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Vasogen Inc

公司全称：Vasogen Inc
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
This company profile has not been updated since Vasogen merged with IntelliPharmaCeutics to create IntelliPharmaCeutics International in October 2009.The company formerly maintained a website at www.vasogen.comVasogen Inc developed immune modulation therapies for the treatment of chronic inflammation underlying cardiovascular disorders, including phospholipids-based drugs which interact with antigen presenting cells and modulate cytokine levels and inflammation.In April 2008, Vasogen announced that it would cut 85% of its workforce in an effort to reduce cash burn. The company also implemented the strategic restructuring plan in order to focus on the development of its VP series of drugs while the company sought alternatives to fund further development of its Celacade system. Vasogen expected to incur cash expenditures of $2.6 million related to the restructuring. In July 2008, Vasogen implemented additional restructuring plans to further reduce its cash burn rate. The company also deci

基本信息

地址：

5201, 333 - 96 Avenue NE CALGARY ALBERTA; CA; Telephone: +14035670339;

公司官网：

www.cervusequipment.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Vasogen 宣布实施战略重组计划
2008-04-14
Vasogen公司宣布实施战略重组计划，旨在大幅降低现金消耗率，专注于最有潜力为股东创造长期价值的机遇。公司重心转向VP系列药物的开发，同时寻求为Celacade系统提供资金支持的替代方案。由于重组，Vasogen裁员约85%，预计将有约两年的现金资源。由于FDA对ACCLAIM II临床试验设计的延误，公司暂停了ACCLAIM II的资金计划。Vasogen还计划停止对欧洲商业化的运营和财务支持，并与欧洲营销合作伙伴Grupo Ferrer探讨替代策略。Vasogen将继续开发VP系列药物，包括VP015和VP025，这些药物在治疗神经炎症疾病方面具有潜力。
Vasogen 公布 2007 年年终业绩
2008-01-16
Vasogen公司于2007年11月30日结束的财年业绩报告显示，公司现金及现金等价物总额为2350万加元，较2006年11月30日的3040万加元有所下降，主要由于运营活动中现金的使用以及融资活动提供的现金部分抵消。第四季度净亏损为610万加元，每股亏损0.27加元，全年净亏损为2880万加元，每股亏损1.46加元。业绩改善主要得益于2006年完成III期临床试验后的研发成本降低、支持这些项目的公司成本减少以及与高级可转换债券相关的费用减少。此外，Celacade系统在慢性心力衰竭患者中的III期ACCLAIM试验结果被《柳叶刀》杂志接受发表，并与欧洲制药和医疗器械公司Grupo Ferrer Internacional达成合作，在欧洲联盟和某些拉丁美洲国家推广Celacade。FDA建议进行一项确认性研究（ACCLAIM-II）以支持Celacade在美国的上市申请。
Vasogen 和 Grupo Ferrer 合作在欧盟实现 Celacade（TM） 的商业化
2007-04-18
Vasogen公司与欧洲领先的制药和医疗器械公司Grupo Ferrer Internacional达成合作，将在欧盟和某些拉丁美洲国家商业化Vasogen的Celacade技术，用于治疗慢性心力衰竭。根据协议，Vasogen将获得Celacade在特定国家销售收入的45%，五年后变为42%。Ferrer将负责在欧洲和某些拉丁美洲国家Celacade的推广和营销成本。Vasogen还将根据Ferrer在特定国家实现Celacade首次商业销售和达到预定的销售门槛而获得里程碑式付款。慢性心力衰竭是西方国家发病和死亡的主要原因，仅在欧洲就有超过600万人受到影响。Vasogen将举办电话会议和网络广播，讨论此次合作。
Vasogen 的 ACCLAIM 结果将于 9 月在美国心力衰竭协会会议上公布
2006-06-29
Vasogen公司宣布，其针对慢性炎症的Celacade技术（Celacade）在晚期慢性心力衰竭患者中的ACCLAIM临床试验结果被美国心力衰竭学会第10届年会接受，将于2006年9月10日至13日在华盛顿州西雅图举行。该研究是一项双盲、安慰剂对照试验，旨在评估Celacade技术对晚期慢性心力衰竭患者死亡和心血管住院风险的影响。试验共招募了来自北美、欧洲和以色列的176个心脏中心的2,414名患者。Vasogen公司正在完成ACCLAIM数据的分析，准备在9月的会议上发布完整的研究结果，并计划在7月中旬的季度电话会议上更新Celacade的商业开发计划。

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