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Walter Reed Army Institute of Research

公司全称：Walter Reed Army Institute of Research
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
The Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR), subordinate to the US Army Medical Research and Materiel Command (USAMRMC) conducts biomedical research for the US Department of Defense and the US Army. Its research includes antigen discovery and vaccine development, drug discovery to address military needs, pilot production of biologicals, testing of candidate vaccines, drugs, and devices and development of devices for diagnosis and treatment.In September 2009, WRAIR and the Naval Medical Research Center (NMRC) agreed to evaluate Peptimmune's DEEP peptide copolymer technology for the potential development of dengue vaccines and point-of-care diagnostics. Financial details were undisclosed.In August 2007, NanoViricides planned to transfer, "within the next several weeks", dengue-specific and broad-spectrum nanoviricides to WRAIR for preclincial testing. In April 2007, NanoViricides signed a CRADA with WRAIR to codevelop treatments for dengue fever using NanoViricides' nanomedicine te

基本信息

地址：

503 Robert Grant Ave Silver Spring Maryland 20910-7500; US; Telephone: +13013199100;

公司官网：

www.wrair.army.mil/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 重组细菌
  • 药物治疗
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 寡糖
  • 细菌疗法
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 生物制剂治疗
  • 糖蛋白
  • 蛋白
  • 肽
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗生素
  • 前药
  • RNA疗法
  • mRNA
热门标签：
  • 生物类似药
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

