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Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd

公司全称：Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd

国家/地区：日本/——

类型：——

公司介绍：

This company profile has not been significantly updated since October 2008, by which date Kirin Holdings had acquired Kyowa Hakko Kogyo, and subsequently merged the company into its pharmaceutical business, to create Kyowa Hakko Kirin Co Ltd.In May 2005, the company financial results for the year ended March 31, 2005, and predicted that profits would decline in 2005 and 2006, due to research costs and national health insurance reimbursement price reductions. However, strong profit growth was forecasted for 2007. In order to limit the decline in near-term profits, Kyowa planned to maintain sales growth and reduce staff numbers by 700. The latter would be achieved through retirement and reduced recruitment.Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd, headquartered in Tokyo, Japan and established in 1949 was a developer, manufacturer and marketer of pharmaceuticals and biotechnology products. Its core pharmaceutical research was focused on drug discovery using antibody-based technologies and developing therap

基本信息

地址：

JP; Telephone: +81 3 3282 0974;

公司官网：

www.kyowa-kirin.co.jp/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
抗生素
抗体药物
单克隆抗体
蛋白
肽
小分子药物治疗
药物治疗
重组蛋白
前药
天然产物
生物制剂治疗

热门标签：

单克隆抗体
生物类似药
创新药
改良型新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Kyowa Hakko Kirin将开发和销售Busulfex的权利归还给Otsuka Pharmacemental，作为造血祖细胞移植前预处理方案的一部分，在日本和亚洲国家和地区使用Otsuka Pharmacemental将在包括美国和加拿大在内的九个国家和地区开发和销售Busulfex，一旦其所有的归属权都归还。

2012-09-14

日本制药公司Kyowa Hakko Kirin将从Otsuka Pharmaceutical处获得21亿日元，作为将Busulfex的开发和营销权从Kyowa Hakko Kirin归还给原始许可方Otsuka Pharmaceutical的补偿。Busulfex是一种用于造血干细胞移植前预处理方案的关键药物，目前在全球57个国家和地区销售。Kyowa Hakko Kirin在日本及六个亚洲国家和地区开发和销售Busulfex，而Otsuka Pharmaceutical则是其全球业务的分销商和原始许可方。根据合同，Kyowa Hakko Kirin将于2013年3月31日终止合同，并于2013年4月1日之后将权利归还给Otsuka Pharmaceutical。Busulfex在美国、加拿大等九个国家和地区被开发和销售，包括欧洲、拉丁美洲和非洲。两家公司承诺将采取一切措施确保业务运营的顺利过渡。

Alnylam 向 Kreutzer-Limmer 授予 RNA 干扰（RNAi）研究产品市场的 KOKEN 专利许可

2009-10-27

Alnylam Pharmaceuticals与KOKEN Co., Ltd.达成协议，授予KOKEN非独占性全球许可，以制造和提供RNAi研究产品和服务的专利家族。这一专利家族涵盖RNAi产品的结构和用途的基本方面，包括小干扰RNA（siRNA）及其在哺乳细胞中介导RNAi的使用，以及RNAi相关机制。此协议强调Kreutzer-Limmer专利家族在RNAi领域基础知识产权中的价值。Alnylam拥有超过15项全球研究产品供应商的许可协议，包括亚洲市场的5项，相信大多数RNAi产品的研究用途销售都通过Alnylam的许可进行。KOKEN表示，此协议增强了其成为全球创新RNAi试剂产品领先供应商的能力。

Lonza 和 Kyowa Hakko 扩大战略合作

2008-07-15

Lonza集团与Kyowa Hakko Kogyo公司及其美国子公司BioWa Inc.达成协议，Lonza将授予Kyowa Hakko Group其GS（谷氨酰胺合成酶）基因表达系统许可。此前，BioWa与Lonza已签订战略研究合作协议，将Kyowa Hakko的POTELLIGENT技术与Lonza的GS基因表达系统结合。这一全球性、非独占的全面研究和许可协议允许Kyowa Hakko Group利用Lonza的专有GS系统和POTELLIGENT技术作为生产抗体和重组蛋白的平台。Lonza表示，很高兴与Kyowa Hakko Group拓展合作，认为Kyowa Hakko Group选择GS基因表达系统凸显了该技术在高效生产治疗性抗体和重组蛋白中的成功和重要性。Kyowa Hakko则对POTELLIGENT技术与Lonza的GS基因表达系统的结合表示兴奋，认为这有助于加强其生物药物生产系统。Lonza是全球领先的制药、医疗保健和生命科学行业供应商，其产品和服务涵盖从研究到最终产品制造的全过程。Kyowa Hakko是日本领先的制药和生物技术公司，也是全球抗体技术的领导者，其POTELLIGENT技术创造了高ADCC（抗体依赖性细胞介导的细胞毒性）单克隆抗体。

Alnylam 和 Kyowa Hakko 结成联盟，在亚洲开发和商业化 ALN-RSV01

2008-06-19

Alnylam与Kyowa Hakko达成独家合作，共同开发和商业化Alnylam的RNAi疗法ALN-RSV01，用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染。Kyowa Hakko将支付Alnylam1500万美元的预付款，以及最多7800万美元的研发和销售里程碑付款。Alnylam将获得ALN-RSV01在该地区的销售双位数版税。合作还包括ALN-RSV项目中的其他RSV特异性RNAi疗法化合物。Alnylam保留除亚洲以外的全球开发和商业化权利。Alnylam在Phase II GEMINI研究中证明ALN-RSV01具有抗病毒疗效，并已开始一项新的Phase II临床试验以评估ALN-RSV01在成人肺移植患者中的安全性和耐受性。RNAi疗法通过沉默特定的信使RNA（mRNA）来治疗疾病，具有治疗疾病和帮助患者的潜力。

