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Lumen Bioscience Inc

  • B轮
公司全称：Lumen Bioscience Inc
国家/地区：美国/——
类型：局部和粘膜递送生物药物研发商
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公司介绍：
Lumen Bioscience Inc is focused on the discovery, development and manufacture of biologic drugs and vaccines for multiple indications, including traveler’s diarrhea, norovirus enteritis, C. difficile colitis and malaria.In September 2020, Lumen Bioscience closed a $16 million Series B financing co-led by WestRiver Management and Bioeconomy Capital

基本信息

成立时间：

2017-04-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

206.769.9219

地址：

1441 North 34th Street Suite 300 SEATTLE WASHINGTON 98103; US; Telephone: +12068991904;

公司官网：

www.lumenbioscience.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 肽
  • 药物治疗
  • 重组蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Lumen Bioscience加强领导团队，推进生物制药的商业化进程
2025-10-08 19:00:00
Lumen Bioscience，一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于口服生物制剂的开发，近日宣布了一系列领导团队的增强。杰夫·雷伊克斯（Jeff Raikes）加入了公司的董事会，作为独立董事，他拥有结合技术创新和大规模业务运营的杰出背景。雷伊克斯曾在微软帮助构建了一些全球最有影响力的软件平台，并在好市多（Costco）积累了全球分销和运营卓越的第一手经验。随着Lumen将产品组合推向商业化，雷伊克斯在扩大组织规模和产品覆盖方面的专业知识将至关重要。此外，公司还晋升了Nhi Khuong博士为执行副总裁，Kole Krieger为高级副总裁，并任命了David Saunders博士加入临床开发团队。Lumen的团队自2023年以来增长了近39%，平均年增长超过15%，并开设了第二个GMP设施以满足临床试验药物供应的需求。这些领导团队的增强伴随着今年夏天完成的3000万美元C轮融资的扩展，由WestRiver Group领导，Gates Foundation和现有投资者参与。新的投资者包括全球企业全球执行副总裁马特·霍纳（Matt Horner）、World Wide Technology首席执行官吉姆·卡瓦纳（Jim Kavanaugh）、Five Raynham的Adebayo Ogunlesi、微软业务部门前总裁和盖茨基金会前首席执行官杰夫·雷伊克斯（Jeff Raikes）、Two Sigma的联合创始人兼联席董事长大卫·西格尔（David Siegel）和雅虎创始人杨志远（Jerry Yang）。这笔新资金支持了Lumen后期临床试验和商业化准备活动的加速。领导团队的增强紧随最近宣布的LMN-201在RePreve临床试验2期阶段对复发性艰难梭菌感染的研究成功。Lumen生物科学公司的首席执行官布赖恩·芬罗（Brian Finrow）表示，这一里程碑证明了基于螺旋藻的GMP制造技术的变革性力量。随着临床项目的不断成熟，公司越来越多地考虑商业化和分销。通过WestRiver Group加入的新投资者在过去40年中建立了一些全球最有影响力的组织。公司很高兴能够利用他们的知识和专长，共同努力将Lumen建设成一个具有类似影响力的企业。WestRiver Group的创始人兼首席执行官埃里克·安德森（Erik Anderson）表示，公司致力于投资开创性的创新，包括那些为药物递送革命性时代铺平道路的创新。Lumen对工程化生物制剂进行口服胃肠道递送的愿景不仅是一次飞跃，更是让世界级疗法普及并大幅降低成本的承诺。这为全球数十亿人提供了轻松获得革命性和有效治疗的希望。共同努力，正在重新定义治疗范式，激发一场改变生活并提高所有人患者结局的运动。
Lumen Bioscience 的 LMN-201 在 RePreve 试验的初步队列中实现 100% 的初始艰难梭菌临床治愈
