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Vir Biotechnology Inc

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  • 上市
公司全称:Vir Biotechnology Inc
国家/地区:美国/——
类型:免疫类药物开发商
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公司介绍:
Vir Biotechnology, Inc.于2016年4月7日根据特拉华州法律注册成立。该公司是一家处于商业阶段的免疫学公司,专注于将免疫学见解与尖端技术相结合,以治疗和预防严重的传染病。该公司目前的产品包括sotrovimab(以前是VIR-7831;在已获得上市许可的情况下,以Xevudy品牌销售)和其他针对乙型肝炎病毒或HBV、丁型肝炎病毒或HDV、甲型流感病毒、新冠疫情和人类免疫缺陷病毒或HIV的候选产品。该公司已通过内部开发、合作和收购,组装了四个技术平台,专注于抗体、T细胞、先天免疫和小干扰核糖核酸。公司打造了一支行业领先的团队,在免疫学、传染病、产品研发和商业化方面经验丰富。

基本信息

成立时间:

2016-04-07

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-415-9064324

地址:

499 Illinois Street Suite 500 San Francisco California 94158

公司官网:

www.vir.bio

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • siRNA
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗体药物
  • 偶联寡核苷酸
  • 前药
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 偶联寡核苷酸
  • 生物类似药
  • 创新药
  • 双特异性抗体
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Robert Perez ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Robert Taylor NELSEN ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Robert More ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Vicki Sato ——
Chairman of the Board of Director 薪酬:
个人简介:——
George Scangos ——
President,Chief Executive Officer and Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Vir Biotechnology公司近日公布了其在大健康领域的重要进展,包括正在进行中的SOLSTICE 2期临床试验的新数据。该试验评估了tobevibart(一种研究性中和单克隆抗体)和elebsiran(一种研究性小干扰RNA)的联合疗法在慢性乙型肝炎delta病毒(CHD)治疗中的效果。数据显示,接受这种联合疗法的患者,其HDV RNA病毒载量得到了显著和持续的抑制。此外,公司还宣布了其PSMA靶向的PRO-XTEN®双掩蔽T细胞激动剂(TCE)VIR-5500在前列腺癌治疗中的1期临床试验安全性和有效性数据将在2026年2月的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系癌症会议上进行口头报告。Vir Biotechnology还计划在2026年1月14日的J.P.摩根健康-care会议上展示其最新进展。
Vir Biotechnology公司宣布,其首席执行官Marianne De Backer将于1月14日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan健康大会上进行演讲。演讲将于下午3:45 PT开始。演讲将通过Vir Biotechnology网站的投资者部分的活动与演示部分进行现场网络直播,并将在直播后存档30天。Vir Biotechnology是一家专注于通过发现和开发针对严重传染病和癌症的药物,以增强免疫系统并改变生活的临床阶段生物制药公司。其临床阶段产品组合包括针对慢性乙型肝炎delta和多个针对实体瘤验证靶点的双重掩蔽T细胞激动剂项目。此外,Vir Biotechnology还拥有针对一系列传染病和肿瘤的预临床项目组合。公司定期在其网站上发布可能对投资者重要的信息。
Vir Biotechnology公司宣布授予Norgine Pharma UK Limited在欧洲、澳大利亚和新西兰对tobevibart和elebsiran组合疗法的独家商业许可权,用于治疗慢性乙型肝炎delta病毒(CHD)。根据协议,Vir Biotechnology将获得5500万欧元的初始付款,并有望获得高达4.95亿美元的里程碑付款和净销售额的分级特许权使用费。此外,双方将共同承担ECLIPSE注册计划中的临床试验费用。该组合疗法是一种潜在的创新疗法,旨在通过多种机制中断病毒生命周期。Vir Biotechnology保留在美国及大中华区以外的其他市场对tobevibart和elebsiran的商业化权利。
