Walter Reed Army Institute of Research
公司全称：Walter Reed Army Institute of Research
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
The Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR), subordinate to the US Army Medical Research and Materiel Command (USAMRMC) conducts biomedical research for the US Department of Defense and the US Army. Its research includes antigen discovery and vaccine development, drug discovery to address military needs, pilot production of biologicals, testing of candidate vaccines, drugs, and devices and development of devices for diagnosis and treatment.In September 2009, WRAIR and the Naval Medical Research Center (NMRC) agreed to evaluate Peptimmune's DEEP peptide copolymer technology for the potential development of dengue vaccines and point-of-care diagnostics. Financial details were undisclosed.In August 2007, NanoViricides planned to transfer, "within the next several weeks", dengue-specific and broad-spectrum nanoviricides to WRAIR for preclincial testing. In April 2007, NanoViricides signed a CRADA with WRAIR to codevelop treatments for dengue fever using NanoViricides' nanomedicine te
基本信息
联系邮箱：
wrair.publicaffairs@amedd.army.mil
地址：
503 Robert Grant Ave Silver Spring Maryland 20910-7500; US; Telephone: +13013199100;
公司官网：
www.wrair.army.mil/
企业画像
应用技术：
- 靶向治疗
- 重组细菌
- 药物治疗
- 融合蛋白
- 重组病毒
- 治疗技术
- 寡糖
- 细菌疗法
- 小分子药物治疗
- 重组蛋白
- 生物制剂治疗
- 糖蛋白
- 蛋白
- 肽
- 基因疗法
- 体内基因治疗
- 抗生素
- 前药
- RNA疗法
- mRNA
热门标签：
- 生物类似药
- 创新药
- 基因疗法
企业动态
60度制药公司宣布其严重巴贝斯虫病临床试验进入中期分析阶段
2026-07-29 00:00:00
60度制药公司（60 Degrees Pharmaceuticals, Inc.）宣布，其针对严重巴贝斯虫病的临床试验已招募到足够的24名患者，以触发中期分析。中期分析的结果预计不晚于2026年10月6日公布。该公司正在开展一项双盲、随机、多中心的安慰剂对照临床试验，评估tafenoquine在治疗人类严重巴贝斯虫病中的有效性和安全性。tafenoquine目前在美国未获批准用于治疗和预防巴贝斯虫病，但作为预防疟疾的药物ARAKODA®（tafenoquine）在美国已获批准。中期分析后，公司计划与美国食品药品监督管理局（FDA）会面，讨论潜在补充新药申请（NDA）的数据要求。
临床案例证明TRAUMAGEL在长时间现场护理中转换止血带的应用成功
2026-07-07 20:20:00
美国布鲁克林生物技术公司Cresilon近日宣布，一项同行评审的研究发表在《特种作战医学杂志》2026年夏季刊上，评估了TRAUMAGEL在创伤性肢体损伤中用于止血和控制止血带的应用。研究表明，在枪伤、工业创伤和锐器伤等三种创伤性肢体损伤的案例中，TRAUMAGEL帮助实现了持续的止血并允许安全地移除止血带而不会再次出血。该研究由路易斯安那州立大学健康科学中心和东巴吞鲁日市紧急医疗服务（EMS）的创伤和急诊医学临床医生共同撰写。这些案例增加了对TRAUMAGEL在创伤性肢体损伤以及院前和创伤护理环境中的临床经验。TRAUMAGEL利用Cresilon专有的水凝胶技术，是第一个用于创伤性出血的注射器凝胶，也是唯一获得美国FDA 510(k)临时外部使用批准的流动止血剂。目前，全国已有超过150个EMS机构在使用TRAUMAGEL。