2025-04-03 19:00:00
Lumen公司宣布，其基于螺旋藻的药物开发平台取得重大突破，其RePreve临床试验哨兵队列评估LMN-201治疗艰难梭菌感染（CDI）的初步结果令人鼓舞。LMN-201是一种口服生物制剂，旨在与抗生素联合使用，以改善CDI的临床结果。该药物采用Lumen专有的螺旋藻GMP制造系统生产。初步结果显示，LMN-201在7天内给药即可实现显著疗效，且在主要队列（Part B）中，给药时间将从7天延长至约70天，以提供更全面的保护。研究人员表示，LMN-201在临床试验中表现出良好的安全性和耐受性，有望显著改善患者预后并降低复发率。RePreve临床试验的开展将为CDI领域带来重大进展。
Lumen Bioscience 向国防部提供 1620 万美元的资金，以推进 LMN-201 的后期试验
2023-10-17
Lumen Bioscience获得美国国防部1620万美元资金支持，用于推进其研发的口服生物制剂LMN-201进入晚期临床试验。LMN-201旨在治疗和预防艰难梭菌感染（CDI），这是一种与医院、养老院等医疗场所抗生素使用密切相关的细菌感染，是美国医院最常见的医疗相关感染，每年造成近50万病例和超过50亿美元的医疗费用。LMN-201是一种复杂的生物制剂混合物，可在患者胃肠道内直接中和艰难梭菌及其致病毒素。该药物已获得FDA的快速通道资格，并将于2023年第四季度开始招募约375名患者进行双盲、安慰剂对照的REPREVE临床试验，以评估LMN-201在治疗和预防CDI方面的效果。
Lumen Bioscience 获得美国 FDA 的 LMN-201 快速通道资格认定
2023-05-17 20:00:00
Lumen Bioscience公司宣布，其研发的口服生物制剂LMN-201获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认定，用于治疗和预防艰难梭菌感染（CDI）。LMN-201结合四种治疗蛋白，协同中和艰难梭菌及其毒素，直接在患者胃肠道内发挥作用。该药物口服服用，与标准抗生素兼容，由Lumen在华盛顿州西雅图按照GMP标准生产。LMN-201旨在与正常抗生素同时使用，并在之后八周内使用，以在共生细菌重新定植胃肠道的同时，提供防止再感染的保护。FDA已批准LMN-201的2/3期临床试验，预计今年晚些时候将在美国多个地点招募约375名患者。该研究的首要目标是预防复发，次要终点将评估LMN-201增强主要治疗结果的能力。LMN-201是一种口服生物制剂，由两种治疗蛋白类别组成，包括三种类似抗体的蛋白质，它们结合并中和导致CDI主要症状的细菌毒素，以及一种破坏艰难梭菌细胞壁的酶蛋白。
Lumen Bioscience 获得美国国防部 880 万美元资助，用于开发针对呼吸道病毒的快速鼻内对策
2023-05-11
Lumen Bioscience获得美国国防部880万美元资金，用于开发针对呼吸道病毒快速起效的鼻内粉末疗法。该项目旨在治疗和预防已知及新兴病毒性呼吸道感染，由国防创新单元和化学、生物、辐射及核防御联合项目执行办公室资助。该疗法基于人体免疫信号蛋白，在动物实验中显示对流感及COVID-19有治疗和预防效果。Lumen计划开发一种稳定、低成本、易于储存和运输的鼻内给药产品，为流感及COVID-19患者提供新的治疗选择，并加强美国应对疫情的能力。
Lumen Bioscience 宣布在 NPJ Vaccines 上发表临床前数据，证明螺旋藻生产的无针疫苗可预防疟疾
2022-10-04 19:00:00
Lumen Bioscience公司宣布，其与华盛顿大学合作研发的一种基于螺旋藻生产的无针疫苗，可有效预防疟疾。该疫苗通过基因工程技术在螺旋藻中高度表达疟原虫蛋白抗原，可通过鼻腔给药，并可通过口服加强剂进行增强。实验小鼠接受治疗后，对疟疾挑战表现出保护作用。该疫苗生产平台的低成本和可扩展性，以及无针给药方式，有望大幅提高疟疾疫苗的实际应用范围。华盛顿大学临床研究员Sean Murphy博士表示，这一新方法可能有助于克服疟疾疫苗在基础设施、供应链限制以及成本敏感地区的实际应用难题。Lumen Bioscience致力于开发针对常见疾病的生物药物，其独特的技术平台有望通过提高速度、大规模生产和降低成本来改变生物制药行业。
Lumen Bioscience 宣布 LMN-201 治疗艰难梭菌感染的临床进展
2022-04-18 19:00:00
Lumen Bioscience宣布其研发的口服混合药物LMN-201的临床开发进展，该药物用于治疗和预防艰难梭菌感染（CDI）。FDA已批准LMN-201的二期临床试验，同时一期临床试验也成功完成，验证了药物通过肠溶胶囊进入肠道。LMN-201结合四种治疗蛋白，通过螺旋藻这种可食用微生物口服递送，协同中和艰难梭菌及其致病毒素。这是全球首个进入人体临床试验的复杂生物制剂混合物，代表了多药理学领域的重要进展。LMN-201计划在美国约375名患者中进行二期临床试验，主要目标是评估该药物在近期诊断为CDI并接受标准抗生素治疗的患者中的疗效。LMN-201旨在与抗生素同时使用或短期使用后预防CDI复发。Lumen计划在完成数据分析后，在同行评审期刊上发布完整的研究结果。
