Ascenta Therapeutics Inc

公司全称：Ascenta Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Ascenta Therapeutics, founded by researchers from the University of Michigan, as a spin-off company, develops small molecule, pro-apoptotic therapeutics for the treatment of various cancers.The company is based in San Diego, CA, and has a subsidiary in Shanghai, China.In April 2007, Ascenta raised $50 million from a round of series C financing. Ascenta received $30 million upfront and will receive the remainder upon milestones achievments. The funds were to be used to advance AT-101 through phase II trials in cancers and the companies MDM2 and XIAP preclinical programs. Upon full funding, the company will have raised $85.5 million since its founding

基本信息

联系电话：

16104080301

联系邮箱：

businessdevelopment@ascenta.com

地址：

101 Lindenwood Dr Ste 405 MALVERN PENNSYLVANIA 19355-1716; US; Telephone: +16104080301;

企业画像

行业领域：

应用技术：

天然产物
治疗技术
生物制剂治疗
药物治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Debiopharm 和 Ascenta Therapeutics， Inc. 宣布达成独家许可协议，用于开发和商业化用于治疗各种肿瘤的 IAP（细胞凋亡蛋白抑制剂）抑制剂 AT-406（Debio 1143，Debiopharm）

2011-09-07

Debiopharm集团和Ascenta Therapeutics公司宣布达成一项独家许可协议，共同开发和商业化IAP抑制剂AT-406（Debiopharm称为Debio 1143）用于治疗多种肿瘤。该药物是针对凋亡蛋白抑制剂的口服小分子，能够诱导癌细胞死亡或增强其他治疗的疗效。Debiopharm集团专注于严重医疗条件，特别是肿瘤学，而Ascenta Therapeutics则致力于发现和开发治疗癌症的新药。双方的合作旨在通过联合AT-406与其他促凋亡药物，提高治疗效果，为患者带来巨大益处。AT-406的发现归功于密歇根大学的王绍猛博士。Debiopharm集团是全球生物制药开发专家，专注于开发针对未满足医疗需求的处方药，而Ascenta Therapeutics则是一家专注于发现和开发治疗癌症新药的私营生物制药公司。

赛诺菲安万特与美国生物制药公司 Ascenta Therapeutics 签署肿瘤学许可协议

2010-06-04

法国巴黎，2010年6月4日，法国制药巨头Sanofi-aventis和美国生物制药公司Ascenta Therapeutics宣布签署一项独家全球合作和许可协议，旨在开发能够恢复肿瘤细胞凋亡的小分子化合物。这些化合物通过抑制p53-HDM2蛋白之间的相互作用，有可能重新激活p53肿瘤抑制基因的功能，从而增强现有的癌症治疗方法。根据协议，Sanofi-aventis将获得开发、生产和商业化所有这些化合物的独家全球许可。其中两种化合物MI-773和MI-519-64预计将在2010年进入临床前研究。Ascenta从密歇根大学获得了这些化合物。Sanofi-aventis和Ascenta将为密歇根大学和Ascenta在p53-HDM2抑制剂研究方面的持续研究提供资金，Ascenta也可能参与正在进行的研究活动和潜在的未来临床试验。这一新合作体现了Sanofi-aventis在肿瘤学领域开发创新靶向疗法的承诺。根据协议，Ascenta将获得前期付款以及开发、监管和商业里程碑付款，总额可能达到3.98亿美元。此外，Ascenta还有资格获得全球产品销售的分级版税。关于p53-HDM2抑制，p53肿瘤抑制蛋白是细胞损伤后生长停滞和细胞凋亡的主要调节因子，被称为“基因卫士”。HDM2蛋白是p53的主要细胞拮抗剂。HDM2与p53的结合会导致p53降解。由于p53基因突变和HDM2蛋白过表达，p53功能的丧失在所有癌症中占50%。因此，阻断p53和HDM2在癌细胞中的相互作用应该能够重新激活p53肿瘤抑制功能，并增强现有的癌症治疗方法。Ascenta Therapeutics是一家专注于发现和开发治疗癌症新药的私人控股、临床阶段生物制药公司。Sanofi-aventis是一家领先的全球制药公司，致力于发现、开发和分销治疗解决方案，以改善每个人的生活。

Ascenta Therapeutics 向赛诺菲-安万特授权癌症候选药物

2010-06-04

Ascenta Therapeutics与sanofi-aventis签署了一项全球合作和许可协议，涉及多个早期阶段的抗癌药物候选物，这些药物候选物具有恢复肿瘤细胞凋亡（程序性细胞死亡）的潜力。这些口服活性小分子药物候选物通过抑制HDM2（人类双分钟2）与p53之间的相互作用，去除对正常p53肿瘤抑制功能的阻碍，从而可能增强癌症控制和治疗。根据协议，Ascenta Therapeutics授予sanofi-aventis独家全球许可，以开发、制造和商业化所有来自该项目的化合物。Ascenta将获得前期付款，以及可能达到3.98亿美元的开发、监管和商业里程碑付款。此外，Ascenta还有资格获得全球产品销售的分层版税。该协议包括两种Ascenta Therapeutics之前从密歇根大学许可的药物候选物MI-773和MI-519-64，这两种药物候选物将很快进入临床前开发。Ascenta Therapeutics和sanofi-aventis将继续资助在密歇根大学对这些靶点的研发，Ascenta Therapeutics可能参与正在进行的研究活动和潜在的未来临床试验。

Ascenta Therapeutics 产品线的临床前数据在宾夕法尼亚州费城举行的 AACR-NCI-EORTC 分子靶点和癌症治疗国际会议上公布

2005-11-18

Ascenta Therapeutics Inc.在分子靶点和癌症治疗国际会议上展示了其三个关键管线项目，包括其领先化合物AT-101，一种口服生物利用度广泛的Bcl-2抑制剂，目前处于II期临床试验阶段。此外，公司还展示了针对多个靶点的三种小分子药物的新数据，包括对Mcl-1蛋白具有独特强效活性的口服生物利用度广泛的Bcl-2抑制剂ApoG2、针对多种凋亡蛋白抑制剂的强效和特异性Smac模拟物SM-122（SH-122）以及针对p53-MDM2蛋白相互作用的强效、高度特异性拮抗剂MI-43。这些化合物针对关键凋亡途径中的新颖且科学相关的靶点，体现了Ascenta下一代抗癌产品组合的强大实力。Ascenta成立于2003年，是一家专注于发现和开发针对癌症治疗的新靶向药物的非上市公司，拥有位于美国加州圣地亚哥和中国上海的办公室。

UM 研究发现，中药化合物在头颈癌中显示出前景

2005-07-18

研究发现，从棉籽中提取的化合物(-)-gossypol有望提高化疗治疗头颈癌的效果。该研究发表在《分子癌症治疗》杂志7月期上，指出这一化合物可能为患者提供一种替代手术的有效治疗方案，帮助患者保留涉及言语和吞咽的重要器官。该化合物通过调节Bcl-xL蛋白来抑制癌细胞生存，而Bcl-xL蛋白在头颈癌中过度表达。研究人员发现，(-)-gossypol对顺铂耐药的癌细胞具有显著的杀伤作用，有望提高患者生存率。目前，该研究已获得专利，并有望在一年内开始临床试验。

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