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Verismo Therapeutics Inc

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公司全称：Verismo Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：新型嵌合抗原受体开发商
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公司介绍：
Verismo Therapeutics a CAR-T (chimeric antigen receptor T cell) therapy developer in the U.S. which kills tumors where the current CAR technology cannot.In July 2023, Verismo Therapeutics announced a $17 million investment rise in a second pre-series A.In February 2023, Verismo Therapeutics Inc announced a $7 million pre-Series A financing round

基本信息

成立时间：

2020-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

(215) 989-4225

地址：

2.0 University Place 30 N. 41st St; Suite 500 PHILADELPHIA PENNSYLVANIA 19104-3498; US;

公司官网：

verismotherapeutics.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • CAR-T细胞治疗
  • 药物治疗
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签：
  • 创新药
  • CAR-T细胞治疗
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Verismo Therapeutics在SITC 2025年会上展示SynKIR™-110在实体瘤治疗中的积极临床前数据
2025-11-11 00:00:00
Verismo Therapeutics公司宣布，在SITC 2025年会上，其领先临床管线SynKIR™-110（针对实体瘤中的间皮素）的最新临床前数据得到展示。SynKIR™-110与传统的CAR T疗法相比，在体外和体内均表现出降低细胞耗竭、降低脱靶毒性和增强抗肿瘤活性的特性。该疗法在卵巢癌、胆管癌和间皮瘤患者的1期临床试验中正在评估，并已获得美国FDA针对间皮瘤的孤儿药和快速通道指定。SynKIR™平台利用NK细胞衍生的KIR和DAP12信号传导，旨在改善T细胞的功能持久性和减少耗竭，从而提高对挑战性肿瘤的疗效。
Verismo Therapeutics将参加SITC和ASH会议，展示SynKIR™-110和SynKIR™-310的新数据
2025-11-05 21:00:00
Verismo Therapeutics，一家处于临床阶段的CAR T细胞疗法公司，宣布将参加2025年SITC年会和ASH年会，并展示其KIR-CAR平台技术的新临床前和转化数据，支持其临床管线SynKIR™-110和SynKIR™-310的进展。公司将在SITC年会上发表三篇论文，并在ASH年会上展示SynKIR™-310（一种针对CD19的新型KIR-CAR T细胞疗法）在临床前小鼠模型中的强效抗肿瘤活性。Verismo Therapeutics是HLB Innovation的子公司，专注于多链KIR-CAR技术，其资产SynKIR™-110和SynKIR™-310目前处于1期临床试验阶段。公司的KIR-CAR平台技术旨在解决包括晚期实体瘤和B细胞相关疾病和恶性肿瘤在内的未满足的医疗需求。
Verismo Therapeutics赞助iMig 2025会议，推进SynKIR™-110临床试验
2025-10-23 20:00:00
Verismo Therapeutics公司宣布参与并赞助国际间皮瘤兴趣小组（iMig）2025会议。公司将重点介绍STAR-101临床试验，该试验正在评估其领先药物SynKIR™-110在治疗晚期间皮素表达癌症患者中的安全性和初步疗效。SynKIR™-110是一种针对间皮素的新型免疫疗法，间皮素是一种在间皮瘤细胞上高度表达的蛋白质。该药物已被美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药和快速通道指定。STAR-101试验是Verismo首个将多链KIR-CAR平台技术应用于实体瘤的临床试验。Verismo通过赞助iMig 2025会议，展示了其在推进间皮瘤科学、满足未满足的医疗需求和支持全球间皮瘤社区方面的承诺。
Verismo Therapeutics在CELESTIAL-301临床试验中治疗首例滤泡性淋巴瘤患者
2025-10-02 20:00:00
Verismo Therapeutics公司宣布，其在CELESTIAL-301 Phase 1临床试验中已开始治疗首例滤泡性淋巴瘤（FL）患者。该试验旨在评估SynKIR™-310在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者中的安全性、耐受性和初步疗效，包括FL患者。SynKIR™-310结合了Verismo的专有KIR-CAR平台技术和一个新的CD19结合剂，由宾夕法尼亚大学（Penn）开发，并与Verismo签订了赞助研究协议，独家许可给Verismo，以靶向恶性B细胞。该平台技术可能延长T细胞持久性，从而降低复发率。此外，IFLI对SynKIR™-310 FL项目进行了高达405万美元的战略投资，以支持扩大FL临床研究点的FL患者入组。
Verismo Therapeutics与Miltenyi Bioindustry合作，支持STAR-101临床试验
2025-09-25 20:00:00
Verismo Therapeutics公司宣布成功制造了首个临床细胞产品，该产品使用Miltenyi Bioindustry提供的慢病毒载体，用于STAR-101临床试验。STAR-101是一项1期临床试验，评估Verismo的领先管线SynKIR™-110针对间皮素的效果。这一合作确保了可靠的供应链，并为SynKIR™-110的后期开发以及商业应用奠定了基础。Miltenyi Bioindustry在将基因编辑细胞疗法产品转化为临床应用方面处于领先地位，包括设计、构建和慢病毒载体的生产。Verismo Therapeutics首席执行官Bryan Kim博士表示，与Miltenyi Bioindustry的合作在扩大其项目方面发挥着关键作用。Miltenyi Biotec创始人兼首席执行官Stefan Miltenyi补充说，他们为支持Verismo的病毒载体平台感到自豪。Verismo Therapeutics是一家专注于多链KIR-CAR技术的先驱公司，其资产SynKIR™-110和SynKIR™-310目前处于1期临床试验阶段。Miltenyi Biotec是全球在创新技术和服务领域领先的公司，专注于为患者定制细胞和基因疗法，将科学发现转化为个性化医疗的实际治疗方法。
