AnaBios与乔治亚理工学院的研究团队在2020年NCATS ASPIRE挑战赛中脱颖而出，被选为五支晋级团队之一，继续推进其“开发用于疼痛、阿片滥用和过量综合创新平台”的项目。该项目由乔治亚理工学院的Jeffrey Skolnick博士和AnaBios的首席执行官Andre Ghetti博士领导，旨在通过计算科学家和实验者的跨学科合作，利用人工智能技术筛选新型非成瘾性镇痛药物候选分子。研究团队将结合虚拟筛选和体外实验验证，以期发现具有治疗慢性疼痛潜力的化合物。该研究得到了NCATS HEAL倡议的支持，旨在改善阿片滥用和成瘾的预防和治疗策略，以及疼痛管理。AnaBios致力于通过其先进的人体导向转化技术，为高未满足医疗需求领域提供新型化合物的研究，包括心脏病、疼痛和瘙痒等。
AnaBios公司与Cambridge Bioscience达成国际分销合作伙伴关系，旨在为欧洲和英国的研究人员提供高质量的人体组织样本，以促进临床前研究。该合作将使英国和欧洲科学家能够获得伦理批准的人体组织样本，用于通过转录组学和蛋白质组学分析健康或疾病组织（包括糖尿病、慢性疼痛、纤维化和心力衰竭）来识别新的药物靶点。AnaBios公司首席商务官Chris Mathes表示，与Cambridge Bioscience的合作将为欧洲制药公司和学术实验室提供极具价值的人体组织样本。Cambridge Bioscience总经理Mike Kerins强调，该公司在收集、处理和运输人体生物样本方面拥有数十年的经验，确保样本适用于最严格的研究应用。AnaBios致力于通过其先进的人体转化技术建立新型化合物的安全性和有效性，主要关注心脏病、疼痛和瘙痒等高未满足医疗需求领域。Cambridge Bioscience则专注于为研究人员提供创新的生命科学研究试剂、生物样本和仪器，以推动其客户的科研进展。
AnaBios获得NIH/NCATS颁发的SBIR一期研究资助，用于开发新型疼痛治疗药物。该项目旨在通过其独特的人背根神经节（DRG）平台，进一步推进临床前药物发现。AnaBios将开发一系列检测，以生成与人类相关的数据，评估药物候选物在特定疼痛状态下的活性。AnaBios开发的突破性体外检测基于人类神经元，旨在生成临床预测性数据，克服了当前疼痛药物发现策略的严重局限性。慢性疼痛是美国超过20%的人受影响的疾病，许多现有药物存在严重的呼吸和胃肠道副作用，且高度成瘾。此外，高临床淘汰率导致关键II期临床试验无效，继续阻碍新型镇痛药的开发。AnaBios位于加利福尼亚州圣地亚哥，致力于通过其先进的人体转化技术建立新型化合物的安全性和有效性，主要关注心脏病、疼痛和瘙痒等高未满足医疗需求领域。
AnaBios公司与Orion公司合作，在《英国药理学杂志》上发表了关于新型心脏化合物的科学论文。该研究聚焦于一种针对心脏蛋白的新型化合物，该蛋白与心力衰竭、缺血和心律失常有关。该化合物名为ORM-11372，由Orion Pharma开发。AnaBios公司通过生理实验，使用来自道德同意的人类器官捐赠者的心脏肌肉组织和心肌细胞，提供了体外数据以评估新NCX1.1抑制剂ORM-11372的促心律失常风险。AnaBios公司致力于通过其先进的人体转化技术，验证新型化合物的安全性和有效性，专注于高未满足医疗需求领域，如心脏病、疼痛和瘙痒。此外，AnaBios与多家生物技术公司和学术机构合作，通过内部药物发现平台推进药物研发。
AnaBios与美国食品药品监督管理局（FDA）签署了一项研究合作协议，旨在研究成人人类原代心肌细胞，作为细胞特性及药物对心脏功能影响的标准。合作内容包括评估人类原代心肌细胞的基因表达、功能蛋白定位和功能特性对强心药敏感性的参考。AnaBios将利用其从道德同意的捐赠者中分离的活体心脏肌肉组织和心肌细胞，为心脏基因表达、健康状态下功能蛋白定位和组织提供基准参数，并确定影响人类心脏肌肉收缩的强心药浓度范围。这一合作成果将有助于推动药物发现策略和安全性药理学的发展，并为预测药物对心脏的影响提供支持。
美国食品药品监督管理局（FDA）授予AnaBios一项独家无限期交付无限量（IDIQ）合同，以利用成人人类初级组织和心脏肌细胞进行药物安全性评估。AnaBios公司表示，该公司已致力于开发转化型体外人体心脏平台十多年，期待此次合作能够提供关键数据，有助于改善未来的监管和制药行业决策。该合同是一项固定任务订单，旨在通过主要成人室性组织电生理和收缩力评估药物，以帮助FDA确定不良药物反应，符合FDA保护公众健康、确保药物安全有效的使命。AnaBios位于加利福尼亚州圣地亚哥，致力于通过其先进的人体转化技术建立新型化合物的安全性和有效性，主要关注心脏病、疼痛和瘙痒等高未满足医疗需求领域。AnaBios与财富500强生物技术公司、合同研究组织（CRO）和学术界合作，并通过与制药行业合作伙伴的许可项目推动内部药物发现平台。
