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Recordati Industria Chimica e Farmaceutica SPA

公司全称：Recordati Industria Chimica e Farmaceutica SPA

国家/地区：意大利/——

类型：药品研发、制造商

公司介绍：

Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A is an Italian pharmaceutical company marketing prescription and OTC products in a wide range of therapeutic areas, and developing new therapeutics within the cardiovascular and urogenital therapeutic areas in particular.In March 2022, Recordati Spa had announced the closing of the previously announced acquisition of EUSA Pharma (UK) Ltd.In December 2021, Recordati SpA had signed a share purchase agreement to acquire EUSA Pharma.In December 2018, Recordati had announced that it has signed an agreement to acquire 100% of the share capital of Tonipharm. At that time, the transaction was planned to close at end of 2018. By February 2019, the acquisition was completed.In June 2018, a consortium of funds led by CVC Fund VII agreed to buy the holding company, FIMEI, that owns a majority interest in Recordati. At that time, closing of the FIMEI purchase was expected in the last quarter of 2018.In June 2018, Recordat

基本信息

成立时间：

2012-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

（390）248-7871

联系邮箱：

inver@recordati.it

地址：

Via M. Civitali, 1 MILANO MILANO 20148; IT;

公司官网：

www.recordati.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗生素
肽
寡糖
小分子药物治疗
药物治疗
前药
天然产物
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

RECORDATI宣布与AMARIN达成独家许可和供应协议，以在欧洲商业化VAZKEPA（R）

2025-06-24

Recordati公司宣布与Amarin公司签订独家许可和供应协议，将在欧洲59个国家商业化心血管药物Vazkepa。Vazkepa是基于REDUCE-IT研究的强有力临床数据包，旨在降低高心血管风险患者的风险，该患者已接受他汀类药物治疗，并且甘油三酯水平升高，有心血管疾病或糖尿病，并至少有一个其他心血管风险因素。Vazkepa在2021年获得欧盟和英国批准，2022年在瑞士获得批准。Recordati将支付Amarin 2500万美元的预付款，并有望在未来几年内实现超过4000万美元的收入。Recordati首席执行官Rob Koremans表示，他们非常高兴与Amarin合作，这突显了他们在心血管领域的深厚专业知识，并致力于通过创新药物加强其专科和初级护理业务。

RECORDATI 宣布达成协议收购 ENJAYMO（R）的全球权利，加强其罕见病特许经营权

2024-10-04

Recordati宣布与Sanofi达成协议，收购全球范围内Enjaymo（sutimlimab）的生物制剂权利，该药物是唯一获批准用于治疗冷凝集素病（CAD）的靶向产品。Enjaymo是一种人源化单克隆抗体，用于治疗CAD成年患者的溶血。2022年，该药物获得美国FDA、欧洲委员会（EC）和日本厚生劳动省的批准。截至2024年8月，Enjaymo在过去12个月内创造了约1亿美元的收入，预计在2025财年将产生超过1.5亿美元的收入，峰值销售额潜力为2.5亿至3亿美元。Recordati将支付8.25亿美元的预付款，并根据净销售额达到特定阈值，最多支付2.5亿美元的里程碑付款。交易预计将在2024年底完成，取决于监管批准。

ARS Pharmaceuticals 重新获得 neffy（R）（ARS-1）的欧洲营销权，用于治疗包括过敏反应在内的 I 型过敏反应

2023-02-22

ARS Pharmaceuticals宣布与Recordati达成协议，重新获得在欧洲地区销售的neffy（在欧洲称为ARS-1）的商业权利。此协议是在Recordati进行产品组合审查后达成的，旨在集中商业努力于核心战略治疗领域。2020年，ARS与Recordati之间的原始许可和供应协议为ARS提供了对neffy早期临床开发的非稀释资金，同时Recordati获得了在欧洲联盟、冰岛、列支敦士登、挪威、瑞士、英国、俄罗斯/独联体、土耳其、中东和法语非洲国家的营销权。目前，ARS拥有约2.75亿美元的现金，预计2023年将推出neffy，如果获得批准。公司预计其现金将至少支持三年运营。ARS表示，通过重新获得欧洲权利，他们增加了追求潜在战略交易或伙伴关系的可能性。neffy的新药申请（NDA）正在美国食品药品监督管理局（FDA）审查，同时营销授权申请（MAA）正在欧洲药品管理局（EMA）审查。在四项主要注册研究中，所有监管机构推荐的终点均得到满足，药代动力学在已批准的肾上腺素注射产品范围内。这些数据包括针对成人的自我给药和照护者给药研究，以及针对体重30公斤（66磅）的I型过敏症儿童的试验。此外，neffy至今耐受性良好，已有600多人至少接受过一次剂量，许多人接受了重复给药。临床试验中的大多数不良事件性质轻微，没有出现有意义的鼻部刺激或疼痛。计划在美国和/或欧洲批准neffy 2毫克产品后立即提交neffy 1毫克产品针对15公斤至30公斤儿童的补充申请。

