Thai Red Cross AIDS Research Centre

公司全称：Thai Red Cross AIDS Research Centre

国家/地区：泰国/——

类型：——

公司介绍：

泰国红十字艾滋病研究所是泰国知名的艾滋病研究机构，致力于艾滋病的预防、治疗和康复研究。该中心拥有先进的医疗设备和专业的研究团队，通过开展临床试验和基础研究，为全球艾滋病防治做出了重要贡献。此外，该中心还提供艾滋病病毒检测、抗体筛查等服务，为患者提供及时、准确的诊断和治疗建议。

基本信息

地址：

TH;

公司官网：

trcarc.org

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行业领域：

应用技术：

检测诊断技术

企业动态

ImmunityBio 宣布“Kick and Kill”HIV 治愈策略的有希望的临床研究结果，以使用 Anktiva （N-803）疗法降低 HIV 病毒载量

2022-02-01

ImmunityBio公司宣布，其IL-15超级激动剂Anktiva（N-803）在HIV治愈策略中显示出积极结果。该策略通过激活CD4+和CD8+ T细胞以及自然杀伤（NK）细胞，刺激潜伏HIV复制（踢），并增加免疫细胞活性（杀），从而揭示并消除感染细胞。该研究显示，Anktiva能够逆转HIV潜伏状态，激活NK细胞和CD8+ T细胞，并使它们移动到淋巴组织以消灭感染细胞。研究结果显示，Anktiva在治疗过程中没有报告与治疗相关的严重不良事件，且正在进行的多个临床试验进一步验证了Anktiva在治疗HIV方面的潜力。

ImmunityBio 宣布 HIV 临床管道，在非治疗患者中开启 1 期“HIV 治愈研究”，并在急性感染患者中开展 2 期研究

2021-06-10

ImmunityBio宣布开展HIV治愈研究，使用IL-15超级激动剂Anktiva（N-803）单独或与广谱中和抗体联合使用，以控制中断抗逆转录病毒疗法（ART）后的HIV。这项由NIAID和AIDS临床试验组赞助的研究，将评估Anktiva在ART中断后是否能控制HIV。此外，美国军事HIV研究计划在泰国进行的一项第二项临床试验，将评估Anktiva在急性HIV感染期间与ART联合使用的效果。ImmunityBio的IL-15超级激动剂Anktiva在临床前和临床研究中表现出三种可能有助于免疫系统消除HIV库或控制病毒反弹的活动。这些研究旨在为控制HIV提供新的治疗方法，以减轻患者长期依赖抗逆转录病毒药物的需求。

ImmunityBio 宣布启动 IL-15 超级激动剂 Anktiva 联合抗逆转录病毒疗法抑制 HIV 宿主的 2 期试验

2021-04-29

ImmunityBio宣布在美国军事HIV研究计划（MHRP）和泰国红十字会艾滋病研究中心的支持下，在泰国启动了一项针对IL-15超激动剂Anktiva（N-803）的二期临床试验。该试验旨在评估Anktiva与抗逆转录病毒疗法（ART）联合使用在急性HIV感染期间对抑制HIV“储存库”的疗效。研究人员将比较治疗前后淋巴结样本中的HIV RNA和DNA水平，并评估该疗法对CD8+ T和自然杀伤（NK）免疫细胞的影响。该研究在曼谷的泰国红十字会艾滋病研究中心进行，参与者通过MHRP的急性HIV感染队列招募，该队列旨在识别感染后最早期的个体。ImmunityBio的创始人兼执行董事长Patrick Soon-Shiong表示，Anktiva能够触发两种机制，即激活CD4+ T细胞中的病毒转录（即从潜伏状态中移除病毒）并激活识别和杀死HIV感染宿主细胞的CD8+记忆细胞和自然杀伤细胞。初步数据显示，Anktiva在HIV感染者中是安全的，并且显著激活了T细胞和自然杀伤（NK）细胞的增殖。此外，在基础的前临床研究中，ImmunityBio观察到Anktiva与一种或两种抗HIV广谱中和抗体（bNAbs）联合使用，在13只动物中抑制了9只的Simian/HIV复制。基于这些和其他前临床结果，美国国立卫生研究院的艾滋病临床试验组开始了一项Anktiva加两种bNAbs的I期临床试验，以探索这种组合是否影响长期病毒缓解。

CytoDyn 与泰国红十字会艾滋病研究中心签署开创性谅解备忘录，研究 Leronlimab （PRO 140）在感染 HIV 高危人群中的暴露前预防使用

2019-06-17

CytoDyn公司与泰国红十字会艾滋病研究中心签署了一项谅解备忘录，旨在设计和开展一项关于leronlimab（PRO 140）的预防性用药（PrEP）临床试验，该试验针对的是感染HIV高风险的受试者。这一决定基于leronlimab在临床前研究中的积极结果。CytoDyn将仅提供leronlimab，而TRCARC将负责获得所有必要的监管许可，并确保按照双方同意的临床试验方案及时进行试验。该试验的结果可能被用于leronlimab在其他司法管辖区，包括美国食品药品监督管理局（FDA）的标签扩展。CytoDyn总裁兼首席执行官Nader Pourhassan表示，他们期待与TRCARC合作，提供高质量的、有洞察力的和及时的临床数据，以进一步验证leronlimab的价值。此外，leronlimab在预防HIV感染方面具有潜力，因为它可以减少病毒传播，且每周一次的给药方式可能有助于提高患者的依从性。

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