Kyowa Hakko 中期营业收入增长 18.4%

2006-10-30

日本Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.（Kyowa Hakko）公布了2006财年上半年度（截至2006年9月30日）的财务报告。报告显示，受抗真菌药Itrizole分销协议终止和药品价格下降影响，合并净销售额为1731亿日元，同比下降2.4%。核心药品产品的强劲表现和人力成本及研发费用的下降导致营业利润为145亿日元（增长18.4%），经常性收益为151亿日元（增长5.2%）。由于特别损失，包括子公司股份出售损失和资产减值损失，合并净收入下降47.5%至39亿日元。研发支出为152亿日元，同比下降6.4%，占净销售额的8.8%。Kyowa Hakko总裁Yuzuru Matsuda表示，核心药品产品的强劲表现和成本削减的成功使得营业利润增长强劲。尽管运营环境仍然具有挑战性，但公司预计全年核心制药业务的营业利润将增加，合并营业利润将实现两位数增长。

Kyowa Hakko 授予 Keryx Biopharmaceuticals 对 UCN-01 的独家权利，UCN-01 是一种处于 II 期临床开发中的新型抗癌药物

2006-10-04

Keryx Biopharmaceuticals与日本Kyowa Hakko Kogyo达成独家许可协议，获得UCN-01（7-羟基斯坦毒素）在全球（除日本外）的开发和商业化权利。UCN-01是一种新型多激酶抑制剂，用于治疗癌症，在临床前模型中显示出与PI3K通路抑制剂（如perifosine）的协同作用。目前，UCN-01正在多个II期临床试验中进行，包括作为单一药物和与其他抗癌药物的联合使用，这些试验由美国国家癌症研究所指导和支持。根据协议条款，Keryx将支付前期和里程碑付款，并按产品销售额支付版税。Keryx公司总裁I. Craig Henderson表示，他们对于这种药物感到兴奋，因为它针对了一些与癌细胞增殖和存活相关的最有趣的途径，并补充了他们与KRX-0401（perifosine）的持续项目。UCN-01是一种抗癌药物，属于staurosporine类似物家族，在细胞周期进展和细胞凋亡中抑制多种激酶，包括Chk-1和PDK1。在临床前研究中，UCN-01已显示出与DNA损伤剂（包括化疗和放疗）的协同作用。在临床试验中，据国家癌症研究所的研究人员报告，在弥漫性大细胞淋巴瘤患者中观察到持久的单一药物反应。Keryx专注于收购、开发和商业化治疗危及生命疾病（包括糖尿病和癌症）的新型药物产品。

BioWa， Inc. 从 Kyowa Hakko Kogyo Co.， Ltd. 获得抗 IL-5 受体抗体的许可。

2005-03-22

BioWa公司从其母公司Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.获得了除亚洲以外的全球独家权利，以开发和商业化针对IL-5受体的抗体，这是一种潜在的哮喘新疗法。该抗体目前处于后期临床前开发阶段，BioWa计划在美国和欧洲进行开发和商业化。Kyowa Hakko Kogyo Co.保留在亚洲开发和商业化该产品的选择权，并负责所有开发活动和成本。该抗体采用BioWa的Potelligent™技术设计，将成为BioWa产品线中首个进入人体试验的抗体。该技术旨在增强抗体依赖性细胞毒性（ADCC）活性，以克服现有抗体疗法的许多问题。此外，该抗体针对非过敏性哮喘，有望实现超过5亿美元的全球峰值销售额，而哮喘市场预计将从目前的120亿美元增长到2009年的190亿美元以上。

Aventis Pharma 和 Millennium 在炎症性疾病的联合药物开发管道中增加了 11 个发现项目;Alliance 在行业领先的炎症性疾病药物开发合作中取得进展

2001-08-13

Aventis Pharmaceuticals Inc和Millennium Pharmaceuticals Inc宣布扩大联合研发管线，新增11个发现项目，涉及化学趋化因子受体、激酶和整合素等炎症疾病研究的主要可药物化靶点。双方公司共同推进哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎、炎症性肠病和多发性硬化症等五大领域的炎症疾病小分子药物的研发和商业化。Aventis-Millennium联盟目前拥有约50个联合资助的发现项目，大部分已进入高通量筛选和化学优化阶段。自2000年6月联盟成立以来，Aventis和Millennium已成功将双方努力提升至接近满负荷的运营水平，并在炎症领域建立了集成和强大的基因识别、基因验证和药物发现项目。两家公司正共同努力确定商业优先事项和相关策略，以支持早期开发候选药物进入人体临床试验。

Compugen 将 Gencarta 数据库授权给 Kyowa-Hakko

2001-07-17

Compugen Ltd与日本领先的制药和生物技术公司Kyowa-Hakko Kogyo Co Ltd达成协议，许可其Gencarta基因组、转录组和蛋白质组数据库及查询工具。Kyowa-Hakko看重Gencarta数据库在转录组分析方面的卓越表现，期望其数据库能显著推进其药物发现和开发进程。Compugen总裁Amitai表示，这是Compugen首次与大型制药公司签订Gencarta许可协议，标志着Gencarta进入战略重要的日本市场。Gencarta是一个综合性的基因组、转录组和蛋白质组数据库，通过灵活的查询工具支持高级后基因组研究，旨在辅助快速目标发现过程，提高实验设计和实施的成功率。Compugen的LEADS平台基于Gencarta，提供对转录组的全面视角，并成功预测了数以千计的基因，验证成功率超过90%。Kyowa Hakko专注于癌症和过敏两个治疗领域，拥有全球背景。Compugen致力于开发加速后基因组研究、蛋白质和蛋白质途径的高级研究以及药物靶点发现的平台、工具和产品。

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