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北京化工大学

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公司全称:北京化工大学
国家/地区:中国/北京
类型:——
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公司介绍:
北京化工大学(中国):北京化工大学是一所以化工学科为特色,工、理、管、文等多学科协调发展的教育部直属全国重点大学。学校在化学工程与技术、材料科学与工程、生物工程等领域具有显著的研究优势,致力于化工行业的技术创新和人才培养。

基本信息

员工人数:

不明确

地址:

北京市朝阳区北三环东路15号

公司官网:

buct.cn

研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

——

经营状态:

正常

成立日期:

——

统一社会信用代码:

1210000040000182XD

组织机构代码:

——

工商注册号:

——

纳税人识别号:

1210000040000182XD

企业类型:

——

营业期限:

——

行业:

——

登记机关:

——

经营范围:

——

主营业务:

——

注册地址:

——

企业动态

北京化工大学与浙江大学的研究团队开发了一种基于TGN-020的超分子纳米纤维,用于胶质瘤的治疗。这种纳米纤维能够选择性地在胶质瘤细胞膜上形成,以多价方式结合AQP4四聚体,实现对AQP4水交换功能的持续抑制,从而增强肿瘤对替莫唑胺(TMZ)治疗的敏感性。该研究为膜蛋白功能的持续调控和化疗增敏提供了新的策略,并在《ACS Nano》杂志上发表。
华南理工大学等机构的研究人员报道了一种基于低温休眠诱导的硅化策略,该策略能够在活性哺乳动物细胞内实现无机二氧化硅增强体的深度整合,同时维持细胞活性与增殖能力。这种硅化细胞展现出显著增强的机械稳健性以及对多种环境应力的抵抗能力。研究拓展了材料-细胞交互作用的概念框架,并提供了一种用于细胞瞬时增强的通用策略,对细胞工程、免疫细胞操控以及适应性生物杂合系统的开发具有重要意义。
美籍华人卢雄斌在美国学术造假被揭露后,回国成为985高校的高层次人才和讲席教授。其合作者何晓明也类似地回国入职清华大学。此事件引发了对国内高校人才引进流程的质疑,包括对海外人才背景调查的不足、评价标准的单一以及对学术不端的容忍。文章指出,此类事件暴露了高校人才引进制度存在的漏洞,包括评价导向、审核机制、造假成本和动态考核机制等方面的问题。建议高校建立统一的科研诚信监察机制,加强背景调查和外部监督,并对学术不端行为进行严格追责。
北京化工大学和中国科学院微生物研究所的研究团队在《Vita》杂志上发表了一篇论文,揭示了细菌IV型Thoeris抗噬菌体系统如何利用N7-cADPR信号分子激活Caspase样蛋白,从而阻断噬菌体复制。该系统通过TIR结构域蛋白和Caspase样蛋白的相互作用,在噬菌体入侵时启动自毁程序,保护细菌群体。研究揭示了Caspase样蛋白在激活前后的结构变化,以及N7-cADPR如何触发这种变化,从而激活蛋白水解活性。这一发现不仅揭示了细菌免疫机制,也为理解真核生物免疫系统的古老起源提供了新的线索。
北京化工大学柳朝永、加州大学Jing Wen和Yunfeng Lu等研究人员在Science Advances在线发表了一项研究,提出了一种基于糖酵解水平升高导致的细胞外酸化作为导航信号的通用策略,用于蛋白质治疗药物的靶向递送。该策略利用pH响应性聚合物外壳封装治疗性蛋白质,在生理pH值下保持近中性,但在酸性条件下逐渐获得正电荷,从而引导纳米胶囊向病理部位定向移动。该研究在癌症、慢性炎症和急性损伤的体内模型中验证了封装蛋白质在病变部位的选择性积累,提高了治疗效果,同时降低了全身毒性。该乳酸酸梯度介导的靶向(LaGET)平台为蛋白质治疗药物的靶向递送提供了一种新的范式,有望克服传统药物递送策略的局限性。
