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Vir Biotechnology Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称：Vir Biotechnology Inc
国家/地区：美国/——
类型：免疫类药物开发商
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公司介绍：
Vir Biotechnology, Inc.于2016年4月7日根据特拉华州法律注册成立。该公司是一家处于商业阶段的免疫学公司，专注于将免疫学见解与尖端技术相结合，以治疗和预防严重的传染病。该公司目前的产品包括sotrovimab（以前是VIR-7831；在已获得上市许可的情况下，以Xevudy品牌销售）和其他针对乙型肝炎病毒或HBV、丁型肝炎病毒或HDV、甲型流感病毒、新冠疫情和人类免疫缺陷病毒或HIV的候选产品。该公司已通过内部开发、合作和收购，组装了四个技术平台，专注于抗体、T细胞、先天免疫和小干扰核糖核酸。公司打造了一支行业领先的团队，在免疫学、传染病、产品研发和商业化方面经验丰富。

基本信息

成立时间：

2016-04-07

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-415-9064324

地址：

499 Illinois Street Suite 500 San Francisco California 94158

公司官网：

www.vir.bio

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 药物治疗
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • siRNA
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗体药物
  • 偶联寡核苷酸
  • 前药
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 偶联寡核苷酸
  • 生物类似药
  • 创新药
  • 双特异性抗体
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Robert Perez ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Robert Taylor NELSEN ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Robert More ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Vicki Sato ——
Chairman of the Board of Director 薪酬：
个人简介：——
George Scangos ——
President,Chief Executive Officer and Director 薪酬：
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Vir Biotechnology发布2026年第一季度财务报告及公司更新
2026-05-07 00:00:00
Vir Biotechnology公司于2026年3月31日结束的第一季度发布了财务报告和公司更新。报告显示，公司在第一季度取得了显著进展，包括VIR-5500 Phase 1试验的积极数据以及与阿斯利康在前列腺癌领域的全球合作协议的执行。公司还宣布了CHD组合疗法的最新2期数据，并将在本月的EASL大会上展示完整的96周数据。此外，公司现金、现金等价物和投资增至8.093亿美元，研发支出为1.089亿美元，销售、一般和行政支出为2339万美元。公司预计其现金、现金等价物和投资将支持其运营至2028年下半年。
Vir Biotechnology首席执行官将在美银证券2026年医疗保健会议上发表炉边谈话
2026-05-06 00:00:00
Vir Biotechnology公司宣布，其首席执行官Marianne De Backer将于2026年5月12日在内华达州拉斯维加斯举行的Bank of America Securities 2026年医疗保健会议上发表炉边谈话。此次谈话将于美西时间下午4:20（东部时间晚上7:20）进行，并将通过https://investors.vir.bio进行现场网络直播，直播内容将存档30天。Vir Biotechnology是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于通过发现和开发针对严重传染病和癌症的药物，以增强免疫系统并改变患者的生活。公司的临床阶段产品组合包括针对慢性乙型肝炎delta和多个PRO-XTEN®双重掩蔽T细胞激动剂的计划，这些激动剂针对已验证的实体瘤适应症的目标。此外，Vir Biotechnology还拥有针对一系列传染病和肿瘤的预临床产品组合。Vir Biotechnology在其网站上定期发布可能对投资者重要的信息，并保留PRO-XTEN®掩蔽平台在肿瘤学和传染病领域的独家权利。PRO-XTEN®是Amunix Pharmaceuticals, Inc.（一家赛诺菲公司）的商标。
诺华CEO对Pluvicto销售额持乐观态度，尽管欧洲监管挑战
2026-04-28 22:10:00
诺华公司CEO瓦斯·纳拉辛汉对Pluvicto的峰值销售额预测保持乐观，尽管公司在欧洲放弃了Pluvicto作为化疗前治疗PSMA阳性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的标签扩展。尽管在欧洲药品管理局的申请被撤回，但纳拉辛汉表示，这不会影响公司的5亿美元峰值销售额预测。Pluvicto的销售在第一季度达到6.42亿美元，同比增长70%，超出分析师预期。公司预计，Pluvicto的下一个增长点可能来自今年晚些时候美国食品药品监督管理局对转移性激素敏感性前列腺癌的潜在批准。此外，诺华对Pluvicto及其放射性配体疗法（RLT）方法保持承诺，尽管该领域面临竞争。
Vir Biotechnology将于5月6日召开电话会议更新公司情况和讨论第一季度财务结果
2026-04-24 04:05:00
Vir Biotechnology公司宣布将于2026年5月6日下午4:30东部时间/下午1:30太平洋时间举行电话会议，旨在提供公司更新和讨论截至2026年3月31日的第一季度财务结果。会议可以通过访问Vir Biotechnology网站上的“事件与演示”页面进行收听。Vir Biotechnology是一家处于临床试验阶段的生物制药公司，专注于通过发现和开发用于严重传染病和癌症的药物，以增强免疫系统并改变人们的生活。公司的临床试验组合包括针对慢性乙型肝炎delta和多个针对实体瘤适应症的PRO-XTEN®双重掩蔽T细胞激动剂项目。此外，Vir Biotechnology还拥有针对一系列传染病和肿瘤恶性肿瘤的预临床试验组合。公司通常会在其网站上发布可能对投资者重要的信息。Vir Biotechnology保留了对PRO-XTEN®掩蔽平台在肿瘤学和传染病领域的独家权利。PRO-XTEN®是Amunix Pharmaceuticals，Inc.（一家赛诺菲公司）的商标。
Vir Biotechnology与Astellas达成全球合作与许可协议，加速VIR-5500开发
2026-04-16 20:05:00
Vir Biotechnology宣布，其与Astellas的全球合作与许可协议已正式完成，该协议旨在加速VIR-5500的开发。VIR-5500是一种针对前列腺特异性膜抗原（PSMA）的PRO-XTEN®双重掩蔽T细胞趋化剂（TCE），用于治疗转移性前列腺癌。协议完成后，Vir Biotechnology获得2400万美元的预付款和7500万美元的股权投资，以及近期的2000万美元里程碑付款。此外，公司与美国Astellas共享利润/亏损（各50%），并可能获得高达13.7亿美元的额外开发、监管和销售里程碑付款，以及美国以外净销售额的分层、两位数版税。VIR-5500是一种双掩蔽PSMA靶向TCE，目前正在进行一项开放标签、非随机性1期临床试验，以评估其在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安全性、药代动力学和初步疗效。