Lumen Bioscience 宣布在 Nature Biotechnology 上发表文章，详细介绍了基于螺旋藻的治疗性蛋白质超大规模生产平台
2022-03-21
Lumen Bioscience在《自然生物技术》杂志上发表了一篇论文，详细介绍了利用螺旋藻为基础的生物制造平台，用于大规模生产治疗蛋白质。该平台通过基因工程技术，在螺旋藻中高效表达生物活性蛋白质，并已成功应用于生产针对婴儿死亡的主要原因——弯曲菌的口服中和抗体LMN-101。该产品目前正在进行二期临床试验，并得到了BARDA的CARB-X项目资助。该研究有望为治疗常见疾病提供新的解决方案，并有望降低生物制药的成本和加速药物开发过程。Lumen Bioscience还计划将这项技术应用于其他多种疾病的治疗，包括艰难梭菌感染、Covid-19、炎症性肠病等。
Aridis Pharmaceuticals 获得资金，用于评估用于阻断流感和 SARS-CoV-2 传播的吸入单克隆抗体
2022-01-27
Aridis Pharmaceuticals获得比尔及梅琳达·盖茨基金会资助，以评估其吸入式单克隆抗体技术，用于预防和治疗流感及SARS-CoV-2的传播。该技术利用螺旋藻为基础的平台技术，降低生产成本，并通过吸入方式直接作用于呼吸道，提高治疗效果。资助金额为190万美元，用于研发稳定液态气溶胶和室温稳定的吸入式干粉，以及动物安全性和有效性测试。Aridis将与Lumen Bioscience、德克萨斯生物医学研究所和阿拉巴马大学伯明翰分校合作进行研发。
Lumen Bioscience 发布用于预防艰难梭菌感染的强效口服生物药物混合物数据
2021-12-23
Lumen Bioscience发布了一项关于预防艰难梭菌感染（CDI）的口服生物药物混合物的数据。该混合物名为LMN-201，由四种治疗性蛋白质组成，这些蛋白质在螺旋藻这种可食用微生物中协同作用，以中和艰难梭菌及其致病毒素。研究显示，LMN-201在两个独立的CDI前临床模型中表现出预防CDI的高效性。此外，公司还宣布其LMN-201 Phase 1临床试验的Cohort 1阶段取得成功，表明该药物可以成功地在需要的地方释放其治疗性蛋白质。艰难梭菌感染是美国医院最常见的医疗相关感染，每年发生近50万例，治疗费用估计超过50亿美元。LMN-201有望为治疗CDI提供一种更安全、更有效的替代方案。
Lumen Bioscience 获得联邦资金，通过 2 期临床评估推进 Covid-19 抗体鸡尾酒
2021-10-06
Lumen Bioscience获得美国陆军提供的联邦资金，用于推进其Covid-19单克隆抗体药物鸡尾酒的二期临床试验。这笔资金由美国陆军医学研究与发展司令部（USAMRDC）通过医疗技术企业联盟（MTEC）提供。此资助建立在之前陆军对Lumen的资助之上，用于资助LMN-301的临床前开发，该产品旨在治疗和预防Covid-19的胃肠道表现。Lumen的螺旋藻基GMP制造和递送技术非常适合此类应用。Lumen正在开发的LMN-301是一种抗体样蛋白鸡尾酒，可结合SARS-CoV-2的刺突蛋白，防止其感染胃肠道内壁的ACE2呈现细胞。合同延期将全面资助针对Covid-19患者的二期临床试验，部分资金还将支持Lumen现有cGMP制造工厂的显著扩张。Lumen计划与备受尊敬的TOGETHER临床试验研究联盟合作，在巴西进行临床试验。该联盟由Dr. Edward Mills和Dr. Gilmar Reis领导，并得到了FastGrants、比尔及梅琳达·盖茨基金会和Rainwater慈善基金会的资助支持。二期临床试验预计在监管机构和研究伦理委员会批准后，在冬季晚些时候开始招募。

融资信息

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企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2020-09-01

Lumen Bioscience Inc

局部和粘膜递送生物药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Avista Development;
WestRiver Group;
[+2]

——

2017-12-05

Lumen Bioscience Inc

局部和粘膜递送生物药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Avista Development;
Bioeconomy Capital;

——

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