2025年11月17日，上海百汇医院与上海市第一人民医院签署战略合作协定，旨在探索高品质医疗服务模式，助力上海建设亚洲医学枢纽和国际医疗旅游目的地。双方将在学术、医疗和管理三大领域开展深度合作，包括推动国际化学科共建、人才交流与科研创新，优化双向转诊、专家协作与资源分享机制，以及推进医联体建设与国际管理经验交流。此次合作响应了《“健康上海2030”规划纲要》中关于优化多元办医格局的政策号召，旨在提升医疗服务体系，满足市民及国际人士的多元化诊疗需求。
Gyre Therapeutics公司宣布，其研发的新型抗纤维化药物Hydronidone在治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的III期临床试验中取得积极成果。该药物通过抑制肝星状细胞（HSC）活化和促进HSC凋亡来治疗肝纤维化。该研究将在2025年11月7日至10日在华盛顿特区举行的美国肝病研究协会（AASLD）年会上以海报形式展示，并被评为优秀海报。Gyre Therapeutics总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，专注于Hydronidone的开发和商业化，包括在美国的MASH。在中国，Gyre通过其间接控股的Gyre Pharmaceuticals，正在推进包括ETUARY®的疗法扩展和F573、F528、F230的开发项目。
新闻摘要：
2025年5月22日，Gyre Therapeutics公司宣布，其领先化合物Hydronidone（F351）在中国进行的为期52周的多中心、双盲、安慰剂对照的3期临床试验中，成功达到主要终点。与安慰剂相比，接受Hydronidone治疗的患者肝纤维化显著减少（52.85% vs. 29.84%，P<0.0002）。该试验还显示出良好的安全性和耐受性，严重不良事件发生率为4.88%，安慰剂组为6.45%，且无因不良事件而停药的情况。Gyre计划在2025年第三季度向中国国家药品监督管理局（NMPA）提交新药申请（NDA），并有望获得加速批准。此外，Gyre还计划在美国进行针对MASH相关肝纤维化的2期临床试验。
Innovent宣布，其创新药物Efdamrofusp Alfa（IBI302）在治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的III期临床试验（STAR）中，首位患者已成功接受给药。IBI302是一种首次上市的眼科抗VEGF和抗补体双特异性融合蛋白，旨在治疗nAMD。STAR是一项随机、双盲、活性对照的III期临床试验，旨在评估8mg IBI302玻璃体内注射在nAMD患者中的疗效和安全性。该研究共招募600名患者，分为8mg IBI302组和2mg阿柏西普组，所有患者每4周进行一次访问。IBI302通过同时抑制VEGF介导的信号通路和补体激活介导的炎症反应，展现出良好的安全性和有效性。该研究旨在克服现有治疗局限性，延长给药间隔，减轻患者注射负担，并展示其在长期抗纤维化和黄斑萎缩改善方面的潜在优势。
ENDRA Life Sciences宣布与上海交通大学医学院附属瑞金医院合作，开展TAEUS临床研究，旨在评估中国市场的非酒精性脂肪肝病（NAFLD）。此次合作标志着ENDRA进入亚洲最大医疗市场，并通过瑞金医院这一中国顶级医疗机构，验证了其TAEUS技术的价值。该研究旨在为TAEUS超声设备在中国NAFLD患者中的应用提供临床证据，并支持TAEUS在全球最大人口市场的商业化。ENDRA已在中国获得八项专利，并计划在2022年开始研究。
Innovent宣布在II期临床试验中首次为患者注射IBI302，这是一种针对新生血管性年龄相关性黄斑变性的首创眼科抗VEGF和抗补体双特异性融合蛋白。该研究是一项随机、双盲、多中心的II期临床试验，旨在评估IBI302在治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）中的有效性和安全性。IBI302旨在同时抑制VEGF介导的信号通路和补体激活介导的炎症反应，以提供更针对性的治疗。初步研究表明，IBI302具有良好的安全性和疗效，有望克服现有疗法的局限性，为更多患者带来益处。
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