Academic Medical Center University of Amsterdam
公司全称：Academic Medical Center University of Amsterdam
国家/地区：荷兰/——
类型：——
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公司介绍：
Amsterdam UMC, a part of University of Amsterdam was founded in 1983 is a medical center that combines complex high-quality patient care, innovative scientific research and education of the next generation health care professionals. It has a technology transfer office for licensing out its products
基本信息
企业动态
Pharvaris 提供 Deucrictibant 的最新业务并扩展开发计划
2024-09-05
Pharvaris公司宣布计划于2024年底启动针对HAE的deucrictibant长效片剂的III期关键临床试验，并计划将deucrictibant用于治疗C1抑制因子缺乏症引起的获得性血管性水肿（AAE-C1INH）。公司强调deucrictibant在HAE预防治疗和按需治疗中的耐受性和有效性，并将在2024年布拉迪金素会议上展示其独特数据。Pharvaris还计划在AAE-C1INH领域推进deucrictibant的临床开发，并将在阿姆斯特丹大学医学中心进行的研究数据支持这一计划。此外，Pharvaris将举办电话会议，讨论这些更新和数据。
Renovaro Inc. 和阿姆斯特丹 UMC 癌症中心准备推进癌症免疫疗法
2024-05-24
Renovaro Inc.与阿姆斯特丹UMC癌症中心宣布建立合作伙伴关系，签署谅解备忘录，旨在荷兰成立一家合资公司，致力于开创下一代个性化癌症免疫疗法。双方强调在采取下一步行动前进行适当的商业和科学尽职调查。该合作将结合Renovaro的专有癌症疫苗技术和癌症中心的多种辅助免疫调节技术，以推动癌症治疗的创新进展。新公司将设在荷兰阿姆斯特丹，旨在开发针对个体患者的个性化癌症免疫疗法解决方案。阿姆斯特丹UMC癌症中心与Renovaro的合作代表了双方在通过个性化医学改变癌症治疗的共同愿景，并将推动非侵入性癌症疗法的创新，为全球患者带来希望。
Inventiva 宣布 lanifibranor 与 empagliflozin 联合治疗 MASH/NASH 和 T2D 患者的 II 期 LEGEND 概念验证研究取得积极结果
2024-03-18
Inventiva公司宣布，其Phase II Proof-of-Concept临床试验LEGEND取得了积极结果。该试验评估了lanifibranor与empagliflozin联合使用在MASH/NASH和T2DM患者中的安全性和有效性。结果显示，与安慰剂相比，lanifibranor组和lanifibranor+empagliflozin组在降低HbA1c水平方面具有统计学意义，同时也在多个肝脏损伤、血糖和脂质代谢以及肝脂肪变性标志物上取得了显著改善。治疗期间，患者体重保持稳定，内脏腹部脂肪与皮下脂肪的比例降低，表明从促炎症内脏脂肪向代谢健康脂肪组织的转变。lanifibranor 800mg/每日一次单独使用或与empagliflozin联合使用24周的治疗耐受性良好，未报告任何安全问题。Inventiva将于3月19日举办投资者网络研讨会，详细介绍这些结果。
Navigate BioPharma Services，Inc.与合作伙伴共同验证了用于急性髓系白血病（AML）可测量残留疾病（MRD）评估的多参数流式细胞术（MFC）分析检测方法。该方法验证研究符合AML欧洲白血病网络和美国临床实验室标准协会指南。Navigate BioPharma在检测方法验证方面提供了关键的专业知识，包括方法开发、样本制备和数据分析。该研究发表在《Cytometry Part B: Clinical Cytometry》期刊上，旨在展示如何满足临床使用MRD的严格验证标准，以应对疾病生物学的变异性、复杂性和患者样本稀缺的问题。通过展示克服这一难以应对的患者群体相关障碍的方法，他们希望使其他实验室能够更快地满足验证要求，使这些宝贵的决策工具更易于患者获得。该研究开发的检测方法使用抗体面板识别和量化骨髓和外周血样本中的白血病细胞。阿姆斯特丹大学医学中心（Amsterdam UMC）的Jacqueline Cloos博士实验室与荷兰AML MRD工作组在建立临床实用性和将他们在AML MRD评估方面的丰富经验应用于本研究中发挥了关键作用。
Matisse Pharmaceuticals宣布，其开发的M6229药物在治疗重症脓毒症患者的临床试验中达到主要目标。该研究评估了M6229在重症脓毒症患者中的安全性、耐受性和药代动力学。M6229通过中和血液中的毒性组蛋白来抑制负向级联反应，从而抑制脓毒症的发展。初步分析显示，M6229在治疗后的患者血浆中组蛋白水平下降，70%的患者SOFA评分在三天后有所降低。Matisse计划进行更大规模的IIb期临床试验，并准备进行生产规模的扩大和多个研发项目的推进。