Verismo Therapeutics 提供即将在 ASCO 2025 上进行壁报展示的最新情况
2025-05-23 00:00:00
Verismo Therapeutics在即将举行的2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，将展示其KIR-CAR平台CAR T细胞疗法在STAR-101 Phase 1临床试验中的进展。该试验旨在评估SynKIR-110在晚期表达mesothelin的肿瘤患者中的安全性、可行性和初步疗效，包括卵巢癌、间皮瘤和胆管癌患者。SynKIR-110利用Verismo的KIR-CAR平台，通过多链信号传导方法提高抗肿瘤活性和功能持久性。这项研究有望为卵巢癌等疾病提供新的治疗选择。
Verismo Therapeutics 宣布在 ASCO 2025 上展示壁报
2025-04-24 00:00:00
Verismo Therapeutics，一家处于临床试验阶段的CAR T细胞疗法公司，正在推进其KIR-CAR平台技术。该公司宣布将在2025年5月30日至6月3日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上展示一项正在进行中的临床试验——STAR-101 phase 1临床试验，针对晚期表达mesothelin的卵巢癌、间皮瘤或胆管癌患者。该试验由Janos L. Tanyi博士在佩雷拉曼医学院进行展示。KIR-CAR平台是一种多链CAR T细胞疗法，在动物模型中显示出即使在挑战性的肿瘤微环境中也能维持抗肿瘤T细胞活性。Verismo Therapeutics是唯一一家开发KIR-CAR平台的公司，其产品SynKIR™-110和SynKIR™-310目前正在进行Phase 1临床试验。该平台旨在解决包括晚期实体瘤和B细胞相关疾病和恶性肿瘤在内的未满足医疗需求领域。
Verismo Therapeutics 宣布 SynKIR（TM）-310 的 1 期 CELESTIAL-301 临床试验中出现首例患者输注
2025-01-10
Verismo Therapeutics宣布在CELESTIAL-301 Phase 1临床试验中为首位患者进行了SynKIR-310的给药。该试验旨在评估SynKIR-310在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效。SynKIR-310是一种针对CD19的新药候选，旨在延长抗肿瘤T细胞功能和持久性，以预防晚期B细胞淋巴瘤患者的早期疾病复发。试验旨在解决CAR T细胞疗法治疗后复发或对治疗产生耐药性的患者的高未满足医疗需求。
Verismo Therapeutics 宣布与 IFLI 建立战略合作伙伴关系，以支持 SynKIR-310™ 在滤泡性淋巴瘤中的开发
2025-01-07 21:00:00
Verismo Therapeutics获得全球非营利组织IFLI的战略投资，旨在推进其SynKIR™-310管线，特别是针对滤泡性淋巴瘤（FL）的开发。IFLI将利用其在FL治疗方面的专业知识，协助Verismo在FL临床研究方面取得进展。Verismo正在进行一项多中心、开放标签的SynKIR™-310临床试验，旨在治疗包括FL在内的非霍奇金淋巴瘤（NHL）亚型。IFLI的投资将有助于加速SynKIR™-310的临床开发，并加快将新型疗法带给FL患者。
Verismo Therapeutics 宣布与 IFLI 建立战略合作伙伴关系，以支持 SynKIR（TM）-310 在滤泡性淋巴瘤中的开发
2025-01-07
Verismo Therapeutics与全球非营利组织IFLI达成战略合作伙伴关系，以加速SynKIR-310在滤泡性淋巴瘤（FL）领域的临床开发。Verismo将获得IFLI高达405万美元的投资，利用IFLI的专业知识和网络，扩大临床试验站点，增加患者招募。该投资将支持Verismo的SynKIR-310管线，旨在治疗FL以及其他非霍奇金淋巴瘤（NHL）亚型。IFLI的FL领域深厚专业知识将对Verismo在FL特定临床考虑和患者招募方面提供关键指导。Verismo正在进行一项多中心、开放标签研究，评估SynKIR-310在CAR T治疗后和CAR T治疗不敏感的复发性/难治性B-NHL（包括FL）患者中的单次输注。
Relay Therapeutics 和 Elevar Therapeutics 宣布达成 Lirafugratinib 治疗 FGFR2 驱动的胆管癌和其他实体瘤的全球独家许可协议
2024-12-03 21:00:00
Relay Therapeutics与Elevar Therapeutics达成独家全球许可协议，授予Elevar Therapeutics开发及商业化lirafugratinib（RLY-4008）的权利。lirafugratinib是一种针对FGFR2的潜在最佳抑制剂，在FGFR2驱动的胆管癌和其他FGFR2改变的实体瘤中显示出差异化疗效。Relay Therapeutics有望获得高达5亿美元的前期、监管和商业里程碑付款，包括7500万美元的前期和监管里程碑付款，以及全球销售额的两位数版税。此次合作是基于Relay Therapeutics近期与FDA的积极互动和之前在胆管癌和其他实体瘤中报告的差异化数据。Lirafugratinib获得了FDA的突破性疗法指定和孤儿药指定，目前正在进行全球ReFocus试验，包括针对FGFR2融合胆管癌的关键队列。根据协议，Elevar将负责lirafugratinib的所有进一步开发活动，包括提交NDAs、所有后续临床试验和全球商业化。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-07-18

Verismo Therapeutics Inc

新型嵌合抗原受体开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Dongkoo Bio&Pharma;
[+1]

——

2023-02-28

Verismo Therapeutics Inc

新型嵌合抗原受体开发商

医药研发/制造
化学&生物药

PreA轮

Ignite Innovation;
BRV Capital Management;

——

2021-05-05

Verismo Therapeutics Inc

新型嵌合抗原受体开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

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