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Ajax Therapeutics Inc

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公司全称：Ajax Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：血液系统恶性肿瘤领先药物开发商
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公司介绍：
Ajax Therapeutics develops novel therapies targeting key cytokine signaling pathways that drive hematologic malignancies.In June 2021, Ajax Therapeutics Inc had announced the completion of a $40 million financing

基本信息

成立时间：

2019-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

646-361-0100

地址：

275 Madison Ave Fl 39 NEW YORK NEW YORK 10016-1132; US; Telephone: +16463610100;

公司官网：

www.ajaxtherapeutics.com/

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

AJ1-11095获得孤儿药资格，用于治疗骨髓纤维化
2025-12-10 00:00:00
Ajax Therapeutics公司宣布，其研发的JAK2抑制剂AJ1-11095获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药资格，用于治疗骨髓纤维化。AJ1-11095是首个进入临床试验的，能够与JAK2激酶的II型构象结合的JAK2抑制剂，与目前所有获批的JAK2抑制剂不同，这些抑制剂与JAK2的I型构象结合。该药物正在进行针对已接受I型JAK2抑制剂治疗且未响应或失去响应的骨髓纤维化患者的I期临床试验。AJ1-11095的设计旨在选择性地与JAK2激酶的II型构象结合，以提供比目前所有获批的JAK2抑制剂（包括鲁索替尼）更高的疗效。骨髓纤维化是一种罕见的血液癌症，在美国大约有2万名患者，在欧洲大约有2.6万名患者。该疾病的特点是脾脏肿大、骨髓纤维化、进行性贫血以及疲劳、夜间出汗、瘙痒和腹部不适等令人衰弱的症状，这些症状可能会损害患者的生活质量。目前最广泛使用的骨髓纤维化治疗方法是I型JAK2抑制剂，可以减少脾脏大小并提供症状改善，但对疾病的根本原因影响不大。随着时间的推移，大多数骨髓纤维化患者会停止I型JAK2抑制剂治疗；最常见的停药原因是缺乏疗效或失去响应、不良反应（如贫血）和疾病进展。
AJ1-11095在骨髓纤维化治疗中展现优于鲁索替尼的疗效
2025-12-04 00:00:00
Ajax Therapeutics公司宣布，其研发的下一代JAK抑制剂AJ1-11095在治疗骨髓纤维化（MF）患者中展现出优于已批准的I型JAK2抑制剂鲁索替尼的疗效。AJ1-11095是一种新型II型JAK2抑制剂，目前正在进行针对既往接受过I型JAK2抑制剂治疗且未响应或失去响应的骨髓纤维化患者的I期临床试验。临床前数据显示，AJ1-11095在改善血液学参数、脾脏重量、减少骨髓纤维化和促纤维化细胞因子水平方面优于鲁索替尼，包括TNFα、IL13和IP-10。这些结果表明，AJ1-11095可能为对I型JAK2抑制剂无反应的骨髓纤维化患者提供一种差异化的治疗方案。
Ajax Therapeutics 和薛定谔扩大研究合作，包括其他 JAK 靶点
2025-07-17
Ajax Therapeutics和Schrdinger公司宣布，他们扩展了其独家研究合作，包括一个新的Janus激酶（JAK）靶点。该合作始于2019年，旨在利用Schrdinger的先进计算平台和Ajax的结构生物学见解来开发一系列新型分子，重点在于JAK抑制剂。Ajax的合作主要候选药物AJ1-11095是一种潜在的I类JAK2抑制剂，目前正在1期临床试验中评估治疗骨髓纤维化的效果。Ajax Therapeutics首席执行官Martin Vogelbaum表示，他们很高兴扩展与Schrdinger的长期合作关系，并希望开发出新的抑制剂，用于治疗炎症和自身免疫疾病。Schrdinger首席执行官Ramy Farid表示，他们很高兴看到合作取得的进展，并期待与Ajax团队在新的JAK家族靶点上合作。Ajax和Schrdinger将合作发现和发展候选药物，Ajax将负责临床试验和商业化。Schrdinger有资格获得与原始协议类似的研究和开发里程碑。AJ1-11095是一种基于结构药物设计和大规模计算方法设计的药物，旨在选择性地结合JAK2激酶的II型构象，以提供比所有目前批准的JAK2抑制剂更高的疗效。AJ1-11095在临床前研究中显示出逆转骨髓纤维化、减少突变等位基因负担并维持对慢性I型JAK2抑制产生耐药的MPN细胞的有效性。AJ1-11095目前正在针对对I型JAK2抑制剂失败的MF患者进行1期研究。
Ajax Therapeutics 将在美国血液学会年会上介绍评估 AJ1-11095（一种同类首创的 II 型 JAK2 抑制剂）用于治疗骨髓纤维化的 1 期临床试验概述
2024-12-02 00:00:00
Ajax Therapeutics公司宣布，其下一代JAK2抑制剂AJ1-11095的第一项人体研究概述被选在2024年12月8日美国血液学会（ASH）年会上进行海报展示。该研究是一项多中心、开放标签的1期临床试验，旨在评估AJ1-11095在经过I型JAK2抑制剂治疗后无效的骨髓纤维化患者中的疗效。AJ1-11095通过选择性结合JAK2激酶的II型构象，旨在提供比现有JAK2抑制剂更强的疗效。研究由John Mascarenhas博士主持，详情可在www.clinicaltrials.gov上找到。AJ1-11095在前期研究中显示出逆转骨髓纤维化、降低突变等位基因负担和维持对慢性I型JAK2抑制剂的耐药性MPN细胞的疗效。骨髓纤维化是一种罕见的血液癌症，影响约2万名美国患者，目前主要治疗手段为I型JAK2抑制剂，但存在治疗中断的问题。Ajax Therapeutics致力于开发针对骨髓纤维化等MPN的新型疗法。