SetPoint Medical公司发布了一项多中心欧洲临床试验的数据，评估神经免疫调节在难治性克罗恩病患者中的安全性和有效性。研究显示，通过迷走神经刺激进行神经免疫调节，在治疗难治性克罗恩病患者中，疾病活动显著减少，生活质量得到改善。该研究旨在探索对生物疗法反应不足的克罗恩病患者使用迷走神经刺激的安全性和有效性。结果显示，迷走神经刺激在克罗恩病患者中通常是安全的、耐受性良好，并改善了临床疾病活动。研究还发现，患者报告的结局、炎症的客观指标（内镜和分子）以及安全性方面均有所改善。SetPoint Medical公司致力于推进神经免疫调节在治疗慢性自身免疫疾病方面的潜力，并正在对患有类风湿性关节炎的患者进行类似的研究。
Castle Biosciences公司宣布，其TissueCypher Barretts Esophagus测试能够显著改善Barretts食管（BE）低级别异型增生（LGD）患者的管理决策，提高健康结果。研究显示，结合TissueCypher测试结果和标准治疗方案，患者得到适当管理的可能性从80.8%提升至100%。该测试通过提供客观的风险分层，有助于提高患者护理决策，包括对高风险患者提高治疗级别和对低风险患者降低治疗级别。研究涉及154名真实患者，结果显示，使用TissueCypher测试结果可显著提高管理决策的一致性，并有助于标准化BE患者的管理。
ARMGO Pharma公司宣布其新型小分子药物Rycals中的ARM210（也称为S48168）在治疗罕见遗传性心脏病CPVT（儿茶酚胺介导的多形性室性心动过速）的II期临床试验中，已成功招募首位患者。该试验将在荷兰阿姆斯特丹大学医学中心和美国明尼苏达州罗切斯特的梅奥诊所进行，旨在评估ARM210在CPVT治疗中的安全性和有效性。CPVT是一种由RyR2（一种细胞内钙释放通道）突变引起的罕见疾病，会导致心律失常，如果不治疗，40岁前的死亡率高达30-50%。ARM210作为一种潜在的治疗药物，能够修复漏液的RyR2通道，恢复正常功能。除了CPVT，ARM210的独特机制还有望用于其他RyR介导的心脏和骨骼肌疾病。ARMGO Pharma公司CEO Gene Marcantonio表示，这项试验对于ARMGO和CPVT社区来说是一个重要里程碑，有望为CPVT提供一种疾病修饰性治疗，并验证ARM210对Ryanodine受体的独特作用机制。ARMGO Pharma已获得FDA授予的孤儿药和罕见儿科疾病指定，用于ARM210治疗CPVT患者。该II期临床试验部分由FDA的孤儿产品开发（OPD）资助。
EIP Pharma公司在AD/PD 2023会议上宣布，由阿姆斯特丹大学医学中心的研究人员在会议上口头报告了关于Neflamapimod对早期阿尔茨海默病患者胆碱能结构和功能影响的神经影像学数据。研究显示，在Neflamapimod治疗12周后，患者的Nucleus basalis of Meynert（NbM）体积增加，NbM与深部灰质之间的功能动态连接性也增加，这表明Neflamapimod可能有助于恢复胆碱能神经元并逆转神经退行性过程。EIP Pharma首席执行官John Alam表示，这些数据支持了抑制p38 MAP激酶α（p38）活性对胆碱能退行过程有积极影响的观点，并认为NbM的功能和结构MRI评估可能作为治疗Neflamapimod患者的生物标志物。Neflamapimod是一种口服的小分子脑渗透剂，可抑制p38MAP激酶α（p38a），目前正被开发用于治疗路易体痴呆症（DLB）。
Cognition Therapeutics公司完成了CT1812 Phase 2 SEQUEL研究的入组工作，该研究旨在评估CT1812对轻度至中度阿尔茨海默病患者神经突触功能的影响。研究采用定量脑电图（qEEG）测量theta波，以评估与信息处理和记忆形成最相关的脑活动。CT1812是一种口服小分子，旨在特异性结合sigma-2受体并清除突触中的β-淀粉样蛋白（A）寡聚体。SEQUEL研究预计在2023年中旬公布初步结果。
法国非营利基因治疗研发机构Genethon启动了一项针对罕见肝病Crigler-Najjar综合征的关键性临床试验，该基因疗法GNT-003有望成为该致命遗传疾病的首个治疗方案。试验将在法国、意大利和荷兰进行，旨在确认GNT-003在前期临床试验中展现出的疗效和安全性。Crigler-Najjar综合征是一种由UGT1A1酶缺乏引起的遗传性肝病，导致血液中胆红素水平异常升高，如不及时治疗，可能导致严重神经损伤甚至死亡。GNT-003疗法通过静脉注射，将正常的UGT1A1基因与AAV载体结合，旨在降低胆红素水平。该临床试验的前期部分已证实产品的安全性，并在第二阶段的治疗中显示出疗效。Genethon致力于罕见遗传疾病的治疗，目前已有13个研究成果进入临床试验阶段，另有6个产品准备进入临床试验。
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