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Geron Corp

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公司全称:Geron Corporation
国家/地区:美国/——
类型:癌症治疗产品开发商
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公司介绍:
Geron Corporation于1990年11月28日在特拉华州成立。该公司是一家生物制药公司,开发用于癌症治疗的一流治疗办法。Imetelstat是一种新奇的、一流的端粒酶抑制剂,是该公司临床发展中的产品的候选人。端粒酶使肿瘤细胞维持端粒的长度,这为他们提供了无限的细胞复制的能力。Imetelstat是一种有效的特异性端粒酶抑制剂。在2012年底的所获得的临床数据的基础上,它可能发展Imetelstat用来治疗一种或多种造血系统髓系恶性肿瘤,如骨髓纤维化,或MF,骨髓增生异常综合征,或急性髓细胞性白血病。使用该公司专有的核酸化学,它所设计的Imetelstat是用来修饰寡核苷酸,它端粒酶的活性位点有高亲和力,从而直接抑制端粒酶活性。公司所开发Imetelstat和美国商业专利权覆盖延伸到2025。

基本信息

成立时间:

1990-08-28

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-650-4737700

地址:

919 East Hillsdale Boulevard Suite 250 Foster City CA 94404

公司官网:

www.geron.com

企业画像
应用技术:
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 偶联寡核苷酸
  • 反义寡核苷酸
  • 干细胞疗法
  • RNA疗法
  • 细胞疗法
  • 天然产物
  • 基因疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 干细胞疗法
  • 创新药
  • 偶联寡核苷酸
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

