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Cancer Prevention Pharmaceuticals Inc

公司全称：Cancer Prevention Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：治疗疗法的开发者
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公司介绍：
Cancer Prevention Pharmaceuticals Inc, owned by Panbela Therapeutics Inc operates as a clinical-stage biopharmaceutical company. The Company focuses on the development and commercialization of therapeutic agents for the treatment and prevention of certain pre-cancerous conditions, orphan diseases, and gastrointestinal conditions.In February 2022, Cancer Prevention Pharmaceuticals Inc entered into a definitive agreement to be acquired by Panbela Therapeutics Inc. In June 2022, Cancer Prevention Pharmaceuticals Inc was acquired by Panbela Therapeutics Inc.In August 2011, the company had completed a bridge financing round

基本信息

成立时间：

2007-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

15209087774

地址：

1760 E River Road #250 TUCSON ARIZONA 85718; US; Telephone: +15209087774;

公司官网：

www.canprevent.com/

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Panbela Therapeutics 将获得总计高达 950 万美元的资金，用于将依氟鸟氨酸 （DFMO） 儿科神经母细胞瘤计划中的资产剥离给 US WorldMeds
2023-07-19
Panbela Therapeutics宣布将其儿童神经母细胞瘤项目中的某些资产出售给美国WorldMeds，交易总额最高可达9500万美元。这笔交易包括非稀释性资金，并基于美国WorldMeds完成与Eflornithine（DFMO）的临床开发、监管批准和商业销售相关的里程碑。Panbela Therapeutics的子公司Cancer Prevention Pharmaceuticals与多个神经母细胞瘤研究团队合作，包括NMTRC、NANT、COG和NCI，致力于将Eflornithine作为神经母细胞瘤的治疗方法。这笔交易有助于Panbela Therapeutics实现其业务计划，为股东创造长期价值，并支持美国WorldMeds进一步开发Eflornithine，以治疗神经母细胞瘤患者。
Panbela 重新获得在家族性腺瘤性息肉病 （FAP） 患者中开发和商业化 FlynpoviTM 的全球权利
2023-04-11
Panbela Therapeutics公司宣布，由于与Cancer Prevention Pharmaceuticals, Inc.和One-Two Therapeutics Assets Limited的许可协议终止，公司已重新获得开发Flynpovi（CPP-1X和sulindac的联合制剂）治疗家族性腺瘤性息肉病（FAP）的北美权益。Panbela计划主导全球临床试验设计，并向美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）提交注册路径的协议。新注册试验预计将关注具有完整下消化道解剖结构的FAP患者，并基于FAP-310试验的积极结果。该试验显示，与单独使用CPP-1X或sulindac相比，Flynpovi在降低手术需求方面具有显著优势。由于目前尚无批准的FAP治疗药物，Flynpovi具有改变全球FAP患者治疗格局的潜力。
Panbela Therapeutics， Inc. 将收购 Cancer Prevention Pharmaceuticals， Inc.
2022-02-22 21:00:00
Panbela Therapeutics宣布与Cancer Prevention Pharmaceuticals达成最终收购协议，以股票和未来里程碑付款的方式收购。合并后的公司将拥有一个多元化的产品管线，涵盖家族性腺瘤性息肉病、胰腺癌、结直肠癌预防和卵巢癌等领域，市场机会估计达50亿美元。该管线从临床前研究到注册研究都有所涉及，包括CPP的领先资产Flynpovi，预计将在年底开始一项全额资助的注册试验。交易将促进运营和商业协同效应，由经验丰富的管理团队领导。
Cancer Prevention Pharmaceuticals 宣布 NEJM 发表治疗家族性腺瘤性息肉病的具有里程碑意义的 3 期临床试验
2020-09-11 17:30:00
Cancer Prevention Pharmaceuticals公司宣布，其FAP-310三期临床试验结果显示，CPP-1X/sul作为家族性腺瘤性息肉病（FAP）的药物预防治疗，在延迟疾病进展方面具有潜力。该试验显示，对于具有完整结肠的FAP患者，CPP-1X/sul降低了70%的疾病进展风险。公司计划向美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）申请批准CPP-1X/sul用于预防或延迟手术。
