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Bristol-Myers Squibb Pharma Co

公司全称：Bristol-Myers Squibb Pharma Co
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
This profile has not been updated since October 2001, when DuPont's pharmaceutical business, DuPont Pharmaceuticals Co (now Bristol-Myers Squibb Pharma Co), was acquired by Bristol-Myers Squibb.DuPont's pharmaceutical activities were headquartered in New York, New York.In June 2001, Bristol-Myers Squibb signed a deal to buy DuPont Pharmaceuticals for $7.8 billion. The deal was subject to regulatory approval and was expected to close in the fourth quarter 2001,. In October 2001, the acquisition was completed. In December 2000, The Board of Directors of DuPont had approved the company's intention to separate DuPont Pharmaceuticals Co from the business of DuPont itself; Morgan Stanley Dean Witter was engaged to advise on the transaction. In April 2001, it was reported that the company had received a number of bids, and that it was considering these and also the option of an IPO.In October 1999, CombiChem and DuPont entered an agreement for DuPont to acqui

基本信息

地址：

345 Park Ave NEW YORK NEW YORK 10154-0004; US;

公司官网：

www.bms.com/

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行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 肽
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 前药
  • 生物制剂治疗
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 创新药
  • 改良型新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

百时美施贵宝获得欧盟委员会批准 Opdivo（纳武利尤单抗）联合化疗作为肿瘤细胞 PD-L1 表达 ≥1% 患者复发风险高的可切除非小细胞肺癌的新辅助治疗
2023-06-29 18:59:00
欧洲委员会批准了Bristol Myers Squibb公司Opdivo（尼伏单抗）与铂类化疗药物联合使用，用于治疗高风险复发、肿瘤细胞PD-L1表达≥1%的成人可切除非小细胞肺癌（NSCLC）的新辅助治疗。这是首个在欧洲联盟（EU）获得批准的基于免疫疗法的辅助治疗选项。这一决定基于CheckMate -816试验的结果，该试验显示，在手术前使用Opdivo与化疗的三周期治疗，与单独化疗相比，在无事件生存期（EFS）和病理完全缓解（pCR）方面具有统计学上和临床意义上的改善。Opdivo与化疗的安全性与之前在NSCLC中报告的研究一致。Opdivo的联合治疗方案已在27个欧盟成员国以及冰岛、列支敦士登和挪威获得批准。此外，Opdivo与化疗的联合治疗方案已在包括美国、日本和中国在内的21个国家获得批准，并正在全球卫生当局进行额外的监管审查。
AVEO Oncology 宣布完成 FOTIVDA® （tivozanib） 联合 OPDIVO® （nivolumab） 治疗晚期肾细胞癌的关键 3 期 TiNivo-2 研究的入组
2023-06-27 21:03:00
AVEO公司宣布已完成关键性3期TiNivo-2研究的患者招募，该研究评估了FOTIVDA（替沃唑尼）与OPDIVO（尼伏单抗）联合使用在先前接受过免疫疗法治疗的晚期复发或难治性肾细胞癌（RCC）患者中的疗效。该研究旨在解决目前对于接受过免疫疗法的晚期RCC患者缺乏推荐治疗药物的问题，并探索新的治疗方案。TiNivo-2研究的主要终点是无进展生存期，次要终点包括总生存期、总缓解率、缓解持续时间以及安全性。该研究在全球多个临床中心进行，预计将在2024年下半年公布初步结果。
百时美施贵宝获得欧盟委员会批准 CAMZYOS® （mavacamten） 用于治疗有症状的阻塞性肥厚型心肌病 （HCM）
2023-06-16 08:23:00
