是一种有效的特异性端粒酶抑制剂。在2012年底的所获得的临床数据的基础上，它可能发展Imetelstat用来治疗一种或多种造血系统髓系恶性肿瘤，如骨髓纤维化，或MF，骨髓增生异常综合征，或急性髓细胞性白血病。使用该公司专有的核酸化学，它所设计的Imetelstat是用来修饰寡核苷酸，它端粒酶的活性位点有高亲和力，从而直接抑制端粒酶活性。公司所开发Imetelstat和美国商业专利权覆盖延伸到2025。
基本信息
成立时间：
1990-08-28
员工人数：
101~500人
联系电话：
1-650-4737700
联系邮箱：
info@geron.com
地址：
919 East Hillsdale Boulevard Suite 250 Foster City CA 94404
公司官网：
www.geron.com
企业画像
应用技术：
- 重组病毒
- 治疗技术
- 体内基因治疗
- 偶联寡核苷酸
- 反义寡核苷酸
- 药物治疗
- 干细胞疗法
- RNA疗法
- 细胞疗法
- 天然产物
- 基因疗法
- 免疫疗法
- 生物制剂治疗
热门标签：
- 干细胞疗法
- 创新药
- 偶联寡核苷酸
- 基因疗法
团队信息
企业动态
Geron公司授予新员工股票期权
2026-08-18 00:00:00
Geron公司，一家商业阶段的生物制药公司，宣布自2026年8月17日起，授予六名新聘员工共计311,250股普通股的股票期权，作为吸引这些员工加入公司的激励措施。这些股票期权的行权价格为每股1.53美元，等于授予日Geron公司普通股的收盘价，期权期限为十年，股票将在四年内分批行权，其中员工入职六个月后及之后的42个月内，每月等额行权。该股权奖励由Geron公司董事会薪酬委员会根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)和2018年激励奖励计划条款授予，并受该计划下股票期权协议的约束。Geron公司致力于通过改变血液癌症的治疗方式来改变人们的生活。其首个同类首创端粒酶抑制剂RYTELÔ®（imetelstat）已在美国和欧盟获得批准，用于治疗某些患有输血依赖性贫血的成人低风险骨髓增生异常综合征患者。此外，Geron公司正在进行imetelstat在JAK抑制剂复发性/难治性骨髓纤维化中的关键性3期临床试验，并在其他血液恶性肿瘤中进行研究。通过抑制骨髓中恶性干细胞和祖细胞的端粒酶活性，旨在减少恶性细胞的增殖并诱导其死亡。更多信息请访问www.geron.com或关注LinkedIn。
Synthekine任命苏珊·M·莫林诺克斯博士为首席执行官
2026-08-05 20:00:00
临床阶段生物技术公司Synthekine宣布任命苏珊·M·莫林诺克斯博士为首席执行官。莫林诺克斯博士拥有超过20年的C级生物技术领导经验，她将带领公司推进STK-012（一种工程化的α/β偏向性IL-2部分激动剂）在非小细胞肺癌（NSCLC）领域的晚期临床开发。莫林诺克斯博士此前曾担任Para Therapeutics，Inc.的首席执行官和Calithera Biosciences，Inc.的联合创始人兼首席执行官。Synthekine公司将继续在晚期临床开发中推动STK-012，为面临有限治疗选择的NSCLC患者提供新的治疗选择。
亚盛医药任命Faiçal Miyara博士为首席业务拓展官，任命Jim Ziegler为首席商务运营官
2026-08-03 07:43:00
亚盛医药宣布任命Faiçal Miyara博士为首席业务拓展官，负责全球业务拓展；Jim Ziegler先生为首席商务运营官，负责全球市场商业化运营。Miyara博士拥有超过20年的肿瘤领域商务拓展经验，曾任职于辉瑞、ImClone等知名公司。Ziegler先生拥有超过25年的商业化运营及管理经验，曾在安进、吉利德科学等行业龙头药企任职。两位高管的加入将助力亚盛医药的全球业务拓展和商业化布局。
Ascentage Pharma任命新首席商务官和首席商业官
2026-08-03 07:30:00