RECORDATI：获得 ELIGARD 在欧洲和其他国家/地区的商业化许可

2021-01-29

Recordati与Tolmar International Ltd签订许可和供应协议，将在欧洲、土耳其、俄罗斯和其他国家商业化Eligard®（亮丙瑞林醋酸酯），用于治疗激素依赖性晚期前列腺癌和与放疗联合治疗高风险局部和局部晚期激素依赖性前列腺癌。Eligard®的活性成分是亮丙瑞林醋酸酯，是一种用于皮下注射的粉末，可溶解于溶剂中。该产品有三种不同的剂量（分别用于1个月、3个月和6个月的治疗），作为包含两个注射器的单套设备。Recordati将向Tolmar支付3,500万欧元的首付款，并可能获得高达1.05亿欧元的额外里程碑付款以及销售提成。Recordati承诺继续支持患者和医生，并感谢Astellas在产品商业化方面的贡献。

ARS Pharmaceuticals 和 Recordati 宣布获得 Neffy™（ARS-1;肾上腺素鼻喷雾剂）在欧洲和其他国家/地区的独家权利许可

2020-09-22

ARS Pharmaceuticals与Recordati宣布在欧洲及其他国家独家授权Neffy™（ARS-1；肾上腺素鼻喷剂）的权利。该协议将为成千上万可能患有严重过敏反应的人群提供一种无疼痛的肾上腺素递送方法，并有助于在全球范围内获得ARS-1（在美国称为Neffy™）的监管批准。Recordati将获得在93个国家包括欧洲开发、注册和商业化ARS-1（在美国称为Neffy™）的独家权利，作为回报，Recordati将根据监管和商业里程碑的成功实现进行前期和后续付款。ARS Pharmaceuticals将根据协议向Recordati制造和供应ARS-1（在美国称为Neffy™），并按净销售额获得分级版税。Neffy™（ARS-1）因其创新的递送方法，有可能成为预防严重过敏反应的更有效治疗方法，其无针、小巧、易于使用的递送系统可能有助于消除注射肾上腺素时的焦虑和犹豫。

RECORDATI 授权开发一种用于预防过敏反应的创新肾上腺素鼻喷雾剂

2020-09-21

Recordati与ARS Pharmaceuticals签订独家许可协议，在欧洲、俄罗斯、中东等地区商业化ARS-1，一种用于治疗可能导致过敏性休克的严重过敏反应的肾上腺素鼻喷剂。该产品采用创新配方，含有吸收增强剂Intravail®，通过单剂量鼻喷装置提供，易于使用且无需注射，有望提高患者依从性并满足未满足的医疗需求。产品预计于2020年底在欧洲提交1毫克剂量的上市许可申请，同时0.65毫克剂量的儿童用药正在开发中。

RECORDATI：完成对 SIGNIFOR® 和 OSOLODROSTAT （LCI699）的全球权利收购

2019-10-23

Recordati公司宣布成功从诺华公司收购了治疗库欣病和肢端肥大症的药物Signifor及其长效制剂Signifor LAR的全球权益，以及治疗内源性库欣综合征的实验性新药osilodrostat（LCI699）的全球权益。此次收购在2019年7月12日签署的协议基础上完成，交易涉及3.9亿美元（3.51亿欧元）的支付，并可能因osilodrostat的批准和上市以及销售提成而增加额外里程碑付款。库欣病是一种由垂体腺瘤引起的严重内分泌疾病，而肢端肥大症则是由生长激素过度暴露导致的。Signifor含有活性成分pasireotide，一种生长抑素类似物，能抑制ACTH的生成，从而控制皮质醇的过度分泌。Osilodrostat是一种口服的11β-羟化酶抑制剂，能够阻断皮质醇的合成，为内源性库欣综合征患者提供新的治疗选择。Recordati是一家成立于1926年的国际制药集团，专注于罕见病治疗药物的研究、开发、生产和营销。

