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Aeolus Pharmaceuticals Inc

公司全称:Aeolus Pharmaceuticals Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Aeolus Pharmaceuticals Inc's (formerly Incara Pharmaceuticals Corp, formerly Intercardia) strategy is to develop and add value to inlicensed products and sponsored research programs and to enter into collaborations and licensing agreements with corporate partners for final development, manufacturing and marketing. Its primary focus is development of catalytic antioxidant compounds targeting CNS, respiratory and immune disorders, as well as cancer.In March 2018, the company discontinued the operations to liquidate the company's assets. At that time, the company transferred its assets to the assignee with contractual duty to liquidate assets and distribute proceeds to creditors.As Intercardia, it was a majority-owned subsidiary of Interneuron Pharmaceuticals (now Indevus) until July 1999, when it restructured the corporate relationship; Interneuron exchanged its shares of Intercardia for an increased ownership of Cardiovascular Pharmacology and Engineering Consultants (CPEC). At that time, the com

基本信息

地址:

26361 Crown Valley Pkwy Ste 150 MISSION VIEJO CALIFORNIA 92691-7324; US; Telephone: +19494819825; Fax: +19195588686;

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 小分子药物治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Aeolus Pharmaceuticals宣布已向美国专利局提交了关于一系列新型抗微生物和抗炎化合物的临时专利申请,这些化合物由National Jewish Health的Brian J. Day博士开发,用于对抗辐射和化学威胁。该公司获得了从National Jewish Health的全全球独家许可权,并计划在生物防御和传统医疗领域开发这些化合物。这些化合物能够增强人体自然防御系统,对抗细菌和病毒感染,同时限制炎症。Aeolus认为,这些化合物在生物防御和多种大型医疗应用中具有潜在应用价值,包括对抗抗生素耐药性感染疾病。此外,公司还计划寻求非稀释性资金以支持生物防御应用,并继续支持这些化合物的传统商业开发。
Aeolus Pharmaceuticals公司获得NIH-NINDS的430万美元资助,用于进一步测试AEOL 10150作为神经毒剂对抗剂的疗效。该研究由科罗拉多大学Skaggs药学院Manisha Patel博士领导,研究发现AEOL 10150在增加标准治疗的同时,使生存率提高至100%,并减轻氧化应激、提供神经保护和恢复肺功能。该研究在华盛顿特区举行的第6届年度CounterACT网络研究研讨会上展示,并已纳入资助申请。AEOL 10150作为广谱医疗对策,已显示出对辐射、芥子气、氯气、光气气和神经毒剂的显著保护作用,有望在军事和民用领域保护公民免受潜在威胁。
Aeolus Pharmaceuticals公司宣布,其研发的AEOL 11207化合物在治疗癫痫方面取得显著成果。该化合物能够显著减少自发癫痫发作的频率和持续时间,并提高平均寿命,同时保护神经元免受死亡。研究数据发表在《神经病学疾病》杂志上,由美国科罗拉多大学、斯坦福大学和VA帕洛阿尔托医疗保健系统的研究人员共同完成。该研究使用了一种具有锰中心的金属卟啉催化抗氧化剂,能够有效清除多种活性氧和脂质过氧化物自由基。AEOL 11207在治疗Sod2基因缺陷小鼠的癫痫发作方面表现出显著效果,降低了发作频率和持续时间,且未观察到任何不良事件。这些研究结果为治疗与线粒体功能障碍相关的癫痫提供了新的治疗策略,并可能对线粒体脑病、线粒体肌病、脑病、乳酸酸中毒和卒中等疾病具有潜在影响。