Cancer Prevention Pharmaceuticals 向 FDA 提交 CPP-1X/sul 治疗家族性腺瘤性息肉病的新药申请
2020-06-19 00:16:00
Cancer Prevention Pharmaceuticals, Inc.（CPP）向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了新药申请（NDA），寻求加速批准其研发的CPP-1X/sul药物用于治疗家族性腺瘤性息肉病（FAP）成人患者。FAP是一种罕见遗传性疾病，如果不治疗，几乎100%的患者会发展为结直肠癌。CPP-1X/sul是一种固定剂量组合产品，旨在为FAP患者提供一种潜在的药物预防治疗方法。该药物已获得孤儿药资格认定，并有望在批准后获得市场独占权和临床试验税收抵免。此外，CPP还向欧盟提交了营销授权申请（MAA），并获得了积极的评估。CPP-1X/sul是一种CPP-1X（eflornithine）和sulindac（CPP-1X/sul）的联合制剂，在临床试验中显示出预防结直肠癌的潜力。该药物在FAP患者中显示出延缓手术需求的效果，有望改善患者的生活质量。
Cancer Prevention Pharmaceuticals （CPP） 和 Mallinckrodt 宣布 CPP-1X/舒林酸治疗家族性腺瘤性息肉病患者的关键 3 期试验结果
2019-05-07
Cancer Prevention Pharmaceuticals（CPP）和Mallinckrodt公司宣布，CPP的3期临床试验CPP FAP-310未能达到主要终点。该试验评估了CPP-1X（eflornithine）与sulindac（非甾体抗炎药）的联合用药在家族性腺瘤性息肉病（FAP）患者中的疗效。结果显示，与两种对照组相比，联合用药未能显著减少FAP相关事件首次发生的时间。尽管试验未达到预期目标，但CPP的CEO Jeff Jacob表示，数据表明该药物具有良好的耐受性和对某些患者具有活性，包括推迟结肠手术的需求。Mallinckrodt公司不计划推进CPP-1X/sulindac项目的商业化。CPP将继续与主要研究人员以及美国和欧盟监管机构探讨所有可能性，以寻求前进的道路。
Cancer Prevention Pharmaceuticals 与 Mallinckrodt 完成北美许可协议
2018-08-13
Cancer Prevention Pharmaceuticals与Mallinckrodt签署许可协议，Mallinckrodt获得CPP-1X/sul在北美地区的独家商业化权利，并支付500万美元许可费。双方将平分CPP-1X/sul在北美市场的利润，CPP还有资格从Mallinckrodt获得高达1.85亿美元的额外付款，取决于临床开发和销售里程碑的达成。Mallinckrodt已支付1000万美元支持CPP-1X/sul在FAP患者中的关键性3期临床试验。该试验结果预计在2019年上半年度公布。FAP是一种遗传性疾病，通常发展为结肠癌，目前没有批准的药物治疗方法。CPP还将获得最多约1000万美元的研发费用，以协助完成FAP 3期临床试验和NDA的提交。
Sucampo 与 Cancer Prevention Pharmaceuticals 签订独家选择权和合作协议，开发用于治疗家族性腺瘤性息肉病的晚期 CPP-1X/舒林酸联合疗法
2016-01-11
Sucampo Pharmaceuticals与Cancer Prevention Pharmaceuticals达成一项合作协议，获得在北美独家商业化CPP-1X/sulindac组合产品的权利。该产品正在进行的3期临床试验用于治疗家族性腺瘤性息肉病（FAP），一种罕见遗传性疾病，如未治疗，通常会导致结肠癌。目前，FAP没有批准的治疗方法，患者生活质量差，治疗费用高。该产品在2期临床试验中表现出良好的疗效，预计3期临床试验将在2018年完成，有望在2019年获得批准。根据协议，Sucampo将投资500万美元，并可能在未来进行额外500万美元的股权投资。如果Sucampo行使独家选择权，将支付高达1.9亿美元的许可费和里程碑付款。
Cancer Prevention Pharmaceuticals， Inc. 和 Tillotts Pharma AG 在欧洲和日本签署 CPP-1X/舒林酸许可协议
2014-01-09
Cancer Prevention Pharmaceuticals, Inc.（CPP）与Tillotts Pharma AG（Tillotts）达成独家许可协议，共同开发并商业化CPP-1X/sulindac组合疗法，用于治疗家族性腺瘤性息肉病（FAP）等胃肠道疾病。Tillotts将为CPP提供前期和里程碑式付款，总额可能超过1亿美元，包括开发、销售目标和产品销售提成。双方将共同负责产品开发和市场推广，Zeria将负责日本市场。此协议可能扩展至其他对CPP-1X/sulindac有潜力的适应症。

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投资方
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2017-09-11

Cancer Prevention Pharmaceuticals Inc

治疗疗法的开发者

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

2016-01-27

Cancer Prevention Pharmaceuticals Inc

治疗疗法的开发者

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

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