ALBERTO AURICHIO 荣获 ARRIGO RECORDATI 国际科学研究奖

2019-09-04

第九届国际Arrigo Recordati科学研究奖在意大利那不勒斯落幕，医学遗传学教授阿尔贝托·奥里奇奥获得10万欧元研究奖金。该奖项设立于2000年，纪念意大利制药企业家Arrigo Recordati，旨在激励研究人员做出对全球人类有益的重要发现。Recordati公司过去十年将罕见病领域提升为健康优先领域，并通过其子公司在全球范围内致力于罕见病药物的研究、开发和市场推广。2019年奖项旨在表彰在罕见病治疗研究方面的卓越成就，奥里奇奥教授的研究项目专注于利用AAV intein载体进行Stargardt病的基因治疗，该病是一种导致视力逐渐丧失的遗传性疾病。他的研究有望减少这种严重罕见病的影响，并为患者提供必要的治疗方法。

RECORDATI 将获得 SIGNIFOR 和 OSIRODROSTAT 的全球权利（LCI699）

2019-07-12

Recordati宣布与诺华签订协议，收购全球范围内治疗库欣病和肢端肥大症的药物Signifor和Signifor LAR的全球权利，以及治疗内源性库欣综合征的实验性新药osilodrostat的全球权利。2018年Signifor全球销售额为7200万美元。交易完成后，Recordati将向诺华支付3.9亿美元，并可能根据osilodrostat的审批和市场准入以及该新产品的销售额支付额外里程碑付款。Recordati将获得这些产品的全球供应权，交易预计在几个月内完成。Recordati致力于罕见病治疗，2018年公司总收入为13.52亿欧元，运营收入为4.42亿欧元，净收入为3.12亿欧元。

RECORDATI：董事会批准 2018 年的账目。销售额 13.522 亿欧元（+5.0%），息税折旧摊销前利润 4.991 亿欧元（+9.8%），营业收入 4.422 亿欧元（+8.8%），净收入 3.124 亿欧元（+8.2%）。2018 年股息 0.92 欧元（+8.2%）

2019-02-28

Recordati公司2018年财务报告显示，总收入为13.52亿欧元，同比增长5.0%；EBITDA为4.99亿欧元，同比增长9.8%；营业利润为4.42亿欧元，同比增长8.8%；净利润为3.12亿欧元，同比增长8.2%。公司净债务为5.88亿欧元。2018年，Recordati进行了多项业务发展，包括与CVC Capital Partners达成协议，收购其51.791%的股份，以及收购Natural Point S.r.l.和Tonipharm S.A.S.等公司。此外，公司还获得了多个罕见病药物的孤儿药认定，包括REC 0545和REC 0559。Recordati预计2019年销售额将在14.3亿至14.5亿欧元之间，EBITDA在5.2亿至5.3亿欧元之间，营业利润在4.6亿至4.7亿欧元之间，净利润在3.3亿至3.35亿欧元之间。

Novelion Therapeutics 子公司在日本签订 JUXTAPID® 许可协议

2019-02-06

2019年2月6日，诺维奥恩疗法公司（Novelion Therapeutics, Inc.）宣布，其子公司艾格利翁制药公司（Aegerion Pharmaceuticals, Inc.）与瑞科达特罕见病公司（Recordati Rare Diseases Inc.）签订了独家许可协议，以在日本推广JUXTAPID®（洛米他肽）药物。该协议赋予瑞科达特在日本独家推广JUXTAPID用于当前批准的适应症——纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH），同时艾格利翁授予瑞科达特在日本就艾格利翁可能开发的任何潜在新适应症进行产品商业化的独家谈判权。该协议将为艾格利翁带来2500万美元的预付款，以及当JUXTAPID在日本获得营销授权时再支付500万美元。如果累计净销售额达到7000万美元，艾格利翁还可能获得高达8000万美元的里程碑付款。瑞科达特还将按季度支付JUXTAPID在日本净销售额的22.5%作为特许权使用费。这项许可协议有助于诺维奥恩改善短期流动性，降低运营费用，并集中精力完成全面的资本重组，创建一个可持续的现金产生业务。JUXTAPID于2016年9月获得日本厚生劳动省（MHLW）批准，用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）患者。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2018-12-01

Recordati

药品研发、制造商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Capikris Foundation;

——

2018-06-29

Recordati

药品研发、制造商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

CVC Capital Partners;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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II期临床

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