洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

University of Michigan

公司全称:University of Michigan
国家/地区:美国/——
类型:——
收藏
公司介绍:
The University of Michigan is an academic and research institute.In 2020, license agreement between GSK and University of Michigan for TAK-620 in the treatment of human cytomegalovirus.In August 2008, MDRNA exclusively licensed intellectual property from the University of Michigan relating to cationic peptides for the enhanced delivery of nucleic acids.In January 2022, University of Michigan announced that the university has done a total R&D expenditure of $1.674 billion.In January 2021, Roivant announced annual shareholder update for 2021.In May 2020, deerfield committed to invest $130 million to biomedical research in the University.In October 2009, spin-off company NanoBio received $4.1 million from the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) from a $9.3 million grant awarded to University of Michigan to fund research into vaccines associated with "Innate Immune Receptors and Adjuvant Discovery". The grant would support NanoBio's dev

基本信息

地址:

500 S. State Street ANN ARBOR MICHIGAN 48109; US; Telephone: +17347641817;

公司官网:

umich.edu/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 拟肽类药物
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 嵌合蛋白
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • siRNA
  • 单克隆抗体
  • 反义寡核苷酸
  • 天然产物
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗体药物
  • 前药
  • 干细胞疗法
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
热门标签:
  • 改良型新药
  • 单克隆抗体
  • 拟肽类药物
  • 生物类似药
  • 创新药
  • 干细胞疗法
  • 双特异性抗体
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

