Ceruvia Lifesciences Inc

公司全称：Ceruvia Lifesciences Inc

国家/地区：美国/——

类型：神经疾病治疗药物开发商

公司介绍：

Ceruvia Lifesciences, formerly known as Ch-Tac and founded in 2017, is a biopharmaceutical company focused on developing medicines for patients suffering from neurological and psychiatric disorders

基本信息

成立时间：

2017-01-01

员工人数：

不明确

联系邮箱：

info@ceruvialifesciences.com

地址：

15 East Putnam Avenue Suite #413 Greenwich Connecticut 06830; US;

公司官网：

ceruvialifesciences.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

药物设计技术
制药技术

企业动态

Ceruvia公司获得BOL-148专利许可，推进治疗偏头痛的药物研发

2026-08-27 00:00:00

Ceruvia Lifesciences公司近日宣布，其针对非致幻剂LSD类似物BOL-148的专利申请已获得美国专利商标局的许可。这些专利涵盖了BOL-148的专有制药形式和制造工艺，包括其结晶形式以及通过特定工艺生产的高纯度BOL-148。这些专利将为BOL-148的药物产品及其制造提供重要的保护层。Ceruvia正在推进BOL-148的临床开发和商业化，并已在欧洲和加拿大申请了专利保护。公司还计划在德国进行一项1/2期临床试验，预计将在2026年第四季度开始招募患者。

神经转化生物制药公司Ceruvia Lifesciences获得800万美元投资，加速BOL-148的临床开发

2026-08-03 00:00:00

Ceruvia Lifesciences公司宣布获得800万美元投资，用于推进其自主研发的非致幻剂型LSD类似物BOL-148的临床开发。这笔投资将全面资助BOL-148的临床开发下一阶段，包括一项综合的1/2期临床试验。该试验旨在评估BOL-148在健康志愿者中的剂量递增和验证其在偏头痛患者中的安全性和有效性。Ceruvia Lifesciences预计将在2026年9月向德国提交临床试验申请，并在2026年第四季度开始招募首位受试者。公司预计在2027年第二季度收集到1期试验的初步数据，随后进入2期概念验证阶段。BOL-148是一种专有的非致幻剂型LSD类似物，正在开发中作为治疗偏头痛的潜在治疗方法。偏头痛是一种严重的神经性疼痛疾病，目前的治疗选择有限，特别是对于慢性偏头痛，目前没有FDA批准的预防性疗法。Ceruvia Lifesciences相信NYPRG-101（BOL-148）有可能提供一种差异化的治疗方法，在短期治疗后产生持久的缓解。

Ceruvia Lifesciences 获得 FDA 批准用于裸盖菇素强迫症项目 2 期试验的新药研究性药物

2022-06-27

Ceruvia Lifesciences获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，开展一项针对合成致幻剂（SYNP-101）治疗强迫症（OCD）的II期临床试验。该公司已获得FDA的 Investigational New Drug（IND）申请批准，该试验旨在评估SYNP-101在治疗OCD症状方面的安全性和有效性。这项多中心、随机、双盲、活性安慰剂对照的临床试验计划招募105名参与者，他们将接受25mg的SYNP-101或活性安慰剂奈呋酸。试验的主要终点是评估SYNP-101单次给药后12周内OCD症状的减少情况。该试验预计将于2022年下半年开始，由耶鲁大学医学院的Benjamin Kelmedi博士和Christopher Pittenger博士领导。Ceruvia Lifesciences成立于2017年，是一家专注于神经和精神疾病治疗的临床阶段生物制药公司，致力于开发神经转化药物，为患有头痛、OCD和物质滥用障碍等难以治疗的疾病的患者提供有意义的治疗。

Ceruvia Lifesciences 提交 FDA 新药研究申请，用于 NYPRG-101 偏头痛预防计划

2022-06-21

Ceruvia Lifesciences公司基于与美国食品药品监督管理局（FDA）的积极预IND会议，提交了NYPRG-101（2-溴-D-麦角酸二乙基酰胺）的IND申请，这是一种非致幻的LSD类似物，用于预防偏头痛。NYPRG-101，也称为BOL-148，是一种非致幻的LSD类似物，与LSD仅差一个原子。自1957年由Sandoz的Albert Hofmann首次合成以来，BOL-148在临床和实验环境中已给超过150人（126名健康志愿者和28名患者）使用，其中大部分研究发生在1970年之前。这些早期研究表明，BOL-148不具有致幻性。Ceruvia Lifesciences的创始人兼首席执行官Carey Turnbull表示，这是临床药物开发计划中的又一重要里程碑，并基于与哈佛医学院长期的合作关系，研究BOL-148治疗头痛疾病的应用。该Phase 1单剂量递增试验将在美国的一个单一临床研究地点进行，以评估健康成年参与者的安全性、耐受性、药代动力学和神经认知功能的影响。Ceruvia Lifesciences成立于2017年，是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于改善患有神经和精神疾病的患者的生命。该公司由Carey Turnbull创立，专注于开发神经转化药物，为患有难以治疗的头痛疾病、强迫症和物质滥用障碍的患者提供有意义的缓解。

Ceruvia Lifesciences 提交 FDA 裸盖菇素强迫症项目研究性新药申请

2022-05-24

Ceruvia Lifesciences公司基于与美国食品药品监督管理局（FDA）的积极预IND会议，提交了用于治疗强迫症（OCD）的合成裸盖菇素（SYNP-101）的II期临床试验的IND申请。初步结果显示，该药物在耶鲁医学院进行的II期试点研究中显示出对OCD症状的快速和持久改善。该临床试验预计将在2022年下半年启动，由耶鲁大学医学院的Benjamin Kelmedi博士和Christopher Pittenger博士领导。Ceruvia Lifesciences首席执行官Carey Turnbull表示，这一IND申请标志着为未得到充分治疗的病人群体开发神经转化药物的重要里程碑。目前，OCD的治疗选择有限，而裸盖菇素可能对改善患者的生活质量起到关键作用。该研究旨在提供关于裸盖菇素在产生临床上有意义的和持续的OCD症状减少方面的疗效和安全性数据。

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2026-08-03

Ceruvia Lifesciences Inc

神经疾病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

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