2026年7月15日，健达九州（北京）生物科技有限公司与上海市第一人民医院合作开展的GA001注射液注册临床研究启动会在上海市第一人民医院举行。GA001是一种针对视网膜色素变性的I类创新药，通过AAV载体将超灵敏GPCR类光敏蛋白基因递送至视网膜神经节细胞，旨在改善患者的视觉功能。该研究旨在探索晚期视网膜色素变性患者视觉功能改善的新路径，并严格按照药物临床试验质量管理规范和伦理要求推进。启动会上，项目团队对GA001的研发背景、作用机制、临床前研究基础、前期研究数据及本次临床研究方案进行了详细介绍。与会专家和项目团队就关键技术要点、风险防控、中心协同及受试者保护等问题进行了讨论。
近日，上海市第一人民医院在强生医疗科技的支持下，成立了中国首家MONARCH机器人技术示范型培训中心。该中心旨在依托市一医院胸外科在MONARCH机器人辅助下开展肺癌诊疗的丰富经验，进行经自然腔道机器人诊疗技术的规范化和标准化培训。此举旨在丰富肺结节的临床干预手段，推动外科学科在肺癌早诊早治中的诊疗能力升级，为早期肺癌患者提供精准微创诊疗解决方案。上海交通大学医学院附属第一人民医院胸外科主任范江教授表示，经自然腔道机器人技术的应用拓展了肺癌早诊早治的外科诊疗理念和技术体系。强生医疗科技中国区外科事业部总经理欧礼文强调，MONARCH机器人的临床应用为肺癌精准诊疗带来了患者价值，强生医疗科技将持续推动技术创新，助力中国肺癌防治事业。
近日，上海市第一人民医院在强生医疗科技的支持下，成立了中国首家MONARCH机器人技术示范型培训中心。该中心旨在依托市一医院胸外科在MONARCH机器人辅助下开展肺癌诊疗的丰富经验，进行经自然腔道机器人诊疗技术的规范化和标准化培训。此举旨在丰富肺结节的临床干预手段，推动外科学科在肺癌早诊早治中的诊疗能力升级，为早期肺癌患者提供精准微创诊疗解决方案。上海市第一人民医院胸外科主任范江教授表示，经自然腔道机器人技术的应用拓展了肺癌早诊早治的外科诊疗理念和技术体系。强生医疗科技中国区外科事业部总经理欧礼文强调，MONARCH机器人的临床应用为肺癌精准诊疗带来了患者价值，强生医疗科技将持续推动技术创新，助力中国肺癌防治事业。
2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥举行，武汉和记生物（Hiteck）在会议期间展示了其领先资产Aponermin注射剂（商品名：SunHiTrail®）在治疗晚期软骨肉瘤的初步研究结果。这项名为“多中心、单臂探索性临床试验：Aponermin注射剂治疗晚期软骨肉瘤的有效性和安全性”的研究，是首个评估该新型药物在晚期软骨肉瘤患者中的疗效。研究结果显示，Aponermin单药治疗在晚期软骨肉瘤中展现出良好的疾病控制率和安全性。
上海交通大学医学院附属第一人民医院临床研究院楼方舟课题组现面向社会公开招聘助理研究员2名和技术员1名。课题组PI楼方舟教授主持多项国家自然科学基金项目，并在皮肤免疫病理与转化医学研究领域取得显著成果。助理研究员需具备相关专业博士学位，发表SCI论文，具备科研能力和团队协作精神；技术员需具备生物学或医学相关专业学士或硕士学位，有动物实验和流式细胞术操作经验者优先。应聘者需提交个人简历、证明材料和研究计划。具体招聘信息及应聘方式详见公告。
2025年11月17日，上海百汇医院与上海市第一人民医院签署战略合作协定，旨在探索高品质医疗服务模式，助力上海建设亚洲医学枢纽和国际医疗旅游目的地。双方将在学术、医疗和管理三大领域开展深度合作，包括推动国际化学科共建、人才交流与科研创新，优化双向转诊、专家协作与资源分享机制，以及推进医联体建设与国际管理经验交流。此次合作响应了《“健康上海2030”规划纲要》中关于优化多元办医格局的政策号召，旨在提升医疗服务体系，满足市民及国际人士的多元化诊疗需求。
Gyre Therapeutics公司于2025年10月14日宣布，将在美国肝病研究协会（AASLD）的年度会议The Liver Meeting® 2025上展示其新型抗纤维化药物Hydronidone的III期临床试验结果。该药物旨在治疗慢性乙型肝炎引起的肝纤维化。Hydronidone能够抑制肝星状细胞（HSC）的激活并促进其凋亡。Gyre Therapeutics总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，专注于Hydronidone的开发和商业化，包括在美国的MASH治疗。在中国，Gyre通过其间接控股的Gyre Pharmaceuticals，正在推进一个广泛的管线，包括ETUARY®的疗法扩展以及F573、F528和F230的开发项目。
新闻摘要：
2025年5月22日，Gyre Therapeutics公司宣布，其领先化合物Hydronidone（F351）在中国进行的为期52周的多中心、双盲、安慰剂对照的3期临床试验中，成功达到主要终点。与安慰剂相比，接受Hydronidone治疗的患者肝纤维化显著减少（52.85% vs. 29.84%，P<0.0002）。该试验还显示出良好的安全性和耐受性，严重不良事件发生率为4.88%，安慰剂组为6.45%，且无因不良事件而停药的情况。Gyre计划在2025年第三季度向中国国家药品监督管理局（NMPA）提交新药申请（NDA），并有望获得加速批准。此外，Gyre还计划在美国进行针对MASH相关肝纤维化的2期临床试验。
Innovent宣布，其创新药物Efdamrofusp Alfa（IBI302）在治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的III期临床试验（STAR）中，首位患者已成功接受给药。IBI302是一种首次上市的眼科抗VEGF和抗补体双特异性融合蛋白，旨在治疗nAMD。STAR是一项随机、双盲、活性对照的III期临床试验，旨在评估8mg IBI302玻璃体内注射在nAMD患者中的疗效和安全性。该研究共招募600名患者，分为8mg IBI302组和2mg阿柏西普组，所有患者每4周进行一次访问。IBI302通过同时抑制VEGF介导的信号通路和补体激活介导的炎症反应，展现出良好的安全性和有效性。该研究旨在克服现有治疗局限性，延长给药间隔，减轻患者注射负担，并展示其在长期抗纤维化和黄斑萎缩改善方面的潜在优势。
ENDRA Life Sciences宣布与上海交通大学医学院附属瑞金医院合作，开展TAEUS临床研究，旨在评估中国市场的非酒精性脂肪肝病（NAFLD）。此次合作标志着ENDRA进入亚洲最大医疗市场，并通过瑞金医院这一中国顶级医疗机构，验证了其TAEUS技术的价值。该研究旨在为TAEUS超声设备在中国NAFLD患者中的应用提供临床证据，并支持TAEUS在全球最大人口市场的商业化。ENDRA已在中国获得八项专利，并计划在2022年开始研究。
Innovent宣布在II期临床试验中首次为患者注射IBI302，这是一种针对新生血管性年龄相关性黄斑变性的首创眼科抗VEGF和抗补体双特异性融合蛋白。该研究是一项随机、双盲、多中心的II期临床试验，旨在评估IBI302在治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）中的有效性和安全性。IBI302旨在同时抑制VEGF介导的信号通路和补体激活介导的炎症反应，以提供更针对性的治疗。初步研究表明，IBI302具有良好的安全性和疗效，有望克服现有疗法的局限性，为更多患者带来益处。