密歇根蓝十字蓝盾保险公司(Blue Cross Blue Shield of Michigan)与密歇根医学(Michigan Medicine)宣布,双方已达成一项新的长期合同,将维持密歇根医学学术医疗中心及其附属设施、诊所和医生的网络内地位。根据合同,两家机构将在未来几周内继续会面,以最终确定新协议的细节,预计将在6月30日续签。蓝十字蓝盾的首席执行官Tricia A. Keith表示,这一长期协议确保了其成员继续获得密歇根医学的医疗保健服务,同时推动了医疗保健和保险的可负担性。密歇根医学的执行副总裁兼首席执行官David Miller表示,这一协议确保了患者和蓝十字蓝盾成员能够继续获得密歇根医学的世界级医疗服务。密歇根医学是一家提供广泛医疗服务的学术健康系统,包括12家医院和数百个诊所,以及密歇根大学医学院等机构。蓝十字蓝盾是一家非营利性相互保险公司,为密歇根州超过470万居民以及居住在州外的密歇根州总部公司员工提供健康福利。
美国 Boys & Girls Clubs of America(BGC)在5月心理健康月期间加强了对青少年心理健康支持的承诺。BGC通过在其全国网络中推广创伤知情实践,确保更多青少年能够接触到可信赖的成年人、安全的环境以及他们成长所需的必要支持。BGC每年通过超过5500个俱乐部为400多万青少年提供服务,特别是在非学校时间,为青少年提供持续的关系、丰富的经历和强烈的归属感。BGC的创伤知情策略侧重于加强员工能力和俱乐部环境,以更好地支持经历压力、逆境或创伤的青少年。通过与领先组织的合作,BGC正在其网络中扩大培训和资源,为成千上万的青少年发展专业人士提供工具,以将创伤知情实践融入日常互动、项目和政策中。这些努力有助于加强情感安全,促进积极的心理健康,并在青少年最需要支持时扩大支持渠道。
CytoAgents公司,一家处于临床阶段的生物技术公司,专注于免疫学研究,近日宣布任命两位杰出的科学家加入其科学顾问委员会(SAB):迈克尔·韦斯勒博士和约翰·古德永松博士。这两位科学家的加入强调了CytoAgents公司在推进新型治疗方案过程中对建立世界级科学专长的承诺。韦斯勒博士是全球公认的呼吸和免疫疾病领域的领导者,目前担任丹佛国家犹太健康中心的NJH科恩家族哮喘研究所主任。他在肺病学、嗜酸性粒细胞疾病和转化医学方面的丰富经验在哮喘新型疗法的推进中发挥了重要作用。古德永松博士是一位在国际上享有盛誉的皮肤免疫学和自身免疫病专家,担任密歇根大学的皮肤病学和风湿病学教授。他的研究集中在炎症性疾病的遗传和免疫驱动因素上,包括皮肤疾病,并在推进精准医学领域发挥了重要作用。CytoAgents公司的首席科学官迈克尔·豪厄尔博士表示,韦斯勒博士和古德永松博士的领导力和临床洞察力将帮助指导公司的管线并加速其使命。CytoAgents公司的领先项目CTO1681是一种新型口服、非类固醇免疫调节剂,旨在调节慢性炎症中的致病性免疫激活。与单细胞因子生物制剂不同,CTO1681针对上游细胞激活途径,有可能在包括肺病、呼吸和皮肤疾病以及肿瘤微环境(TME)在内的多种适应症中实现更广泛和更早的疾病控制。
2026年5月16日,美国美容外科学会(The Aesthetic Society)在波士顿举办了年度顶级全球盛会——美容MEET 2026。在此次会议上,贾米尔·阿赫迈德博士(Dr. Jamil Ahmad)被任命为该学会的新任主席。阿赫迈德博士在学会全球影响力扩大、教育平台提升、会员价值和服务体验扩大的关键时刻接任领导职务。学会在过去一年中会员人数增长了30%以上,新成员来自美国及全球30多个国家。会议期间,近3000名参会者聚集在波士顿,参加这一美容医学领域的综合性教育盛会。学会通过线上线下和按需编程,提供高质量的教育和社区支持,以保持专业领域的领先地位。学会还推出了AlliedPro会员途径,旨在支持整个美容护理团队,并推出了Aesthetic One会员平台,旨在为会员提供一站式数字生态系统。此外,学会通过美国美容外科学会基金会(The Aesthetic Foundation)推进研究和患者安全计划,包括美国植入物监测和评估注册处(ARISE)的年度报告,以及与美国-巴西美容会议(ABAM)的战略合作。
Ascentage Pharma Group International(纳斯达克:AAPG;香港交易所:6855)是一家全球商业阶段的综合生物制药公司,专注于发现、开发和商业化针对癌症未满足医疗需求的创新疗法。公司宣布,其管理层将参加三场即将到来的投资者会议。这些会议包括B. Riley商业/晚期肿瘤最佳想法峰会、Stifel 2026虚拟靶向肿瘤论坛以及纽约的Jefferies全球医疗保健会议。Ascentage Pharma拥有丰富的创新药物产品候选管线,包括靶向凋亡途径关键蛋白的抑制剂、下一代激酶抑制剂和蛋白质降解剂。公司的首款获批产品Olverembatinib是中国首个针对慢性髓性白血病(CML)患者的第三代BCR-ABL1抑制剂。Lisaftoclax是公司第二款获批产品,是一种新型Bcl-2抑制剂,用于治疗多种血液恶性肿瘤。Ascentage Pharma正在开展多项全球注册性III期临床试验,并已与多家领先的生物技术和制药公司建立了全球合作关系。