Aeolus Pharmaceuticals获得美国卫生与公众服务部资助,致力于开发新型化合物治疗辐射和化学暴露,以及肿瘤学指示。近日,NIH CounterACT授予科罗拉多大学安舒茨医疗校园的Manisha Patel博士一项价值735,951美元的合同,以开发AEOL 10150作为神经毒剂(MCM)的对抗剂。该研究旨在评估AEOL 10150对大鼠由毛果芸香碱诱导的神经毒性保护效果。该研究基于Dr. Patel在神经毒性和神经退行性病变的啮齿动物模型上的研究,她的实验室已证明氧化应激在由癫痫引起的脑损伤中起着核心作用。此外,AEOL 10150已被证明是吸入氯气和硫芥气时保护肺部免受损伤的有效对抗剂。目前,AEOL 10150正在开发为广谱医疗对抗剂,并得到美国政府支持,NIH CounterACT资助其作为对抗神经剂、氯气和硫芥气的对抗剂。NIH-NIAID正在对化合物进行动物疗效研究,作为对抗急性放射病(ARS)的胃肠道(GI)影响的对抗剂,生物医学高级研究和发展局(BARDA)已授予公司一份价值高达1.18亿美元的合同,以开发AEOL 10150作为对抗肺ARS/辐射暴露延迟效应(DEARE)的对抗剂。
Aeolus Pharmaceuticals获得国家卫生研究院CounterACT项目资助,用于开发AEOL 10150作为氯气和芥子气暴露的医学对策。该项目包括一项价值1270万美元的五年期合同,由卡尔·怀特博士和布莱恩·戴博士领导的研究团队在国立犹太健康中心继续推进。此外,还支持了关于组织纤溶酶原激活剂(TPA)和Silabilin作为芥子气和硫芥气暴露的医学对策的研究。AEOL 10150还获得了生物医学高级研究和发展管理局(BARDA)的1.18亿美元开发合同,用于治疗急性辐射暴露引起的肺损伤和辐射暴露的延迟效应。这些研究旨在完成关键疗效研究,包括在老鼠模型中进行更高剂量硫芥气和氯气的疗效研究,确定关键疗效研究的终点、最佳剂量和治疗持续时间,以及描述硫芥气和氯气损伤的自然史。Aeolus Pharmaceuticals的总裁兼首席执行官约翰·L·麦克曼斯表示,公司对CounterACT对AEOL 10150作为广谱医学对策的开发持续支持感到高兴,并感谢与国立犹太健康中心的合作及其卓越的研究工作。
美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与开发局(BARDA)本周授予了两项合同,用于开发治疗急性辐射综合征(ARS)引起的皮肤和肺损伤的药物。这些合同是BARDA首次针对因急性暴露于高剂量电离辐射(如核爆炸产生的辐射)而导致的皮肤和肺损伤。合同授予了加州使命维尤的Aeolus Pharmaceuticals Inc.和加州圣路易斯奥比斯波的U.S. Biotest Inc.,支持两家公司研发各自的药物。Aeolus的合同价值1040万美元,第一年,可延长至五年,总价值可达1.184亿美元。Aeolus正在开发一种广谱抗氧化剂AEOL 10150,最初设计用于减少癌症治疗期间辐射造成的损伤。U.S. Biotest的合同价值450万美元,前16个月,可延长至五年,总价值可达1400万美元。该合同支持DSC127的先进开发,这是一种用于皮肤的药物,有助于身体组织在接触电离辐射后愈合。这些合同是卫生与公众服务部(HHS)辐射和核威胁准备策略的一部分,旨在应对包括化学、生物、辐射和核威胁、流感大流行和新兴传染病在内的公共卫生紧急威胁。
Aeolus Pharmaceuticals获得约489,000美元的资格治疗发现补助金,用于开发其主打化合物AEOL 10150作为急性辐射综合征的药物以及第二化合物AEOL 11207作为帕金森病的潜在治疗。公司计划利用这笔资金进行AEOL 10150在非小细胞肺癌患者中的概念验证研究,并资助将AEOL 11207推进至IND阶段的毒理学研究。此补助金由美国国税局和卫生与公众服务部管理,旨在支持具有治疗潜力的项目,减少长期医疗保健成本,并促进美国在生命、生物和医学科学领域的竞争力。Aeolus致力于利用美国政府在AEOL 10150上的投资,高效地将其开发用于肿瘤学。
Aeolus Pharmaceuticals Inc.从ARCA Biopharma Inc.获得里程碑付款,这笔款项是基于Aeolus在CPEC LLC中的所有权利益。CPEC LLC是Aeolus和Indevus Pharmaceuticals Inc.共同拥有的公司,于2003年将一种潜在治疗化合物“bucindolol”的所有权许可给了ARCA。此次付款是由于美国食品药品监督管理局(FDA)接受了ARCA的领先产品候选药物bucindolol的新药申请(NDA)。如果获得批准,bucindolol将成为第一种基因靶向的心血管疗法。ARCA对bucindolol在治疗心力衰竭患者中的潜在益处进行了研究,结果显示bucindolol在具有特定遗传变异的心力衰竭患者中显著降低了住院和死亡风险。Aeolus公司对FDA的审查过程表示期待,并希望结果积极,以提供新的治疗选择并为公司股东带来重大财务贡献。

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