欧洲领先的专业制药公司诺灵制药宣布与Vir Biotechnology达成独家许可协议,将在欧洲、澳大利亚和新西兰商业化tobevibart和elebsiran的联合治疗,用于治疗慢性乙型肝炎Delta(CHD)。由于现有治疗方法的局限性,CHD存在未满足的医疗需求。根据许可协议,Vir Biotechnology将获得5500万欧元的初始退款支付,以及最高4.95亿欧元的潜在监管和商业里程碑支付。此外,Vir Biotechnology将在诺灵制药的许可区域内获得净销售额的中级至高二十几的分成。tobevibart是一种针对乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的广泛中和性单克隆抗体,旨在抑制乙型和Delta肝炎病毒进入肝细胞,并降低血液中循环的病毒和亚病毒颗粒水平。Elebsiran是一种设计用于靶向递送至肝脏并降低乙型肝炎表面抗原的小干扰RNA(siRNA),它旨在降解乙型肝炎病毒RNA转录本并限制乙型肝炎表面抗原的产生。这种联合疗法已被美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法和快速通道指定,以及欧洲药品管理局(EMA)的优先药物和孤儿药指定。
Ability Biotherapeutics,一家专注于开发逻辑门控抗体以实现更安全和更有效的免疫疗法的下一代生物制药公司,宣布任命John Burke博士和Alan Korman博士加入其科学顾问委员会。Alan Korman博士在免疫学和癌症免疫学领域拥有超过30年的经验,曾担任Vir Biotechnology的人类免疫学高级副总裁,以及Bristol-Myers Squibb(BMS)的免疫肿瘤发现副总裁。他在Medarex担任多个职务,包括发现研究副总裁。在BMS和Medarex期间,Korman博士领导了免疫检查点方法在癌症免疫疗法中的发现,包括全球首个CTLA-4抑制剂ipilimumab(Yervoy®)、全球首个PD-1抑制剂nivolumab(Opdivo®)及其与ipilimumab的联合使用,以及全球首个LAG-3抑制剂relatlimab(anti-LAG-3)与nivolumab的联合使用。John Burke博士是一位生物技术和系统药理学行业的创业家、先驱和领导者,目前担任Reverb Therapeutics的首席药理学官。在加入Reverb Therapeutics之前,他是Applied BioMath的首席执行官和联合创始人,该公司在10年后成为全球最大的系统药理学技术支持的服务机构,也是系统药理学软件开发领域的全球领导者。Ability Biotherapeutics表示,Korman和Burke博士的加入将为公司向临床试验阶段的进展提供宝贵的见解。
Vir Biotechnology公司宣布,其首席执行官Marianne De Backer将于12月3日在佛罗里达州迈阿密的第八届Evercore Healthcare大会上进行炉边对话。对话将于东部时间上午10:50(太平洋时间上午7:50)举行。该活动将通过Vir Biotechnology网站“活动与演示”部分提供现场网络直播,并在会后存档30天。Vir Biotechnology是一家专注于通过发现和开发针对严重传染病和癌症的药物,以增强免疫系统并改变生活的临床阶段生物制药公司。其临床阶段产品组合包括针对慢性乙型肝炎delta和多种针对实体瘤指示靶点的双重屏蔽T细胞激动剂项目。公司还在一系列传染病和肿瘤学恶性肿瘤上拥有临床前项目组合。Vir Biotechnology定期在其网站上发布可能对投资者重要的信息。
Vir Biotechnology公司宣布,其SOLSTICE 2期临床试验数据显示,接受每月一次Tobevibart和Elebsiran组合疗法的慢性乙型肝炎delta病毒(CHD)患者中,66%在48周时实现了乙型肝炎delta病毒RNA不可检测(TND)。该组合疗法耐受性良好,未发生3级或更高级别的治疗相关不良事件,也未因治疗相关原因而中断治疗。这些数据在AASLD肝脏会议和《新英格兰医学杂志》上同时发布。Tobevibart和Elebsiran的组合疗法目前正在进行ECLIPSE注册计划,该计划包括三个随机对照试验,预计2027年第一季度将公布初步结果。
Vir Biotechnology公司宣布,其首席执行官Marianne De Backer将于2025年11月18日在伦敦举行的Jefferies 2025伦敦医疗保健会议上发表演讲。演讲将于GMT下午2点/ET上午9点/PT上午6点举行。演讲将通过Vir Biotechnology网站“事件与演示”部分进行实时网络直播,并在30天后存档。Vir Biotechnology是一家专注于通过发现和开发针对严重传染病和癌症的药物,以增强免疫系统并改变人们生活的临床阶段生物制药公司。其临床阶段产品组合包括针对慢性乙型肝炎Delta和多个针对实体瘤验证靶点的双遮蔽T细胞激动剂项目。此外,公司还在一系列传染病和肿瘤学恶性肿瘤上拥有临床前项目组合。Vir Biotechnology定期在其网站上发布可能对投资者重要的信息。
