Indiana Biosciences Research Institute

公司全称：Indiana Biosciences Research Institute

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

The Indiana Biosciences Research Institute (IBRI), founded in 2013 using funding from Eli Lilly & Co, was created to support life sciences innovation in the State of Indiana.In November 2013, Lilly invested $7.5 million toward the start-up of the IBRI.In June 2013, a $10 million grant from Lilly supported the charitable, educational and scientific activities of the IBRI

基本信息

联系电话：

13172382450

地址：

Suite 950 300 N. Meridian Street INDIANAPOLIS INDIANA 46204; US; Telephone: +13172382450;

公司官网：

www.indianabiosciences.org/

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行业领域：

企业动态

Allarity Therapeutics发布2025年CEO致股东信

2025-12-31 21:00:00

Allarity Therapeutics公司于2025年12月31日发布了CEO致股东信，信中回顾了公司在过去两年的战略调整和进展，强调了公司对stenoparib（2X-121）的研发重点，这是一种针对PARP和WNT通路的双重抑制剂，用于治疗晚期卵巢癌和其他难以治疗的癌症。信中提到，公司已经将stenoparib推进至临床和监管成功的路径，并获得了FDA的快速通道认定。此外，公司还加强了自己的财务状况，并推进了其DRP®伴随诊断平台。CEO Thomas H. Jensen在信中表达了对股东持续支持的感激，并对公司未来的发展前景表示乐观。

Allarity Therapeutics公布第三季度财务结果和业务更新

2025-11-14 22:00:00

Allarity Therapeutics公司宣布，其研发的stenoparib（2X-121）在晚期卵巢癌治疗中获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定，并报告了该药物在正在进行中的2期临床试验中，患者的平均总生存期已超过25个月。此外，公司还签署了一项新的许可协议，通过其DRP平台在商业上取得进展。Allarity Therapeutics将继续推进stenoparib在卵巢癌和小细胞肺癌中的临床试验，并有望扩大其治疗范围。

Allarity Therapeutics 宣布与印第安纳州生物科学研究所开展研究合作，以进一步推进对 Stenoparib 独特的双重治疗作用机制的理解

2025-06-04

Allarity Therapeutics公司宣布与印第安纳生物科学研究院（IBRI）进行合作研究，以进一步深入了解其新型抗癌药物stenoparib的独特双重治疗机制。stenoparib是一种口服的小分子药物，可以抑制PARP1/2和tankyrase1/2，从而破坏DNA修复并选择性杀死癌细胞，同时抑制WNT信号通路，该通路与多种癌症类型的耐药性和晚期疾病有关。此次合作旨在通过分子和细胞研究，阐明PARP抑制和WNT通路调节对stenoparib抗癌效果的贡献。这项研究有助于提高对stenoparib的认识，并可能为未来的临床试验和药物开发提供新的方向。

IBRI 许可协议，用于访问 Lilly 的 Fab 噬菌体展示文库

2019-06-20

印第安纳生物科学研究所（IBRI）与艾利·利利公司签订许可协议，获取利利公司的专利Fab噬菌体展示库，以加速新抗体的发现和验证，提高人类健康水平。该协议使IBRI的制药生物技术中心（PBC）能够利用该库识别新的抗体并验证新诊断的有效性。噬菌体展示库是一个包含已知噬菌体遗传信息的数据库，用于发现和开发新型生物疗法。IBRI将利用这一技术建立合作伙伴关系，开发针对多种疾病靶点的新的诊断工具和治疗方法。此举体现了IBRI与工业界和学术界之间在技术创新和转化方面的战略协作。

印第安纳州生物科学研究所（Indiana Biosciences Research Institute）合作帮助发现新的遗传病

2019-01-28

一项由印第安纳生物科学研究所（IBRI）领导的研究项目成功描述了一种名为“DHPS缺乏症”的新单基因疾病。该研究由IBRI再生医学与代谢生物学小组负责人特蕾莎·马斯特拉齐博士和哥伦比亚大学Vagelos医学院儿科医学肯尼迪家族教授温迪·丘奇博士及其团队完成，揭示了人类脱氧高丝氨酸合酶（DHPS）基因中的首次突变。DHPS是一种对生命至关重要的酶，对蛋白质合成至关重要。研究发现，患者中DHPS酶活性降低导致神经发育迟缓和癫痫等临床症状。该研究于2019年1月17日发表在《美国人类遗传学杂志》上，涉及来自哥伦比亚大学、印第安纳大学医学院、纽约大学朗格尼健康、GeneDx、卡尔加里大学、杜克大学医学中心、芝加哥Lurie儿童医院、西北大学Feinberg医学院和NIH的科学家和医疗专业人员。该研究有助于发现更多受影响的个体和家庭，并推动寻找有效治疗方法。马斯特拉齐博士和丘奇博士还参与了一个全球研究联盟，研究类似和多种罕见细胞疾病。此外，DHPS基金会成立于2018年，旨在帮助识别和协助罕见遗传疾病的个体，并与研究人员合作开发治疗和治愈这些疾病的方法。

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