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Aqualung Therapeutics Corp

公司全称:Aqualung Therapeutics Corp
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Aqualung Therapeutics Corp is an early-stage biotech immunotherapeutics company which develops an anti-inflammatory therapeutic platform for patients life-threatening unchecked inflammation.In July 2023, Aqualung Therapeutics Corp received FDA clearance to proceed with their P2A study in moderate/severe ARDS patients.In January 2022, Aqualung Therapeutics Corp had closed a $2.5M convertible note fund raise led by a $1.5M investment from JSR Life Sciences LLC

基本信息

地址:

6080 N Pinchot Rd Tucson Arizona 85750; US; Telephone: +13025814070;

公司官网:

www.aqualungtherapeutics.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Aqualung Therapeutics公司宣布,其针对进行性肺纤维化(PPF)的ALT-100 mAb抗体药物已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的二期临床试验批准。ALT-100 mAb是一种人源化小鼠单克隆抗体,旨在中和eNAMPT蛋白,该蛋白是免疫系统的调节因子,与过度炎症和纤维化有关。这是Aqualung Therapeutics继2022年获得急性呼吸窘迫综合征(ARDS)IND批准后的第二次FDA批准。公司计划在下一轮融资后启动多中心PAISANO试验,以研究ALT-100 mAb的安全性、药代动力学、药效学和疗效。FDA因充分的临床前证据和临床安全性证据而免除了先前进行特发性肺纤维化研究的必要性。PPF是一种危及生命的情况,影响患有潜在肺部疾病的患者,这些疾病可能是特发性的或与自身免疫性疾病相关。
Aqualung Therapeutics Corporation获得225,000美元的NIH资助,用于建立急性呼吸窘迫综合征(ARDS)生物标志物面板(CRIT-ICU面板),以区分高风险和低风险死亡亚组。该公司此前已获得NIH资助支持其新型治疗药物eNamptor mAb的研发。Aqualung致力于开发一个量化平台,以便在患者进入急诊室或重症监护室时评估验证的生物标志物。公司计划利用生物统计学方法和人工智能神经网络来识别预测重症监护室死亡率的最佳血浆衍生生物标志物面板。该CRIT-ICU面板旨在识别ARDS高风险患者,并推动开发真正的即时检测测试,以加速临床试验分层策略和新型ARDS治疗药物的开发,以降低该致命综合征的死亡率。Aqualung是一家早期生物技术公司,专注于开发针对严重局部和系统性炎症疾病的免疫治疗平台。
Aqualung Therapeutics获得NIH Fastrack Award资助,金额达170万美元,用于开发针对急性肺损伤重症患者的创新免疫治疗抗体。该公司科学家发现NAMPT(烟酰胺磷酸核糖转移酶)是急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的潜在治疗靶点,并开发了eNamptor™,一种旨在中和循环的eNAMPT的人源化单克隆抗体。该资助将支持eNamptor™的中后期开发,包括药代动力学/药效学研究和毒理学研究,并最终提交FDA的IND申请。Aqualung Therapeutics致力于开发针对急性及慢性肺部炎症疾病的免疫治疗抗体,其管线产品旨在治疗包括ARDS、呼吸机及辐射诱导的肺损伤、前列腺癌、肺高压和肺纤维化等多种疾病。

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