欧洲委员会批准了Bristol Myers Squibb公司（纽约证券交易所代码：BMY）的CAMZYOS®（mavacamten）胶囊，用于治疗成年患者症状性（纽约心脏协会，NYHA，II-III级）梗阻性肥厚型心肌病（HCM）。CAMZYOS是首个和唯一一个在欧洲联盟所有成员国获得批准的、针对心脏肌球蛋白的变构和可逆性抑制剂，也是首个针对HCM潜在病理生理学的心脏肌球蛋白抑制剂。该批准基于两项III期临床试验EXPLORER-HCM和VALOR-HCM的积极疗效和安全性结果。CAMZYOS治疗HCM患者的症状负担和运动能力，显示出显著的疗效。该药物已获得美国、澳大利亚、加拿大、巴西、瑞士、澳门、韩国和新加坡的监管批准。
百时美施贵宝将在 2023 年恶性淋巴瘤国际会议上呈报 Breyanzi （lisocabtagene maraleucel） 治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤和套细胞淋巴瘤的最新数据
2023-05-30 21:24:00
Bristol Myers Squibb宣布，其CAR-T细胞疗法Breyanzi（lisocabtagene maraleucel）的两个晚期突破性摘要被2023年恶性淋巴瘤国际会议（ICML）接受，分别针对复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）和复发或难治性外套细胞淋巴瘤（MCL）患者。这些结果继5月1日公布的首个结果之后，展示了Breyanzi在治疗严重预处理的复发或难治性FL或MCL患者中的潜力。TRANSCEND FL是迄今为止评估CAR-T细胞疗法在复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤患者中的最大临床试验，包括滤泡性淋巴瘤。Bristol Myers Squibb致力于将新的创新治疗方案带给患有淋巴瘤和白血病的患者，并期待在ICML上分享这两个研究的积极数据。
美国食品药品监督管理局接受百时美施贵宝公司申请优先审评 repotrectinib 用于治疗局部晚期或转移性 ROS1 阳性非小细胞肺癌患者
2023-05-30 18:59:00
美国食品和药物管理局（FDA）已接受百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）提交的新药申请（NDA），该申请针对repotrectinib这一下一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这一决定基于TRIDENT-1临床试验的结果，FDA已授予该申请优先审评资格，并设定了2023年11月27日的PDUFA目标日期。repotrectinib在TRIDENT-1试验中显示出对TKI初治和预先接受TKI治疗的患者的高响应率和临床上有意义的疗效持久性，包括对ROS1耐药突变的患者。百时美施贵宝公司表示，如果获得批准，repotrectinib将成为TKI初治患者的潜在最佳选择，以及对于之前接受过TKI治疗且目前没有批准的靶向疗法的ROS1阳性NSCLC患者的潜在首创选择。
Milvexian 在 3 期 librexia 计划中被授予美国 FDA 快速通道资格：缺血性卒中、急性冠脉综合征和心房颤动
2023-05-25 18:59:00
Bristol Myers Squibb与Janssen Pharmaceuticals合作宣布，其研究性口服FXIa抑制剂milvexian的三个潜在适应症已获得美国FDA的快速通道指定。这些指定涵盖了Librexia开发计划中的所有三个III期研究（Librexia STROKE、Librexia ACS和Librexia AF），这些研究都在对患者进行给药。Librexia计划是目前最全面的FXIa临床开发计划，将提供近50,000名患者的广泛数据。milvexian旨在治疗目前因出血风险而被忽视的患者群体。该药物在II期AXIOMATIC-TKR和AXIOMATIC-SSP试验中显示出独特的抗血栓形成特性，并建议在卒中患者中具有积极的疗效和出血概况。Bristol Myers Squibb和Janssen的合作旨在通过利用两家公司的科学遗产和世界级的商业能力，为患者提供更有效的治疗选择。
百时美施贵宝公司 LPA1 研究性拮抗剂可降低特发性肺纤维化患者肺功能下降的速度
2023-05-22 23:01:00
Bristol Myers Squibb公司宣布了一项关于BMS-986278药物的二期临床试验结果，该药物是一种潜在的口服LPA1拮抗剂，用于治疗特发性肺纤维化。研究显示，每日两次服用60mg的BMS-986278在26周内将ppFVC的下降率降低了62%，与安慰剂相比效果显著。这项研究的数据在2023年5月19日至24日在华盛顿特区举行的美国胸科学会国际会议上公布。BMS-986278在临床试验中表现出良好的耐受性，不良事件发生率与安慰剂相似。Bristol Myers Squibb计划启动全球三期临床试验，继续探索BMS-986278作为治疗肺纤维化的新疗法。
百时美施贵宝收购杜邦制药公司
2001-10-02
Bristol-Myers Squibb公司宣布完成对DuPont Pharmaceuticals公司的78亿美元收购，该交易于6月7日宣布，10月1日完成，是公司增长战略的关键部分。此次收购将使Bristol-Myers Squibb在病毒学和心血管疾病领域发挥更大领导作用，并带来一系列重要产品，如SUSTIVA、COUMADIN和CARDIOLITE。公司还获得了丰富的研发管线，包括多个具有创新机制的化合物。交易预计将从2003年开始对每股收益产生积极影响，并在未来几年显著提升年度每股收益增长率。此外，Bristol-Myers Squibb还宣布了其他业务调整，包括出售Clairol美发业务、分拆Zimmer骨科植入业务、投资ImClone Systems并共同开发推广IMC-C225等。

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