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Maxygen LLC

公司全称:Maxygen LLC
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Maxygen Inc, headquartered in Sunnyvale, CA, is a biotechnology company that was spun-out from GlaxoWellcome (now GlaxoSmithKline (GSK)) in 1997. Maxygen is focused on the development of DNA shuffling technologies (Molecular Breeding) to improve the function of a protein or polynucleotide through the evolution of its DNA sequence. In November 2002, Maxygen underwent restructuring in order to focus on advancing key product candidates. In August 2013, Maxygen filed for Certificate of Dissolution and at that time, was presumed to be no longer trading. Maxygen LLC was established in 2017 and was relaunched in February 2018 as a CRO.In October 2008, Maxygen planned to reduce spending on MAXY-G34 until it found a partner, and to reduce its staff levels by 30% in the first quarter of 2009. In February 2009, the company reported that it would evaluate potential strategic options, including a sale or disposition of one or more corporate assets or a strategic business combination

基本信息

联系电话:

16502985300

地址:

725 San Aleso Ave Ste 2 SUNNYVALE CALIFORNIA 94085-1400; US; Telephone: +16502412292; Fax: +16502575892;

公司官网:

www.maxygen.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 嵌合蛋白
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 重组蛋白
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

CancerVax公司,一家致力于开发突破性通用癌症治疗平台的生物技术公司,近日宣布,Gordon Ringold博士已加入公司,担任战略顾问。CancerVax公司基于将癌细胞伪装成类似麻疹病毒等外来病原体的理念,通过使免疫系统识别并积极攻击癌细胞来治疗癌症。公司最近宣布,其在体外实验中已证明这一方法是可行的,这是一个重要的里程碑。Gordon Ringold博士在生物技术领域拥有丰富的经验,曾担任多家生物技术公司的CEO和创始人,并在药物发现和癌症治疗方面有着深入的研究。CancerVax公司首席科学官George Katibah表示,Gordon Ringold博士的加入将为公司开发通用癌症治疗平台提供宝贵的指导。CancerVax公司致力于开发一种创新的治疗方法,通过使癌细胞看起来像免疫化的常见疾病,利用人体自然免疫系统轻松杀死癌细胞。
Maxygen公司宣布将从拜耳保健公司获得3000万美元的付款,这笔款项与拜耳继续开发重组因子VIIa产品候选人有关,用于治疗血友病。Maxygen于2008年将重组因子VIIa产品候选人及其其他血液学资产出售给拜耳,当时的一次性现金支付为9000万美元。此次额外支付的3000万美元基于拜耳进一步开发该因子VIIa产品候选人,并满足某些专利相关条件,这些条件均已满足。Maxygen不再有资格从拜耳获得与这些资产相关的任何进一步付款。Maxygen首席执行官詹姆斯·苏拉特表示,从拜耳那里收到全部付款是公司努力为股东实现最大回报的重要里程碑。截至2012年3月31日,Maxygen持有约1.553亿美元的现金、现金等价物和短期投资。截至2012年4月30日,公司有2775.67万股普通股流通。Maxygen是一家专注于进一步开发其MAXY-G34产品候选人的生物技术公司,该产品是一种针对化疗引起的粒细胞减少症和急性辐射综合征的下一代聚乙二醇化粒系集落刺激因子。
