山东大学齐鲁医院陈春燕教授团队在Frontiers in Oncology发表了一项单中心回顾性真实世界研究，评估了长疗程维奈克拉联合去甲基化药物（VEN+HMA）方案在老年急性髓系白血病（AML）患者中的疗效与安全性。研究纳入了79例不适合强化疗的AML患者，结果显示，该方案在提高缓解率和生存期方面表现出良好的效果，且动态微小残留病（MRD）监测对预后具有指导价值。研究还发现，MDS转化AML、复发难治等高危患者接受该方案的长期复发风险较高，临床需考虑联合治疗策略。
山东大学齐鲁医院的研究团队在《Advanced Science》杂志上发表文章，揭示了晚期膀胱癌中血管重塑因子LRG1的作用机制。研究发现，LRG1通过破坏中性粒细胞线粒体稳态促进病理性血管生成，靶向干预LRG1信号轴可以抑制病理性血管生成并重塑微环境，为晚期膀胱癌治疗提供了新的潜在靶点。研究结果显示，阻断LRG1-中性粒细胞病理激活轴可能成为治疗晚期膀胱癌的新策略。
东南大学附属中大医院与山东大学齐鲁医院的研究团队在《Blood Cancer Journal》发表了一项研究，比较了CPSS、CPSS-mol、BLAST及BLAST-mol四种预后评估模型在中国CMML患者中的预测效能。研究发现，BLAST和BLAST-mol模型在预测CMML患者生存率方面优于传统模型，能够有效识别被CPSS低估的高危患者，对临床决策，尤其是异基因造血干细胞移植时机的选择具有重要意义。
青大附院心血管内科王倩倩博士及其团队在心血管领域顶刊杂志Circulation发表研究成果，揭示一碳代谢关键酶SHMT2在肺动脉高压中的作用机制。研究发现SHMT2通过抑制RhoB蛋白降解，稳定RhoB蛋白表达，进而加重内皮细胞损伤和血管通透性，推动肺血管重构。小分子抑制剂Namodenoson可靶向抑制SHMT2的非代谢作用，改善肺动脉高压表型。该研究为肺动脉高压新药研发提供了理论依据，并提示抗癌药物在PH防治中的潜在可能性。
山东大学齐鲁医院神经外科薛皓教授、李刚教授团队联合中国科学院赣江创新研究院董立乐研究员研究发现，通过电场响应型CuBi₂O₄（CBO）纳米平台，可以克服胶质母细胞瘤（GBM）治疗耐药。该平台通过建立FDX1非依赖性的铜活化旁路策略，将临床TEFT设备从单纯的细胞抑制工具重塑为物理催化刺激源。CBO纳米颗粒在溶酶体内实现Cu²⁺/Cu⁺氧化还原循环，绕过治疗诱导的上游铜活化障碍，同时铋组分耗竭GSH瓦解代谢防御。研究结果表明，该策略在原位和术后复发GBM模型中，不仅实现强效细胞毒性，还激活cGAS-STING通路逆转免疫抑制微环境，与抗PD-1联用激发持久抗肿瘤免疫。
糖尿病心肌病（DCM）是糖尿病患者常见并发症，严重威胁患者健康。山东大学齐鲁医院钟明/王志浩教授团队在《Autophagy》杂志发表研究，发现心脏成纤维细胞来源的CCN1是DCM的关键因子，通过整合素αvβ1/PTK2/mTOR通路抑制心肌细胞自噬，加剧心功能障碍。研究通过构建DCM动物模型，发现CCN1在成纤维细胞中显著上调，并通过敲除和过表达CCN1基因验证其功能。机制研究表明，CCN1通过结合整合素αvβ1，依赖PTK2/mTOR信号通路加重心肌自噬抑制。该研究为DCM的靶向干预提供了新的理论依据和潜在分子靶点。
山东大学齐鲁医院刘联教授主导的RCTS研究，采用国产ADC药物维迪西妥单抗联合替雷利珠单抗和替吉奥治疗HER2过表达晚期胃癌，结果显示客观缓解率达到89.5%，中位无进展生存期和总生存期分别为13.8个月和31.9个月。该研究为国内多中心、单臂、Ⅱ期临床研究，首次完整报道了晚期胃癌一线ADC联合免疫化疗的生存数据，并突破了传统HER2及PD-L1分层局限，为HER2中高表达、PD-L1低表达或HER2异质性患者提供了新的治疗选择。
张运院士团队在国际上首次提出并验证了一种全新的优化多变量异速生长模型（OMAM），用于校正超声心动图主动脉根部直径（ARD）测量值中的生理性变异。该研究在中国和意大利的健康人群中证实，OMAM校正模型能够消除性别、年龄、身高、体重、体表面积（BSA）及体重指数（BMI）对ARD的影响，并且消除ARD在种族间的差异，校正成功率达100%。这一研究成果有助于在全球不同国家、不同种族人群中建立ARD正常与异常的统一判定标准。
亚盛医药在2026年欧洲血液学协会（EHA）年会上展示了其核心产品的17项临床进展，包括8项壁报展示。主要产品包括第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼和原创Bcl-2选择性抑制剂利沙托克拉。奥雷巴替尼在CML和Ph+ ALL治疗领域展现出了强劲的疗效，而利沙托克拉在CLL/SLL和髓系肿瘤的治疗中也显示出积极的效果。亚盛医药首席医学官表示，这些进展进一步证实了这两款产品的治疗价值，并计划加速全球临床开发进程。
阿斯凯西制药集团在国际上宣布，其核心资产奥维拉宾替尼（HQP1351）和丽莎夫托克拉克斯（APG-2575）的临床试验更新在2026年欧洲血液学协会（EHA2026）大会上进行了展示。奥维拉宾替尼是中国首个获批的第三代BCR-ABL1抑制剂，丽莎夫托克拉克斯是中国首个获批的Bcl-2选择性抑制剂。大会展示了奥维拉宾替尼在慢性髓性白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）治疗中的数据，以及丽莎夫托克拉克斯在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）和髓系肿瘤中的临床数据。阿斯凯西制药表示，这些数据进一步验证了这两款药物在全球血液恶性肿瘤领域的治疗价值。
山东大学齐鲁医院、上海交通大学医学院附属瑞金医院和南京医科大学的研究团队在Cell Discovery发表了一篇论文，系统性地描绘了中国人群转座子插入的全景观。研究基于ChinaMAP队列，对10,013例全基因组测序数据进行了深度挖掘，鉴定出69,092个转座子插入事件，揭示了转座子与复杂疾病之间的潜在关联。研究发现，藏族人群的插入负荷最高，而彝族和苗族人群相对较低，显示出转座子活动在不同人群的遗传背景形成与进化选择中的差异化作用。研究还发现，中国人群转座子图谱具有高度独特性，为精准医学研究和复杂疾病遗传解析提供了新的见解。此外，研究还通过连锁分析识别出与疾病显著相关的候选插入位点，为揭示非编码区结构变异如何驱动复杂疾病提供了技术支撑。