特拉马吉尔凝胶在长时间现场护理中成功用于止血带转换
2026-07-07 00:00:00
美国布鲁克林生物技术公司Cresilon近日宣布，一项关于特拉马吉尔凝胶在创伤性肢体损伤中用于止血和控制止血带管理的同行评审研究已发表。该研究发表在2026年夏季的《特种作战医学杂志》上，这是一本专注于军事医学、战术伤员护理和特种作战医疗保健的领先出版物。研究考察了包括枪伤、工业创伤和锐器伤在内的三种创伤性肢体损伤病例，特拉马吉尔凝胶在每种病例中都帮助实现了持续的出血控制，并在不发生再出血的情况下实现了止血带的去除。特拉马吉尔凝胶利用Cresilon专有的水凝胶技术，是第一种注射器中的创伤性出血凝胶，也是唯一获得美国FDA 510(k)认证的流动型止血剂，用于临时外部使用以控制中到重度出血。特拉马吉尔凝胶目前在全国超过150个紧急医疗服务机构中使用。
儿童医院研究人员领导研究，对抗全球健康风险疾病
2026-07-01 23:30:00
辛辛那提儿童医院的研究人员领导的一项新临床试验报告称，在开发针对全球腹泻病主要病因志贺菌的疫苗方面取得了令人鼓舞的进展。志贺菌主要影响1至5岁的儿童，每年感染数以千万计的人，导致数十万人死亡。这种高度传染性的细菌，由于抗生素耐药性的增加，越来越难以治疗。尽管已有超过100年的研究，但目前尚无批准的志贺菌疫苗。这项发表在《柳叶刀传染病》杂志上的新研究评估了一种名为WRSs2的口服疫苗候选物。该疫苗旨在保护免受志贺菌宋内菌（一种在收入较高的国家更为常见的细菌）的侵害。WRSs2疫苗提供了89%的保护效果，显著超过了以前志贺菌疫苗试验报告的有效性。新研究的发现支持将WRSs2推进更大规模的临床试验，包括在流行地区的儿童等高风险人群中的研究。未来的研究将集中在长期保护、最佳剂量和针对多种志贺菌菌株的更广泛覆盖。辛辛那提儿童医院的研究人员在新的研究中发挥了主导作用，Robert Frenck博士作为共同资深作者，参与了研究设计、临床监督和资金筹集。WRSs2疫苗是一种减毒活疫苗候选物，以前已显示出安全性和引发免疫反应的能力。在这次试验中，研究人员评估了其在受控人体感染模型中的安全性和有效性。
新型疫苗在临床试验中显示对志贺菌感染89%的保护效果
2026-07-01 00:00:00
辛辛那提儿童医院的研究人员领导的一项新临床试验报告称，在对抗志贺菌——全球性腹泻病的主要病原体方面取得了令人鼓舞的进展。该研究评估了一种名为WRSs2的口服疫苗候选药物，在针对志贺菌柔嫩杆菌（一种在较高收入国家更为常见，与国际旅行、军事部署、儿童保育环境和其他高风险群体有关的爆发有关）的试验中，WRSs2疫苗提供了89%的保护效果。这项发表在《柳叶刀传染病》杂志上的研究支持将WRSs2推进到更大规模的临床试验，包括在流行地区的儿童等高风险人群中的研究。未来研究将集中在长期保护、最佳剂量和对抗多种志贺菌菌株的更广泛覆盖上。辛辛那提儿童医院的研究人员在研究中发挥了主导作用，他们表示，这项研究是开发安全有效的志贺菌疫苗的重要一步，并有望显著减少全球范围内这种疾病的负担，特别是在儿童中。WRSs2疫苗是一种活减毒志贺菌柔嫩杆菌疫苗候选药物，此前已显示出安全性和引发免疫反应的能力。在这次试验中，研究人员评估了其在受控人体感染模型中的安全性和有效性。
Appili Therapeutics发布2026财年业绩及未来计划
2026-06-28 00:00:00
Appili Therapeutics公司发布2026财年业绩报告，宣布在感染病和生物防御药物开发方面取得显著进展。公司重点推进了LIKMEZ（ATI-1501）在美国市场的商业化，并获得了美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）的4000万美元资助以支持VXV-01项目进入1期临床试验。此外，公司还推进了ATI-1801和ATI-1701的研发，并积极寻求非稀释性资金和合作伙伴关系。财务方面，公司2026财年净亏损为420万美元，较2025财年净亏损260万美元有所增加。
每周一次的疟疾预防药物ARAKODA®（他非诺喹）可通过Runway Health平台在线购买
2026-04-15 20:02:00