Maxygen公司旗下子公司Perseid Therapeutics与合作伙伴Astellas Pharma Inc.共同研发的下一代CTLA4-Ig治疗药物(ASP2408)启动了针对类风湿性关节炎及其他自身免疫疾病的Phase I临床试验。这是Perseid与Astellas合作的首个临床试验,Perseid因此获得Astellas支付的1000万美元里程碑付款。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增研究,旨在评估药物在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学,并评估其药效学。Perseid的CTLA4-Ig产品旨在治疗多种自身免疫疾病,包括类风湿性关节炎和移植排斥,其产品候选者在预临床研究中显示出比现有药物Orencia更高的功效。Maxygen与Astellas的合资企业中,Maxygen拥有83.3%的股权,Astellas持有16.7%的股权,并有权在特定条件下收购Maxygen在Perseid的全部股权。
Maxygen公司与Cangene公司的关于MAXY-G34蛋白疗法的独家许可协议已到期,原因是美国卫生与公众服务部下属的生物医药高级研究与发展局(BARDA)决定将Cangene排除在ARS治疗合同竞争范围之外。该协议始于2009年5月,Cangene支付了50万美元的非退还性期权费。如果Cangene获得政府开发合同并行使期权,Maxygen将有权从Cangene那里获得额外付款,包括许可费和政府合同下Cangene确认的净合同收入的特定百分比。由于协议到期,Maxygen不再有资格获得任何进一步的付款。Maxygen继续保留MAXY-G34的所有权利,包括化疗引起的粒细胞减少症和ARS适应症的商业开发权。MAXY-G34是一种新型聚乙二醇化粒细胞集落刺激因子(PEG-GCSF),用于治疗化疗引起的粒细胞减少症。Maxygen是一家专注于通过内部开发、外部合作和其他安排开发改进型蛋白药物的生物制药公司。
加拿大生物制药公司Cangene宣布,美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与发展管理局(BARDA)通知Cangene,其针对急性辐射综合征(ARS)治疗药物开发的合同投标已被淘汰。Cangene曾于2008年对BARDA发布的ARS治疗药物开发与供应合同请求提案(RFP)作出回应,并预期可能在同年获得合同。2009年1月,BARDA撤回了原始RFP,并于3月发布了仅涉及开发的修改版RFP。Cangene于2009年5月提交了新的提案,该提案与Cangene与Maxygen Inc.签订的协议相关,该协议赋予Cangene独家购买Maxygen的ARS治疗蛋白质MAXY-G34的独家许可权。Cangene为此支付了500万美元的预付款。Cangene总裁兼首席执行官约翰·兰加斯特夫表示,尽管公司认为其提案优秀,并与BARDA进行了富有成效的讨论,但此类RFP的结果始终不确定。现在有了最终决定,公司可以将其从关注重点中移除,并集中精力在其他政府合同机会上。Cangene是一家总部位于加拿大温尼伯的生物制药公司,专注于开发治疗传染病药物,并拥有多个产品在开发的不同阶段。
Maxygen公司旗下子公司Perseid Therapeutics与Astellas Pharma Inc.合作开发新一代CTLA4-Ig疗法,已实现第二个临床前里程碑,获得Astellas支付的500万美元款项。Perseid在2009年12月已实现首个临床前里程碑,并获相同金额的款项。Perseid专注于发现、研究和开发多种蛋白质药物项目,包括CTLA4-Ig项目。Maxygen与Astellas的合资企业中,Maxygen贡献了现金和大部分蛋白质药物技术资产,持有Perseid 83.3%的股份,Astellas持有16.7%股份。双方共同开发CTLA4-Ig疗法,用于治疗类风湿性关节炎和其他自身免疫疾病,Astellas负责移植排斥适应症的开发和全球市场销售。Maxygen利用其专有的DNA洗牌技术和蛋白质修饰专业知识,致力于开发改进的蛋白质药物。
