瑞士巴塞尔,2026年4月17日 - MastCURe研究联盟,一个由Allegria Therapeutics、Cube Biotech和弗劳恩霍夫转化医学与药理学研究所(ITMP)免疫学和过敏学IA组成的合作组织,已从Eureka Eurostars项目获得130万欧元的资金支持。该联盟致力于改变慢性荨麻疹的治疗方法,这是一种由肥大细胞驱动的皮肤疾病,影响着全球数百万患者。MastCURe的创新方法直接且选择性地针对异常肥大细胞激活这一疾病驱动机制。Eurostars资金支持MastCURe推进其合作研发计划,并为开发新型首创疗法,改善患者生活铺平道路。由Allegria Therapeutics协调的跨职能联盟汇集了互补的专业知识,旨在加速新型治疗方法的开发,并为有需要的患者提供有意义的治疗选择。慢性荨麻疹对患者的生命质量造成重大负担,许多患者继续经历疾病控制不足,这凸显了巨大的未满足医疗需求。尽管治疗取得了进展,但仍有相当一部分患者遭受持续、无法控制的症状。该资金支持加速了新型治疗方法的开发,并使该项目更接近为有需要的患者提供有意义的治疗选择。
Crown Bioscience宣布启动Eurostars MY-SIGNATURE项目,旨在攻克前列腺癌,特别是转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC),每年在欧洲导致约11万人死亡。项目获得175万欧元资助,将开发一种新型液体活检测试,首次检测肿瘤内髓源性抑制细胞(MDSC)浸润,有望克服癌症治疗中的耐药性问题。Crown Bioscience与Novigenix和荷兰拉德堡德大学医学中心合作,开发MYELO-SCAN测试,利用新型转录组生物标志物,提高患者分层和治疗成功率。项目预计于2026年第四季度完成,临床验证将是获得CE标记的关键步骤。该项目将推动Crown Bioscience在单细胞RNA测序方面的能力,并为Ex Vivo Patient Tissue(EVPT)平台建立下一代测序(NGS)管道。通过详细分析肿瘤活检样本,识别MDSC特异性mRNA,并与Novigenix的LITOSeekTM平台和拉德堡德大学医学中心的病人样本相结合,联合体将探索独特的生物标志物发现方法。最终,通过分析mCRPC患者的不同治疗反应,评估新生物标志物面板的预后洞察力,旨在完善MYELO-SCAN测试的预测能力,为前列腺癌治疗提供早期和精确干预的先例。
Vandria公司获得来自Innosuisse和Eurostars的共计380万瑞士法郎的资助,以推进其针对中枢神经系统和中枢肌肉疾病的治疗性药物项目。其中,Innosuisse资助250万瑞士法郎,用于支持其领先中枢神经系统药物候选VNA-318的早期临床试验计划,该药物有望治疗认知障碍、痴呆、阿尔茨海默病和帕金森病。Eurostars资助110万瑞士法郎,用于支持肌肉疾病药物候选VNA-052的预临床数据生成。这些资助来自两个独立的研究资助机构,是对Vandria科学方法的认可。Vandria成立于2021年,专注于开发针对细胞衰老和慢性疾病的新型小分子mitophagy诱导剂。
Addex Therapeutics宣布完成ADX71149癫痫二期临床试验的患者招募,预计2024年第二季度公布结果。公司获得4百万欧元的Eurostars项目资助,用于推进mGlu2 NAM认知项目。截至2023年9月30日,公司拥有现金和现金等价物4.8百万瑞士法郎(约合5.2百万美元)。第三季度运营亮点包括:完成ADX71149癫痫二期临床试验招募,GABAB PAM与Indivior的战略合作延长至2024年6月,获得4百万欧元资助,mGlu2 NAM咳嗽项目在体内验证了概念,dipraglurant二期准备项目在脑卒中恢复方面的研究得到支持,M4 PAM精神分裂症项目进展顺利,合作伙伴讨论正在进行中。第三季度财务数据显示,收入、研发费用、一般和行政费用均有所下降,净亏损减少,现金和现金等价物减少。
Addex Therapeutics领导的联盟获得4百万欧元Eurostars资助,用于其mGlu2受体负性别构调节剂(NAM)项目,旨在治疗轻度神经认知障碍(mNCD)。项目COGNI+旨在提供临床候选药物,该药物已获得IND启动研究。合作伙伴包括Naason Science(韩国)、BioAxis Research(荷兰)、Pharmidex Pharmaceutical Services(英国)和Stichting Radboud Universiteit(荷兰)。该mGlu2 NAM项目在mGlu2受体的功能和神经元认知过程中的作用方面取得了显著进展,其独特且高度选择性的化合物系列在轻度神经认知障碍的预临床模型中展示了突破性的原理证明。Addex CEO Tim Dyer表示,这是他们成功获得非稀释性资金以推进一系列激动人心的别构调节剂项目的又一例证。