美国时间2026年4月15日，专注于开发新型抗虫媒疾病药物的制药公司60 Degrees Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克股票代码：SXTP; SXTPW）宣布，其疟疾预防药物ARAKODA®（他非诺喹）现在可通过Runway Health远程医疗平台在线购买。该药物适用于18岁及以上的成人，每周一次的广谱给药方案在初始负荷阶段后可用于任何疟疾流行地区，为每日疟疾预防药物提供了替代方案。患者现在可以通过Runway Health平台与执业医疗专业人员联系，由其独立判断是否适合开具ARAKODA的处方，并在出发前将疟疾预防药物送到患者地址。ARAKODA是由美国食品药品监督管理局（FDA）批准的药物，用于预防疟疾。
60度制药与Runway Health合作，扩展ARAKODA预防疟疾的营销策略
2026-01-22 21:01:00
2026年1月22日，专注于开发新药物的60度制药公司宣布与Runway Health合作，通过Runway Health的旅行医疗平台，为计划前往疟疾流行地区的国际旅行者提供ARAKODA（他非诺quine）预防疟疾的便利。ARAKODA是美国唯一批准的广谱、每周一次的疟疾预防药物。Runway Health是一个面向患者的直接医疗平台，允许成年人在前往可能存在疟疾等疾病的地区旅行前进行在线医生咨询。如果医生开具处方，药物将无缝地在家递送。该合作从2026年4月2日开始，为60度制药的ARAKODA营销策略增添了新的平台，符合条件的用户可以匹配他们的旅行行程与由美国持牌医疗保健提供者设计的个性化医疗治疗方案。ARAKODA（他非诺quine）是一种抗疟疾药物，用于预防18岁及以上患者的疟疾。它在美国以ARAKODA®的名称获得批准，用于疟疾预防。
Turn Therapeutics任命全球知名感染病专家加入董事会
2025-10-16 00:00:00
临床阶段生物技术公司Turn Therapeutics宣布任命全球知名感染病专家和研发领导者Kent E. Kester博士加入其董事会。Kester博士在临床开发、转化医学、疫苗和抗感染创新以及公私合作方面拥有丰富的经验。他曾在行业和学术界担任高级领导职务，包括担任沃尔特里德陆军研究所指挥官，并领导了从1期到关键研究的多中心临床试验。Kester博士还曾担任多个专注于全球卫生安全和新兴病原体的咨询小组的成员。Turn Therapeutics首席执行官Bradley Burnam表示，Kester博士的加入为公司董事会增添了世界级的临床和科学领导力，在准备下一阶段增长的关键时刻，他的经验将对推进后期项目和实现关键监管里程碑至关重要。Kester博士表示，Turn Therapeutics致力于通过创新科学解决严重的感染和炎症疾病，他期待为公司的临床和战略方向做出贡献，并支持其继续致力于开发对全球患者有影响的疗法。
60 Degrees Pharmaceuticals已选择Icahn School of Medicine at Mount Sinai作为中央临床试验站点，进行II期研究评估Tafenoquine治疗慢性巴贝西虫病的效果。这项为期90天的开放标签试验将测量患者疲劳变化，预计2025年第四季度开始招募，2026年第二季度完成。该站点在传染病试验方面具有专业知识，并拥有大量蜱传疾病患者群体。目前尚无FDA批准的慢性巴贝西虫病治疗方法，这是一种使人衰弱的疾病。研究主要终点是使用多维疲劳量表评估第90天与基线相比的疲劳改善情况。Tafenoquine在美国以ARAKODA产品名被批准用于疟疾预防，但尚未获准用于巴贝西虫病治疗。60 Degrees Pharmaceuticals正在进行三项临床试验，预计2026年上半年获得数据，用于2026年向FDA提交新药申请。巴贝西虫病是由巴贝西虫引起的蜱传疾病，症状包括发烧、寒战、出汗和疲劳，严重情况下可能危及生命，尤其在老年和免疫抑制患者中。
更正和替换 NPJ 疫苗中的出版物突出了 Stratis® 肌肉注射汉坦病毒 DNA 疫苗的好处
2024-12-10 23:10:00
PharmaJet公司宣布其无针注射技术Stratis IM系统在NPJ Vaccines期刊上发表了针对汉坦病毒DNA疫苗的I期临床试验结果。该研究显示，两种疫苗在人体试验中显示出安全性和免疫原性。基于这些积极结果，Hantaan和Puumala疫苗将用于正在进行中的IIa期临床试验。该研究由USAMRIID、WRAIR CTC和PharmaJet共同完成，使用Stratis Needle-free IM注射系统简化了疫苗的递送过程。PharmaJet首席科学官Nathalie Landry表示，公司很高兴与USAMRIID合作开发针对国防部重要病毒疾病的疫苗。PharmaJet的针头无注射系统已被纳入多个传染病开发项目的临床试验中，证明了其无针技术能够匹配甚至提高预防性和治疗性疫苗候选品的性能。
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