VIR-5500临床试验启动，评估其在前列腺癌治疗中的潜力
2026-04-13 20:05:00
Vir Biotechnology公司宣布，其前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶向的PRO-XTEN®双重掩蔽T细胞趋化剂（TCE）VIR-5500在晚期去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的一期临床试验中，已开始对首名患者进行给药。该试验旨在评估VIR-5500单药治疗在晚期mCRPC中的安全性和有效性，以及与雄激素受体通路抑制剂（ARPI）联合治疗在早期mCRPC和mHSPC中的效果。VIR-5500是一种创新的免疫治疗药物，其双重掩蔽技术旨在提高疗效并降低毒性。此外，VIR-5500的剂量递增研究正在进行中，预计将在未来几个月内开始联合剂量扩展队列的给药，并计划在2027年启动关键的3期临床试验。
Vir Biotechnology管理团队将于3月参加投资者会议
2026-02-27 05:05:00
Vir Biotechnology公司（纳斯达克代码：VIR）宣布，其管理团队成员将于3月份参加一系列投资者会议。公司将在其投资者关系网站提供会议的实时网络直播，并保留30天。Vir Biotechnology是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于通过发现和开发针对严重传染病和癌症的药物，来激活免疫系统并改变患者的生活。公司的临床阶段产品组合包括针对慢性乙型肝炎delta病毒和多个PRO-XTEN®双重掩蔽T细胞激动剂的项目，这些激动剂针对已验证的实体瘤适应症中的靶点。此外，Vir Biotechnology还拥有一系列针对多种传染病和肿瘤的预临床项目。公司定期在其网站上发布可能对投资者重要的信息。Vir Biotechnology拥有PRO-XTEN®通用掩蔽平台在肿瘤学和传染病领域的独家权利。PRO-XTEN®是Amunix Pharmaceuticals, Inc.（一家赛诺菲公司）的商标。
基因工程小鼠模型助力抗体疗法研发
2026-02-26 21:15:00
2026年2月26日，法国里昂消息，基因工程抗体疗法在癌症、炎症性疾病和感染治疗中发挥着重要作用。然而，许多有潜力的药物候选者在临床试验中失败。一项发表在《科学免疫学》杂志上的研究表明，genOway公司开发的genO-hFcγR小鼠模型能够更准确地预测治疗性抗体的疗效和安全性。由于Fcγ受体在不同物种之间存在差异，使用标准实验室小鼠进行的人类疗法测试往往给出不可靠的疗效结果或遗漏潜在的安全风险，导致临床试验后期的高成本失败和延缓患者获得新疗法。这项新研究显示，genO-hFcγR小鼠模型帮助科学家更好地预测治疗性抗体在人体中的疗效和安全性，从而为药物研发提供关键早期洞察，加速药物开发进程。该模型由genOway领导的多国生物制药合作伙伴联合开发，包括argenx、Innate Pharma和Vir Biotechnology等，并与VIB-Ghent大学合作发表在《科学免疫学》上。genO-hFcγR模型基于2008年genOway及其合作伙伴开发的先前小鼠模型，自2024年向科学界推出以来，已被生物制药公司和非营利组织采用，包括盖茨基金会作为其全球健康研究倡议的一部分。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-05-02

Vir Biotechnology Inc

免疫类药物制造商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Bill and Melinda Gates Foundation;

——

2020-04-07

Vir Biotechnology Inc

免疫类药物制造商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

葛兰素史克;

——

2019-10-11

Vir Biotechnology Inc

免疫类药物制造商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2019-10-10

Vir Biotechnology Inc

免疫类药物制造商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2019-01-01

Vir Biotechnology Inc

免疫类药物制造商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Alta Partners;
ARCH Venture Partners;
[+1]

——

2018-08-04

Vir Biotechnology Inc

免疫类药物制造商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——
——

2017-01-06

Vir Biotechnology Inc

免疫类药物制造商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Bill and Melinda Gates Foundation;
ARCH Venture Partners;
[+3]

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
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财务数据

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损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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年份
一季报
中报
三季报
年报

2026年

——
——
——

2025年

2024年

2023年

2022年

2021年

2020年

2019年

——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-05-15

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2026-05-07

【8-K】Current report

财务

2026-05-06

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-05-04

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-04-30

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
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上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
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招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
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最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
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知识产权

专利标题
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公开号/日
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