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上海珊顿医药科技有限公司

  • 存续
公司全称：上海珊顿医药科技有限公司
国家/地区：中国/上海
类型：——
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公司介绍：
上海珊顿医药科技有限公司是一家成立于2016年的临床阶段生物技术公司，专注于痛风、高尿酸血症和瘙痒症等未满足的医疗需求，致力于开发创新药物。公司的主要产品为SAP-001，这是一种针对难治性和痛风石性痛风的一日一次口服降尿酸治疗药物，具有成为同类最佳治疗药物的潜力。

基本信息

成立时间：

2016-02-05

员工人数：

15~50人

地址：

中国（上海）自由贸易试验区东方路710号604室

公司官网：

shantonpharma.com

荣誉：
科技型中小企业
企业画像
行业领域：
研发信息
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

KOJI MATSUYAMA

经营状态:

存续

成立日期:

2016-02-05

统一社会信用代码:

91310000MA1K37TG8W

组织机构代码:

MA1K37TG8

工商注册号:

310141400042750

纳税人识别号:

91310000MA1K37TG8W

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2016-02-05至2046-02-04

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

自由贸易试验区市场监督管理局

经营范围:

一般项目：从事医药科技（禁止投资人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）领域内的技术开发，提供相关技术咨询、技术服务，自有技术成果转让。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

中国（上海）自由贸易试验区东方路710号604室

企业动态

Shanton Pharma 与美国FDA 完成关于难治性痛风项目的EOP2会议
2025-10-27 21:00:00
Shanton Pharma宣布，其针对难治性痛风的新药SAP-001与美国FDA成功完成了EOP2会议，并就即将开展的三期关键临床项目达成一致。SAP-001是一种每日一次的口服降尿酸新药，在2b期临床研究中显示出对难治性痛风患者具有同类最优的有效性和安全性。Shanton Pharma已获得FDA的快速通道资格认定，旨在为不受控制的痛风患者提供亟需的解决方案。
Shanton 获得美国 FDA 的难治性痛风项目快速通道指定
2025-07-25 22:59:00
Shanton Pharma宣布其新型痛风治疗药物SAP-001获得美国FDA的快速通道资格，用于治疗对传统疗法无反应的痛风患者。SAP-001是一种每日一次口服降尿酸药物，针对难治性痛风，其独特的First-in-Class作用机制在近期2b期临床试验中显示出优于现有疗法的疗效和安全性。这一资格将加速SAP-001的审批进程，以满足对传统治疗无反应或无法耐受的痛风患者的迫切需求。Shanton Pharma是一家专注于高尿酸血症和痛风未满足需求的临床阶段生物技术公司，总部位于新加坡，研发活动在美国、中国和新加坡进行。
Shanton将在欧洲抗风湿病联盟(EULAR)2025年大会上展示SAP-001治疗难治性痛风患者2b期研究顶线结果
2025-05-19 21:00:00
Shanton Pharma宣布，其主打在研药物SAP-001有望成为治疗未被控制痛风的“同类最优”首创新药。公司将在2025年6月14日的EULAR大会上展示SAP-001在难治性痛风患者中的2b期研究顶线结果，该研究被EULAR评审委员会和董事会定义为“风湿病学领域高度重要且及时的研究发现”。Shanton首席医学官Wenfeng Miao博士表示，这一新疗法有望为对常规降尿酸疗法无反应或不耐受的患者提供解决方案。
Jabez Biosciences， Inc. 宣布 JBZ-001 的 1 期肿瘤临床研究中出现首例患者给药
2025-04-03 00:00:00
Jabez Biosciences公司宣布，其新一代小分子抑制剂JBZ-001在针对二氢叶酸脱氢酶（DHODH）的Phase 1临床试验中，首名患者已成功接受给药。该研究旨在评估JBZ-001在晚期实体瘤和非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的安全性、耐受性和初步疗效。JBZ-001是一种旨在抑制DHODH的药物，DHODH是核苷酸生产和癌细胞增殖的关键酶，已在动物模型中显示出良好的肿瘤生长抑制和安全性。Jabez Biosciences公司致力于开发针对癌症核心机制的变革性疗法，其药物 JBZ-001有望成为肿瘤学领域的突破性药物。
Shanton公布难治性痛风患者2b期研究顶线结果
2025-03-28 09:00:00
Shanton Pharma宣布其创新药物SAP-001在难治性痛风患者中的2b期临床研究取得显著成果，该药物通过独特作用机制针对肾脏转运蛋白，在常规疗法基础上显著降低血清尿酸值，疗效优于其他降尿酸疗法，安全性高。研究显示，接受SAP-001治疗的患者几乎100%达到治疗目标，且疗效持续至研究结束。Shanton计划开展关键研究，推出颠覆性痛风新药，改善患者生活质量。
Shanton 揭示了难治性痛风患者 2b 期研究的顶线数据
2025-03-28 00:00:00
Shanton Pharma宣布其新型痛风治疗药物SAP-001在难治性痛风患者中的2b期临床试验结果显示，使用SAP-001每日30mg和60mg剂量与常规治疗相结合，几乎100%的患者在3个月结束时达到治疗目标（血清尿酸水平低于6mg/dL），而仅约10%的常规治疗患者达到这一目标。SAP-001在降低血清尿酸水平方面表现出卓越的疗效和安全性，显示出作为First-in-Class新药在痛风治疗中的巨大潜力。该研究还表明，SAP-001在治疗难治性痛风患者方面具有显著疗效，有望为患者带来革命性的治疗选择。
Shanton 使用 SAP-001 完成 2b 期难治性/地形癌痛风研究的全面入组
2024-08-05 21:00:00
Shanton Pharma宣布其领先研究药物SAP-001的Phase 2b临床试验已全面完成入组。SAP-001是一款针对难治性和痛风结节患者的创新治疗药物，旨在降低血尿酸水平。该研究旨在评估SAP-001在难治性痛风患者中的疗效和安全性，特别是那些对常规黄嘌呤氧化酶抑制剂无反应的患者。该研究预计将在2025年第一季度公布主要数据。SAP-001在前期临床试验中已显示出卓越的疗效和安全性，有望成为难治性和痛风结节患者的最佳治疗方案。

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