Ascentage Pharma Group International宣布任命Faiçal Miyara博士为首席商务官（CBO），负责公司的全球业务发展；同时任命Jim Ziegler为首席商业官（CCO），负责公司在美以及其他国家的产品商业化。Miyara博士拥有超过20年专注于肿瘤领域的企业发展经验，曾任职于IO Biotech和Ipsen等公司。Ziegler先生则拥有超过25年的生物制药行业商业和运营领导经验，曾在Amgen、Gilead Sciences等公司担任领导职务。Ascentage Pharma表示，这两位高管的加入将显著加强公司的全球业务发展和商业化能力。
Geron公司将于2026年8月5日发布第二季度财务报告及业务亮点
2026-07-22 00:00:00
Geron公司，一家致力于改变血液病治疗进程的商业阶段生物制药公司，宣布将于2026年8月5日在市场开盘前通过新闻稿发布其2026年第二季度的财务报告和业务亮点。公司将在东部时间上午8点举行电话会议和网络直播。会议的电话直播和存档音频网络直播将在公司网站www.geron.com的投资者和媒体部分提供。Geron公司的主要产品RYTELÔ®（imetelstat）是一种首创的端粒酶抑制剂，已在美国和欧盟获得批准，用于治疗某些患有输血依赖性贫血的成人低风险骨髓增生异常综合征患者。公司正在进行imetelstat在JAK抑制剂复发/难治性骨髓纤维化中的关键性3期临床试验，并在其他血液恶性肿瘤中进行研究。通过抑制骨髓中恶性干细胞和祖细胞的端粒酶活性，旨在可能减少恶性细胞的增殖并诱导其死亡。更多信息请访问www.geron.com或关注公司的LinkedIn。
Rectify任命Constantine Chinoporos为执行董事长，推进RTY-406的临床研究
2026-07-15 00:00:00
生物技术公司Rectify Pharmaceuticals宣布任命Constantine Chinoporos为执行董事长，他拥有超过30年的生物制药领导经验。这一任命发生在Rectify将其主要项目RTY-406推进至临床研究阶段之后。RTY-406是一种口服药物，旨在纠正膜结合蛋白的功能障碍，治疗严重疾病的根本原因。Chinoporos的加入将加强Rectify的领导团队，并推动公司在临床研究方面的进展。RTY-406针对原发性硬化性胆管炎（PSC）等肝胆疾病，具有改变疾病进程的潜力。此外，Rectify还在开发其他针对多种疾病领域的PFM项目。
Geron公司授予新任首席商务官股票期权
2026-07-14 00:00:00
Geron公司，一家商业阶段的生物制药公司，宣布授予其新任首席商务官Chinmaya Rath 170万股公司普通股的股票期权。该期权于2026年7月13日授予，行权价格为每股1.42美元，等于授予日Geron公司普通股的收盘价。期权有效期为十年，在四年内分批行权，其中自雇佣开始之日起六个月后的六个月内，期权所依据的股票的12.5%将行权，其余股票将在接下来的42个月内以相等份额行权，前提是Rath在相关行权日期前继续为Geron公司提供服务。此次股票期权授予已获得Geron公司董事会薪酬委员会的批准，并符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)以及Geron公司2018年激励奖励计划及其下的股票期权协议条款。Geron公司致力于通过改变血液癌症的治疗方式来改变人们的生活，其首个同类首创端粒酶抑制剂RYTELÔ®（imetelstat）已在美国和欧盟获得批准，用于治疗某些成人低风险骨髓增生异常综合征的输血依赖性贫血患者。公司还在进行imetelstat在JAK抑制剂复发性/难治性骨髓纤维化中的关键性3期临床试验，并在其他血液恶性肿瘤中进行研究。通过抑制骨髓中恶性干细胞和祖细胞的端粒酶活性，旨在可能减少恶性细胞的增殖并诱导其死亡。
Geron公司任命Chinmaya Rath为首席业务官
2026-07-13 20:00:00