Maxygen公司旗下子公司Perseid Therapeutics LLC在与其合作伙伴Astellas Pharma Inc.的合作中取得了临床前里程碑,并因此获得Astellas支付的500万美元款项。这一成就标志着Perseid在下一代CTLA4-Ig治疗药物开发方面的重要进展,同时体现了Perseid与Astellas之间强大的合作关系。Perseid专注于发现、研究和开发多种蛋白质药物项目,包括CTLA4-Ig项目。Maxygen与Astellas的联合开发与商业化协议始于2008年,并在2009年转让给Perseid。根据协议,Perseid和Astellas共同开发CTLA4-Ig候选药物,用于治疗类风湿性关节炎和其他自身免疫疾病,而Astellas负责移植排斥的候选药物开发。
Maxygen与Astellas Pharma Inc.共同成立了一家名为Perseid Therapeutics LLC的合资企业,专注于蛋白质药物的研发。Maxygen向Perseid贡献了其大部分蛋白质药物项目和技术资产,包括与Astellas的MAXY-4合作协议及其他早期项目,并投入了1000万美元现金,换取Perseid约83%的股权。Astellas也投入了1000万美元,获得剩余的17%股权。Astellas有权在三年内以递增的价格收购Maxygen在Perseid的全部股权。Maxygen将保留约1.85亿美元的现金、MAXY-G34项目、在Codexis Inc.的22%股权、来自Codexis的收益、从Bayer HealthCare LLC可能获得的3000万美元里程碑付款、MolecularBreeding平台和知识产权组合以及一个完全资助的疫苗发现项目。Maxygen将继续利用其专有的DNA洗牌技术和蛋白质修饰专业知识,通过内部开发、外部合作和其他安排开发改进的蛋白质药物。
Maxygen与Astellas达成协议,共同成立一家专注于蛋白质药物研发的合资企业,Maxygen将贡献其研发运营和资产,包括MAXY-4项目,并持有合资企业83%的股份。Astellas将投资1000万美元,持有17%股份,并拥有在三年内以递增价格收购Maxygen全部股份的期权。Maxygen将进行战略重组,保留约2亿美元现金、MAXY-G34项目、在Codexis的22%股份等资产。Maxygen将于7月1日召开电话会议,讨论此次交易。
Maxygen公司与Cangene公司达成协议,授予Cangene独家许可权,用于治疗急性辐射综合征(ARS)的MAXY-G34蛋白疗法。Cangene已支付Maxygen50万美元的前期费用,并有机会在获得特定政府开发合同后支付初始许可费。Maxygen还将根据Cangene合同净收入的一定比例获得额外许可费。此外,Cangene有权以3000万美元的一次性付款获得初始许可和后续许可。Maxygen保留MAXY-G34在ARS以外的所有商业开发权利,包括化疗引起的粒细胞减少症。Cangene同时提交了针对ARS治疗的投标,并计划开发MAXY-G34。Maxygen首席执行官表示,他们相信MAXY-G34是ARS应用中一种强大、安全且长效的药物,可以快速增加中性粒细胞水平。
Maxygen与Astellas达成全球合作协议,Astellas将获得MAXY-4候选药物在全球范围内商业化推广的权利,用于治疗所有自身免疫性疾病和移植排斥。MAXY-4是Maxygen的下一代CTLA4-Ig蛋白质项目,旨在治疗类风湿性关节炎、移植排斥和其他自身免疫性疾病。根据协议,双方将共同开发MAXY-4候选药物用于类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病,而Astellas将独家开发MAXY-4候选药物用于移植排斥。Maxygen有权在北美共同推广任何在此联盟下开发的自身免疫治疗产品。Astellas将使用Maxygen提供的活性药物成分制造成品,并在全球范围内进行市场销售。Maxygen将获得1000万美元的初始付款,并有权获得高达1.6亿美元的上市前里程碑付款。Maxygen还有权获得所有销售的双位数版税。如果Maxygen行使共同推广的期权,相关治疗产品的收入将受到双方之间的利润分成安排,而不是版税支付。除了1000万美元的预付款外,Astellas还将支付与MAXY-4候选药物开发相关的预临床成本的前1000万美元,之后双方将共同分担北美和欧洲国家MAXY-4候选药物自身免疫性疾病适应症的预临床和开发成本。Astellas将负责全球范围内自身免疫性疾病适应症的开发成本和移植排斥适应症的全全球开发成本。Astellas表示,与Maxygen的合作将加强其在免疫学作为优先治疗领域的地位,并有望提高医生和自身免疫疾病患者的治疗选择和生活质量。

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