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Endogena Therapeutics Inc

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公司全称：Endogena Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：内源性再生药物研发商
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公司介绍：
Endogena Therapeutics Inc is an endogenous regenerative therapeutics company.In December 2021, Endogena Therapeutics Inc announced that Rejuveron Life Sciences AG funded a further $20m in the $29 million series A financing round. Later that month, the company completed $8 million financing and extends Series A round

基本信息

成立时间：

2003-05-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

14154332262

地址：

111 Pine Street Suite 1410 SAN FRANCISCO CALIFORNIA 94111; US; Telephone: +14154332262;

公司官网：

endogena.com/

企业画像
行业领域：
研发信息
适应症：
治疗领域：

企业动态

Endogena Therapeutics 获得 FDA 批准突破性 AMD 治疗
2023-10-24 16:00:00
Endogena Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新型药物EA 2351的临床试验申请，标志着该公司在再生医学领域的重大突破。EA 2351是一种针对地理萎缩（GA）的创新药物，有望为年龄相关性黄斑变性（AMD）患者带来希望。这项临床试验预计将在2024年开始。此外，Endogena Therapeutics的EA 2353项目也进展顺利，针对视网膜色素变性（RP）。公司CEO Matthias Steger表示，他们期待为AMD患者提供新的治疗选择，并感谢所有参与者的努力。Endogena Therapeutics致力于研发新型再生医学疗法，以改善患者生活。
Endogena Therapeutics 提前完成 EA-2353 治疗色素性视网膜炎的 1/2a 期试验的入组
2023-05-04 15:00:00
Endogena Therapeutics公司宣布，其针对视网膜色素变性（RP）的EA-2353 Phase 1/2a临床试验已完成患者招募，且进度提前。该试验旨在评估EA-2353的安全性和初步疗效，该药物是一种新型小分子，可激活内源性视网膜干细胞和祖细胞，以保护并恢复视力。试验已招募14名RP患者，并将在五个美国站点进行。首名患者于2022年7月开始治疗，预计2024年初将公布初步数据。EA-2353获得美国FDA的孤儿药资格和快速通道资格。Endogena Therapeutics致力于开发针对视网膜退行性疾病的治疗方法，如RP和年龄相关性黄斑变性。
Enamine 和 Endogena Therapeutics – 成功的多年药物发现合作
2023-04-19
Enamine Ltd.与Endogena Therapeutics AG自2019年起成功开展了多年的药物发现合作，Enamine提供其全球最大的药物发现服务，支持Endogena的小分子药物发现项目。双方在冲突期间的研究合作未受影响，Enamine的集成化药物化学能力为Endogena提供了强有力的支持。合作扩展体现了Enamine在冲突中依然保持积极的发展趋势，展现了客户对其服务的信任。Endogena的Sven Weiler和Enamine的Michael Bossert均对合作表示满意，认为Enamine的团队在提供高质量服务方面表现出色。Enamine成立于1991年，是领先的全球性设计和生产化学构建块的机构，提供先进的有机合成、库合成和药物化学专业知识。Endogena Therapeutics Inc.是一家专注于发现和开发内源性再生医学的生物技术公司，其方法有望改变与衰老和遗传疾病相关的退行性疾病的治疗方式。
Endogena Therapeutics 完成 EA-2353 治疗色素性视网膜炎的 1/2a 期临床试验的剂量递增
2023-04-05 19:20:00