Geron公司，一家致力于改变血液病治疗进程的商业阶段生物制药公司，宣布任命Chinmaya Rath为首席业务官。Rath先生拥有超过25年的美国和全球生物制药领导经验，曾任职于诺华公司，并担任Cellworks和GlycoMimetics的首席业务官。Geron公司表示，Rath先生的加入将有助于其全球RYTELO产品的价值最大化，并评估有利的创新机会，以建立一个领先的血液病学公司。RYTELO是一种telomerase抑制剂，已在美欧获得批准用于治疗特定低风险骨髓增生异常综合征的成年患者。Geron公司还在进行imetelstat在JAK抑制剂复发/难治性骨髓纤维化中的关键性3期临床试验，以及其他血液恶性肿瘤的研究。
Geron公司管理团队将于2026年6月8日参加Goldman Sachs全球医疗保健会议
2026-06-01 00:00:00
Geron公司，一家致力于改变血液病治疗进程的商业化生物制药公司，宣布其管理团队将于2026年6月8日在佛罗里达州迈阿密举行的Goldman Sachs第47届全球医疗保健会议上进行一场炉边谈话。会议将于美国东部时间上午8:40开始。Geron公司的投资者和媒体可以访问其网站www.geron.com的投资者与媒体部分，以获取现场和存档的音频网络直播。Geron公司的首个同类首创端粒酶抑制剂RYTELÔ®（imetelstat）已在美国和欧盟获得批准，用于治疗某些成人低风险骨髓增生异常综合征（MDS）患者，这些患者患有输血依赖性贫血。公司还在进行imetelstat在JAK抑制剂复发/难治性骨髓纤维化中的关键性3期临床试验，并在其他血液恶性肿瘤中进行研究。通过抑制骨髓中恶性干细胞和祖细胞的端粒酶活性，旨在可能减少恶性细胞的增殖并诱导其死亡。更多信息请访问www.geron.com或关注LinkedIn。
Geron公司授予新员工股票期权以吸引人才
2026-05-18 00:00:00
Geron公司，一家商业阶段的生物制药公司，宣布自2026年5月15日起，授予五位新入职员工共计33,375股普通股票的购买期权，作为吸引这些员工加入公司的激励措施。这些股票期权的行权价格为每股1.29美元，等于授予日Geron公司普通股的收盘价。期权有效期为十年，股票将在四年内分四期兑现，其中员工入职六个月后及随后的42个月内，期权所对应的股票将按相等份额分期兑现，前提是员工在相应的兑现日期前继续在Geron公司工作。这些股权奖励由Geron公司董事会薪酬委员会根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)授予，并受Geron公司2018年激励奖励计划和该计划下的股票期权协议条款约束。Geron公司致力于通过改变血液癌症的治疗方法来改变人们的生活，其首个同类首创端粒酶抑制剂RYTELÔ®（imetelstat）已在美国和欧盟获得批准，用于治疗某些成年患者伴有输血依赖性贫血的低风险骨髓增生异常综合征。Geron公司还在进行imetelstat在JAK抑制剂复发/难治性骨髓纤维化中的关键性3期临床试验，并在其他血液恶性肿瘤中进行研究。通过抑制骨髓中恶性干细胞和祖细胞的端粒酶活性，旨在可能减少恶性细胞的增殖并诱导其死亡。
Geron公司宣布RYTELLO（imetelstat）在低风险骨髓增生异常综合征患者中的真实世界研究数据将在EHA 2026会议上展示
2026-05-12 21:31:00
Geron公司宣布，其RYTELLO（imetelstat）在低风险骨髓增生异常综合征（LR-MDS）患者中的真实世界研究数据将在欧洲血液学协会（EHA）2026年大会上展示。这项研究由Moffitt癌症中心进行，报告了imetelstat在晚期、高度依赖输血的低风险MDS患者中的安全性和临床疗效，包括那些接受过广泛治疗和luspatercept失败的患者。研究数据显示，在14个月的随访中，红细胞输血独立率（RBC-TI）为37.5%，持续至少八周，同时分析了几个潜在的响应预测因子。此外，Geron公司将在EHA 2026大会和ASCO 2026年大会上展示更多关于其骨髓纤维化临床项目的研究摘要。
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