Ipsogen SA

公司全称：Ipsogen SA

国家/地区：法国/——

类型：——

公司介绍：

Ipsogen SA is a diagnostic company that develops diagnostic tools including biomarkers for cancer therapy.In June 2011, Qiagen was conducting exclusive negotiations to purchase an initial stake in Ipsogen from major shareholders for EUR 12.90 (US $18.4) per share, following which it would initiate a public tender offer for the remaining shares. In July 2011, Ipsogen's Board voted in favor of the offer and gave a preliminary opinion on the subsequent tender offer. Later in July 2011, Qiagen entered into a binding agreement to acquire 61% of Ipsogen for EUR 12.90 per share from major shareholders. The transaction was expected to complete on or about July 12, 2011. On closing, Ipsogen would become a fully consolidated subsidiary of Qiagen.In May 2009, Ipsogen granted ARUP Laboratories non-exclusive US rights to a complete range of JAK2 diagnostic assays for the molecular classification and screening of myeloproliferative neoplasms. Financial details were undisclosed.In December 2007, Ipso

基本信息

联系电话：

33491293090

联系邮箱：

infos@ipsogen.com

地址：

Za De Courtaboeuf Parc Technopolis 3 Av Du Canada LES ULIS ILE-DE-FRANCE 91940; FR;

公司官网：

qiagenmarseille.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

生化检测
PCR技术
基因测序技术
检测诊断技术

企业动态

欧洲体外诊断CDMO Helio Diagnostics成立，专注于创新与制造

2025-09-22 17:00:00

Helio Diagnostics，一家专注于体外诊断（IVD）的欧洲合同研发和制造组织（CDMO），由经验丰富的企业家创立。公司CEO Stéphane Debono表示，Helio Diagnostics的目标成为欧洲IVD外包的参考CDMO。公司已与全球诊断公司建立了长期合作关系，如QIAGEN和Veracyte。Helio Diagnostics提供从概念到商业化的全方位服务，包括可行性研究、开发、性能验证、分析验证、工业化和技术转移、质量保证和法规事务、制造和物流、生命周期管理等。公司致力于帮助诊断创新者从概念到市场，提供灵活、定制的解决方案。

欧洲IVD合同研发和制造（CDMO）领导者Helio Diagnostics成立

2025-09-22 00:00:00

Helio Diagnostics，一家专注于体外诊断（IVD）的欧洲合同研发和制造（CDMO）服务领导者，由经验丰富的企业家创立。公司由CEO Stéphane Debono领导，拥有一支拥有25年以上复杂诊断设备研发和制造经验的团队。Helio Diagnostics旨在成为欧洲IVD外包服务的参考CDMO，通过与全球诊断公司的长期合作，提供可靠的生产和技术支持。公司提供从概念到商业化的全面IVD生命周期服务，包括可行性开发、性能验证、分析验证、工业化和技术转移、质量保证和监管事务、制造和物流、生命周期管理等。Helio Diagnostics致力于成为全球诊断公司信赖的欧洲合作伙伴，帮助它们加速创新、高效扩展并成功进入全球市场。

Trovagene， Inc. 根据与 Ipsogen 的许可协议实现知识产权里程碑

2012-08-29

Trovagene公司从Ipsogen公司获得了一项关于NPM1基因突变检测的专利授权里程碑付款，该专利用于制造和销售诊断试剂盒，以检测急性髓系白血病（AML）患者的NPM1蛋白突变。这项付款是基于美国专利8,222,370的颁发，该专利涵盖了NPM1突变在AML诊断中的应用。Trovagene公司将继续通过其CLIA实验室服务和外部许可机会扩大其商业活动，并与Ipsogen和Qiagen等分子诊断领域的领导者合作，帮助AML患者。Trovagene拥有多项专利，包括关于NPM1和SF3B1基因突变的专利，这些突变与癌症和慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的化疗反应有关。

Ipsogen 通过与 ARUP Laboratories 达成 JAK2 分子诊断检测商业化许可协议，扩大其在美国市场的影响力

2009-05-04

法国分子诊断公司Ipsogen与ARUP Laboratories签署协议，将在美国提供JAK2分子诊断测试。根据协议，Ipsogen授权ARUP在美国领土上提供针对骨髓增殖性肿瘤（MPN）的完整测试范围，MPN是一组由JAK2基因变异引起的白血病，影响美国超过10万人。该协议加强了JAK2测试作为MPN诊断工具的医疗价值，并确认了Ipsogen JAK2专利组合的强大知识产权地位。Ipsogen开发的JAK2 V617F突变测试已被世界卫生组织（WHO）纳入MPN诊断算法的主要标准，有助于提高全球血液病医生的诊断效率。ARUP Laboratories是一家全国性的临床和病理参考实验室，也是全球创新实验室研发的领导者。

IPSOGEN授权基因组级以改善乳腺癌诊断和治疗决策

2008-01-28

法国马赛，2007年1月28日——法国康涅狄格州的分子诊断公司IPSOGEN SAS宣布与比利时布鲁塞尔自由大学（ULB）签订了一项许可协议，获得全球独家权使用基因分级技术。该技术由布鲁塞尔博德特研究所的Sotiriou教授和Piccart教授以及瑞士癌症研究研究所的Delorenzi博士共同发明，并在2006年发表于《美国国家癌症研究所杂志》上。这项技术能更准确地评估肿瘤的增殖能力，优于传统的分级方法。IPSOGEN计划将基因分级作为其乳腺癌检测产品的基础，旨在为病理学家、肿瘤学家和患者提供可靠、易懂且具有决定性的信息。ULB是比利时的一所综合性大学，拥有多个诺贝尔奖得主和众多研究奖项，其博德特研究所专注于癌症研究，与欧洲癌症治疗研究中心（EORTC）等机构合作开展临床研究。

IPSOGEN 将与 ASTRAZENECA 合作进行 JAK2 癌症生物标志物的初步研究

2007-12-03

法国和康涅狄格州领先的分子诊断公司IPSOGEN宣布与阿斯利康达成试点协议，评估其在癌症研究中的分子服务和产品。根据协议，IPSOGEN将为阿斯利康提供基于JAK2的产品进行初步评估，并在马赛实验室对阿斯利康提供的样本进行定量分析。该研究旨在确定一项测试的可行性，该测试未来可能被阿斯利康用于临床试验。IPSOGEN是全球JAK2 V617F突变知识产权的唯一许可方，开发了针对骨髓增殖性疾病中JAK2抑制剂的全面产品和服务解决方案。IPSOGEN旨在提供最佳诊断工具，以减少临床试验中患者的数量，缩短结果时间，并提供最适应的药物处方诊断方案。IPSOGEN总裁兼首席执行官Vincent Fert表示，他们很高兴与阿斯利康启动JAK2 Pharma项目，相信其基于JAK2的诊断产品和临床服务能够满足制药公司的需求，并加快癌症治疗解决方案的开发。IPSOGEN专注于开发和商业化创新诊断产品，以指导并个性化癌症治疗选择，其产品在50多个国家的领先癌症护理机构中可用。

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