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Laboratoires Théa SAS

公司全称：Laboratoires Théa SAS
国家/地区：法国/——
类型：——
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公司介绍：
Laboratoires Thea is a company focused on the research, development, and commercialization of eyecare products.In August 2023, ProQR Therapeutics and Laboratoires Théa announced agreement for Théa to acquire ProQR’s Sepofarsen and Ultevursen ophthalmic assets.In October 2021, Curacle Co Ltd announced it signed a 2.3 trillion won ($1.97 billion) licensing and collaboration agreement with Thea Open Innovation

基本信息

地址：

Zi Brezet 12 rue Louis BLERIOT CLERMONT-FERRAND AUVERGNE-RHONE-ALPES 63100; FR; Telephone: +33473981436;

公司官网：

www.laboratoires-thea.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 重组病毒
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • siRNA
  • 肽
  • 反义寡核苷酸
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 前药
  • RNA疗法
  • 基因疗法
  • mRNA
  • 类固醇
  • 生物制剂治疗
  • 反义RNA
热门标签：
  • 创新药
  • 改良型新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Iolyx Therapeutics与Laboratoires Théa达成战略合作，推进眼科炎症和自身免疫疾病治疗药物研发
2025-12-03 20:00:00
Iolyx Therapeutics公司近日宣布与全球眼科专业公司Laboratoires Théa达成一项战略开发和商业化协议，涉及金额高达2.8亿美元。该协议包括临床、监管和商业条件里程碑、商业版税以及III期临床试验的开发责任。同时，Iolyx Therapeutics完成了1500万美元的B轮融资，由Frazier Life Sciences领投，GC&H参投，以支持其管线扩展。根据许可和开发协议，Iolyx Therapeutics授予Théa除亚洲以外的全球独家开发和商业化权利，以治疗眼表疾病。Iolyx Therapeutics将获得高达2.8亿美元的里程碑付款，包括临床、监管和商业条件里程碑；净销售额的分层版税高达21%；以及ILYX-002研发费用的补偿。Théa将负责ILYX-002的III期临床试验，以及获得区域营销授权。在各个区域获得批准后，Théa将负责所有商业活动，包括销售、营销和市场准入。
LENZ Therapeutics 和 Laboratoires Théa 宣布 LNZ100 在加拿大的独家许可和商业化协议
2025-07-07
任务文本翻译及总结： 标题：LENZ Therapeutics与Laboratoires Tha宣布在加拿大就LNZ100达成独家许可和商业化协议 内容摘要： - LENZ Therapeutics和Laboratoires Tha宣布，Laboratoires Tha将独家注册和商业化LNZ100，用于治疗加拿大地区的老花眼。 - LENZ Therapeutics是一家专注于开发并商业化基于aceclidine的眼药水，以改善老花眼患者近视力的生物制药公司。其产品LNZ100预计将于2025年8月8日获得美国FDA的批准。 - 根据许可和商业化协议，LENZ将获得超过7000万美元的预付款、监管和商业化里程碑付款，以及基于净销售额的两位数版税。Laboratoires Tha将拥有LNZ100在加拿大治疗老花眼的独家开发、生产、注册和商业化权利。 - Laboratoires Tha是全球眼科市场的领先企业，是LENZ在加拿大寻找商业合作伙伴的理想选择。此次合作将有助于将LNZ100的益处带给加拿大患者。 - LENZ Therapeutics总裁兼首席执行官Eef Schimmelpennink表示，这是LNZ100在美国以外的第三个商业化合作伙伴，公司致力于让全球患者都能获得这种重要的治疗。 - Laboratoires Tha总裁Jean-Frdric Chibret表示，加拿大是公司国际发展的重要组成部分，此次与LENZ的合作将扩大其产品组合，并有望在加拿大市场推广LNZ100。 原文来源：LENZ Therapeutics, Inc. 和 Laboratoires Tha
Novaliq 和 Laboratoires Théa 宣布建立合作伙伴关系并获得欧盟对 Vevizye®（0.1% 环孢素滴眼液溶液）的批准
2024-10-02 20:00:00
Novaliq公司与欧洲领先的独立眼科护理集团Théa宣布，欧洲委员会批准了Vevizye®（环孢素0.1%眼药水溶液）在欧洲的上市，并完成了Théa收购该产品在欧洲及中东和北非（MENA）部分地区商业化权利的合作。Vevizye®基于Novaliq的EyeSol®独特技术，是欧盟唯一获得批准的水无环孢素0.1%眼药水溶液，用于治疗成人中度至重度干眼病（角结膜炎）。Théa集团总裁Jean-Frédéric Chibret表示，与Novaliq的合作体现了公司致力于为所有患者提供创新治疗的承诺。Novaliq首席执行官Christian Roesky表示，与欧洲领先的制药公司Théa合作，将Vevizye®带给患者，令人兴奋。Vevizye®的疗效通过ESSENCE 1和ESSENCE 2两项随机、多中心、双盲、安慰剂对照研究得到证实。VEVIZYE®在美国以VEVYE®的名称获得批准，并在所有27个欧盟成员国获得批准。
Novaliq 和 Laboratoires Théa 宣布建立合作伙伴关系并获得欧盟对 Vevizye（R）（环孢素 0.1% 滴眼液溶液）的批准
2024-10-02
Novaliq公司与欧洲领先的独立眼科护理集团Laboratoires Tha宣布达成合作，并获得了欧盟对Vevizye（环孢素0.1%眼药水溶液）的批准。Vevizye是唯一获得欧盟批准的无水环孢素0.1%眼药水溶液，用于治疗成人患者的中度至重度干眼病（角结膜炎）。该产品基于Novaliq的独家EyeSol技术，并已在所有27个欧盟成员国获得批准。Tha集团将负责在欧洲以及中东和北非部分地区推广该产品。Vevizye的疗效通过ESSENCE-1和ESSENCE-2两项随机、多中心、双盲、对照的临床研究得到证实。
Théa Open Innovation 和 Galimedix 宣布建立战略合作伙伴关系，开发和商业化 GAL-101，一种 2/3 期就绪小分子，用于治疗具有高度未满足医疗需求的眼科适应症
2023-03-29
Tha Open Innovation与Galimedix宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发和商业化GAL-101这一处于2/3期临床试验的小分子药物，用于治疗干性年龄相关性黄斑变性（AMD）、青光眼等具有高度未满足医疗需求的眼科疾病。根据协议，Galimedix将获得前期技术接入费，并有权获得基于成功的里程碑付款以及净销售额的版税。Tha Open Innovation将全额资助GAL-101在干性AMD的剩余开发，并负责药物的注册和商业化，而Galimedix将负责中期临床试验，利用双方在化合物方面的专业知识和熟悉度。此外，Tha Open Innovation还将对Galimedix进行股权投资，以支持其管线开发，包括阿尔茨海默病（AD）领域。GAL-101是一种眼药水和口服药物，旨在治疗干性AMD和青光眼，其设计旨在针对-淀粉样蛋白（A）聚集，这是眼和中央神经系统（CNS）特定神经退行性疾病的潜在原因。
Vyluma 宣布 NVK002 治疗儿童近视加深的 III 期 CHAMP 研究取得积极结果
2022-10-27
Vyluma公司宣布，其NVK002药物在治疗儿童近视进展的III期CHAMP临床试验中取得积极结果。这项为期三年的国际多中心研究显示，NVK002在降低儿童近视进展方面安全有效。NVK002是一种每晚使用的低剂量无防腐剂阿托品眼药水，其研发旨在满足对近视进行药物控制的需求。该研究是迄今为止规模最大、持续时间最长的儿童近视前瞻性研究，其结果在圣地亚哥美国眼科协会年会上公布。NVK002在降低儿童近视进展方面显示出显著疗效，且安全性良好，有望成为治疗儿童近视进展的新选择。
