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SteadyMed Therapeutics Inc

公司全称:SteadyMed Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
This company profile has not been updated since August 2018, when company SteadyMed merged with United Therapeutics.SteadyMed Therapeutics is focused on developing subcutaneous delivery systems based on its PatchPump technology.The company's R&D is based in Israel.In April 2018, United Therapeutics and SteadyMed announced the signing of a definitive merger agreement under which United Therapeutics would acquire SteadyMed for $4.46 per share at closing of the merger, and an additional $2.63 per share upon the achievement of a commercialization milestone of Trevyent. Overall, the transaction was valued at $216 million. At that time, the transaction was expected to close in the third quarter of that year. In July 2018, United Therapeutics Corporation and SteadyMed reported the termination of the waiting period under the Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act of 1976 (the "HSR Act"). A meeting of SteadyMed's shareholders to vote upon the acquisition would be held on July 30, 2018. Th

基本信息

地址:

2603 Camino Ramon Ste 350 SAN RAMON CALIFORNIA 94583-9127; US; Telephone: +19252724999;

公司官网:

steadymedtherapeuticsinc.gcs-web.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Cardiome药业公司合作伙伴SteadyMed Ltd向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了针对TREVYENT(treprostinil注射剂)的新药申请,用于治疗肺动脉高压(PAH)。TREVYENT是一种药物-设备组合产品,利用SteadyMed的PatchPump技术递送treprostinil,这是一种血管扩张剂。Cardiome已获得TREVYENT在多个国际市场的商业权利,并计划在2017年底前向欧洲药品管理局(EMA)和加拿大卫生部门提交申请。肺动脉高压是一种严重的心肺疾病,没有治愈方法,但有多种药物可用于治疗症状。
SteadyMed与Cardiome达成独家许可和供应协议,Cardiome将负责在美国以外地区商业化Trevyent,前提是Trevyent在这些地区获得肺动脉高压(PAH)治疗的批准。SteadyMed将获得与监管和销售里程碑相关的1225万美元,包括300万美元的预付款。Cardiome同意向SteadyMed支付成品转让价格和未来Trevyent销售的两位数版税。该独家协议涵盖了欧洲、加拿大和中东。SteadyMed寻找理想合作伙伴以商业化Trevyent,Cardiome拥有销售输注疗法给心脏病专家的记录、优秀的监管基础设施、在欧洲主要市场的商业组织以及销售热情。Cardiome期待与SteadyMed合作,共同准备Trevyent的监管审批申请。Trevyent是一种针对PAH的新兴治疗药物,如果获得批准,将为患者提供一种更便捷的替代产品。Cardiome的CEO威廉·亨特表示,Trevyent将补充其心血管产品组合,并将其专科产品系列扩展到更多的治疗中心和医生专业。

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