60度制药与Runway Health合作，扩展ARAKODA预防疟疾的营销策略
2026-01-22 21:01:00
2026年1月22日，专注于开发新药物的60度制药公司宣布与Runway Health合作，通过Runway Health的旅行医疗平台，为计划前往疟疾流行地区的国际旅行者提供ARAKODA（他非诺quine）预防疟疾的便利。ARAKODA是美国唯一批准的广谱、每周一次的疟疾预防药物。Runway Health是一个面向患者的直接医疗平台，允许成年人在前往可能存在疟疾等疾病的地区旅行前进行在线医生咨询。如果医生开具处方，药物将无缝地在家递送。该合作从2026年4月2日开始，为60度制药的ARAKODA营销策略增添了新的平台，符合条件的用户可以匹配他们的旅行行程与由美国持牌医疗保健提供者设计的个性化医疗治疗方案。ARAKODA（他非诺quine）是一种抗疟疾药物，用于预防18岁及以上患者的疟疾。它在美国以ARAKODA®的名称获得批准，用于疟疾预防。
Turn Therapeutics任命全球知名感染病专家加入董事会
2025-10-16 00:00:00
临床阶段生物技术公司Turn Therapeutics宣布任命全球知名感染病专家和研发领导者Kent E. Kester博士加入其董事会。Kester博士在临床开发、转化医学、疫苗和抗感染创新以及公私合作方面拥有丰富的经验。他曾在行业和学术界担任高级领导职务，包括担任沃尔特里德陆军研究所指挥官，并领导了从1期到关键研究的多中心临床试验。Kester博士还曾担任多个专注于全球卫生安全和新兴病原体的咨询小组的成员。Turn Therapeutics首席执行官Bradley Burnam表示，Kester博士的加入为公司董事会增添了世界级的临床和科学领导力，在准备下一阶段增长的关键时刻，他的经验将对推进后期项目和实现关键监管里程碑至关重要。Kester博士表示，Turn Therapeutics致力于通过创新科学解决严重的感染和炎症疾病，他期待为公司的临床和战略方向做出贡献，并支持其继续致力于开发对全球患者有影响的疗法。
60 Degrees Pharmaceuticals 选择西奈山伊坎医学院作为评估他非诺喹治疗慢性巴贝虫病的 II 期研究的中心临床试验地点
2025-08-19
60 Degrees Pharmaceuticals已选择Icahn School of Medicine at Mount Sinai作为中央临床试验站点，进行II期研究评估Tafenoquine治疗慢性巴贝西虫病的效果。这项为期90天的开放标签试验将测量患者疲劳变化，预计2025年第四季度开始招募，2026年第二季度完成。该站点在传染病试验方面具有专业知识，并拥有大量蜱传疾病患者群体。目前尚无FDA批准的慢性巴贝西虫病治疗方法，这是一种使人衰弱的疾病。研究主要终点是使用多维疲劳量表评估第90天与基线相比的疲劳改善情况。Tafenoquine在美国以ARAKODA产品名被批准用于疟疾预防，但尚未获准用于巴贝西虫病治疗。60 Degrees Pharmaceuticals正在进行三项临床试验，预计2026年上半年获得数据，用于2026年向FDA提交新药申请。巴贝西虫病是由巴贝西虫引起的蜱传疾病，症状包括发烧、寒战、出汗和疲劳，严重情况下可能危及生命，尤其在老年和免疫抑制患者中。
更正和替换 NPJ 疫苗中的出版物突出了 Stratis® 肌肉注射汉坦病毒 DNA 疫苗的好处
2024-12-10 23:10:00
PharmaJet公司宣布其无针注射技术Stratis IM系统在NPJ Vaccines期刊上发表了针对汉坦病毒DNA疫苗的I期临床试验结果。该研究显示，两种疫苗在人体试验中显示出安全性和免疫原性。基于这些积极结果，Hantaan和Puumala疫苗将用于正在进行中的IIa期临床试验。该研究由USAMRIID、WRAIR CTC和PharmaJet共同完成，使用Stratis Needle-free IM注射系统简化了疫苗的递送过程。PharmaJet首席科学官Nathalie Landry表示，公司很高兴与USAMRIID合作开发针对国防部重要病毒疾病的疫苗。PharmaJet的针头无注射系统已被纳入多个传染病开发项目的临床试验中，证明了其无针技术能够匹配甚至提高预防性和治疗性疫苗候选品的性能。
Immuron 宣布海军医学研究司令部和沃尔特里德陆军研究所获得新的美国国防部研究奖，以推进 Travelan（R）
2024-08-16
Immuron Limited宣布获得美国国防部批准的350万美元资金，用于海军医学研究司令部和沃尔特·里德陆军研究所的研究项目，旨在推进Travelan的发展。该项目旨在开发Travelan的增强型配方，扩大其作为治疗军事相关腹泻病原体的药物覆盖范围。这项研究将利用美国国防部人类传染病疫苗计划的丰富经验，并针对当前产品配方中不存在的肠杆菌科主要保护抗原，如弯曲菌、志贺菌和产肠毒素大肠杆菌菌株。Immuron将与NMRC和WRAIR协商子合同以推进这项研究。美国国防部已认可Immuron的技术平台，并与其建立了长期合作关系，以评估Travelan在预防腹泻病原体方面的特异性和有效性。该奖项旨在确定和定义制定、表征和进行军事相关联合乳清蛋白产品临床前测试的途径。