Vyluma 和 Laboratoires Théa 签订许可协议，在 NVK002 在加拿大、墨西哥和部分南美国家/地区进行注册和商业化
2022-06-14
Vyluma公司与Laboratoires Tha签署了独家许可协议，将NVK002在加拿大、墨西哥和部分南美国家进行注册和商业化。NVK002是一种专有的、正在研究的、无防腐剂的每晚使用的眼药水，旨在减缓3至17岁儿童近视的进展。目前，NVK002正在美国和欧洲进行的多中心III期临床试验CHAMP中接受晚期临床评估。Tha将负责产品的审批流程，并在批准后在新选定的国家推出、销售和支持产品。根据协议，Vyluma有望在Tha许可的欧洲、加拿大和拉丁美洲市场成功实现关键监管和销售里程碑后，获得超过1.5亿美元的付款。此外，Vyluma还将根据扩展协议，在NVK002的净销售额中获得中到高个位数的分级版税支付。
Coave Therapeutics 和 ABL 达成战略合作，开发基因治疗生产工艺，并为基于 AAV 的基因治疗工艺开发建立联合能力
2022-06-09
Coave Therapeutics与ABL签订战略合作协议，共同开发基因治疗制造工艺，旨在加速AAV基基因治疗产品的研发，并确保Coave在过程开发方面的需求。该合作分为两个阶段，第一阶段双方将结合互补的专业知识共同开发AAV基基因治疗产品的制造技术，在法国里昂的ABL先进GMP设施内进行联合研发。第二阶段，Coave将获得在ABL设施内获得过程开发能力和实验室空间的独家选择权，这将使Coave能够进一步开发并扩大AAV基产品的制造技术，包括其专有的下一代AAV-Ligand Conjugate（ALIGATER）平台。这一合作将加强Coave生成大规模和高品质基因治疗产品的能力，特别是针对中枢神经系统的大规模患者群体的治疗方案。
Akorn 宣布同意向 Théa 出售其品牌眼科产品
2022-01-28
Akorn公司宣布与欧洲眼科制药巨头Tha达成最终协议，出售其七种眼科品牌产品。交易完成后，Tha计划扩大其在美国的商业影响力，并接纳Akorn近50人的销售团队以支持美国市场的增长和新增产品。交易预计在2022年第一季度完成，需满足包括哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案下的等待期等常规条件。此次交易包括Zioptan、AcellFX、Betimol、Cosopt、Cosopt PF、AzaSite和Akten等七种成熟品牌。Akorn表示，此举将使其专注于核心业务，并继续投资于设施和产品线。
CURACLE 和 Théa 宣布达成许可协议，以开发和商业化口服治疗糖尿病性黄斑水肿和湿性 AMD 的药物
2021-10-27
CURACLE与欧洲领先的独立眼科公司Tha签署了许可和合作协议，共同开发用于治疗糖尿病黄斑水肿和湿性年龄相关性黄斑变性（湿-AMD）的口服治疗药物。该协议包括高达20亿韩元的总支付，包括预付款、开发与监管里程碑付款以及销售提成。CURACLE将负责临床研究，而Tha将提供资金和基础设施支持。此外，CURACLE将保留亚洲市场的营销权，而Tha将拥有全球其他国家的营销权。CURACLE的创始人表示，CU06-RE有望成为全球首个口服治疗糖尿病黄斑水肿和湿-AMD的药物，其高疗效和口服便利性有望成为治疗标准。Tha的总裁表示，此次合作将提供一种新的首创治疗药物，具有非侵入性和便利性，有助于患者。
Coave Therapeutics 和 Théa Open Innovation 签署了 CTx-PDE6b 的欧洲独家许可、共同开发和商业化协议，CTx-PDE6b 是一种治疗视网膜色素变性的新型基因治疗候选药物
2021-09-16
Coave Therapeutics与欧洲领先的专科制药公司Tha达成独家许可、共同开发和商业化协议，针对CTx-PDE6b这一新型基因治疗候选药物，该药物用于治疗PDE6b相关视网膜色素变性。Coave将获得1000万欧元的前期付款和股权投资，并有权获得高达6500万欧元的进一步开发、监管和商业化里程碑付款以及销售提成。Tha获得在欧洲联盟和某些其他地区商业化CTx-PDE6b的权利，而Coave保留在美国和其他地区的权利。双方将共同开发CTx-PDE6b并分担开发成本。CTx-PDE6b是一种新型、首创的腺相关病毒（AAV）基基因治疗，旨在将功能性人类PDE6b基因的非突变全长拷贝递送到视网膜下空间。目前，CTx-PDE6b正在进行I/II期临床试验，以确定该基因治疗的安全性和有效性。

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