Ajax Therapeutics 宣布 1 期临床试验中首例患者给药，评估 AJ1-11095（一种同类首创的 II 型 JAK2 抑制剂）用于治疗骨髓纤维化
2024-10-30 00:00:00
Ajax Therapeutics公司宣布，其研发的JAK2抑制剂AJ1-11095在治疗骨髓纤维化患者的Phase 1临床试验中，首名患者已开始接受治疗。AJ1-11095是一种首创的II型JAK2抑制剂，与现有JAK2抑制剂不同，它能够绑定JAK2激酶的II型构象。该药物在临床前研究中显示出比I型JAK2抑制剂更优越的疗效，对骨髓纤维化的关键特征——突变等位基因负荷和纤维化有显著的改善作用。Phase 1临床试验是一项开放标签、多中心、剂量递增和剂量扩展研究，旨在评估AJ1-11095的安全性、耐受性和初步疗效。该研究针对的是对I型JAK2抑制剂无反应或失败的骨髓纤维化患者。AJ1-11095的设计是通过与Schrödinger公司合作，利用基于结构的药物设计和大规模计算方法，以选择性地绑定JAK2激酶的II型构象，从而提供比目前所有批准的JAK2抑制剂（包括ruxolitinib）更好的疗效和疾病改善。
Ajax Therapeutics 宣布 FDA 批准 AJ1-11095 的 IND 申请，AJ1-11095 是一种同类首创的 II 型 JAK2 抑制剂，用于治疗骨髓纤维化
2024-05-13
Ajax Therapeutics公司宣布获得美国FDA批准，可开始进行AJ111095（一种新型JAK2抑制剂）的Phase 1临床试验，用于治疗骨髓纤维化患者。AJ111095是首个针对JAK2 Type II抑制剂的疗法，旨在为骨髓纤维化患者提供更有效的治疗选择。该公司表示，这是公司的一个重要里程碑，也是首个评估JAK2抑制剂的临床研究。AJ111095通过结构基础药物设计和计算方法，与JAK2激酶的Type II构象选择性结合，与现有JAK2抑制剂相比，具有更高的疗效和疾病修饰作用。骨髓纤维化是一种罕见的血液癌症，约影响美国2万名患者，现有疗法对疾病根本原因影响有限。Ajax Therapeutics致力于开发针对骨髓增殖性肿瘤（MPNs）的新型疗法，旨在满足患者的未满足医疗需求。
亘喜生物呈报 FasTCAR-T GC012F 治疗高危、新诊断多发性骨髓瘤的临床数据，总缓解率为 100%
2022-12-10 00:00:00
Gracell Biotechnologies在64届美国血液学会（ASH）年会上公布了其FasTCAR-T疗法GC012F的初步临床试验数据。该试验评估了GC012F作为移植候选者、高风险新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者的首选治疗方案。数据显示，所有剂量级别的患者均达到100%的总缓解率（ORR）和100%的微小残留病（MRD）阴性。GC012F是一种靶向BCMA和CD19的CAR-T疗法，利用Gracell专有的FasTCAR平台，在临床试验中表现出优异的安全性和有效性。
IGM Biosciences 和 ADC Therapeutics 宣布达成临床合作协议，以评估 Imvotamab （IGM-2323） 与 ZYNLONTA® 联合治疗复发或难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者
2022-11-03 04:05:00
IGM Biosciences和ADC Therapeutics宣布开展临床试验合作，评估其IgM抗体imvotamab与ADC Therapeutics的CD19靶向抗体偶联药物ZYNLONTA®结合治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效。该合作旨在为患者提供针对CD19和CD20表达细胞的创新治疗方案。预计该临床试验将在2023年第一季度启动。
DisperSol Technologies 宣布与 Ajax Therapeutics 合作开发增强型 KinetiSol 药物制剂
2021-12-17
DisperSol Technologies与Ajax Therapeutics宣布合作，利用DisperSol的KinetiSol技术提升Ajax开发中的针对血液恶性肿瘤的药物候选品的生物利用度。Ajax致力于开发选择性靶向的小分子药物，DisperSol的CEO Edward Rudnic表示，这一合作体现了公司利用KinetiSol技术平台与合作伙伴共同提升下一代靶向疗法的生物利用度，为患者提供新的治疗方案。DisperSol是一家专注于利用KinetiSol技术平台开发新疗法的临床阶段药物开发公司，其产品线包括即将进入III期临床试验的DST-0509和处于II期临床试验的DST-2970。Ajax Therapeutics则专注于开发针对血液恶性肿瘤的新型疗法，结合了其创始科学家的癌症和结构生物学洞察力以及合作伙伴Schrdinger Inc.的先进计算药物发现和蛋白质结构平台。

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2024-05-13

Ajax Therapeutics Inc

血液系统恶性肿瘤领先药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Eli Lilly;
RA Capital;
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2021-06-01

Ajax Therapeutics Inc

血液系统恶性肿瘤领先药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

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EcoR1 Capital;
Schrodinger;
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