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Creabilis Therapeutics SRL

公司全称:Creabilis Therapeutics SRL
国家/地区:意大利/——
类型:——
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公司介绍:
The company is no longer active as it was acquired by Sienna Biopharmaceuticals in December 2016.Creabilis Therapeutics, is a privately-held biotechnology company, formed in 2003, focused on the development of innovative topical therapeutics for the treatment of dermatological diseases, with special focus on pruritis.Creabilis Therapeutics is located in the Bioindustry Park del Canavese, Ivrea, Italy.In December 2016, Creabilis was acquired by Sienna Biopharmaceuticals. Sienna would make an undisclosed upfront payment in cash and stock, as well as additional payments contingent upon achieving specific regulatory and commercial milestones, which could exceed $150 million in aggregate.In September 2008, the EMEA began reviewing Creabilis' recombinant human residue of an interferon-alfa-2b variant, which could be CT-200, CT-335 or a separate program for Behcet's disease. In November 2008, the EMEA's COMP adopted positive opinion for the designation.In November 2006, Naut

基本信息

地址:

Via Ribes, 5 COLLERETTO GIACOSA TORINO 10010; IT;

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 重组蛋白
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Creabilis公司获得欧盟第七框架计划(FP7)的1.98百万欧元资助,用于开发新一代的“按设计局部应用”候选药物,以补充其现有的临床产品组合。这些候选药物将利用Creabilis的专有低系统暴露(LSE)技术进行开发。LSE技术能够创造具有独特物理化学和药理特性的创新分子,结合高局部浓度和低系统吸收。FP7项目结合了Creabilis与意大利Serichim、荷兰TNO和TNO-Triskelion以及英国邓迪大学的Andrew Hopkins教授的经验和专业知识。Creabilis将领导这个跨欧洲联盟,利用系统生物学和网络药理学方法开发新一代LSE候选药物。这一资助是对Creabilis LSE技术的认可,并支持其科学团队在意大利的工作。
Creabilis公司获得英国生物医学催化剂奖,获得142万英镑资金支持其治疗特应性皮炎的新药CT327的研发。该项目由英国医学研究委员会和技术战略局共同运营的1800万英镑的生物医学催化剂计划资助,旨在推进CT327的临床研究,以评估其在特应性皮炎患者中的安全性和有效性。特应性皮炎是一种常见的皮肤病,患者数量在过去30年中增加了三倍,英国就有超过100万人受到影响。CT327是一种新型局部应用的激酶抑制剂,已证明在治疗特应性皮炎的各个方面均有效,且在多项临床试验中表现出良好的安全性和耐受性。
Synexus成功完成了Creabilis公司CT327领先产品用于银屑病治疗的II期临床试验,在英国仅用两周时间就招募了26名患者,这是国际概念验证研究的一部分。Synexus在既定的时间和预算内完成了目标患者数量。Synexus首席执行官Dr Christophe Berthoux表示,其公司模式特别适合像Creabilis这样的小型制药和生物技术公司,能够快速启动早期阶段的研究。Synexus的26个专用研究中心拥有超过450,000名预先注册患者的数据库,能够快速招募合适的受试者。Creabilis首席执行官Dr Eliot Forster也认可了与Synexus合作的优势,认为这对于快速将药物推向市场至关重要。Synexus是一家总部位于英国曼彻斯特的全球性公司,专注于在全球各地的研究中心为制药、生物技术和CRO客户提供临床试验的招募和运营服务。
Nautilus Biotech和Creabilis Therapeutics宣布,在合作研究中,他们发现了一种名为High Mobility Group Box One (HMGB1) Box A蛋白具有增强的生物活性和对蛋白水解的抵抗力,这是治疗RAGE和HMGB1相关疾病(如乙型肝炎、类风湿性关节炎、黑色素瘤和败血症)的重要里程碑。该研究利用Nautilus Biotech的专有蛋白质工程技术,对原生的Box A蛋白进行了单氨基酸变异,Creabilis Therapeutics完成了对这些变异体的测试,发现其中一些具有更高的生物活性和对蛋白水解的抵抗力。这些改进的分子正在体内进行测试,并计划在2007年第一季度选择候选药物进行临床前开发。这一成果得到了Nautilus Biotech首席执行官Dr. Manuel Vega和Creabilis Therapeutics首席执行官Dr. Silvano Fumero的肯定,他们认为这一进展进一步验证了Nautilus蛋白质工程技术的核心能力,并有望开发出具有更好患者依从性的差异化治疗产品。
意大利的Bio3 Research和Creabilis Therapeutics与Cephalon公司达成协议,共同评估研究化合物K252a在局部治疗银屑病以及预防治疗再狭窄方面的潜力。Creabilis Therapeutics拥有K252a相关产品治疗银屑病的专利申请,而Bio3 Research和Creabilis共同拥有K252a用于预防治疗再狭窄及其他心血管疾病的专利申请。Cephalon拥有该化合物的某些生产过程的专有权利。根据协议,Cephalon拥有独家开发并商业化由Creabilis Therapeutics和Bio3 Research研究产生的K252a相关产品的权利。Creabilis Therapeutics和Bio3 Research的CEO均表示,与Cephalon的合作将加速K252a的开发进程,并预计将在2006年底提交IND申请。Creabilis Therapeutics专注于DNA结合蛋白,如HMGB1,作为新型抑制剂/拮抗剂的药理靶点。Bio3 Research则专注于HMGB1相关心血管疾病领域,以及HMGB1及其片段在结缔组织再生中的应用。

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