Children's Healthcare of Atlanta Inc

公司全称：Children's Healthcare of Atlanta Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

The Children's Healthcare of Atlanta is a paediatric healthcare provider

基本信息

成立时间：

1908-01-01

员工人数：

不明确

联系电话：

4047856000

地址：

1584 Tullie Cir NE ATLANTA GEORGIA 30329-2311; US; Telephone: +4047856000;

公司官网：

www.choa.org/

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行业领域：

应用技术：

企业动态

Secretome Therapeutics启动STM-01临床试验治疗扩张型心肌病

2025-10-28 00:00:00

美国德克萨斯州PLANO市，生物技术公司Secretome Therapeutics今日宣布启动一项针对扩张型心肌病（DCM）成年患者的STM-01新生儿心脏祖细胞（nCPC）产品的一期临床试验。该试验由Marcus基金会资助，将在亚特兰大儿童医疗保健中心进行。STM-01是一种新型细胞疗法，旨在调节炎症和纤维化途径，支持心肌功能。该疾病在美国影响500至1000名儿童，是一种罕见但致命的心力衰竭形式。此外，公司还计划进行针对儿童DCM的STM-01一期临床试验。预临床研究表明，与老年供体的间充质干细胞相比，STM-01在改善射血分数和治疗心力衰竭方面具有独特优势。如果试验安全且耐受性良好，STM-01将进入针对儿童DCM的多剂量递增研究。

Octapharma USA 请求 FDA 批准 wilate（R） VWD 预防补充剂

2023-02-23

Octapharma USA向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了Biologics License Application Supplement（sBLA），寻求扩大wilate（人凝血因子VIII/von Willebrand因子复合物冻干粉剂）的批准，使其包括对任何类型血友病A（VWD）的儿童和成人进行常规预防，以减少出血事件的发生频率。该申请基于WIL-31研究的成果，该研究是一项针对6岁及以上患有严重VWD（除2N型外）的患者的国际多中心3期临床试验，评估了wilate预防治疗的有效性和安全性。研究结果显示，与按需治疗相比，预防治疗将年出血率降低了84%，平均自发年出血率降低了95%，且没有发生严重的药物相关不良事件或血栓事件。

Albireo 完成 Bylvay（R）治疗胆道闭锁的 3 期 BOLD 研究招募

2022-11-02

Albireo Pharma宣布完成了BOLD（胆道闭锁和Odevixibat在治疗肝病中的应用）研究的患者入组，这是一项针对胆道闭锁患者进行的全球性金标准3期关键性试验。该试验评估了Bylvay（Odevixibat）在205名胆道闭锁患者中的疗效和安全性，预计将在2024年底公布主要结果。这是首个和唯一一个针对胆道闭锁的全球性3期临床试验，旨在评估Bylvay在胆道闭锁治疗中的地位。该研究有望为胆道闭锁患者提供首个批准的药物治疗方法，从而改变这一疾病的治疗现状。

美国 FDA 批准 Oxbryta（R）（voxelotor）扩展适应症的补充新药申请，用于 4 岁镰状细胞病儿童

2021-12-17

全球血液治疗公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其药物Oxbryta（voxelotor）的新增药物申请，用于治疗4至12岁儿童的镰状细胞性贫血（SCD）。这是首个针对SCD根本原因——红细胞镰变——的药物。Oxbryta的口服悬浮液剂型是一种新的分散片剂型，适用于4岁及以下儿童和吞咽困难的患者。FDA的批准基于HOPE-KIDS 1研究的数据，显示Oxbryta分散片剂型治疗可迅速并持续改善血红蛋白水平，同时减少溶血。GBT将继续在HOPE-KIDS 2研究中研究Oxbryta，以评估其在减少儿童2至14岁年龄段中风风险方面的能力。

GBT 在 ASH 年会和博览会上展示了镰状细胞病患者和健康志愿者 GBT021601 的 1 期研究的积极结果

2021-12-13

全球血液治疗公司（GBT）宣布，其下一代镰状细胞贫血（SCD）治疗药物GBT021601（GBT601）在一项针对6名成年SCD患者的多剂量递增研究中，平均血红蛋白（Hb）占有率超过30%，并改善了血液学参数。研究还显示，GBT601的单剂量递增和多次递增剂量在健康志愿者和SCD患者中均具有良好的耐受性。这些数据在63届美国血液学会（ASH）年会上以海报形式呈现，并在线上发布。研究结果表明，GBT601有望改善SCD患者的临床结果，同时减少药物负担。GBT601与已获美国FDA批准的Oxbryta（voxelotor）具有相同的机制，但具有独特的分子实体和知识产权。GBT相信，GBT601在降低剂量下能够实现更高的Hb水平，从而具有比Oxbryta更强的疗效。

Xtrava Health 获得其快速 SPERA（TM） COVID-19 抗原测试的紧急使用授权

2021-10-21

Xtrava Health公司宣布其快速SPERA COVID-19 Ag测试获得美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权（EUA）。该测试是一种易于使用的快速侧向流动免疫测定，可直接检测浅鼻腔样本中的COVID-19病毒，适用于学校、养老院、工作场所和医生的办公室等聚集性场所。该测试15分钟内即可获得结果，准确率高于市场上大多数快速测试，灵敏度为92%，特异性为97%。该测试由NIH与Emory大学、乔治亚理工学院和亚特兰大儿童医疗保健机构合作研究，证实可检测包括Delta、Lambda和Mu在内的所有主要流行变种。Xtrava Health通过与日本合作伙伴Denka合作，每年向市场提供数百万份快速抗原测试，确保简单准确的COVID-19测试更易于获取。Xtrava Health还获得了NIH的620万美元合同，以加速其SPERA COVID-19抗原测试的上市。