Vir Biotechnology公司发布2025年第三季度财报,报告显示ECLIPSE临床试验完成入组工作,ECLIPSE 2和ECLIPSE 3临床试验进展顺利,预计2027年第一季度将公布所有三个研究的顶层数据。VIR-5500,一种针对PSMA的PRO-XTEN®双掩蔽T细胞趋化剂,计划在2026年第一季度进行全面的VIR-5500数据更新。此外,VIR-5500与雄激素受体通路抑制剂(ARPIs)联合用于一线去势抵抗性前列腺癌的1期临床试验中,已开始给药。公司财务状况稳健,截至2025年9月30日,拥有8.107亿美元的现金和投资,预计现金将支持公司运营至2027年中。
Vir Biotechnology公司宣布,其ECLIPSE 1三期临床试验已完成入组,该试验评估了tobevibart和elebsiran联合疗法在慢性乙型肝炎delta(CHD)患者中的安全性和有效性。ECLIPSE 1是Vir Biotechnology CHD注册计划中的三个试验之一,旨在为向全球监管机构提交新药申请提供必要的数据。ECLIPSE 2和ECLIPSE 3的入组工作正在进行中。ECLIPSE 1的最后一名患者预计将在2026年第四季度达到试验的主要终点,预计将在2027年第一季度公布主要数据。CHD是最严重的慢性病毒性肝炎形式,目前在美国和欧盟均无批准的治疗方法。tobevibart与elebsiran的联合疗法有望通过多种机制解决病毒生命周期,从而消除病毒。
Vir Biotechnology公司宣布,将于2025年11月5日发布截至2025年9月30日的第三季度财务报告,并举行电话会议。会议将于美国太平洋时间下午1:30(东部时间下午4:30)举行。公司将在市场收盘后不久通过新闻稿发布企业更新和财务报告,并在Vir Biotechnology网站投资者部分的新闻页面提供。网络直播可通过公司网站的事件与演示页面访问,参与者需提前注册以获取独特的网络直播访问链接。活动结束后大约两小时将提供存档回放,并保留30天。Vir Biotechnology是一家处于临床阶段的生物制药公司,专注于通过发现和开发针对严重传染病和癌症的药物,以增强免疫系统并改变人们的生活。其临床阶段产品组合包括针对慢性乙型肝炎delta和多种针对实体瘤适应症的验证靶点的双抗体T细胞激动剂项目。公司还在一系列传染病和肿瘤学恶性肿瘤上拥有临床前项目组合。Vir Biotechnology在其网站上定期发布可能对投资者重要的信息。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-05-02

Vir Biotechnology Inc

免疫类药物制造商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2020-04-07

Vir Biotechnology Inc

免疫类药物制造商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2019-10-10

Vir Biotechnology Inc

免疫类药物制造商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2019-01-01

Vir Biotechnology Inc

免疫类药物制造商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2018-08-04

Vir Biotechnology Inc

免疫类药物制造商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——
——

2017-01-06

Vir Biotechnology Inc

免疫类药物制造商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

交易事件

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主要参与方
其他参与方
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2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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——

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2023年

2022年

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2020年

2019年

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临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
其他/失败
/未知
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上市许可
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