全球听力植入技术领导者MED-EL的联合创始人兼首席执行官Ingeborg Hochmair博士,因其在工程创新、医疗技术和全球医疗可及性方面的终身贡献,被密歇根大学授予荣誉工程博士学位。Hochmair博士在2026年5月2日的密歇根大学春季毕业典礼上获得此荣誉。她是一位电气工程师、发明家和医疗器械高管,其职业生涯致力于通过技术改善人们的生活。她的早期研究导致了第一个微电子多通道耳蜗植入器的开发,该植入器于1977年在维也纳成功植入,为现代耳蜗植入奠定了基础,并改变了全球严重听力损失人群的听力获取途径。Hochmair博士在维也纳科技大学学习电气工程,并成为该校第一位获得电气工程博士学位的女性。她的学术和研究生涯将她带到了维也纳通用电气工程和电子研究所、斯坦福大学和因斯布鲁克大学,她一生致力于将技术知识应用于现实世界的医疗挑战。Hochmair博士和她的丈夫Erwin Hochmair共同创立了MED-EL,并在20世纪90年代雇佣了公司的第一批员工。如今,MED-EL是一家总部位于因斯布鲁克的私有奥地利公司,在全球30多个地点运营,其听力解决方案在140多个国家可用。
Clarevia Ventures,一家位于中西部历史悠久的医疗风险投资公司,近日宣布更名,新名称反映了公司对早期医疗科技和生命科学公司从突破性科学到患者影响的路径的专注。自2018年以来,Clarevia Ventures一直专注于医疗领域投资,此次更名标志着公司对资本、战略、临床和运营严谨性的重视,旨在在更加复杂的市场中建立持久的公司。新名称Clarevia体现了公司多年的发展历程,以及其在帮助创始人应对复杂医疗挑战中所扮演的角色。公司认为,在医疗领域,早期决策的清晰度至关重要,缺乏清晰度可能导致高昂的错误成本。Clarevia Ventures致力于将科学突破转化为改变生命的患者结果,自1984年成立以来,一直与创始人合作,在早期和最被忽视的阶段提供资本、运营严谨性和咨询,以促进有希望的科学的发现到商业化的转化。
罗莎琳德·富兰克林大学医学院与科学学院宣布,其Helix 51孵化器中的BLR Bio公司本周在苏格兰格拉斯哥举行的2026年英国风湿病学会会议上展示了其研究性药物BLR-200在治疗系统性硬化症(硬皮病)方面的潜力。BLR-200能够阻断驱动硬皮病纤维化(或组织瘢痕)的关键生物途径,有效消除表达促纤维化标记物engrailed-1和COL8A1的细胞群体,从而防止皮肤增厚和纤维化。该研究还揭示了BLR-200在调节YAP核转位——一种对僵硬基质(瘢痕)的细胞反应——方面的作用。BLR Bio还展示了其关于CCN蛋白的研究,这些蛋白是发育、伤口愈合和组织修复中的信号调节因子,作为系统性硬化症的非侵入性生物标志物。研究显示,CCN3和CCN2在早期和晚期患者与健康对照者之间存在不同的血清模式,其中CCN3单独显示出作为生物标志物区分硬皮病患者与健康个体的潜力。
迪科姆系统,一家企业级影像工作流程编排和互操作性的领导者,宣布将与莫菲特癌症中心合作,利用其Unifier平台来支持和扩展其数字病理基础设施。准确的诊断是癌症治疗中最关键的步骤之一。莫菲特癌症中心专注于提供及时、精确的诊断,同时提供充满同情心的、以患者为中心的护理。加强其数字病理基础设施以及改善病理数据的管理和共享,有助于提高患者和整个组织中的护理团队的工作效率和协调性。Unifier平台确保病理图像和数据在需要时可用,正确匹配到每位患者,并在系统间实现标准化,为诊断工作流程提供了一个可靠和可扩展的基础。通过Unifier,莫菲特将能够提供更好的患者护理体验。迪科姆系统的首席运营官弗洛伦特·圣克莱尔表示,数字病理不应孤立运作,他们通过将病理学整合到更广泛的企业影像生态系统中,使数据能够高效地在系统间流动。包括日内瓦大学医院、斯坦福健康护理、内布拉斯加州医学中心和密歇根大学在内的组织正在使用Unifier来标准化工作流程并统一跨学科的诊断数据,这有助于减少碎片化,支持更明智的临床决策,并推进精准医学。数字病理需要能够处理大图像尺寸和持续吞吐量而不引入延迟的基础设施。Unifier平台已证明每天可以路由约85,735张幻灯片,相当于29台高容量3DHistech Pannoramic 1000扫描仪连续运行时的输出。这种性能确保了莫菲特扩展其数字病理项目时,基础设施能够跟上不断增长的需求,同时保持对关键数据的持续访问。莫菲特以其超出国家平均水平的成果而闻名,这反映了其对临床卓越、研究和患者支持的重视。这次合作加强了护理背后的系统,并有助于确保临床医生能够及时获得他们做出明智决策所需的信息。通过继续投资于数字病理基础设施,莫菲特正在营造一个临床团队可以更高效、更有信心地运作的环境,支持患者从诊断到治疗和康复的整个过程。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认