Endogena Therapeutics公司宣布，其针对视网膜色素变性（RP）的EA-2353药物在1/2a期临床试验的剂量递增阶段已成功完成，未发现任何临床相关或剂量限制性不良事件。研究将进入扩大队列，使用最高剂量评估EA-2353的潜在疗效。该研究由Endogena首席研究员Mark Pennesi博士领导，旨在评估EA-2353在RP患者中的安全性、耐受性和初步疗效。EA-2353是一种新型小分子药物，可选择性激活内源性视网膜干细胞和祖细胞，分化为光感受器，可能有助于保护和恢复视力。该药物已获得美国FDA的孤儿药指定和快速通道指定。RP是一种严重的致盲疾病，目前尚无有效治疗方法。Endogena的CEO Matthias Steger表示，他们正逐步接近治疗这种毁灭性疾病的方法，并对剂量递增阶段的良好安全性和耐受性表示鼓舞。Endogena还拥有人工智能驱动的药物发现平台，结合对调节视网膜干细胞和视网膜色素上皮细胞的分子途径的尖端知识，为治疗与衰老和遗传疾病相关的退行性疾病提供了一种潜在的新治疗模式。
Endogena Therapeutics 的 EA-2353 获得美国 FDA 快速通道资格，用于治疗色素性视网膜炎
2023-02-06
Endogena Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已将EA-2353用于治疗视网膜色素变性（RP）的研究项目指定为快速通道开发计划。EA-2353是一种新型小分子药物，能够选择性地激活内源性视网膜干细胞和祖细胞，分化成光感受器，有望保护和恢复视力。这种不依赖基因的治疗方法在RP治疗中具有显著优势。RP是一种严重的疾病，会导致视网膜逐渐退化并失明，目前大多数患者没有治疗方法。Endogena Therapeutics正在进行一项1/2a期剂量递增研究，以评估EA-2353在RP患者中的安全性、耐受性和初步疗效。该公司的快速通道指定将允许与FDA更频繁地沟通EA-2353的开发，并加快未来新药申请的审批。
Endogena Therapeutics 凭借其针对视网膜色素变性引起的失明的新型再生疗法过渡到临床阶段
2022-07-12 15:00:00
Endogena Therapeutics Inc.宣布其领先产品EA-2353的1/2a期临床试验已开始，该产品是一种针对视网膜色素变性（RP）的光感受器再生治疗。RP是一种遗传性疾病，会导致视网膜逐渐退化并丧失视力，目前大多数患者尚无治疗方法。EA-2353采用一种新型的小分子方法，选择性地激活内源性视网膜干细胞和祖细胞，这些细胞可分化为光感受器，从而有可能保护或恢复视力。该药物独立于基因的治疗方法在具有多种遗传原因的RP中具有显著优势。EA-2353已于2021年5月获得美国食品药品监督管理局的孤儿药指定。该1/2a期剂量递增研究将评估EA-2353通过玻璃体注射的安全性和耐受性以及初步疗效。在美国的最多六个地点将招募14名因任何病理遗传突变而患有RP的患者。Endogena的CEO Matthias Steger表示，这是对Endogena团队奉献精神和坚定信念的肯定，他们已开始对RP患者进行首次研究，并首次为RP患者提供了真正的希望。Endogena的人工智能驱动药物发现平台，结合对调节视网膜干细胞和视网膜色素上皮细胞的分子途径的尖端知识，为应对与衰老和遗传疾病相关的退行性疾病提供了一种潜在的新治疗方法。
FDA 授予 Endogena 针对视网膜色素变性的主要项目的孤儿药资格认定
2021-05-13 00:00:00
Endogena Therapeutics Inc.近日宣布，其针对视网膜色素变性的药物EA-2353获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定。EA-2353是一种小分子化合物，旨在通过调节内源性成年干细胞和祖细胞进行可控的组织修复，以实现内源性光感受器再生。该疗法基于对调节视网膜干细胞的分子途径的尖端知识，这些干细胞在发育期间生成光感受器，并在成年哺乳动物眼中处于休眠状态。这一方法不依赖基因，对于具有多种遗传原因的遗传性视网膜疾病具有显著优势。Endogena CEO Matthias Steger表示，获得孤儿药指定是公司创新内源性再生平台的重要里程碑，并证实了其在治疗退行性疾病，特别是视网膜色素变性患者中的潜力。Mark Pennesi教授将领导临床试验，期待通过临床研究证明Endogena的方法是否能为视网膜色素变性患者提供新的治疗途径。FDA的孤儿药产品办公室授予孤儿药地位，以支持为未得到充分关注的患者群体或罕见疾病开发药物。视网膜色素变性是一种遗传性疾病，导致视网膜逐渐退化并失明，目前尚有巨大的未满足医疗需求。Endogena Therapeutics Inc.是一家处于临床前阶段的生物技术公司，致力于发现和开发具有再生潜力的内源性药物，以修复和再生组织和器官。

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2021-12-13

Endogena Therapeutics Inc

内源性再生药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Rejuveron Life Sciences;

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