北京化工大学化学学院汪乐余教授团队与苏州大学放射医学与防护学院崔家斌教授团队合作,设计了一种新型靶向型两性离子氟聚合物探针(PTFBPA-RGD)。该探针通过pH响应性原位组装机制,在正常生理pH下保持小尺寸以利于快速清除,在肿瘤酸性微环境中组装成大颗粒以延长滞留。PTFBPA-RGD展现出优异的抗蛋白吸附能力和血液循环半衰期,通过¹⁹F MRI在多种肿瘤模型中实现了精准成像,肿瘤蓄积量远超行业平均水平。此外,该探针还能显著增强¹⁷⁷Lu的瘤内滞留,并可用于化疗药物的递送,展现了良好的通用性和临床转化潜力。相关研究成果已发表在ACS Nano。
北京化工大学童贻刚教授团队在《Journal of Biological Chemistry》发表研究论文,揭示人乳头瘤病毒(HPV)高危型HPV16持续感染是导致宫颈癌、口咽癌及其他肛门生殖道恶性肿瘤的主要原因。研究显示,HPV16 E2蛋白具有内在的ATP依赖性解旋酶活性,这一发现有助于深入解析HPV16的致病机制,并为开发靶向E2的新型抗病毒药物提供了新的科学依据。研究还发现,鬼臼毒素可以直接靶向E2蛋白并抑制其解旋酶活性,揭示了E2蛋白通过蛋白-蛋白相互作用负向调控E1解旋酶活性的新机制,为HPV DNA复制机制的解析提供了新的思路。
山东农业大学生命科学学院王勇、解永超教授团队联合北京科技大学、北京化工大学等机构的研究人员,在Nature Communications杂志发表了一项关于抗CRISPR蛋白AcrIF19的研究。该研究揭示了AcrIF19如何通过阻断底物招募和催化活性来抑制I-F型CRISPR-Cas系统的分子机制,为CRISPR系统的精准调控及基因编辑技术的安全优化提供了新的理论依据。研究团队利用冷冻电镜技术解析了核酸酶Cas2/3及其与AcrIF19复合物的结构,发现AcrIF19通过空间位阻和构象锁定两种机制实现双重抑制。
北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室梁瑞政教授团队现面向国内外诚聘副研究员及博士后。梁瑞政教授团队专注于层状双金属氢氧化物(LDHs)生物医用材料的研究,在光动力肿瘤治疗、化学动力治疗和超声动力治疗等领域取得显著成果。招聘要求包括博士学位、相关研究背景、良好的英文写作能力等。副研究员和博士后岗位均提供有竞争力的薪酬待遇和职业发展支持。工作地点位于北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室。有意应聘者请将相关材料发送至指定邮箱。
华中农业大学农业微生物资源发掘与利用全国重点实验室/湖北洪山实验室韩文元团队与北京化工大学冯越团队在Nature Communications上发表研究论文,揭示了一种新型噬菌体编码蛋白TadIV-1如何通过特异性吸附和隔离细菌产生的N7-cADPR免疫信号分子,从而阻断Caspase效应蛋白的激活,使噬菌体逃逸IV型Thoeris系统。该研究揭示了噬菌体与细菌之间复杂的免疫互作机制,为后续研究噬菌体的免疫逃逸机制及与宿主互作提供了重要线索。
近日,戴纳科技宣布完成B+轮融资,投资方包括北京新材料产业基金及丰台区政府产业培育基金。本轮资金将用于核心技术迭代和产能扩张,并与北京化工大学合作搭建全球首个新材料CRO平台,加速AI+新材料研发服务的产业化。戴纳科技被纳入北京市未来产业重点支持序列,其AI+黑灯实验室技术获得北京市委书记尹力的肯定。该平台将整合戴纳科技的AI技术和高校科研资源,提供专业研发外包服务,预计将缩短研发周期并降低成本。戴纳科技将继续深耕AI+黑灯实验室领域,助力国家新材料科技自立自强。

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