AnaBios荣获NCATS ASPIRE奖，以进一步开发使用人类感觉神经元的临床前疼痛检测。该奖项资金将用于研究体外人类疼痛模型，以促进药物发现。AnaBios首席执行官Andre Ghetti博士表示，公司致力于寻找新的非阿片类解决方案以治疗慢性疼痛。AnaBios的这项研究旨在解决从临床前疼痛动物模型到人类转换失败的问题，通过其独特的人类疼痛平台，评估新化合物的效力和疼痛特征。AnaBios的研究成果有助于预测药物候选物的镇痛效果，并为临床试验提供更有效的治疗选择。
美国食品药品监督管理局（FDA）授予AnaBios一项资助，以进一步开发其利用人类心脏肌肉细胞（心肌细胞）的独特药物发现平台。该资助将用于开发一个临床前生物标志物，通过测量人类成年心肌细胞的收缩性来识别潜在药物的促心律失常风险。AnaBios的心肌细胞研究产生了关于细胞特性和药物诱导的心脏功能变化的可转化信息。AnaBios的研究项目旨在帮助进一步开发这一关键工具，以评估临床前药物发现中的心脏安全风险。该项目成果将为药物开发者和监管机构提供关于药物在临床前开发阶段心脏风险的宝贵信息。AnaBios位于加利福尼亚州圣地亚哥，致力于通过其先进的人体转化技术建立新型化合物的安全性和有效性，主要关注心脏病、疼痛和瘙痒等高未满足医疗需求领域。
AnaBios与全球医疗领导者Sanofi达成协议，共同开发治疗心房颤动的新疗法。该项目将聚焦于调节新型心脏离子通道的化合物。AnaBios将获得一系列有潜力的化合物在心房颤动市场的开发与商业化权利，该市场预计到2020年将达到161.7亿美元。AnaBios的CEO Andre Ghetti表示，此次与Sanofi的合作验证了AnaBios在开发基于人类组织和细胞技术，以准确预测早期开发阶段的人类临床反应方面取得的巨大成就。AnaBios将利用其CardioPRIME™技术优化新型分子类药物的疗效和安全性，以治疗心房颤动，该疾病影响全球超过3300万患者，治疗难度较大。CardioPRIME™是AnaBios广泛的人体安全性和有效性评估技术的一部分，它使用初级人类细胞和组织，在体外保持其完全功能状态，用于药物活性的临床前实验室研究。AnaBios位于加利福尼亚州圣地亚哥，致力于通过其先进的人体导向转化技术建立新型化合物的安全性和有效性。AnaBios主要关注高未满足医疗需求领域，包括心脏疾病和安全性、疼痛、瘙痒和肾脏疾病。AnaBios不仅与全球500强生物技术公司、CRO和学术界合作，还通过从制药行业合作伙伴那里许可的内部药物发现平台推动药物发现。
Purdue Pharma与AnaBios宣布合作，旨在加速Purdue的Nav1.7钠离子通道药物候选人的研究，利用AnaBios的Phase-X发现平台开发治疗慢性疼痛的药物。Purdue Pharma将Nav1.7钠离子通道阻断剂的专利权许可给AnaBios，AnaBios将使用Phase-X技术降低风险并选择临床候选药物。两家公司将成立一个联合指导委员会来管理先导分子的临床前和临床开发。Purdue Pharma在钠通道领域拥有超过15年的研究历史，拥有多个针对Nav1.7以及其他钠通道同型的专利申请和多个先导化合物。AnaBios在利用Phase-X平台支持目标选择和验证、先导优化、临床候选药物选择和临床项目风险降低方面拥有成功的记录。
Purdue Pharma L.P.与AnaBios Corporation宣布成立合资企业，旨在加速Purdue Pharma的Nav1.7钠离子通道化合物在慢性疼痛治疗中的应用研发。该合作将结合Purdue Pharma在钠通道领域的10年研究历史和专利申请，以及AnaBios的Phase-X技术。Purdue Pharma拥有丰富的临床开发经验，而AnaBios则以其独特的Phase-X技术，在人类组织中直接发现新型药物，避免动物实验。双方的合作将有助于优化临床候选药物的选择，提高新疼痛治疗药物的开发成功率。
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