John A. Scarlett ——
President,Chief Executive Officer and Chairman of the Board 薪酬:
个人简介:——
Dawn C. Bir ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Elizabeth G. O'Farrell ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Karin Eastham ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Robert J. Spiegel ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Geron公司,一家致力于通过改变血液病进程来改变生活的商业阶段生物制药公司,宣布将于2026年2月25日市场开盘前通过新闻稿发布其2025年第四季度及全年财务报告和业务亮点。公司将于东部时间上午8点举行电话会议和网络直播。会议的电话直播和录音将可在公司网站www.geron.com的投资者和媒体部分获取。Geron公司的主要产品RYTELÔ®(imetelstat)是一种首创的端粒酶抑制剂,已在美国和欧盟获得批准,用于治疗某些患有LR-MDS并依赖输血贫血的成年患者。公司正在进行imetelstat在JAK抑制剂难治性MF中的关键性3期临床试验,并在其他血液恶性肿瘤中进行研究。通过抑制骨髓中恶性干细胞和祖细胞的端粒酶活性,旨在可能减少恶性细胞的增殖并诱导其死亡。更多详情请访问www.geron.com或LinkedIn。
Geron公司宣布了2026年的财务展望,预计RYTELO(imetelstat)的净产品收入将在2.2至2.4亿美元之间,总运营费用预计在2.3至2.4亿美元之间。公司重点在于推动RYTELO在美国的商业增长,探索将RYTELO引入美国以外的LR-MDS市场,并推进3期IMpactMF试验。Geron公司还实施了战略重组计划,以支持RYTELO的商业战略和临床开发优先事项。此外,公司还宣布了对现有5年期高级 secured term loan facility agreement的第一修正案,以延长请求Tranche B和Tranche C贷款的日期。RYTELO是一种用于治疗低风险骨髓增生异常综合征(LR-MDS)的药物,已在美国和欧盟获得批准。
Geron公司,一家商业阶段的生物制药公司,宣布自2025年12月17日起,向一位新聘员工授予购买总计32万股普通股的股票期权,作为该员工接受Geron公司工作邀请的激励措施。这些股票期权的行权价格为每股1.34美元,等于授予日Geron公司普通股的收盘价,期权期限为十年,股票期权将在四年内分阶段行使,其中员工入职六个月后,期权所对应股票的12.5%将解禁,剩余的股票将在接下来的42个月内以等额分期解禁,前提是员工在相关解禁日期前继续在Geron公司工作。这些股权奖励由Geron公司董事会薪酬委员会根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)授予,并受Geron公司2018年激励奖励计划和该计划下的股票期权协议条款的约束。Geron公司致力于通过改变血液癌症的治疗方法来改变人们的生活,其首个同类首创端粒酶抑制剂RYTELÔ®(imetelstat)已在美国和欧盟获得批准,用于治疗某些成人低风险骨髓增生异常综合征伴输血依赖性贫血的患者。Geron公司还在进行imetelstat在JAK抑制剂复发性/难治性骨髓纤维化中的关键性3期临床试验,以及在其他血液恶性肿瘤中的研究。通过抑制骨髓中恶性干细胞和祖细胞的端粒酶活性,旨在可能减少恶性细胞的增殖并诱导其死亡。欲了解更多信息,请访问www.geron.com或关注其LinkedIn。
Geron公司,一家商业阶段的生物制药公司,专注于改变血液癌症的治疗进程,今日宣布了一项战略重组计划,旨在为患者和股东创造长期价值,并提高其财务纪律。重组计划预计将在2026年第一季度完成,届时公司员工人数预计将减少约三分之一。此举预计将使2026年的运营费用低于2025年的预测,并从2026年第一季度开始实现节省。Geron公司还预计,此次重组将对2026年的运营费用产生重大影响,并使公司能够满足患者的需求。
生物制药公司Delphia Therapeutics宣布任命Stephen Kelsey博士为董事会成员。Kelsey博士是一位经验丰富的医学科学家、肿瘤学家和抗癌药物开发者,目前担任Revolution Medicines公司研发部总裁。Delphia Therapeutics专注于开发针对癌症中癌基因过度激活的激活致死疗法,这是一种新颖的癌症治疗领域。Kelsey博士的加入将为Delphia Therapeutics在推进其管线和向临床阶段公司转型过程中提供宝贵的经验。Kelsey博士在肿瘤学研究和早期临床开发以及组织领导方面拥有深厚的专业知识,此前曾在Onkaido Therapeutics、Medivation、Geron和Genentech等公司担任高级职位。Delphia Therapeutics的总部位于马萨诸塞州剑桥,由GV、Nextech Invest、Polaris Partners、Alexandria Venture Investments和Taiho Ventures等领先的生命科学投资者支持。
Geron公司近日在67届美国血液学会(ASH)年会上公布了关于其首款端粒酶抑制剂RYTELO(imetelstat)的新数据。这些数据来自IMerge临床试验,表明RYTELO在低风险骨髓增生异常综合征(LR-MDS)和骨髓纤维化(MF)患者中具有治疗潜力。新数据表明,早期治疗引起的血细胞减少可能与后续的血红蛋白增加和输血独立相关,并支持了RYTELO在LR-MDS患者中作为差异化治疗选择的潜力。此外,长期随访分析显示,RYTELO治疗的患者显示出良好的生存趋势和持久的临床益处。
Geron公司,一家致力于改变血液病治疗进程的商业化生物制药公司,发布了2025年第三季度的财务报告和近期业务亮点。公司重点介绍了RYTELO(imetelstat)在治疗低风险骨髓增生异常综合征(MDS)方面的进展,以及其在欧洲联盟的批准情况。此外,Geron还更新了其研发管线、公司更新和2025年第三季度的财务结果。截至2025年9月30日,Geron拥有约4.215亿美元的现金、现金等价物、受限现金和有价证券。2025年第三季度,公司净亏损为1842.8万美元,总收入为4720万美元。Geron预计2025年全年总运营费用将在2.5亿至2.6亿美元之间。
Geron公司,一家致力于改变血液病治疗进程的商业阶段生物制药公司,宣布其首席执行官Harout Semerjian将参加即将举行的投资者会议。会议期间,Semerjian将就公司业务进行介绍。Geron公司的主要产品RYTELOR(imetelstat)是一款针对某些成人LR-MDS患者输血依赖性贫血的一类新型端粒酶抑制剂,已在美国和欧盟获得批准。此外,公司正在进行imetelstat在JAK抑制剂难治性MF中的关键性3期临床试验,并在其他血液恶性肿瘤中进行研究。imetelstat通过抑制骨髓中恶性干细胞和祖细胞的端粒酶活性,旨在减少恶性细胞的增殖并诱导其死亡。更多信息可通过Geron公司网站或LinkedIn获取。
Geron公司宣布,其研发的血液癌症治疗药物RYTELIO(imetelstat)将在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会(ASH)年会上进行五项研究摘要的展示,包括一项口头报告和四项壁报展示。这些数据涵盖了RYTELIO在低风险骨髓增生异常综合征/肿瘤(LR-MDS)和骨髓纤维化(MF)中的新临床和转化分析。Geron公司执行副总裁兼首席医疗官Joseph E. Eid博士表示,这些数据展示了imetelstat在低风险MDS和骨髓纤维化中可能带来持久和具有生物学意义的疗效。摘要中还包括了IMerge试验的长期随访数据、IMbark试验的新探索性分析、IMproveMF Phase 1b试验的设计以及一项关于高风险MDS的研究的初步结果。
Geron公司,一家致力于通过改变癌症进程来改变生命的商业阶段生物制药公司,宣布将于2025年11月5日市场开盘前通过新闻稿发布其第三季度财务报告和业务亮点。该新闻稿将在公司网站www.geron.com/investors上提供。Geron公司将于东部时间上午8点举行电话会议和网络直播。电话会议和网络直播的实时网络直播将在公司网站www.geron.com/investors/events上提供。网络直播的存档也将可在公司网站上获取。Geron公司是一家商业阶段的生物制药公司,致力于通过改变血液癌症的进程来改变生命。其首创的端粒酶抑制剂RYTELÔ®(imetelstat)在美国和欧盟获得批准,用于治疗某些成人低风险骨髓增生异常综合征(MDS)患者,这些患者有输血依赖性贫血。公司正在进行imetelstat在JAK抑制剂复发性/难治性骨髓纤维化中的关键性3期临床试验,并在其他髓系血液恶性肿瘤中进行研究。抑制端粒酶活性,该活性在骨髓中恶性干细胞和祖细胞中增加,旨在减少恶性细胞的增殖并诱导其死亡。更多信息请访问www.geron.com或关注LinkedIn上的Geron公司。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-11-07

Geron Corp

癌症治疗产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

2023-01-10

Geron Corp

癌症治疗产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2022-03-30

Geron Corp

癌症治疗产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2020-05-27

Geron Corp

癌症治疗产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2014-02-04

Geron Corp

癌症治疗产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

1996-07-30

Geron Corp

癌症治疗产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
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资产负债表
现金流量表
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按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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2012年

2011年

2010年

2009年

2008年

2007年

——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期

财务

2026-01-12

经营公告

2026-01-06

财务

2025-12-16

产品管线

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药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
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研发企业
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研发进展
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药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
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靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
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剂型
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国产或
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剂型
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价格(元)
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投标企业
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规格
剂型
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