Gain Therapeutics宣布获得Eurostars和Innosuisse的120万欧元资助,用于其领导的研究联盟开发针对α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AAT缺乏症)的创新小分子调节剂。该项目旨在利用Gain Therapeutics的计算发现平台SEE-Tx,识别蛋白质靶点上的新型变构结合位点,以恢复蛋白质的正确折叠并阻止导致AAT缺乏及其相关疾病的疾病级联反应。该研究联盟包括生物医学研究所、Newcells Biotech和赫尔辛基大学,旨在通过结合独特的靶向方法、新型体外和体内模型,推进AAT缺乏症相关代谢疾病的治疗。
荷兰DC4U公司和莱顿大学医学中心(LUMC)的研究团队获得170万欧元Star grant,共同研发一种创新的治疗1型糖尿病的方法。这项新方法利用糖分来重新教育免疫反应,恢复胰腺胰岛中胰岛素产生细胞(β细胞)的耐受性。DC4U的糖免疫学技术研究提供了一种现成的替代方案,其CSO Yvette van Kooyk教授的突破性研究确保了树突状细胞(DCs)的有效靶向和触发,以引发特定、强大且长期的免疫反应,而不会产生不良反应。这一独特组合有望加速1型糖尿病潜在疗法的开发,造福数百万患者。
LenioBio公司获得2.75百万欧元的Eurostars项目资助,将领导一个由德国、荷兰和瑞典合作伙伴组成的联盟,开展名为HiT-GlyP的项目,旨在研发首个高通量糖蛋白生产和制造系统。该项目为期三年,旨在为药物发现和制造提供世界首个针对性和可靠的蛋白质糖基化平台,帮助弥合糖生物学观察与人类利益之间的差距。LenioBio公司首席科学官Ricarda Finnern博士表示,这一合作将推动蛋白质糖基化知识的进步,并创造社会影响。LenioBio致力于蛋白质表达平台的发展,不受细胞限制,成立于2016年,在杜塞尔多夫设有办公室,在亚琛设有研发和生产实验室。Eurostars项目由EUREKA和欧盟委员会联合资助,旨在推动创新产品、流程或服务内容的研发项目。
Addex Therapeutics于2021年11月4日发布了2021年第三季度财务报告,报告显示公司现金及现金等价物为1.55亿瑞士法郎(约合1.66亿美元),第三季度现金使用量为260万瑞士法郎。公司启动了Dipraglurant用于治疗眼睑痉挛的II期临床试验,并继续推进与Indivior的战略合作,获得额外400万美元资金。此外,Addex还与Charcot-Marie-Tooth协会达成研究合作,评估CMT1A的候选药物。财务方面,公司第三季度收入增长,研发和一般管理费用有所增加,净亏损扩大。
AbFero Pharmaceuticals宣布启动了其主打铁螯合剂SP-420的1期临床试验,旨在评估该药物在患有骨髓增生异常综合征(MDS)和骨髓纤维化(MF)且存在输血性铁过载(TIO)的患者中的安全性。该试验由德克萨斯大学健康科学中心圣安东尼奥分校Mays癌症中心的Ruben Mesa博士主持,并将在该中心的成人非恶性血液病学项目主任Elizabeth Bowhay-Carnes博士的指导下进行。这项试验是AbFero在开发用于治疗铁过载疾病,包括输血性铁过载和与衰老相关的疾病(如年龄相关性黄斑变性和帕金森病)的药物策略中的又一重要步骤。试验预计将在2021年提供关键的安全性数据。
AbFero Pharmaceuticals的子公司AbFero Ltd.宣布获得Cure Parkinson's的资助,用于开发其领先脑渗透性铁螯合剂SP-420,作为治疗帕金森病的疾病修饰疗法。这笔资金将用于开发生物标志物,以证明SP-420是针对帕金森病的有效靶向疗法。这是AbFero第二次获得资助以支持SP-420的开发,之前已从Eureka EUROSTARS获得资金。AbFero期望SP-420将限制大脑中铁的积累,减少与铁相关的氧化应激、铁相关的神经元死亡和α-突触核蛋白聚集,这些都是帕金森病的已知神经病理学标志。Cure Parkinson's的研究与发展总监Richard Wyse表示,铁螯合是帕金森病研究中极具前景的领域,资助该项目为这一领域的长期研究提供了新的动力。该资助将支持由里尔大学CHU of Lille的David Devos教授实验室进行的小分子药物的开发。