60 Degrees Pharmaceuticals 与他非诺喹巴贝西虫病研究的所有计划试验地点签署临床试验协议
2024-07-19
美国60度制药公司宣布，将在耶鲁大学、罗德岛医院和塔夫茨医疗中心进行一项名为“Tafenoquine for Babesiosis”的临床试验，旨在评估Tafenoquine在治疗人类巴贝斯虫病方面的疗效和安全性。该试验为全球首个随机、双盲、安慰剂对照试验，预计招募至少24名，最多33名患有复发巴贝斯虫病的住院患者，预计2025年9月前公布中期结果。巴贝斯虫病是一种由蜱虫传播的、可能危及生命的疾病，在东北部美国，该病的发病率正在上升。该研究有望为治疗复发巴贝斯虫病的免疫抑制患者提供新的治疗策略。
WRAIR、VA 和 MitoSense 宣布合作研究协议，以开发创伤性脑损伤的新型院前治疗方法
2023-10-11
MitoSense公司与詹姆斯·A·哈利退伍军人医院（VA）和沃尔特·里德陆军研究所（WRAIR）签署了一项合作协议，旨在开发一种针对创伤性脑损伤（TBI）的新型院前治疗方案。该方案利用MitoSense的原创性线粒体器官移植（MOT）技术。创伤性脑损伤是美国面临的重要医疗挑战，每年有22万例与TBI相关的住院治疗和6.9万例死亡。该合作旨在通过早期干预MOT技术来恢复线粒体功能并增强神经保护，以减少TBI造成的损害。合作将持续三年，旨在通过临床前数据支持进一步的开发和人体试验的监管批准。
Valneva 宣布与美国政府签订价值至少 3200 万美元的新 IXIARO（R） 供应合同
2023-09-25
法国疫苗公司Valneva宣布与美国国防部签订了一份价值至少3200万美元的新合同，用于供应其日本脑炎疫苗IXIARO。根据这份为期一年的合同，国防部将购买至少价值3200万美元的IXIARO疫苗，并在接下来的十二个月内有可能购买更多剂量。IXIARO是美国食品药品监督管理局批准的唯一日本脑炎疫苗，由Valneva直接向美国军队和私人旅行市场销售。IXIARO在日本脑炎疫苗市场上占据独特地位，适用于两岁及以上的人群。日本脑炎是一种在亚洲发现的致命性传染病，每年估计有约7万例病例，其中约30%的病例会死亡，一半的幸存者会留下永久性脑损伤。
Bugworks Research Inc.将在丹麦哥本哈根举行的2023年第33届欧洲临床微生物学和传染病大会（ECCMID）上展示八张海报。
2023-04-17
Bugworks Research Inc.将在丹麦哥本哈根举办的第33届欧洲临床微生物学与感染病大会（ECCMID）上展示八篇关于新型细菌拓扑异构酶抑制剂BWC0977的研究海报。这些海报展示了BWC0977对全球多种革兰氏阳性、革兰氏阴性和生物威胁病原体的广谱活性数据，包括体外生化试验、耐药频率研究、对全球多药耐药临床分离株的最小抑菌浓度（MIC90）数据和动物感染模型中的体内疗效数据。这些研究与美国沃尔特·里德陆军研究所、英国利物浦大学、美国德克萨斯大学医学分部、国际健康管理协会和印度TheraIndx Lifesciences Pvt. Ltd.等机构的科学家合作完成。Bugworks Research致力于开发新型抗生素以应对抗生素耐药性的威胁，其研究聚焦于发现和开发针对细菌生存所必需的酶的小分子药物。BWC0977目前处于1期临床试验阶段，旨在解决严重医院和社区感染以及细菌生物威胁的未满足需求。
Emergent BioSolutions 获得国防部奖，以使用模型引导方法在批准后现场功效研究中评估基孔肯雅热候选疫苗
2022-11-14
Emergent BioSolutions获得美国国防部研究奖项，用于评估其单一剂量基孔肯雅病毒疫苗候选产品的有效性。公司将与美国武装部队医学研究学院（AFRIMS）和学术伙伴合作，在基孔肯雅病毒活跃传播地区开展批准后现场有效性研究。该研究旨在验证疫苗在预防基孔肯雅病方面的临床效益，并利用模型指导的疾病监测框架优化现场有效性试验的执行。该研究由美国国防部健康事务助理秘书办公室和防御健康局J9研发局资助，总预算约1000万美元。
Emergent BioSolutions 公布了 2 期研究的数据，该研究评估了基孔肯雅热候选疫苗在先前接受其他甲病毒疫苗的接受者中的安全性和免疫原性
2022-11-01
Emergent BioSolutions公布了其针对基孔肯雅病毒的疫苗候选物的Phase 2研究数据，该疫苗候选物是一种基于病毒样颗粒的单剂疫苗，旨在评估其安全性和免疫原性。研究显示，该疫苗在先前接受过其他 alphavirus 疫苗的受试者中表现出良好的耐受性和免疫原性。研究在ASTMH年度会议上展示，并得到了美国陆军沃尔特·里德陆军研究所的研究负责人Melinda J. Hamer上校的支持。目前，尚无批准的基孔肯雅病疫苗或治疗方法，Emergent BioSolutions致力于推进其疫苗候选物的开发，以帮助解决这一未满足的医疗需求。

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