Alexion 宣布 FDA 批准 ULTOMIRIS（R）（ravuliazumab-cwvz）用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）儿童和青少年

2021-06-07

Alexion制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其药物ULTOMIRIS（ravulizumab-cwvz）扩大适用范围，包括治疗儿童和青少年帕拉克斯夜间血红蛋白尿症（PNH）。这是首个也是唯一在美国获准用于治疗PNH儿童和青少年的药物。批准基于3期临床试验的初步结果，显示ULTOMIRIS在26周内表现出完整的终端补体抑制。ULTOMIRIS是一种长效C5抑制剂，提供即时、完整和持续的补体抑制。该批准对PNH社区来说是一个重大进步，有助于提高人们对这种罕见疾病在儿童和青少年中的认识，并确保患者有有效的治疗选择。ULTOMIRIS在儿童和青少年中的疗效和安全性与其在成人PNH临床研究中的确立的资料一致，并代表了在现实世界临床环境中看到的广泛的PNH患者群体。

狼疮研究联盟宣布 2020 年针对狼疮新疗法的杰出创新者奖

2021-03-25

Lupus Research Alliance宣布了2020年度的威廉·E·保罗杰出创新者奖，旨在表彰两位在狼疮治疗研究方面取得卓越成就的科学家：Jacques Banchereau博士和Ignacio Sanz博士。他们的研究项目分别针对狼疮患者体内免疫细胞的变化机制和自体抗体产生B细胞，旨在开发更精准的治疗方法以预防或延缓狼疮的发生和发展。Banchereau博士将利用先进技术深入研究狼疮患者体内的树突状细胞，而Sanz博士则计划进一步探究导致B细胞在狼疮患者体内异常成熟的遗传途径。该奖项由Lupus Research Alliance设立，旨在鼓励全球研究人员开展创新研究，揭示狼疮的发病机制，推动新型治疗方法的开发。Lupus Research Alliance是全球最大的非政府、非营利性狼疮研究资助机构，致力于通过资助创新研究、培养科学人才和推动诊断、治疗及治愈狼疮的发现，最终实现狼疮的治愈。

现代 Hope On Wheels 向亚特兰大儿童保健 Aflac 癌症和血液疾病中心赠送现代青年研究员和学者 Hope Grant，总额为 500,000 美元，以支持儿科癌症研究

2019-09-10

Hyundai Hope On Wheels向亚特兰大儿童医疗保健机构的Aflac癌症和血液病中心捐赠了价值50万美元的Hyundai青年研究员和学者希望奖学金，以支持儿童癌症研究。这项捐赠是HHOW承诺的1320万美元中的一部分，旨在支持52名医生研究人员进行癌症治疗研究。该中心自2005年以来已从HHOW获得340万美元的资助。在9月全国儿童癌症意识月期间，HHOW启动了2019年的活动主题“每个手印都讲述一个故事”，强调儿童癌症的严重性，并展示了对治愈儿童癌症的集体努力。

美国专利局授予Incysus公司免疫疗法专利

2019-06-19 20:00:00

美国专利和商标局（USPTO）已授予Incysus Therapeutics公司一项名为“用于治疗癌症的耐药性免疫疗法”的美国专利（专利号10,322,145）。该专利覆盖了使用特定化疗药物与基因改造的γδ T细胞结合治疗脑癌的方法。Incysus公司的DRI技术通过独特的治疗组合，能够在减少实体瘤癌症的免疫抑制的同时，上调免疫信号并维持γδ T细胞的功能，从而在动物模型中实现了肿瘤的消除。Incysus公司已有两个新药临床试验申请（IND）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，并计划在今年晚些时候启动其两个主要项目的1期临床试验。DRI技术由Incysus的科学共同创始人、γδ T细胞免疫疗法的先驱Lawrence S. Lamb博士和埃默里大学儿科副教授H. Trent Spencer博士共同开发。Incysus公司自2016年起，与阿拉巴马大学伯明翰分校（UAB）和埃默里大学合作，推动了DRI技术的发展，并计划在今年开始其首个基于DRI平台产品的1期临床试验。根据Incysus公司与UAB、埃默里大学和亚特兰大儿童医疗保健公司之间的2016年许可协议，Incysus公司拥有开发全球DRI疗法的独家权利。这是该家族的第二项专利，现在覆盖了美国和欧洲的DRI技术。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2015-07-08

Children's Healthcare Of Atlanta

受到家庭的信赖，受到医生的尊重。 100多年来，亚特兰大儿童医疗保健公司一直是领先的儿科医疗保健提供商。我们的使命是让孩子今天变得更好，明天更健康。我们的专业护理可以帮助孩子更快地生活，让生活更健康。 Children's拥有三家医院，26个社区和600多张病床，是佐治亚州最大的儿童医疗保健提供者，也是该国最大的儿科临床护理提供者之一。在儿童，我们竭尽所能为员工提供支持。当您照顾我们的病人时，我们会照顾您。

医疗服务
治疗服务

未公开

——

2014-08-06

Children's Healthcare Of Atlanta

医疗服务
治疗服务

未公开

——

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